3,86%

---

Výsledky hledání na výraz 3,86%
Poslední aktualizace: 2024-12-27

Velaxin

Neužívejte Velaxin• jestliže jste alergický( na venlafaxin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) užíváte-li nebo jste v posledních 14 dnech užíval( a) léky nazývané ireverzibilní inhibitory monoaminooxidázy ( IMAO), které se užívají k léčbě deprese nebo Parkinsonovy choroby. Užívání ireverzibilních IMAO s přípravkem Velaxin může vyvolat závažné nebo dokonce život ohrožující nežádoucí účinky. Rovněž musíte vyčkat nejméně 7 dní po ukončení užívání přípravku Velaxin, než začnete užívat nějaký IMAO ( viz také „Serotoninový syndrom“ a „Další léčivé přípravky a přípravek Velaxin“) Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Velaxin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Strana 2 ( celkem 9)• užíváte-li další léky, které při současném užívání s přípravkem Velaxin mohou zvýšit riziko rozvoje serotoninového syndromu nebo reakcí podobných neuroleptickému malignímu syndromu ( NMS), ( viz bod „Další léčivé přípravky a Velaxin“) máte-li oční problémy, jako např. určitý druh glaukomu ( zvýšený nitrooční tlak) pokud jste někdy měl( a) vysoký krevní tlak. pokud jste někdy měl( a) srdeční onemocnění. jestliže Vám bylo sděleno, že máte .....

Tagy: Velaxin, 3,86%

---

Sumamed

Neužívejte přípravek SUMAMEDroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) Upozornění a opatřeníZvláštní opatrnosti při použití přípravku SUMAMED je zapotřebí, jestliže: - máte těžkou poruchu funkce jater nebo ledvin, tervalu ( prokázaný na elektrokardiogramu – EKG) máte velmi nízké hladiny draslíku nebo hořčíku v krvi, - se u Vás rozvinou příznaky další infekce, - užíváte námelové alkaloidy, jako je ergotamin ( k léčbě migrény) protože tyto léky se nemají užívat současně s azithromycinem ( viz bod „Další léčivé přípravky a přípravek SUMAMED “) máte určitý druh svalové slabosti nazývaný myasthenia gravis, pravku novorozencům. Další léčivé přípravky a přípravek SUMAMEDInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době uží-val( a) nebo které možná budete užívat. Přípravek SUMAMED může reagovat s některými jinými léky. Informujte svého lékaře nebo lékární-ka, pokud užíváte některý z následujících léků: - antacida – používána při pálení žáhy a poruchách trávení. lesti hlavy, křeče, bolesti břicha nebo bolest na hrudi) warfarin nebo podobné léky k ředění krve. Přípravek SUMAMED může naředění krve ještě .....

Tagy: Sumamed, 3,86%

---

Smofkabiven electrolyte free

Pravek přesně podle pokynů Vašeho lékaře. Pokud si nejste jistý( poraďte se se svým lékařem. Váš lékař stanoví dávku individuálně pro Vás v závislosti na Vaší tělesné hmotnosti a stavu. SmofKabiven Electrolyte Free Vám bude podán zdravotnickým pracovníkem. Jestliže jste použil( a) více přípravku SmofKabiven Electrolyte Free, než jste měl( a) Je nepravděpodobné, že Vám bude podáno příliš velké množství tohoto přípravku, jelikož SmofKabiven Electrolyte Free je podáván zdravotnickým pracovníkem. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. asté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob) mírně zvýšená tělesná teplota. Méně časté ( mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob) vysoké hladiny jaterních enzymů v krvi ( v plazmě), nechutenství, nevolnost, zvracení, zimnice, závratě a bolesti hlavy. Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 osob) nízký nebo vysoký krevní tlak, potíže s dýcháním, zrychlený srdeční tep ( tachykardie). Reakce z přecitlivělosti ( s možnými příznaky jako jsou otoky, horečka, pokles krevního tlaku, kožní vyrážka, pupeny ( vystouplá rudá místa na pokožce) zrudnutí, bolest hlavy) Pocity horka a .....

