Generikum: Účinná látka: ATC skupina: -
Obsah účinných látek: Balení: sp.zn.sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE
HARMONET 0,020 mg/0,075 mg obalené tabletyethinylestradiolum, gestodenum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán jen Vám. Nedávejte jej žádné jiné osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
V příbalové informaci naleznete:
1. Co je přípravek HARMONET a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek HARMONET užívat
3. Jak se přípravek HARMONET užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek HARMONET uchovávat
6. Další informace
Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci.
• Jedná se o nejspolehlivější reverzibilní metody antikoncepce, pokud jsou používány správně.
• Mírně zvyšují riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách, zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení kombinované hormonální antikoncepce po pauze trvající 4 týdny nebo déle.
• Buďte, prosím, opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).
1. Co je přípravek HARMONET a k čemu se používá Přípravek HARMONET patří do skupiny léků zvané kombinovaná perorální kontraceptiva, tj. přípravky
užívané k zabránění otěhotnění podávané ústně. Obsahuje dva typy hormonů: ethinylestradiol (ze skupiny
estrogenů) a gestoden (ze skupiny progestinů). Oba hormony zabraňují každoměsíčnímu uvolnění vajíčka
z vaječníků, zahušťují hlen v hrdlu dělohy, takže se ztíží možnost proniknutí spermií k vajíčku, a ovlivňují
děložní výstelku tak, že je méně pravděpodobná možnost uhnízdění oplodněného vajíčka.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek HARMONET užívat Obecné poznámkyPředtím, než začnete užívat přípravek HARMONET, měla byste si přečíst informace o krevních
sraženinách v bodě 2. Je zvláště důležité, abyste si přečetla příznaky krevních sraženin - viz bod 2 „Krevní
sraženiny“.
Výdej léčivého přípravku HARMONET je vázán na lékařský předpis.
Dříve, než začnete užívat přípravek HARMONET, je třeba se podrobit celkové lékařské prohlídce,
gynekologickému vyšetření (včetně vyšetření prsů a stěru z děložního čípku), zhodnocení rodinné a
zejména osobní anamnézy (např. výskyt poruch krevní srážlivosti a nádorů závislých na pohlavních
hormonech). Musí být vyloučeno těhotenství.
V průběhu dlouhodobého užívání estrogenů se doporučuje absolvovat lékařské vyšetření zaměřené na
oblast prsů, břišních a pohlavních orgánů, jakož i pravidelné kontroly krevního tlaku.
Neužívejte přípravek HARMONETNeužívejte přípravek HARMONET, pokud máte jakýkoli ze stavů uvedených níže. Pokud máte níže
uvedený stav, musíte informovat svého lékaře. Váš lékař s Vámi prodiskutuje, jaká jiná antikoncepční
metoda by pro Vás byla vhodná.
• pokud máte (nebo jste měla) krevní sraženinu v krevní cévě v nohách (hluboká žilní trombóza, DVT),
plících (plicní embolie, PE) nebo v jiných orgánech;
• pokud víte, že máte poruchu postihující Vaši krevní srážlivost - například deficit proteinu C, deficit
proteinu S, deficit antitrombinu III, faktor V Leiden nebo protilátky proti fosfolipidu;
• pokud máte podstoupit operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod „Krevní sraženiny“);
• pokud jste někdy měla srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu;
• pokud máte (nebo jste někdy měla) anginu pectoris (stav, který způsobuje těžkou bolest na hrudi a
může být první známkou srdečního záchvatu) nebo tranzitorní ischemickou ataku (TIA – dočasné
příznaky cévní mozkové příhody);
• pokud máte některá z následujících onemocnění, která zvyšují riziko sraženiny v tepnách, jako je:
- těžký diabetes s poškozením krevních cév;
- velmi vysoký krevní tlak;
- velmi vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol nebo triglyceridy);
- onemocnění označované jako hyperhomocysteinemie;
• pokud máte (nebo jste někdy měla) typ migrény označovaný jako „migréna s aurou“.
• pokud máte závažné poruchy jaterních funkcí nebo jakékoli aktivní jaterní onemocnění, dokud se
jaterní funkce nevrátí do normálu; v minulosti nebo v současnosti zjištěné nádory jater;
• pokud máte žloutenku (zežloutnutí kůže) nebo přetrvávající svědění kůže v průběhu předchozího
těhotenství, nebo ostatní typy žloutenky;
• pokud máte hepatitidu C (zánět jater) a užíváte léčivé přípravky obsahující
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir (viz také bod Další léčivé přípravky a přípravek
HARMONET).
• pokud máte v minulosti nebo současnosti zjištěné nádory závislé na pohlavních hormonech (např.
nádor prsu, výstelky dělohy endometria) včetně podezření na ně;
• pokud jste těhotná nebo se domníváte, že můžete být těhotná;
• pokud máte poševní krvácení z nezjištěných důvodů;
• pokud jste přecitlivělá na některou složku přípravku HARMONET (viz část 6).
