Intratect 50 g/l infuzní roztok - Příbalový leták

Generikum: immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Účinná látka: human normal immunoglubulin for intravenous aplication, human immunoglobulin a
ATC skupina: J06BA02 - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Obsah účinných látek: 50MG/ML
Balení: Injekční lahvička

sp. zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Intratect 50 g/l infuzní roztok
Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum (IVIg)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Intratect a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Intratect používat
3. Jak se přípravek Intratect používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Intratect uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Intratect a k čemu se používá

Intratect je extrakt lidské krve obsahující protilátky (obranné látky těla) proti chorobám. Dodává se ve
formě infuzního roztoku. Roztok je připraven k okamžitému použití pro infuzi do žíly („kapačka“).

Intratect obsahuje normální lidský imunoglobulin (protilátky) z krve dárců širokého spektra populace a
obsahuje protilátky proti původcům nejčastěji se vyskytujících infekcí. Vhodné dávky přípravku Intratect
mohou obnovit normální hodnoty v případě, že hladiny imunoglobulinu G jsou nízké.

Intratect se používá u dospělých, mladistvých a dětí (0–18 let), kteří mají nedostatek protilátek
(substituční terapie) v následujících případech:
 Pacienti s vrozeným nedostatkem protilátek (příznaky primárního deficitu)
 Hypogamaglobulinémie a opakované bakteriální infekce u pacientů s chronickou lymfatickou
leukémií, u nichž selhala antibiotická profylaxe.
 Hypogamaglobulinémie a opakované bakteriální infekce u pacientů s mnohočetným myelomem ve
fázi plató, kteří nereagovali na imunizaci proti pneumokokům.
 Hypogamaglobulinémie u pacientů po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk
(haematopoietic stem cell transplantation, HSCT).
 Vrozený AIDS s rekurentními bakteriálními infekcemi.

Intratect se používá u dospělých, mladistvých a dětí (0–18 let) také k léčbě zánětlivých onemocnění
(imunomodulace), například:
 primární imunitní trombocytopenie (idiopatická trombocytopenická purpura, ITP, kdy má pacient
snížený počet trombocytů), u pacientů s vysokým rizikem krvácení nebo před chirurgickým
výkonem.
 Guillain-Barrého syndrom (onemocnění, které poškozuje nervy a může způsobit generalizované
ochrnutí).
 Kawasakiho nemoc (onemocnění u dětí, způsobující záněty mnoha tělesných orgánů, a kdy se
rozšiřují srdeční tepny).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Intratect používat

Nepoužívejte přípravek Intratect:
 jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na lidské imunoglobuliny nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Alergická reakce se může projevovat jako vyrážka, svědění,
obtíže při dýchání nebo otoky tváře, rtů, hrdla nebo jazyka.
 jestliže trpíte nedostatkem imunoglobulinu A, zejména pak v případě, že máte protilátky proti
imunoglobulinu A v krvi.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Intratect se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou,
 jestliže trpíte stavem s nízkou hladinou protilátek v krvi (hypogamalobulinémie nebo
agamaglobulinémie),
 pokud jste dosud nebyl(a) tímto přípravkem léčen(a) nebo od léčby tímto přípravkem uplynula
dlouhá doba (například několik týdnů). V takových případech budete během celé infuze a po dobu
jedné hodiny po ní pečlivě sledován(a),
 pokud Vám byl přípravek Intratect již dříve podán a poslední dávku jste dostal(a) nedávno, budete
sledován(a) pouze během infuze a nejméně 20 minut po infuzi,
 pokud jste měl(a) reakce na jiné protilátky (ve vzácných případech u Vás může existovat riziko
alergických reakcí),
 jestliže trpíte onemocněním ledvin,
 jestliže jste užíval(a) léčivé přípravky, které mohou poškodit Vaše ledviny (pokud se funkce Vašich
ledvin zhoršila, je možné, že budete muset léčbu přípravkem Intratect ukončit).
Váš lékař bude rovněž postupovat zvláště opatrně, pokud máte nadváhu, jste pokročilého věku, máte
cukrovku nebo máte vysoký krevní tlak, nízký objem krve (hypovolemie), jestliže máte hustší krev, než je
normální (vysoká viskozita krve), pokud jste byl(a) upoután(a) po nějakou dobu na lůžko nebo jste
imobilní (imobilizace) nebo pokud máte potíže s cévami (cévní onemocnění) nebo u Vás hrozí riziko
trombotických příhod (krevní sraženiny).

