Generikum: Účinná látka: ATC skupina: -
Obsah účinných látek: Balení: Sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EPHEDRIN Biotika 50 mg/ml injekční roztok
Ephedrini hydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka, nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě.
Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,
lékárníkovi, nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je Ephedrin Biotika a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ephedrin Biotika používat
3. Jak se Ephedrin Biotika používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Ephedrin Biotika uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Ephedrin Biotika a k čemu se používá Ephedrin Biotika patří do skupiny léků zvaných sympatomimetika, které působí proti poklesu
krevního tlaku při anafylaktických reakcích, stimulují srdce a usnadňují dýchání.
Ephedrin Biotika se používá při:
- náhlém snížení krevního tlaku způsobující nedokrevnost mozku a přechodnou ztrátu vědomí
vazomotorický kolaps), zpomalení srdeční činnosti (sinusová bradykardie) při sklonu ke
krátkodobým ztrátám vědomí (ortostatickým synkopám).
- nočním pomočování (enuresis nocturna), upadání do krátkodobého spánku proti své vůli
během dne (narkolepsie).
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ephedrin Biotika používat Nepoužívejte Ephedrin Biotika - jestliže jste alergický(á) na efedrin nebo jiná sympatomimetika nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
- jestliže máte vysoký krevní tlak (hypertenzi),
- jestliže máte onemocnění srdce (jako je např. srdeční nedostatečnost, sinusová
tachykardie)
- při srdečním infarktu,
- jestliže máte hyperfunkci štítné žlázy,
- při traumatickém šoku (způsobeném úrazem).
Upozornění a opatřeníPřed použitím Ephedrinu Biotika se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní
sestrou.
Ephedrin Biotika Vám bude podáván s opatrností, pokud máte cukrovku, zvětšenou prostatu
nebo onemocnění cév (jako je kornatěním tepen, cévní výduť). Při dlouhodobém podávání
přípravku se u Vás mohou vyskytnout poruchy krevního oběhu a nervové poruchy.
Na přípravek může vzniknout léková závislost, při dlouhodobém podávání vyšších dávek je
riziko vzniku toxické psychózy.
Další léčivé přípravky a Ephedrin BiotikaInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Nejzávažnější jsou interakce s inhibitory MAO (léky k léčbě depresí) a halotanem (způsobuje
vznik poruch srdečního rytmu až fibrilace komor), a opatrnost se vyžaduje při kombinování s
léky stimulujícími srdeční sval.
Přípravek zesiluje účinek digitalisových glykozidů (látek působících na srdce).
V kombinaci s kofeinem může vyvolat bušení srdce.
Současné podávání vyšších dávek theofylinu a aminofylinu (léky používané při dýchacích
potížích) zvyšuje toxicitu efedrinu.
Roztok efedrinu se nesmí kombinovat s hydrokortizonem a některými barbituráty (látkami
tlumícími nervovou soustavu).
Reserpin (používá se k léčbě vysokého krevního tlaku) a perorální kontraceptiva (přípravky
bránící ženám otěhotnět, podávané ústy) účinnost efedrinu snižují. Po aplikaci efedrinu se
může měnit odpověď na katecholaminy (hormony produkované buňkami dřeně nadledvin).
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
TěhotenstvíEphedrin Biotika proniká placentární bariérou (přechází z těla matky do těla plodu) o jeho
podaní rozhodne Váš ošetřující lékař.
KojeníEphedrin Biotika přechází do mateřského mléka v množství, které může ovlivnit dítě a
proto je zapotřebí kojení přerušit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPoužívání Ephedrinu Biotika se může projevit nervovou podrážděností, bolestí hlavy, proto o
Vaší schopnosti vykonávat činnost vyžadující zvýšenou pozornost (např. řídit motorová
vozidla a obsluhovat stroje) rozhodune lékař.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená,
že je v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se Ephedrin Biotika používá Lékař Vám bude podávat přípravek injekčně do žíly, do svalu nebo pod kůži. Potřebnou dávku
určí na základě údajů o Vaší tělesné hmotnosti, věku a zdravotním stavu.