Varování a důležitá upozornění pro užívání přípravku HARMONETNásledující nemoci a stavy vyžadují přísný lékařský dohled. Jejich zhoršení může znamenat nutnost
ukončit užívání perorálních kontraceptiv:
Diabetes mellitus (cukrovka) nebo náchylnost k jejímu vzniku, hyperlipidemie (zvýšený cholesterol nebo
triglyceridy), hypertenze (zvýšený krevní tlak), varixy (žilní městky), flebitida (zánět žil) v minulosti,
otoskleróza (druh poruchy sluchového orgánu), migréna, epilepsie, porfyrie (metabolická porucha), chorea
(mozkové onemocnění vyznačující se poruchou pohybů), nedostatečnost ledvin, cholestáza (zastavení
odtoku žluče projevující se zežloutnutím kůže) v souvislosti s dřívějším užíváním kombinované
hormonální kontracepce nebo během těhotenství, systémový lupus erythematodes (vleklé kožní
onemocnění s postižením dalších vnitřních orgánů), obezita, nádor prsu u rodinných příslušníků, uzlíky v
prsech v minulosti, porucha krevní srážlivosti nebo srdeční infarkt či mozková mrtvice u rodinných
příslušníků, deprese v minulosti, zdravotní problémy způsobené zadržováním tekutin v organismu.
Kdy byste měla kontaktovat svého lékaře?
Vyhledejte naléhavou lékařskou pomoc- pokud si všimnete možných známek krevní sraženiny, která může znamenat, že máte krevní
sraženinu v noze (tj. hluboká žilní trombóza), krevní sraženinu v plících (tj. plicní embolie),
srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu (viz bod "krevní sraženina“ (trombóza) níže).
Pro popis příznaků těchto závažných nežádoucích účinků si prosím přečtěte „Jak rozpoznat krevní
sraženinu“.
Důvody pro okamžité přerušení užívání přípravku HARMONET a poradu u lékaře:
• Těhotenství.
• Nově vzniklá migrenózní bolest hlavy nebo častější výskyt nezvykle těžkých bolestí hlavy, případně
zhoršení migrény.
• Náhle vzniklá porucha zraku, sluchu nebo řeči.
• První příznaky tromboflebitidy (zánět žil v kombinaci s tvorbou krevních sraženin) a tromboembolie,
např. neobvyklá bolest nebo otok nohou nebo v břiše, bodavá bolest při dýchání nebo kašel z nejasné
příčiny.
• Pocit bolesti nebo tísně na hrudi.
• Vznik žloutenky (zežloutnutí kůže), hepatitida (zánět jater) nebo svědění celého těla.
• Zvýšení počtu epileptických záchvatů.
• Výrazné zvýšení krevního tlaku.
• Nástup závažné deprese.
• Výrazná bolest v nadbřišku a zvětšení jater.
• Opětovný vznik cholestázy (zastavení odtoku žluči) u žen, které ji měly již v minulosti.
• Blíže neobjasněné abnormální krvácení z rodidel.
Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká některý z následujících stavů.
Pokud se stav vyvine nebo se zhorší během užívání přípravku HARMONET, měla byste také informovat
svého lékaře.
• pokud máte Crohnovu chorobu nebo ulcerózní kolitidu (chronické zánětlivé střevní onemocnění);
• pokud máte systémový lupus erythematodes (SLE - onemocnění, které postihuje Váš přirozený
obranný systém);
• pokud máte hemolyticko-uremický syndrom (HUS - porucha srážení krve, která vede k selhání
ledvin);
• pokud máte srpkovitou anémii (dědičné onemocnění červených krvinek);
• pokud máte zvýšené hladiny tuku v krvi (hypertriglyceridemie) nebo pozitivní rodinnou anamnézu
tohoto onemocnění. Hypertriglyceridemie souvisí se zvýšeným rizikem rozvoje pankreatitidy (zánět
slinivky břišní);
• pokud máte podstoupit operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod 2 „Krevní sraženiny“);
• pokud jste právě porodila, máte zvýšené riziko krevních sraženin. Měla byste se zeptat svého lékaře,
jak brzy po porodu můžete začít užívat přípravek HARMONET;
• pokud máte zánět žil pod kůží (povrchová tromboflebitida);
• pokud máte křečové žíly.
Co dělat, jestliže pozorujete nepravidelné krvácení/špiněníBěhem užívání přípravku HARMONET můžete pozorovat nepravidelné krvácení/špinění, zvláště
v prvních třech měsících. Jestliže krvácení nepřestává nebo se neustále opakuje, přestaňte užívat
HARMONET, použijte nehormonální antikoncepční metodu a poraďte se s lékařem.
Co dělat, jestliže nedojde k pravidelnému krváceníU některých žen nemusí dojít k pravidelnému krvácení v průběhu přestávky bez užívání tablet. Jestliže
dojde k výpadku dvou po sobě jdoucích pravidelných krvácení, nebo jestliže přípravek nebyl užíván podle
návodu před prvním pravidelným krvácením, které se nedostaví, je třeba přerušit užívání přípravku
HARMONET a použít některou nehormonální metodu antikoncepce až do vyloučení těhotenství.