Sledujte reakce
Během podávání infuze přípravku Intratect budete pečlivě sledován(a) za účelem kontroly, zda se u Vás
neprojevují nějaké reakce. Lékař bude sledovat, zda rychlost podávání infuze přípravku Intratect je pro
Vás vhodná.

Informujte okamžitě svého lékaře, pokud během podávání infuze přípravku Intratect zaznamenáte některé
známky reakcí, jako například náhlé sípání, ztížené dýchání, zrychlený pulz, otok očních víček, obličeje,
rtů, hrdla nebo jazyku, vyrážka nebo svědění (zejména po celém těle). Infuzní rychlost může být
zpomalena nebo může být infuze zastavena.

Informace o přenosu infekčních látek
Přípravek Intratect je vyroben z lidské plazmy (tekutá složka krve). Při aplikaci přípravků, které byly
vyrobeny z lidské krve nebo krevní plazmy, je důležité zabránit přenosu některých původců infekce na
pacienta. Dárci krve jsou testováni na přítomnost virů a infekcí. Do procesu zpracování krve nebo plazmy
zahrnují výrobci kroky, při nichž jsou inaktivovány nebo odstraněny viry. Bez ohledu na tato opatření, v
případě přípravy léčivých přípravků z lidské krve nebo plazmy, nelze možnost přenosu infekcí zcela
vyloučit.

Přijatá opatření jsou považována za účinná u obalených virů, jako je lidský vir imunitní nedostatečnosti
(HIV), vir hepatitidy B a vir hepatitidy C.

Přijatá opatření mohou mít omezenou účinnost u neobalených virů, jako je hepatitida A a parvovirus B19.

Přípravek obsahuje určité protilátky, které mohou předcházet infekci virem hepatitidy A a parvovirem
B19.

Další léčivé přípravky a přípravek Intratect
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, kteréjste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.

Intratect může snížit účinnost některých vakcín, např. proti:
 spalničkám,
 zarděnkám,
 příušnicím,
 planým neštovicím.
Proto možná budete muset počkat až 3 měsíce před podáním některých vakcín a před podáním vakcíny
proti spalničkám až jeden rok.

Vliv na vyšetření krve
Přípravek Intratect může ovlivnit výsledky krevních testů. Pokud je Vám odebírána krev po podání
přípravku Intratect, informujte osobu, která odběr provádí, nebo svého lékaře o tom, že jste užíval(a)
přípravek Intratect.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Váš lékař rozhodne, zda můžete přípravek Intratect během těhotenství a kojení používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Schopnost řídit a obsluhovat stroje může být ovlivněna některými nežádoucími účinky spojenými s
přípravkem Intratect. Pacienti, kteří mají během léčby nežádoucí reakce, by měli před započetím řízení
nebo obsluhy strojů počkat, až tato reakce pomine.

3. Jak se přípravek Intratect používá

Přípravek Intratect je určen k intravenóznímu podání (infuzí do žíly). Aplikaci provádí lékař nebo
zdravotní sestra. Dávkování bude záviset na zdravotním stavu a tělesné hmotnosti. Lékař stanoví správné
množství přípravku.

Na začátku infuze budete dostávat přípravek Intratect pomalu. Lékař může postupně zvyšovat rychlost
infuze.
Rychlost a frekvence infuzí závisí na důvodech, proč je Vám přípravek Intratect podáván.

Použití u dětí a dospívající
Dávkování u dětí a mladistvých (od 0 do 18 let) se neliší od dávkování u dospělých, protože dávkování je
u každé indikace dáno tělesnou hmotností a upravováno dle klinického přínosu u výše zmíněných stavů.

U substituční léčby pacientů s oslabeným imunitním systémem (imunodeficit) a pacientů s vrozeným
onemocněním AIDS se podávají infuze každé 3–4 týdny.

K léčbě zánětlivých onemocnění (imunomodulace) se infuze podávají následujícím způsobem:

Primární imunitní trombocytopenie: k léčbě akutní epizody se infuze podává v den 1, tato dávka se může
opakovat jednou za 3 dny. Alternativně se může nižší dávka podávat každý den po dobu 2 až 5 dní.

