Generikum: Účinná látka: ATC skupina: -
Obsah účinných látek: Balení: sp.zn. suklsPříbalová informace – informace pro uživatele
Dermazulen 2 mg/g + 1 mg/g mastGuaiazulenum/Matricariae etheroleum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 7 dnů (u infikovaných poranění do 3 dnů) nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Dermazulen a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dermazulen používat
3. Jak se přípravek Dermazulen používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Dermazulen uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Dermazulen a k čemu se používá Léčebný účinek Dermazulenu je založený na hojivém, protizánětlivém a mírném dezinfekčním
působení azulenů obsažených v heřmánkové silici.
Dermazulen se používá při infekci nezávažných povrchových poranění kůže, jako jsou oděrky a
drobná poranění, na ošetření kůže před a po ozáření rentgenovými a radiovými paprsky.
Dermazulen je vhodný k promaštění suché pokožky a při opruzeninách a jejich prevenci u dětí a
dospělých.
Pokud se do 7 dnů (u infikovaných poranění do 3 dnů), nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží,
musíte se poradit s lékařem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dermazulen používat Nepoužívejte přípravek Dermazulen:
• jestliže jste alergický(á) na heřmánek nebo jiné rostliny z čeledi hvězdnicovitých a lanolin, nebo
na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Dermazulen se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Další léčivé přípravky a přípravek DermazulenInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době
používal(a) nebo které možná budete používat.
Vzájemné ovlivnění účinku Dermazulenu a jiných současně používaných přípravků není známo.
Přípravek Dermazulen s jídlem, pitím a alkoholemJídlo neovlivňuje účinnost přípravku.
Těhotenství, kojení a fertilitaPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Těhotné a kojící ženy mohou používat přípravek Dermazulen mast pouze na doporučení lékaře.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPozornost není použitím masti Dermazulen ovlivněna.
Přípravek Dermazulen obsahuje tuk z ovčí vlnyPřípravek obsahuje tuk z ovčí vlny, který může způsobovat místní kožní reakce (např. kontaktní
dermatitidu).
3. Jak se přípravek Dermazulen používá Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělým i dětem se Dermazulen nanáší v přiměřené vrstvě na postižené místo 1-2krát denně a podle
potřeby se převáže. Délka léčby bez porady s lékařem by neměla přesáhnout 2 týdny. Jestliže nedojde
k ústupu Vašich obtíží do 7 dnů, u infikovaných poranění do 3 dnů, nebo naopak dojde ke zhoršení či
se projeví nežádoucí účinky léku, přerušte léčbu a poraďte se s lékařem.
Při použití přípravku na rozsáhlejší plochy kůže se o užívání přípravku poraďte s lékařem.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Dermazulen než jste měl(a)
Při náhodném požití masti dítětem může dojít k nevolnosti nebo zvracení. Je vhodné zvracení vyvolat
nebo podpořit a vyhledat lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek DermazulenNezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku a pokračujte v zavedeném
schématu terapie.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Při užívání přípravku Dermazulen se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky (jejichž
frekvenci výskytu nelze z dostupných dat určit). Přecitlivělost na některou složku přípravku se může
projevit zduřením a zčervenáním kůže, pálením nebo svěděním, někdy i výsevem drobných pupínků a
puchýřků s mokváním.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Dermazulen uchovávat Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Přípravek Dermazulen nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za „EXP:“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Po prvním otevření spotřebujte do 1 měsíce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Dermazulen obsahuje
Léčivou látkou je Guaiazulenum a Matricariae etheroleum.
Pomocnými látkami jsou tuk z ovčí vlny (lanolin), bílý vosk, bílá vazelína.
Jak přípravek Dermazulen vypadá a co obsahuje toto balení
Dermazulen je mast modré barvy.
Velikost balení: 30 g masti.
Držitel rozhodnutí o registracisanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika
VýrobceZentiva, k. s., U Kabelovny 130, Praha, Česká republika
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 7. 2. 2018