Informace o dávkování jsou uvedeny na konci příbalové informace a jsou určeny pro
zdravotnické pracovníky.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Časté (mohou se vyskytovat až u 1 z 10 pacientů):
Výskyt asi u 5 % pacientů:
- neklid, nespavost, bolest hlavy, poruchy hybnosti,
- svalová slabost, třes, pocení,
- nauzea (pocit na zvracení), zvracení,
- bušení srdce, poruchy srdečního rytmu, hypertenze (vysoký krevní tlak),
- paranoidní psychóza (závažné duševní onemocnění), bludy, halucinace,
- poruchy močení,
- zánětlivé onemocnění kůže,
- tachyfylaxe (rychlé vymizení účinku léku na organismus při jeho opakovaném podání v
krátkých intervalech).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Ephedrin Biotika uchovávat Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
6. Obsah balení a další informace Co Ephedrin Biotika obsahujeJedna ampule o objemu 1ml obsahuje ephedrini hydrochloridum 50 mg.
Pomocná látka: voda pro injekci, hydroxid sodný.
Jak Ephedrin Biotika vypadá a co obsahuje toto baleníEphedrin Biotika je čirá, bezbarvá tekutina.
Velikost balení: 10 ampulí po 1 ml
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraciBB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Praha 4 - Lhotka, Česká republika
VýrobceHBM Pharma s.r.o., Martin, Slovenská republika
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 22. 5. 2018.
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Efedrin se musí dávkovat individuálně, podle oběhových parametrů. Následující údaje mají
sloužit jen orientačně jako směrnice:
a) dávkování dětem
Dětem do 1 roku se podává výjimečně subkutánně 5 mg (0,1 ml) nebo intravenózně 2,5 mg
(0,05 ml) 1 až 2krát denně.
Dětem od 1 do 6 let se podává subkutánně 12,5 mg (0,25 ml) nebo intravenózně 5 mg (0,1ml)
až 2krát denně.
Dětem od 6 do 15 let se podává subkutánně 25 mg (0,5 ml) nebo intravenózně 10 mg (0,2 ml)
až 2krát denně.
b) dávkování dospělým
Při kolapsových stavech se podává 25-50 mg (0,5 až 1 ml) subkutánně nebo intramuskulárně.
Při bronchospazmu se podá počáteční dávka 12,5-25 mg, další dávky podle reakce pacienta.
Při potřebě intravenózního podání se dávka 0,4 ml (20 mg) zředí izotonickým roztokem
chloridu sodného do 20 ml a podává se velmi pomalu.
Nejvyšší jednotlivá dávka je při podkožním a nitrosvalovém podání 50 mg.
Nejvyšší denní dávka je při podkožním a nitrosvalovém podání 150 mg.
PředávkováníPříznaky:
Předávkování efedrinu se projevuje variabilní symptomatologií ze sympatomimetického
dráždění kardiovaskulárního a nervového systému. Dostavuje se nauzea (nevolnost), horečka,
hypertenze, tachykardie, srdeční arytmie, prekordiální bolest, palpitace, respirační deprese,
konvulze, kóma, zástava srdce. Může se vyvinout hypokalémie a respirační alkalóza. Centrální
účinky zahrnují strach, anxietu (úzkost), neklid, tremor, nespavost, konfuze (zmatenost),
iritabilita (dráždivost). Objevuje se i paranoidní psychóza, bludy a halucinace.
Léčba:
Léčba předávkování je symptomatická, zaměřená na tlumení centrálních účinků neuroleptiky
a anxiolytiky. Sedace zpravidla zmírňuje kardiovaskulární účinky. Nutná je úprava těžké
hypokalémie a respirační alkalózy. Při monitorování kardiovaskulárních funkcí je možno
upravit tachyarytmii nebo hypertenzi podáváním alfa-blokátorů (fentolamin), beta-blokátorů
(propranolol, esmolol), kombinovaných alfa- i beta-blokátorů (labetalol) nebo nitroprusidu.