Generikum: Účinná látka: ATC skupina: -
Obsah účinných látek: Balení: sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
TRALGIT gtt.
perorální kapky, roztok
tramadoli hydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Tralgit gtt. a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tralgit gtt. užívat
3. Jak se přípravek Tralgit gtt. užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Tralgit gtt. uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Tralgit gtt. a k čemu se používá Přípravek Tralgit gtt. výrazně tlumí středně silné až silné, náhle vzniklé nebo déletrvající bolesti
různého původu.
Dále je vhodný k předcházení bolesti při vyšetřovacích nebo léčebných zákrocích.
Kapky Tralgit gtt. mohou užívat dospělí, dospívající a děti od 1 roku.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tralgit gtt. užívat Neužívejte přípravek Tralgit gtt.
- jestliže jste alergický(á) na tramadol, na opioidní analgetika (léky proti bolesti) nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
- při otravě alkoholem a léky (hypnotiky - léky navozující spánek, narkotickými analgetiky- léky
proti bolesti, psychofarmaky - léky k léčbě duševních nemocí nebo jinými látkami, které ovlivňují
nervovou činnost),
- při současném užívání inhibitorů monoaminooxidázy – léků proti depresi, a do 14 dnů po jejich
aplikaci.
Přípravek se nesmí podávat dětem do 1 roku.
V případě, že výše uvedené stavy se u Vás vyskytnou až v průběhu užívání přípravku, informujte o
tom svého ošetřujícího lékaře.
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Tralgit gtt. se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
- jestliže trpíte poruchami vědomí nejasného původu, poruchami dýchání, sklonem ke křečím nebo
zvýšeným nitrolebním tlakem,
- jestliže trpíte poruchami jater či ledvin,
- jestliže jste závislí na drogách,
- máte poruchu funkce nadledvin.
Přípravek není vhodný jako substituční látka při závislosti na opioidech.
Tramadol se v játrech přeměňuje působením enzymu. U některých lidí se vyskytují varianty tohoto
enzymu, což je může ovlivnit v různých ohledech. U některých osob se nemusí dostavit dostatečná
úleva od bolesti, u jiných je zase pravděpodobnější, že se objeví závažné nežádoucí účinky. Pokud
zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků, musíte přestat tento léčivý přípravek užívat
a vyhledat okamžitou lékařskou pomoc: pomalé nebo mělké dýchání, zmatenost, ospalost, zúžené
zornice, pocit na zvracení nebo zvracení, zácpa, snížená chuť k jídlu.
Děti a dospívající Použití u dětí, které mají potíže s dýchánímTramadol se nedoporučuje používat u dětí, které mají potíže s dýcháním, protože příznaky toxicity
tramadolu mohou být u těchto dětí horší.
Další léčivé přípravky a přípravek Tralgit gtt.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Účinky přípravku Tralgit gtt. a jiných současně užívaných
léků se mohou navzájem ovlivňovat.
Riziko nežádoucích účinků je zvýšené:
- jestliže užíváte léky, které mohou vyvolat křeče (záchvaty), jako některá antidepresiva nebo
antipsychotika. Riziko vyvolání záchvatu se může zvýšit, jestliže s těmito léky současně užíváte i
Tralgit gtt. Váš lékař Vám řekne, jestli je užívání přípravku Tralgit gtt. pro Vás vhodné.
- jestliže užíváte určitá antidepresiva. Tralgit gtt. a tyto léky se mohou vzájemně ovlivňovat a
můžou se u Vás projevit příznaky jako bezděčné rytmické svalové stahy, včetně stahů okohybných
svalů, neklid, nadměrné pocení, třes, zvýšené reflexy, zvýšení svalového napětí, tělesná teplota
nad 38 °C.
Při současném podávání Tralgitu gtt. s inhibitory MAO (léky proti depresi), moklobemidem (lék proti
depresi), selegilinem (lék k léčbě Parkinsonovy choroby) nebo linezolidem (antibiotikum) může dojít
k podráždění nebo k útlumu centrálního nervového systému s možným zvýšením nebo snížením
krevního tlaku.
Tralgit gtt. může zesilovat hypotenzní (snižující krevní tlak) a sedativní (uklidňující) účinek při
současném podávání alkoholu nebo antipsychotik, může zesilovat sedativní účinek při současném
podávání tricyklických antidepresiv, anxiolytik (léky proti úzkosti) nebo hypnotik (léky na spaní).
Při současném podávání karbamazepinu (lék k léčbě epilepsie) může dojít ke snížení účinnosti
Tralgitu gtt.