Guillain Barrého syndrom: infuze se podává po dobu 5 dní.

Kawasakiho nemoc: infuze se podává v několika dávkách po dobu 2 až 5 dní nebo jako jedna dávka.

V případě hypogamaglobulinémie u pacientů po alogenní transplantaci kostní dřeně k léčbě infekce a jako

prevence ejekce se infuze podává každé 3 až 4 týdny. V případě nedostatečné tvorby protilátek se infuze
podává každý měsíc, dokud se hladina protilátek nevrátí na normální hladinu.

Jestliže jste infuzi vynechal(a)
Přípravek Intratect je podáván v nemocnici lékařem nebo zdravotní sestrou a je tedy nepravděpodobné, že
byste infuzi vynechal(a). Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že infuze byla vynechána.

Jestliže jste dostal/a více přípravku Intratect, než jste měl/a
Předávkování může vést k přetížení oběhu a k zhoustnutí krve (hyperviskozitě), zejména u starších
pacientů nebo pacientů se srdeční nebo ledvinovou poruchou. Pokud se domníváte, že Vám bylo podáno
více přípravku Intratect, informujte svého lékaře, který rozhodne, zda se podání infuze ukončí a zda Vám
bude podána nějaká alternativní léčba.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní
sestry.

4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Pokud není uvedeno jinak, byly níže uvedené četnosti stanoveny obecně na základě počtu léčených
pacientů, např. podle počtu infuzí.

Okamžitě informuje svého lékaře, jestliže zaznamenáte některý z následujících stavů:
 vyrážka,
 svědění,
 sípání,
 ztížené dýchání,
 otoky očních víček, obličeje, rtů, hrdla nebo jazyka,
 extrémně nízký krevní tlak s příznaky, jako jsou závratě, zmatenost, mdloby, zrychlený pulz.
Může to být alergická nebo závažná alergická reakce (anafylaktický šok) nebo hypersenzitivní
reakce.

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny během klinických studií s přípravkem Intratect:
Časté: mohou se vyskytnout až u 1 z 10 infuzí:
 bolest hlavy,
 horečka.

Méně časté: mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 infuzí:
 mírně zvýšený rozpad červených krvinek v cévách (hemolýza),
 porucha vnímání chuti,
 vysoký krevní tlak,
 zánět povrchových žil,
 nevolnost (nauzea),
 zvracení,
 bolest břicha,
 vyrážka s pupínky,
 zimnice,
 pocit horka,
 zvýšení tělesné teploty,
 pozitivní krevní test na protilátky proti červeným krvinkám.

Následující nežádoucí účinky byly u přípravku Intratect hlášeny spontánně
Není známo (z dostupných údajů nelze frekvenci určit)
 závažná bolest na hrudi nebo tlak na hrudi (angina pectoris)
 svalový třes nebo chvění (ztuhlost)
 (anafylaktický) šok, alergická reakce
 dýchací obtíže (dyspnoe)
 nízký krevní tlak
 bolest zad
 snížený počet bílých krvinek (leukopenie)

Přípravky obsahující normální humánní imunoglobuliny mohou způsobovat některé z dalších
následujících nežádoucích účinků:
méně časté (mohou postihovat až 1 pacienta ze 100):
 bolest hlavy, závrať
 nauzea, zvracení
 bolest kloubů, mírná bolest v dolní části zad
 nízký krevní tlak
 zimnice, horečka
 alergické reakce

Vzácné (mohou postihovat až 1 pacienta z 1 000)
 náhlý pokles krevního tlaku a v ojedinělých případech anafylaktický šok
 přechodné kožní reakce

Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 pacienta z 10 000)
 tromboembolické reakce, jako jsou
- srdeční záchvat (infarkt myokardu)
- mrtvice
- krevní sraženiny v plicních cévách (plicní embolie)
- krevní sraženiny v žíle (hluboká žilní trombóza)

Není známo (z dostupných údajů nelze frekvenci určit)
 přechodný akutní zánět ochranných blan pokrývajících mozek a míchu (meningitida)
 výsledky krevních testů, které naznačují, že došlo ke zhoršení funkce ledvin a/nebo náhlé ledvinové
selhání
 pokles počtu červených krvinek z důvodů rozpadu těchto buněk v cévách ((reverzibilní) hemolytické
reakce)