HARMONET (PODOBNĚ JAKO VŠECHNA OSTATNÍ PERORÁLNÍ KONTRACEPTIVA)
NECHRÁNÍ PŘED INFEKCÍ HIV (AIDS) A JINÝMI POHLAVNĚ PŘENOSNÝMI CHOROBAMI.
Zvláštní upozornění:
Kouření cigaret zvyšuje riziko závažných nežádoucích účinků na srdce a cévy při užívání přípravku
HARMONET. Riziko se zvyšuje s věkem a u intenzivního kouření (tj. 15 a více cigaret denně).
Podstatné riziko je u žen nad 35 let. V období užívání přípravku HARMONET byste neměla kouřit.
Krevní sraženiny
Užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek HARMONET, zvyšuje Vaše riziko
rozvoje krevní sraženiny v porovnání s jejím neužíváním. Ve vzácných případech může krevní sraženina
zablokovat krevní cévy a způsobit vážné problémy.
Krevní sraženiny se mohou vyvinout▪ v žilách (označuje se jako „žilní trombóza“, „žilní tromboembolismus“ nebo VTE);
▪ v tepnách (označuje se jako „arteriální trombóza“, „arteriální tromboembolismus“ nebo ATE).
Zotavení se z krevních sraženin není vždy úplné. Vzácně se mohou vyskytnout závažné, trvalé následky
nebo velmi vzácně mohou být fatální.
Je důležité si pamatovat, že celkové riziko škodlivé krevní sraženiny v důsledku přípravku
HARMONET je malé.
JAK ROZPOZNAT KREVNÍ SRAŽENINUVyhledejte rychlou lékařkou pomoc, pokud si všimnete některé/ho z následujících známek nebo příznaků.
Máte některé z těchto známek? Čím pravděpodobně
trpíte?• otok jedné nohy nebo podél žíly na noze nebo chodidle, zvláště
doprovázený:
• bolestí nebo citlivostí v noze, která může být pociťována pouze
vstoje nebo při chůzi
• zvýšenou teplotou postižené nohy
• změnou barvy kůže na noze, např. zblednutí, zčervenání nebo
zmodrání
Hluboká žilní trombóza• náhlý nástup nevysvětlitelné dušnosti nebo rychlého dýchání
• náhlý kašel bez zřejmé příčiny, který může způsobit vykašlávání krve
• ostrá bolest na hrudi, která se může zvyšovat při hlubokém dýchání
• těžké točení hlavy nebo závrať způsobené světlem
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
• těžká bolest žaludku
Pokud si nejste jistá, informujte svého lékaře, protože některé z těchto
příznaků, jako je kašel nebo dušnost, mohou být zaměněny za mírnější
onemocnění, jako je infekce dýchacího traktu (např. „nachlazení“).
Plicní emboliePříznaky se nejčastěji objevují na jednom oku:
• okamžitá ztráta zraku nebo
• bezbolestné rozmazané vidění, které může přejít do ztráty zraku
Trombóza retinální žíly
(krevní sraženina v oku) • bolest na hrudi, nepohodlí, tlak, tíže
• pocit stlačení nebo plnosti na hrudi, v paži nebo pod hrudní kostí
• plnost, porucha trávení nebo pocit dušení
• nepříjemné pocity v horní části těla vyzařující do zad, čelisti, hrdla, paže
a břicha
• pocení, nevolnost, zvracení nebo závratě
• extrémní slabost, úzkost nebo dušnost
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
Srdeční záchvat• náhlá slabost nebo necitlivost obličeje, paže nebo nohy, zvláště na jedné
straně těla
• náhlá zmatenost, problémy s řečí nebo porozuměním
• náhlé potíže se zrakem na jednom nebo obou očích
• náhlé potíže s chůzí, závratě, ztráta rovnováhy nebo koordinace
• náhlá, závažná nebo prodloužená bolest hlavy neznámé příčiny
• ztráta vědomí nebo omdlení s nebo bez záchvatu
Někdy mohou být příznaky cévní mozkové příhody krátké s téměř
okamžitým a plným zotavením, ale měla byste vyhledat okamžitou lékařskou
pomoc, protože můžete mít riziko další cévní mozkové příhody.
Cévní mozková příhoda
• otok a lehké zmodrání končetiny• těžká bolest žaludku (akutní břicho)
Krevní sraženiny
blokující jiné cévy
KREVNÍ SRAŽENINY V ŽÍLE
Co se může stát, pokud se v žíle vytvoří krevní sraženina?• Používání kombinované hormonální antikoncepce souviselo se zvýšeným rizikem krevních sraženin v
žíle (žilní tromboembolismus). Tyto nežádoucí účinky jsou však vzácné. Nejčastěji se objevují v
prvním roce používání kombinované hormonální antikoncepce.
• Pokud se vytvoří krevní sraženina v žíle v noze nebo chodidle, může způsobit hlubokou žilní
trombózu (DVT).