Tralgit gtt. zvyšuje toxicitu digoxinu (lék na srdce).
Cimetidin (lék určený k léčbě vředů žaludku nebo dvanáctníku) zpomaluje metabolismus Tralgitu gtt.
(zvýšení koncentrace tramadolu v krvi).
Tralgit gtt. snižuje plazmatické koncentrace ciprofloxacinu (chemoterapeutikum), zpomaluje
vstřebávání mexiletinu (lék k léčbě poruch srdečního rytmu).
Na trávicí soustavu má Tralgit gtt. opačný účinek než domperidon a metoklopramid (léky proti
zvracení).
Ritonavir (lék proti virovým infekcím) může zvýšit hladinu tramadolu.
Současné užívání přípravku Tralgit gtt. a benzodiazepinů či jiných sedativně-hypnotických
přípravků (např. některé léky na poruchy spánku a na uklidnění) může způsobit únavu, dýchací
obtíže (útlum dechu) a v nejzazších případech kóma a smrt. Z tohoto důvodu je současné
podávání zvažováno jen v případě, kdy není možná jiná léčba.
Pokud budete současně užívat přípravek Tralgit gtt. a benzodiazepiny, lékař Vám předepíše
nejnižší účinné dávky na nejkratší možnou dobu současného užívání.
Přípravek Tralgit gtt. s jídlem, pitím a alkoholem
Příjem potravy neovlivňuje účinek přípravku, lze jej tedy užívat bez ohledu na dobu jídla.
Během léčby nepožívejte alkoholické nápoje. Při léčbě tramadolem a současném požívání alkoholu
hrozí riziko celkového útlumu, útlumu dechu, kómatu a smrti.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek Tralgit gtt. prochází placentární bariérou. Užívání přípravku se nedoporučuje v prvních
třech měsících těhotenství. V dalších měsících je užívání možné pouze ve zvlášť závažných případech.
O podání léku během těhotenství vždy rozhoduje lékař.
KojeníTramadol se vylučuje do mateřského mléka. Z tohoto důvodu byste neměla přípravek Tralgit gtt. užít
během kojení více než jednou. Pokud užijete přípravek Tralgit gtt. více než jednou, měla byste přestat
kojit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek obsahuje alkohol (viz níže).
Během užívání přípravku Tralgit gtt. pacient nesmí řídit motorová vozidla ani vykonávat činnosti
vyžadující zvýšenou pozornost, schopnost soustředění a koordinaci pohybů! Přípravek Tralgit gtt.
může přivodit ospalost a útlum.
Přípravek Tralgit gtt. obsahuje alkohol a sacharózu
Tento léčivý přípravek obsahuje malé množství alkoholu, méně než 100 mg v jedné dávce.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Tralgit gtt. užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Přesné dávkování i délku léčby určí vždy lékař. Dávkování se upravuje podle intenzity bolesti a podle
individuální citlivosti na bolest. K odstranění bolesti by se měla použít nejnižší možná dávka
přípravku.
Dospělí, dospívající a děti od 14 let (s tělesnou hmotností více než 50 kg) obvykle užívají 20 kapek
nebo 5 stisků pumpičky (50 mg) 3-4krát denně.
Pokud první dávka nepřinese do 30 až 60 minut požadovanou úlevu, je možné užít znovu 20 kapek
nebo 5 stisků. Mezi dalšími dávkami musí být odstup nejméně 4 hodiny.
Maximální jednotlivá dávka je 40 kapek nebo 10 stisků (100 mg). Maximální denní dávka by
neměla překročit 160 kapek, což odpovídá 40 stiskům (400 mg).
Použití u dětí a dospívajícíchDětem od 1 do 14 let se podávají obvykle 1–2 mg/kg tělesné hmotnosti (2 kapky na každých 5 kg
tělesné hmotnosti nebo 1 stisk na 10 kg tělesné hmotnosti) 3-4krát denně.
Starší pacienti
U starších pacientů (nad 75 let) může být prodloužena doba vylučování přípravku. Jestli se Vás to
týká, Váš lékař Vám doporučí prodloužení dávkovacího intervalu.
Závažné onemocnění jater a ledvin (nedostatečnost)/dialyzovaní pacienti
Pacienti se závažnou nedostatečností jater nebo ledvin nesmí léčivý přípravek Tralgit gtt. užívat.
Jestliže máte mírnou nebo středně závažnou nedostatečnost, Váš lékař Vám může doporučit
prodloužení dávkovacího intervalu.
Způsob podání Přípravek nakapejte či vystříkněte na lžičku a zapijte malým množstvím tekutiny.