Jestliže se vyskytnou nežádoucí účinky, rychlost infuze se zpomalí nebo se její podávání ukončí.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Intratect uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Lékárník nebo lékař ví, jak přípravek Intratect uchovávat.
Uchovávejte lahvičku ve vnějším obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Intratect obsahuje
- Léčivou látkou přípravku Intratect je Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum.
Intratect obsahuje 50 g/l Immunoglobulinum humanum normale, přičemž minimálně 96% tvoří
Imunoglobulinum humanum G (IgG). Rozdělení podtříd IgG je přibližně 57% IgG1, 37% IgG2, 3%
IgG3 a 3% IgG4. Maximální obsah imunoglobulinu A (IgA) je 900 mikrogramů/ml.
- Pomocnými látkami jsou: glycin a voda na injekci.

Jak přípravek Intratect vypadá a co obsahuje toto balení
Intratect je infuzní roztok. Roztok je čirý nebo slabě opaleskující (mléčné zabarvení podobné opálu) a
bezbarvý až nažloutlý.

Balení obsahuje 1 injekční lahvičku s 1 g ve 20 ml roztoku.
Balení obsahuje 1 injekční lahvičku s 2,5 g v 50 ml roztoku.
Balení obsahuje 1 injekční lahvičku s 5 g ve 100 ml roztoku.
Balení obsahuje 1 injekční lahvičku s 10 g ve 200 ml roztoku.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Biotest Pharma GmbH
Landsteinerstrasse 5
63303 Dreieich
Německo
Tel.: + 49 6103 801-0
Fax: + 49 6103 801-150
mail@biotest.de

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 02/2016.

NÁSLEDUJÍCÍ INFORMACE JE URČENA POUZE PRO ZDRAVOTNICKÉ PRACOVNÍKY:

Způsob podání
Intratect je určen k intravenóznímu podání. Počáteční rychlost infuze by neměla být větší než
1,4 ml/kg/hod po dobu 30 minut. Pokud je dobře snášen, je možno rychlost podání zbývajících infuzí
postupně zvyšovat na maximální rychlost 1,9 ml/kg/hod.

Zvláštní upozornění
Některé závažné nežádoucí účinky mohou souviset s rychlostí infuze. Doporučuje se přesně dodržovat
doporučenou rychlost infuze uvedenou v bodě „Způsob podání“. Pacienti musí být pečlivě monitorováni
a je důsledně nutno sledovat, zda se u nich v době infuze neobjeví jakékoli příznaky.
Jakékoli nežádoucí účinky související s infuzí mají být léčeny snížením rychlosti nebo zastavením infuze.

Intravenózní podávání imunoglobulinu vyžaduje u všech pacientů:
adekvátní hydrataci před zahájením intravenózní infuze imunoglobulinu,
sledování výdeje moči,
sledování hladin kreatininu v séru,
vyhnout se současnému podávání kličkových diuretik.

Při aplikaci každé dávky přípravku Intratect pacientovi rozhodně doporučujeme zaznamenat název a číslo
šarže výrobku.

V případě šoku je třeba aplikovat standardní lékařskou léčbu pro léčbu šoku.

Inkompatibility
Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími
léčivými přípravky.

Pokyny k zacházení s přípravkem a k jeho likvidaci
Přípravek Intratect nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na štítku a vnějším obalu.

Přípravek před použitím zahřejte na pokojovou nebo tělesnou teplotu.

Roztok je čirý až slabě opalescentní a bezbarvý až nažloutlý. Nepoužívejte roztoky, které jsou zakalené,
nebo roztoky, v nichž se nacházejí usazeniny.

Po otevření se přípravek musí použít okamžitě.

Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

Dávkování
Dávka a režim dávkování závisí na indikaci. Při substituční léčbě je třeba přizpůsobit dávkování
individuálně u každého pacienta podle jeho farmakokinetické a klinické odpovědi. Následující režimy
dávkování slouží jako vodítko:

Substituční léčba u syndromů primárního imunodeficitu:
Režim dávkování by měl být takový, aby nejnižší hladina IgG (měřená před další infuzí) byla minimálně
až 6 g/l. Dosažení rovnováhy trvá tři až šest měsíců od zahájení léčby.
Doporučovaná úvodní dávka je 8–16 ml (0,4–0,8 g)/kg tělesné hmotnosti (t.h.), po níž následuje dávka
minimálně 4 ml (0,2 g)/kg t.h. podávaná každé tři až čtyři týdny.
Dávka potřebná k dosažení minimálních koncentrací 5–6 g/l před další infuzí se pohybuje mezi 4–16 ml
(0,2–0,8 g)/kg t.h./měsíc. Po dosažení rovnovážného stavu se interval mezi dávkami pohybuje od 3 do
týdnů.
Koncentrace před další infuzí se měří proto, aby se podle nich upravila dávka a interval mezi dávkami.