• Pokud se krevní sraženina uvolní v noze a usadí se v plících, může způsobit plicní embolii.
• Velmi vzácně se může krevní sraženina vytvořit v žíle v jiném orgánu, jako je oko (trombóza retinální
žíly).
Kdy je riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle nejvyšší?Riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle je nejvyšší v prvním roce užívání kombinované hormonální
antikoncepce. Riziko může být také vyšší, pokud znovu zahájíte užívání kombinované hormonální
antikoncepce (stejný nebo odlišný přípravek) po pauze trvající 4 týdny nebo déle.
Po prvním roce se riziko zmenšuje, ale je vždy mírně vyšší, než kdybyste neužívala kombinovanou
hormonální antikoncepci.
Když ukončíte užívání přípravku HARMONET, vrátí se Vaše riziko krevní sraženiny k normální úrovni
během několika týdnů.
Jaké je riziko rozvoje krevní sraženiny?Riziko závisí na Vašem přirozeném riziku VTE a na typu kombinované hormonální antikoncepce, jakou
používáte.
Celkové riziko krevní sraženiny v noze nebo plicích (DVT nebo PE) u přípravku HARMONET je malé.
- Z 10 000 žen, které nepoužívají kombinovanou hormonální antikoncepci a nejsou těhotné, se u
dvou z nich vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
- Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující levonorgestrel,
norethisteron nebo norgestimát se asi u 5-7 vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
- Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující gestoden, jako
je přípravek HARMONET, se asi u 9 až 12 žen vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
- Riziko, že se u Vás vyvine krevní sraženina, se liší podle Vaší lékařské anamnézy (viz níže
„Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny“).
Riziko rozvoje krevní sraženiny
za rok
Ženy, které neužívají/nepoužívají kombinovanou hormonálnípilulku/náplast/kroužek a nejsou těhotné
Asi 2 z 10 000 ženŽeny, které užívají kombinovanou antikoncepční pilulku obsahující
levonorgestrel, norethisteron nebo norgestimát
Asi 5-7 z 10 000 ženŽeny, které užívají přípravek HARMONET Asi 9-12 z 10 000 žen Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v žíleRiziko krevní sraženiny u přípravku HARMONET je malé, ale některá onemocnění riziko zvyšují. Vaše
riziko je vyšší, pokud:
• máte velkou nadváhu (index tělesné hmotnosti nebo BMI nad 30 kg/m2);
• někdo z Vašich přímých příbuzných měl krevní sraženinu v noze, plicích nebo jiném orgánu v
mladém věku (např. do 50 let věku). V tomto případě byste mohla mít dědičnou poruchu srážení krve;
• máte podstoupit operaci nebo dlouhou dobu nechodíte z důvodu úrazu nebo onemocnění, nebo pokud
máte nohu v sádře. Může být nutné užívání přípravku HARMONET přerušit na několik týdnů před
operací nebo když máte omezenou pohyblivost. Pokud musíte přerušit užívání přípravku
HARMONET, zeptejte se svého lékaře, kdy jej můžete začít znovu užívat;
• jste ve vyšším věku (zvláště ve věku nad 35 let);
• jste porodila před méně než několika týdny.
Riziko rozvoje krevní sraženiny se zvyšuje s více onemocněními, která máte.
Cestování letadlem (> 4 hodiny) může dočasně zvýšit Vaše riziko krevní sraženiny, zvláště pokud máte
některé z dalších uvedených faktorů.
Je důležité, abyste informovala svého lékaře, pokud se Vás některé z těchto stavů týkají, i když si nejste
jistá. Váš lékař se může rozhodnout, že je třeba užívání přípravku HARMONET ukončit.
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku HARMONET, například se
u přímého příbuzného vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší Vaše tělesná
hmotnost, poraďte se s lékařem.
KREVNÍ SRAŽENINY V TEPNĚ
Co se může stát, pokud se v tepně vytvoří krevní sraženina?Podobně jako krevní sraženina v žíle, může sraženina v tepně způsobit závažné problémy. Může například
způsobit srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu.
Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v tepněJe důležité si pamatovat, že riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody při užívání přípravku
HARMONET je velmi malé, ale může se zvyšovat:
• se zvyšujícím se věkem (nad 35 let věku);
• pokud kouříte. Při užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek
HARMONET, je doporučeno, abyste přestala kouřit. Pokud nejste schopna přestat kouřit a je
Vám více než 35 let, může Vám lékař poradit, abyste používala jiný typ antikoncepce;
• pokud máte nadváhu;
• pokud máte vysoký krevní tlak;
• pokud měl Váš přímý příbuzný srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu v mladém věku (do
50 let věku). V tomto případě máte také vyšší riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové
příhody;
• pokud Vy nebo někdo z Vašich přímých příbuzných má vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol
nebo triglyceridy);
• pokud máte migrény, zvláště migrény s aurou;
• pokud máte problém se srdcem (chlopenní vadu, poruchu rytmu označenou jako fibrilace síní);
• pokud máte diabetes.