Návod k použití:
10 ml: Uzávěr je konstruován tak, aby lahvičku neotevřely děti. Otevřít se dá tak, že uzávěr stlačíme
směrem dolů a odšroubujeme. Při kapání držíme lahvičku kolmo směrem dolů. Po použití uzávěr opět
pevně zašroubujeme.
96 ml: Lahvičku držíme kolmo směrem nahoru nebo postavíme na vodorovnou plochu a stlačíme
uzávěr pumpičky.
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Tralgit gtt. je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému
ošetřujícímu lékaři.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Tralgit gtt., než jste měl(a)
Předávkování se projevuje miózou (zúžení zornic), zvracením, oběhovým selháním, poruchou vědomí
různého stupně (spavost až kóma), vznikem křečí a útlumem dýchání. Při předávkování nebo
náhodném požití přípravku dítětem neprodleně kontaktujte lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Tralgit gtt.
Jestliže zapomenete užít přípravek, užijte obvyklou dávku hned, jakmile si vzpomenete, následující
dávku užijte v obvyklém čase. V případě, že se blíží čas užití další předepsané dávky, opomenutou
dávku vynechejte a užijte až následující předepsanou dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku,
abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Tralgit gtt.
Pokud Vám to nenařídí lékař, neměl(a) byste tento léčivý přípravek přestat užívat náhle. Pokud chcete
přípravek přestat užívat, poraďte se nejprve se svým lékařem, zvláště pokud jste ho užíval(a) po
dlouhou dobu. Lékař vám poradí, kdy a jak přípravek vysadit. Může Vám doporučit dávku postupně
snižovat, aby se snížila možnost výskytu zbytečných nežádoucích účinků (abstinenčních příznaků).
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Při užívaní přípravku Tralgit gtt. se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky seřazené dle
frekvence výskytu:
Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 lidí)- závratě, nevolnost.
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 lidí)- bolesti hlavy, malátnost, pocení, zvracení, sucho v ústech, zácpa.
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí)- nechutenství, změny funkcí srdce a krevního oběhu (např. bušení srdce, zrychlená srdeční činnost,
pokles krevního tlaku při postavení se nebo oběhové selhání), žaludeční obtíže, průjem, kožní
reakce (svědění, vyrážka, kopřivka).
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 lidí)- alergická reakce, celková prudká alergická reakce (anafylaxe), zmatenost, poruchy spánku, změny
nálady, změny v aktivitě (obvykle snížení, občas zvýšení) a změny schopnosti rozhodování,
poruchy vnímání a myšlení, změna chuti, brnění a mravenčení končetin, zpomalení srdeční
činnosti, rozmazané vidění, snížení dechové funkce, pocit nedostatku vzduchu provázený
zvýšeným dechovým úsilím, sípání, zhoršení astmatu, střevní a žaludeční obtíže, bolesti břicha,
říhání, svalová slabost, poruchy močení, zvýšení krevního tlaku.
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 lidí)- závislost, nepokoj, nervozita, nadměrný mimovolný pohyb, třes, otok v důsledku alergické reakce,
zvýšené hodnoty jaterních testů.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- snížení hladiny cukru v krvi (hypoglykemie), zúžení zornic, poruchy svalového napětí, zvýšení
svalového napětí,
- nedostatek androgenu (mužského pohlavního hormonu), což může způsobovat poruchy erekce a
ejakulace
- poškození jater.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Tralgit gtt. uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Doba použitelnosti
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním vnitřním obalu, aby byl léčivý přípravek chráněn před
světlem.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Tralgit gtt. obsahuje
- Léčivou látkou je tramadoli hydrochloridum.
Balení 10 ml obsahuje tramadoli hydrochloridum 100 mg v 1 ml roztoku (20 kapek = 50 mg).
Balení 96 ml obsahuje tramadoli hydrochloridum 100 mg v 1 ml roztoku (jeden stisk pumpičky
odpovídá 10 mg tramadolu).
- Dalšími složkami jsou kalium-sorbát, ethanol 96% (V/V), propylenglykol, sacharóza, polysorbát
80, silice máty peprné, čištěná voda.
Jak přípravek Tralgit gtt. vypadá a co obsahuje toto balení
Tralgit gtt. je čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý roztok s vůní silice máty peprné.
Velikost balení: 10 a 96 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraciZentiva, a. s., Einsteinova 24, 851 01, Bratislava, Slovenská republika
VýrobceZentiva, k. s., U kabelovny 130, 102 37 Praha, Česká republika
Saneca Pharmaceuticals a.s., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovenská republika
Tato příbalová informace byla naposledy revidována10. 5. 2018