Tagy: Smofkabiven electrolyte free, 3,86%

---

Robitussin antitussicum na suchÝ drÁŽdivÝ kaŠel

Neužívejte přípravek Robitussin Antitussicum jestliže jste alergický( na dextromethorfan nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jestliže užíváte léky nazývané inhibitory monoaminooxidázy ( IMAO), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu ( SSRI) či jiné léky na depresi, duševní poruchy nebo Parkinsonovu chorobu, nebo jste léčbu těmito léky ukončil/a během uplynulých 2 týdnů. Pokud si nejste jistý/á, jestli Váš lék na předpis obsahuje některý z těchto léků, před použitím tohoto přípravku se poraďte s lékařem. jestliže trpíte kašlem s nadměrnou tvorbou hlenu,  nepoužívejte u dětí do 6 let. Upozornění a opatření Před použitím přípravku Robitussin Antitussicum se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže  máte chronický kašel, který se vyskytuje při kouření, nebo chronické onemocnění plic, jako je astma či emfyzém. trpíte dechovou nedostatečností nebo onemocněním jater. Jestliže kašel přetrvává déle než 7 dní ( u dětí 3 dny) vrátí se nebo je doprovázen horečkou, vyrážkou či neustupující bolestí hlavy, přestaňte přípravek Robitussin Antitussicum užívat a poraďte se s lékařem. Může se jednat o projevy závažného stavu. Další léčivé .....

Tagy: Robitussin antitussicum na, na suchÝ drÁŽdivÝ kaŠel, 3,86%

---

Pk-merz infusion

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout .. Následující nežádoucí účinky jsou seřazeny podle četnosti jejich výskytu následovně: .. Velmi časté ( mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů) asté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů) Méně časté ( mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů) Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů) Velmi vzácné ( mohou se vyskytnout až u 1 z 10000 pacientů) Není známo ( z dostupných údajů nelze určit) asté .. .. poruchy spánku, .. pohybový a duševní neklid, .. zadržování moči v souvislosti se zvětšením prostaty ( hypertrofie prostaty) poruchy vnímání a chování se zrakovými halucinacemi. Tento nežádoucí účinek je častější při .. podávání přípravku PK-Merz Infusion v kombinaci s dalšími léky k léčbě Parkinsonovy nemoci .. např. levodopa, bromokriptin) nebo s memantinem. livedo reticularis ( mramorová kůže) což je kožní reakce na podání amantadinu, která se objevuje .. příležitostně a je doprovázena otoky kotníku a dolní končetiny .. pocit na zvracení, .. závratě, .. suchost v ústech, .. oběhové poruchy při změně polohy těla ( ortostatická dysregulace) Vzácné .. .. rozmazané vidění. Velmi .....

Tagy: Pk-merz infusion, 3,86%

---

Nurofen neo femina

Užívat Neužívejte NUROFEN NEO FEMINA 400 mg obalené tablety: - jestliže jste alergický( na ibuprofen nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jestliže jste alergický( na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné léky proti bolesti; - jestliže máte nebo jste někdy měl( a) vřed žaludku nebo dvanáctníku, perforaci ( proděravění) nebo krvácení do zažívacího traktu ( dvě nebo více epizod) jestliže jste někdy měl( a) krvácení nebo perforaci zažívacího ústrojí v souvislosti s léčbou jakýmkoliv jiným nesteroidním antirevmatikem; - jestliže trpíte vážným onemocněním jater, ledvin nebo srdce; - jestliže jste silně dehydratován( a), např. po opakovaném zvracení, průjmu nebo při nedostatečném příjmu tekutin; - jestliže trpíte krvácením do mozku nebo jiným aktivním krvácením; - jestliže máte zvýšený sklon ke krvácení, poruchu krevní srážlivosti nebo poruchu krvetvorby nejasného původu; - jestliže jste v posledních třech měsících těhotenství. Přípravek nepodávejte dětem do 12 let. Upozornění a opatření: Před užitím přípravku NUROFEN NEO FEMINA 400 mg obalené tablety se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem: - jestliže máte vysoký krevní tlak a/nebo trpíte .....

Tagy: Nurofen neo femina, 3,86%

---

Kemadrin

Neužívejte přípravek Kemadrin Jestliže jste-li alergický( na procyklidin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) Upozornění a opatření 2Před užitím přípravku Kemadrin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:  pokud máte „glaukom úzkého úhlu“, který se projevuje zvýšeným tlakem v oku, nebo pokud máte zvýšené riziko onemocnění glaukomem  pokud máte překážku v průsvitu střeva  pokud máte problémy s močením způsobené zvětšenou prostatu  pokud máte problémy s ledvinami nebo játry Pokud si nejste jistý( zda se na Vás některý z výše uvedených bodů vztahuje, poraďte se před zahájením léčby se svým lékařem, nebo lékárníkem. Pokud máte duševní onemocnění a užíváte přípravek Kemadrin ke kontrole nežádoucích účinků Vašich léků, mohou se u Vás objevit samovolné opakované pohyby těla. Pokud se Vám to stane, poraďte se s lékařem, protože možná bude třeba upravit Vaši léčbu. Starší pacienti ( pacientky) jsou náchylnější k výskytu nežádoucích účinků. Pokud jste dosáhl( a) vyššího věku, bude Vás lékař pečlivě kontrolovat. Děti a dospívající Přípravek není určen k léčbě dětí a dospívajících. Další léčivé přípravky a přípravek .....