Pokud máte více než jeden z těchto stavů nebo pokud je některý z nich zvláště závažný, může být riziko
rozvoje krevní sraženiny ještě zvýšeno.
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku HARMONET, například
začnete kouřit, u přímého příbuzného se vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší
Vaše tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem.
Rakovina rozmnožovacích orgánů
Rakovina prsu bývá zjištěna o něco málo častěji u žen užívajících perorální kontraceptiva než u žen
stejného věku, které je neužívají. Toto velmi malé zvýšení v počtu zjištěné rakoviny prsu postupně vymizí
v průběhu 10 let po vysazení perorální kontracepce. Není známo, zda je tento rozdíl způsoben perorálními
kontraceptivy. Rakovina prsu u uživatelek kombinované perorální kontracepce má tendenci být méně
klinicky rozvinutá než u žen, které ji neužívají. Je možné, že pravděpodobným důvodem dřívější diagnózy
byla častější vyšetření u uživatelek perorálních kontraceptiv.
V některých studiích bylo zjištěno vyšší riziko rakoviny čípku dělohy u žen užívajících perorální
kontraceptiva. Nejdůležitějším rizikovým faktorem pro rakovinu děložního hrdla je přetrvávající infekce
lidským papilomavirem. Tato zjištění však mohou mít i jinou souvislost než užívání perorální kontracepce
(např. rozdíly sexuálního chování).
V případě výskytu abnormálního poševního krvácení neznámé příčiny se poraďte s lékařem.
Krevní tlak
Zvýšení krevního tlaku bylo pozorováno u žen užívajících perorální kontraceptiva. Informujte, prosím,
svého lékaře, jestliže máte hypertenzi (zvýšený krevní tlak), nebo jste hypertenzi měla v minulosti.
Choroby žlučníku a jater
Jestliže jste měla v minulosti při užívání hormonální kontracepce nebo během těhotenství cholestázu
(zastavení odtoku žluči), máte větší pravděpodobnost vzniku této poruchy při užívání přípravku
HARMONET. Měla byste proto být pečlivě sledována během užívání přípravku HARMONET.
Velmi vzácně může při užívání perorálních kontraceptiv dojít ke vzniku nezhoubných nádorů jater, které
mohou prasknout a vyvolat život ohrožující vnitřní krvácení. Riziko vzniku rakoviny jater je mimořádně
nízké.
- Oční poruchy
Při užívání přípravku HARMONET byly pozorovány krevní sraženiny v očních cévách (trombóza očních
cév), které mohou vést k částečné nebo úplné ztrátě vidění.
Měla byste neprodleně informovat lékaře v případě, že Vás postihne náhlá částečná nebo úplná ztráta
vidění nebo náhlý nástup abnormálního vidění.
- Migréna/bolest hlavy
Jestliže pocítíte nástup nebo zhoršení migrény nebo rozvoj bolesti hlavy s novými příznaky, které se
opakují, přetrvávají nebo jsou závažné, informujte neprodleně svého lékaře, prosím. Jestliže máte migrénu
(zvláště migrénu s aurou), můžete podléhat zvýšenému riziku mozkové příhody v období užívání
přípravku HARMONET.
- Účinky na metabolismus
U žen užívajících přípravek HARMONET byly pozorovány změny glukózové tolerance. Jestliže máte
diabetes, měl by Vás lékař v období užívání přípravku HARMONET pečlivě pozorovat.
Jestliže máte vysoké hladiny triglyceridů, měl by Vás lékař v období užívání přípravku HARMONET
pečlivě sledovat, neboť byly hlášeny vzácné případy, kdy masivní zvýšení hladin triglyceridů vedlo
k zánětu slinivky břišní.
- Deprese
Jestliže jste v minulosti měla deprese a tyto deprese se vracejí v průběhu užívání přípravku HARMONET,
měla byste užívání přerušit a informovat lékaře.
-Imunitní
Užívání přípravku může vyvolat nebo zhoršit příznaky angioedému (rychlé zduření tkání, v některých
případech způsobující problémy s dýcháním, polykáním a vyrážkou).
10 -Ostatní
Užívání přípravku HARMONET není indikováno u dětí a u žen po menopauze.
Další léčivé přípravky a přípravek HARMONETNeužívejte přípravek HARMONET, jestliže máte hepatitidu (zánět jater) typu C a užíváte léčivé přípravky
obsahující ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir, protože můžou způsobit zvýšení hodnot
funkčních jaterních testů (zvýšená hodnota jaterního enzymu ALT).
Před zahájením léčby těmito léčivými přípravky Vám lékař předepíše jiný typ antikoncepce.
Přípravek HARMONET můžete opět začít užívat přibližně 2 týdny po ukončení léčby (viz bod Neužívejte
přpravek HARMONET).
TěhotenstvíNení prokázáno, že by nevědomé podávání perorálních kontraceptiv v raném těhotenství vedlo ke zvýšení
novorozeneckých defektů. Přesto by perorální kontraceptiva neměla být užívána během těhotenství a
možnost otěhotnění by měla být brána první v úvahu, jestliže se nedostaví pravidelné krvácení při
nedodržování předepsaného režimu. Užívání perorálního kontraceptiva by mělo být přerušeno, dokud se
nevyloučí těhotenství.