Hypogamaglobulinémie a rekurentní bakteriální infekce u pacientů s chronickou lymfatickou leukémií, u
nichž selhala antibiotická profylaxe, hypogamaglobulinémie a rekurentní bakteriální infekce u pacientů s
mnohočetným myelomem ve fázi plateau, kteří nereagovali na imunizaci proti pneumokokům, s vrozeným
AIDS a rekurentními bakteriálními infekcemi:
Doporučená dávka je 4–8 ml (0,2–0,4 g)/kg t.h. každé tři až čtyři týdny.

Hypogamaglobulinémie u pacientů po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk
Doporučená dávka je 4–8 ml (0,2–0,4 g)/kg každé tři až čtyři týdny. Nejnižší hladiny by měly být
udržovány nad 5 g/l.

Primární imunitní trombocytopenie:
Existují dvě alternativní schémata léčby:
16–20 ml (0,8-1 g)/kg t.h. podáno první den, tuto dávku lze opakovat jednou během 3 dnů,
ml (0,4 g)/kg t.h. podáváno denně po dobu dvou až pěti dnů.
V případě relapsu je možné léčbu zopakovat.

Guillain Barrého syndrom:
ml (0,4 g)/kg t.h./den po dobu 5 dnů.

Kawasakiho nemoc:
32–40 ml (1,6–2,0 g)/kg t.h. má být podáno v rozdělených dávkách po dobu dvou až pěti dnů nebo 40 ml
(2,0 g)/kg t.h. jako jedna dávka. Pacientům by měla být souběžně podávána kyselina acetylsalicylová.

Doporučené dávkování je shrnuto v následující tabulce:

Indikace Dávkování Frekvence infuzí
Substituční léčba u syndromů
primárního imunodeficitu
úvodní dávka:
〬㐀–〬㠠最一欀最

poté:
〬(ᄀ)–〬㠠最一欀最 každé 3–4 týdny pro zajištění minimální
předinfuzní hladiny IgG alespoň 5–㘠最一氀

Substituční léčba u syndromů
sekundárního imunodeficitu
〬(ᄀ)–〬㐠最一欀最 každé 3–4 týdny pro zajištění minimální
předinfuzní hladiny IgG alespoň 5–㘠最一氀

Vrozený AIDS 〬(ᄀ)–〬㐠最一欀最 každé 3–4 týdny

Hypogamaglobulinémie (<4 最一氀⤀⁵
pacientů po alogenní transplantaci
hematopoetických kmenových buněk
〬(ᄀ)–〬㐠最一欀最 každé 3–4 týdny pro zajištění minimální
桬慤椀湹!?最䜀⁮慤‵ 最一氀
䤀洀畮漀洀潤畬慣攀

Primární imunitní trombocytopenie 〬㠀–ㄠ最一欀最瘀⁤敮‱Ⱐ樀攀ⴀli to možné, opakovat jednou
během 3 dnů
湥扯
〬㐀最一欀最一搀灯⁤潢甠(ᄀ)–5 dnů

Guillain Barrého syndrom 〬㐀最一欀最一搀 po dobu 5 dnů

䬀慷愀獡欀椀桯⁣栀漀爀潢愀ㄬ㘀–(一)最一欀最 v rozdělených dávkách po dobu 2–㔀 dnů v
欀漀洀扩湡挀椀⁳⁫礀獥氀椀湯甠愀捥琀礀氀獡氀椀捹氀潶潵
湥扯
(一)最一歧 v jedné dávce v kombinaci s kyselinou
慣整礀氀猀慬椀捹氀潶潵

Pediatrická populace
Dávkování u dětí a mladistvých (od 0 do 18 let) se neliší od dávkování u dospělých, protože dávkování je
u každé indikace dáno tělesnou hmotností a upravuje se dle klinického výsledku u výše zmíněných stavů.