Tagy: Kemadrin, 3,86%

---

Gemcitabin sun

Neužívejte přípravek Gemcitabin SUN: - jestliže jste alergický( na gemcitabin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jestliže kojíte. Upozornění a opatřeníPřed první infuzí vám bude odebrán vzorek krve ke kontrole dostatečné funkce ledvin a jater. Před každou infuzí vám bude odebírán vzorek krve ke kontrole dostatečného počtu krvinek, aby vám mohl být přípravek Gemcitabin SUN podán. Váš lékař může změnit dávku nebo odložit další léčbu v závislosti na Vašem celkovém zdravotním stavu a v případě, že máte příliš nízký počet krvinek. Pravidelně Vám bude odebírán vzorek krve ke kontrole funkce ledvin a jater. Poraďte se svým lékařem, než začnete používat přípravek Gemcitabin SUN: 2 - jestliže máte, nebo jste dříve měl( a) onemocnění jater, srdeční onemocnění, cévní onemocnění nebo potíže s ledvinami, protože pak přípravek Gemcitabin SUN možná nebudete moci dostávat. jestliže jste nedávno podstoupil( a) nebo se chystáte podstoupit ozařování ( radioterapii), protože by mohlo dojít k časné nebo pozdní reakci po ozáření. jestliže jste byl( a) nedávno očkován( a). Děti a dospívající Vzhledem k nedostatečným údajům týkajícím se bezpečnosti a účinnosti se použití .....

Tagy: Gemcitabin sun, 3,86%

---

Coldrex junior citron

Nepodávejte Coldrex Junior Citron jestliže: • je Vaše dítě alergické na paracetamol, fenylefrin-hydrochlorid, kyselinu askorbovou ( vitamín C) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) má Vaše dítě některý z následujících zdravotních problémů: závažné onemocnění jater nebo žloutenku, závažné zvýšení krevního tlaku, zvýšený nitrooční tlak ( zelený zákal) užívá nebo užívalo během posledních dvou týdnů léky zvané inhibitory monoaminooxidázy ( léky k léčbě deprese) Upozornění a opatření• Coldrex Junior Citron obsahuje paracetamol. Nepodávejte tento lék s žádným dalším lékem obsahujícím paracetamol. Nepodávejte tento přípravek bez doporučení lékaře, pokud má Vaše dítě jaterní onemocnění. Coldrex Junior Citron obsahuje i dekongestant ( látka snižující prokrvení nosní sliznice) Nepodávejte tento lék s dalšími léky, které se používají na zmírnění chřipky, nachlazení nebo překrvení nosní sliznice ( ucpaného nosu) Nesmíte překročit uvedenou dávku. Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater. Coldrex Junior Citron není určený k dlouhodobé léčbě. Při užívání přípravku Coldrex Junior Citron je třeba zvláštní .....

Tagy: Coldrex junior citron, 3,86%

---

Berinert

Následující část obsahuje informace, které má Váš lékař zvážit před tím, než Vám bude Berinert podán. Nepoužívejte přípravek Berinert: • jestliže jste zaznamenali život ohrožující okamžité reakce přecitlivělosti, včetně anafylaxe na protein inhibitoru C1-esterázy nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6. Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, jestliže jste alergický( na jakýkoliv lék nebo potravinu. Upozornění a opatření: Před použitím přípravku Berinert se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, • když se objeví závažná alergická nebo anafylaktická reakce ( vážná alergická reakce způsobující těžkou poruchu dýchání nebo závrať) Podávání přípravku Berinert se musí okamžitě zastavit ( např. přerušením injekce) pokud jste měl( a) v minulosti problémy se srážením krve. Krevní sraženiny se vyskytly u pacientů, kteří dostávali intravenózně ( do žíly) přípravek Berinert. Velmi vysoké dávky přípravku Berinert u jiných onemocnění než HAE by mohly zvýšit riziko tvorby krevních sraženin. U přípravku Berinert pro podkožní podání však není stanovena souvislost s krevními sraženinami v dávce, kterou Vám lékař doporučuje předepisovat. Informujte .....

Tagy: Berinert, 3,86%

---