Otázku rizika užívání jakéhokoliv léčiva v průběhu těhotenství na plod byste měla konzultovat s lékařem.
KojeníMalé množství přípravku je zjišťováno v mléku kojících žen a bylo zaznamenáno několik nežádoucích
účinků u dětí. Perorální kontracepce se má užívat až po úplném odstavení dítěte.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky:
Před zahájením užívání přípravku HARMONET byste měla lékaře informovat o všech dalších
užívaných lécích. Důležité je také informovat lékaře, včetně zubního lékaře, že užíváte přípravek
HARMONET, protože při současném užívání některých léků může dojít k vzájemnému snížení
jejich účinnosti.
V průběhu současného užívání přípravku HARMONET a léčiv, která mohou vést ke snížení léčivých látek
přípravku HARMONET v séru, se doporučuje současně s užíváním přípravku HARMONET používat
ještě některou doplňkovou nehormonální metodu antikoncepce (jako kondom se spermicidem). Po
ukončení současného podávání takového léčiva se doporučuje používat doplňkovou nehormonální
antikoncepční metodu minimálně dalších 7 dní.
Příklady léků, které mohou snižovat účinnost perorálních kontraceptiv:
- Všechny léky, které snižují dobu průchodu trávicím traktem, a tím vstřebávání ethinylestradiolu (např.
projímadla).
- Léky užívané na psychiku anebo epilepsii, např. barbituráty, fenytoin, primidon, topiramát, modafinil,
dexametazon a Hypericum perforatum (třezalka tečkovaná)
- Léky proti infekcím, např. ritonavir, rifampicin, rifabutin
- Léky proti plísním (griseofulvin)
- Léky na bolest a protizánětlivé léky (fenylbutazon)
- Léky užívané po transplantaci (cyklosporin)
- Vitamin C nebo paracetamol
- Léky snižující cholesterol (atorvastatin)
- Léky užívané jako antiastmatika (teofylin)
Troleandomycin může zvýšit riziko cholestázy (hromadění žluče ve žlučníku) při současném podávání
s perorálními kontraceptivy.
Při užívání přípravku HARMONET současně s lékem obsahujícím troleandomycin se zvyšuje riziko
sníženého vylučování žluči z jater.
Při užívání přípravku HARMONET současně s lékem obsahujícím flunarizine může dojít k tvorbě
mateřského mléka u žen, které ještě neměly děti.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNení relevantní.
Důležité informace o některých složkách přípravku HARMONETJestliže Vám lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte lékaře předtím, než začnete
užívat tento léčivý přípravek.
3. Jak se přípravek HARMONET užívá Tablety zapijte podle potřeby malým množstvím vody.
Tablety se musí užívat po dobu 21 po sobě jdoucích dnů v pořadí vyznačeném na obalu. K dosažení
maximální antikoncepční účinnosti je třeba tablety užívat každý den přibližně ve stejnou denní dobu.
Jedno balení přípravku HARMONET obsahuje 21 tablet označených názvy dnů a šipkami, které ukazují
ve který den se má která tableta užít. Začnete-li užívat přípravek HARMONET např. ve středu, vezměte si
kteroukoli tabletu pod označením „St“ a dále postupujte ve směru šipek. V tomto případě budete začínat
každé nové balení vždy ve středu. Uprostřed blistru najdete značky s jednotlivými dny v týdnu. Označte si
den užití první tablety propíchnutím odpovídajícího kroužku, v našem případě „St“. Ponechejte si prázdný
blistr, dokud nezačnete užívat přípravek HARMONET z nového balení. Prázdný blistr s označeným
prvním dnem Vám umožní připomenout si, ve který den užíváte první tabletu.
První cyklus - pokud předtím (v předchozím měsíci) nebyla podávána žádná hormonální antikoncepce:
První tableta přípravku HARMONET se musí užít v první den menstruačního cyklu, což znamená první
den menstruačního krvácení. (Je možno zahájit také ve 2.7. den menstruačního cyklu, ale v tomto
případě se doporučuje po dobu prvních 7 dní tohoto cyklu použít ještě další doplňkovou antikoncepční
metodu, jako např. kondom a spermicidy).
Po každodenním užívání jedné tablety po dobu 21 dní následuje sedmidenní přestávka bez tablet, během
níž (2.-3. den) budete mít tzv. krvácení z hormonálního spádu.
Přechod z jiné kombinované tablety: První tableta přípravku HARMONET by měla být podána nejlépe
následující den po užití poslední tablety s léčivou látkou předchozího antikoncepčního přípravku, ale
nejpozději v den následující po pravidelném období přestávky v užívání kombinované orální antikoncepce
(nebo po užití poslední tablety bez léčivé látky předchozího antikoncepčního přípravku).
Přechod z čistě progestinové antikoncepce (mikrotablety, injekce, implantáty, nitroděložní tělíska): Z
mikrotablet obsahujících samotný progestin můžete přejít kterýkoli den tak, že následující den začnete
místo nich užívat přípravek HARMONET. Přípravek HARMONET můžete začít užívat v den odstranění
implantátu. Při používání injekcí pak v den, kdy měla být podána následující injekce. Vždy je třeba použít
ještě doplňkovou nehormonální metodu antikoncepce po dobu prvních 7 dní užívání tablet přípravku
HARMONET (s výjimkou metod založených na neplodných dnech nebo měření bazálních teplot).
Po potratu v prvním trimestru: S užíváním přípravku HARMONET můžete začít ihned. Doplňkové
antikoncepční metody nejsou potřeba.
Po porodu nebo potratu ve druhém trimestru: S užíváním přípravku HARMONET byste neměla začít
dříve než po 28 dnech po porodu nebo potratu ve druhém trimestru. Vždy je třeba použít ještě doplňkovou
nehormonální metodu antikoncepce po dobu prvních 7 dní užívání přípravku HARMONET.
Další informace
Jestliže jste užila více přípravku HARMONET, než jste měla (předávkování)
V případě náhodného předávkování přípravkem HARMONET vyhledejte lékaře. Příznaky předávkování
dospělých a dětí perorálními kontraceptivy mohou zahrnovat nevolnost, zvracení, bolestivost prsů,
závratě, bolesti břicha, ospalost/únavu; u žen se může objevit krvácení z hormonálního spádu.
Jestliže jste zapomněla užít přípravek HARMONET - Jestliže jste zapomněla užít tabletu v obvyklou dobu a nepřesáhlo to 12 hodin, užijte ji ihned, jakmile si
to uvědomíte. Další tablety užívejte v obvyklý čas.
- Jestliže jste zapomněla užít tabletu a uplynulo více než 12 hodin od obvyklé doby užití nebo jste
zapomněla užít více než jednu tabletu, antikoncepční účinnost může být snížena. Jakmile si opoždění
uvědomíte, měla byste užít poslední vynechanou tabletu, což může znamenat, že užijete dvě tablety v
jeden den. Užívání tablet by mělo dále pokračovat v obvyklý čas a v následujících sedmi dnech by se měly
použít další nehormonální antikoncepční metody, jako je kondom nebo pesar se spermicidy.
Jestliže těchto sedm dnů přesáhne konec balení, měla byste začít užívat tablety ihned z dalšího balení bez
přestávky mezi oběma baleními. Až do ukončení druhého balení by se nemělo objevit obvyklé krvácení z
hormonálního spádu, ale během užívání tablet se může objevit špinění nebo intermenstruační krvácení.
Jestliže se ani do ukončení druhého balení neobjeví krvácení, navštivte lékaře; před zahájením dalšího
balení se musí vyloučit možnost těhotenství.
Rada při žaludečních a střevních obtížích- Při žaludečních obtížích (zvracení) během 4 hodin po užití tablety přípravku HARMONET je možné, že
se zcela nevstřebaly všechny léčivé látky. Situace je obdobná jako při zapomenutí tablety. Proto
postupujte podle výše uvedeného doporučení. Tato náhradní tableta se musí vzít z náhradního balení.
- Průjem může rovněž snížit vstřebávání přípravku HARMONET. V případě dlouhodobého, výrazného
průjmu je třeba používat další nehormonální antikoncepční metodu.
Jakým způsobem prodloužit cyklus
Jestliže si přejete prodloužit cyklus, začněte užívat tablety z nového balení přípravku HARMONET hned
po dokončení stávajícího balení s vynecháním přestávky bez tablet. Můžete si prodloužit cyklus po dobu,
jak si přejete, avšak maximálně o 21 dnů (záleží to na počtu tablet z druhého balení). Během tohoto
prodloužení můžete pozorovat intermenstruační krvácení nebo špinění. Pravidelný režim užívání se
obnoví po obvyklé sedmidenní přestávce bez tablet.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i přípravek HARMONET nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a
trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v
důsledku užívání přípravku HARMONET, informujte prosím svého lékaře.
Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus, VTE) nebo krevní sraženiny v
tepnách (arteriální tromboembolismus, ATE) je přítomné u všech žen, které používají kombinovanou
hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku používání kombinované
hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
HARMONET užívat“.
Možné nežádoucí účinky jsou seřazeny podle četnosti:
Velmi časté: více než 10 %
Časté: 1 % až 10 %
Méně časté: 0,1 % až 1 %
Vzácné: 0,01 % až 0,1 %
Infekční a parazitární onemocnění:
Časté Zánět pochvy, včetně plísňové infekce
Poruchy imunitního systému:
Vzácné Alergické reakce (zahrnující kožní, dýchací a oběhový systém)
Poruchy metabolismu a výživy:
Časté: Změny hmotnosti (zvýšení nebo snížení)
Méně časté: Změny hladin sérových lipidů, včetně hypertriglyceridemie, změny chuti k jídlu
(zvýšení nebo snížení)
Vzácné: Snížení sérové hladiny kyseliny listové*, intolerance glukózy
Psychiatrické poruchy:
Časté Změna nálady, včetně deprese, změny libida
Poruchy nervového systému:
Velmi časté Bolest hlavy, včetně migrény
Časté Nervozita, závratě
Oční poruchy:
Vzácné Nesnášenlivost kontaktních čoček
Cévní poruchyVzácné: škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například:
o v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza);
o v plících (tj. plicní embolie);
o srdeční záchvat;
o cévní mozková příhoda;
o příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako
tranzitorní ischemická ataka (TIA);
o krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku.
Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která zvyšují
riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin, a o příznacích krevní
sraženiny, viz bod 2).
Velmi vzácné: Zhoršení křečových žil
Poruchy trávicího traktu:
Časté Nevolnost, zvracení, bolest břicha
Méně časté Žaludeční křeče, nadýmání
Poruchy jater a žlučových cest:
Vzácné Cholestatická žloutenka (hromadění žluče, které vyvolá zežloutnutí kůže)
Poruchy kůže a podkoží:
Časté Akné
Méně časté Vyrážka; chloasma (žluto-hnědé skvrny), které mohou přetrvávat nebo se
zvyšovat při slunečním ozáření (UV); hirsutismus (zvýšené ochlupení);
vypadávání vlasů
Vzácné Erythema nodosum (bolestivé uzly na kůži spojené s horečkou)
Poruchy reprodukčního systému a choroby prsů:
Velmi časté Intermenstruační krvácení/špinění
Časté Změny v prsech (bolest, citlivost, zvětšení, výtok); dysmenorea (menstruační
obtíže); změněné množství menstruačního krvácení; změna v děložním výtoku;
amenorea (chybění menstruačního krvácení).
Celkové a jinde nezařazené poruchy a lokální reakce po podání:
Časté Zadržování tekutin (otoky)
Abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinde:
Časté Změny hmotnosti (zvýšení nebo pokles)
Méně časté Zvýšení tlaku krve; změny hodnot krevních tuků, včetně hypertriglyceridemie
Vzácné Snížené hladiny folátů v séru*
Ve velmi vzácných případech (< 0,01 %): jaterní adenom (nezhoubný nádor jater), hepatocelulární
karcinom (rakovina jater), zhoršení příznaků systémového lupus erythematodes (chronické autoimunitní
onemocnění), zhoršení příznaků porfyrie (metabolická porucha), zhoršení příznaků chorey (pohybová
porucha), zánět očního nervu**, trombóza sítnice, zhoršení křečových žil, pankreatitida (zánět slinivky
břišní), zánět střev (Crohnova choroba), nemoci žlučníku (včetně žlučových kamenů)***, multiformní
erytém (kožní onemocnění) a hemolyticko-uremický syndrom (porucha krevní srážlivosti způsobující
selhání ledvin).
* Hladiny folátů v séru mohou být při antikoncepční terapii sníženy.
** Zánět očního nervu může vést k částečné nebo úplné ztrátě vidění.
*** Perorální antikoncepce může zhoršit existující onemocnění žlučníku a může urychlit rozvoj těchto
onemocnění u žen, které předtím neměly žádné příznaky.
Následující nekontraceptivní prospěšné zdravotní účinky používání perorální antikoncepce jsou podloženy
epidemiologickými studiemi:
• Menstruační cykly se mohou stát pravidelnější a menstruace bývá spojená s menšími obtížemi.
• Menstruační krvácení může být mírnější a může docházet k menším ztrátám železa. Proto je i méně
pravděpodobný vznik anemie (chudokrevnosti) v důsledku ztráty železa.
• Možnost menšího výskytu cyst ve vaječnících.
• Mimoděložní těhotenství se vyskytuje méně často.
• Méně časté nezhoubné cysty nebo bulky v prsech.
• Méně časté akutní pánevní záněty.
• Užívání perorální antikoncepce do jisté míry chrání proti rozvoji dvou typů rakoviny: rakoviny
vaječníků a rakoviny výstelky dělohy.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek HARMONET uchovávat Uchovávejte při teplotě do 25 C. Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Neužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
6. Další informace Co přípravek HARMONET obsahujeLéčivými látkami jsou: ethinylestradiolum 0,020 mg a gestodenum 0,075 mg.
Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktosy (37,505 mg), kukuřičný škrob, povidon 25, magnesium-
stearát, sacharosa, povidon 90, makrogol 6 000, uhličitan vápenatý, mastek, montanglykolový vosk.
Jak přípravek HARMONET vypadá a co obsahuje toto balení Velikost balení: 1x21 nebo 3x21 tablet v blistru. Blistry jsou uloženy v zataveném hliníkovém sáčku
s vysoušedlem silikagel.
Držitel rozhodnutí o registraci:
Pfizer, spol. s r.o.
Stroupežnického 17
150 00 Praha 5
Česká republika
Výrobce:
Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Newbridge, IrskoHaupt Pharma Münster GmbH, Münster, Německo
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 19. 4. 2018