- Příbalový leták

Detaily léku nejsou ve vybraném jazyce k dispozici, zobrazuje se originální dostupný text

Generikum:
Účinná látka:
ATC skupina: -
Obsah účinných látek:
Balení:
1

Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Novetron 8 mg tablety dispergovatelné v ústech
ondansetronum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Novetron 8 mg a k čemu se používá.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Novetron 8 mg užívat.
3. Jak se přípravek Novetron 8 mg užívá.
4. Možné nežádoucí účinky.
Jak přípravek Novetron 8 mg uchovávat.
6. Obsah balení a další informace.

1. Co je přípravek Novetron 8 mg a k čemu se používá

Přípravek Novetron 8 mg tablety dispergovatelné v ústech (tablety rychle rozpustné v ústech
k vnitřnímu užití, dále jen Novetron 8 mg) patří do skupiny léčiv nazývaných antiemetika.
Tento typ léčiv se užívá k předcházení a léčbě nevolnosti, nucení na zvracení a zvracení.

Přípravek Novetron 8 mg se u dospělých užívá k léčbě nevolnosti, nucení na zvracení a
zvracení způsobených protinádorovou chemoterapií a radioterapií. Také je užíván k prevenci
pooperační nevolnosti, nucení na zvracení a zvracení.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Novetron 8 mg užívat

Neužívejte přípravek Novetron 8 mg:
- jestliže jste alergický(á) na ondansetron nebo na jiné podobné léčivé látky jako jsou např.
granisetron nebo dolasetron nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6).
- Přípravek Novetron 8 mg se nesmí podávat dětem.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Novetron 8 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže trpíte těžkou poruchou střevní peristaltiky, máte překážku ve střevech nebo trpíte
zácpou, jelikož ondansetron může dále zpomalovat pohyblivost tenkého a tlustého střeva,
- máte-li srdeční onemocnění (např. arytmii nebo poruchu vedení vzruchu v srdci),
2

- máte potíže s funkcí jater,
- pokud Vám nedávno byly nebo budou odstraněny mandle, protože léčba přípravkem
Novetron 8 mg může potlačit příznaky vnitřního krvácení.

- starší pacienti
Pacienti ve věku nad 65 let, kteří prodělali chemoterapii, ondansetron dobře snášeli.

Další léčivé přípravky a přípravek Novetron 8 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Některé léky, např. fenytoin, karbamazepin či rifampicin mohou snižovat účinek
ondansetronu.

Ondansetron může snižovat analgetický účinek tramadolu.

Současné užívání ondansetronu a některých léčiv užívaných při problémech se srdcem (např.
antiarytmika, betablokátory) nebo ostatních léčiv ovlivňujících vedení vzruchu v srdci (např.
anestetika) může účinek na vedení vzruchu v srdci zesílit a vést k arytmiím (poruše srdečního
rytmu). Současné užívání ondansetronu s kardiotoxickými léky (léky poškozující srdeční sval
a tím zhoršující srdeční funkce, např. antracykliny) může zvýšit riziko arytmií.

U ondansetronu nedochází k vzájemnému působení s alkoholem, temazepamem (lékem proti
poruchám spánku), furosemidem (lékem odvodňujícím), jakož i s anestetiky typu alfentanil,
propofol a thiopental.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Užívání přípravku Novetron 8 mg v průběhu těhotenství se nedoporučuje.

Kojení
Zkoušky ukázaly, že ondansetron přechází do mléka zvířat. Proto byste neměla po dobu léčby
přípravkem Novetron 8 mg kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Během užívání ondansetronu nebyl pozorován vliv na schopnost řídit dopravní prostředky a
obsluhu strojů.

Přípravek Novetron 8 mg obsahuje aspartam jako zdroj fenylalaninu. Může být škodlivý,
jestliže trpíte fenylketonurií.

Přípravek Novetron 8 mg obsahuje laktózu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte
některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Novetron 8 mg užívá

3

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Způsob podání
K perorálnímu podání. Položte tabletu na špičku jazyka. Velice rychle se rozpustí, potom
normálně spolkněte.
Před použitím každé jednotlivé tablety přípravku Novetron 8 mg, prosím, tabletu v místě
perforace oddělte a opatrně tabletu vyjměte. Neprotlačujte tabletu přes fólii.

Dávku a dobu léčení stanovuje ošetřující lékař. Obvyklé dávkovací schéma je následující:

Chemoterapií a radioterapií vyvolaná nevolnost, nucení na zvracení a zvracení

Dospělí:
V případě těžké nevolnosti a zvracení vyvolaného chemoterapií (vysoce emetogenní
chemoterapie, např. cisplatinou):

Pro zahájení léčby jsou k dispozici ve vhodné síle injekční roztoky obsahující ondansetron.

Po chemoterapii léčba pokračuje podáváním jedné tablety Novetronu 8 mg perorálně každých
12 hodin (ráno a večer) po dobu až 5 dnů.

V případě středně těžké nevolnosti a zvracení vyvolaného chemoterapií (středně emetogenní
chemoterapie, např. cyklofosfamidem, doxorubicinem, carboplatinou):

1-2 hodiny před podáním chemoterapie podat perorálně 1 tabletu Novetronu 8 mg.
Po chemoterapii léčba pokračuje podáváním jedné tablety Novetronu 8 mg perorálně každých
12 hodin (ráno a večer) po dobu až 5 dnů.

V případech nevolnosti, nucení na zvracení a zvracení vyvolaných radioterapií:

První dávka by měla být podána 1-2 hodiny před ozařováním. Následně podáváme 1 tabletu
Novetronu 8 mg perorálně každých 12 hodin (ráno a večer). Doba léčby ondansentronem se
řídí délkou prováděné radioterapie.

Starší pacienti

Dávkování u starších pacientů je stejné jako u dospělých. Účinnost a snášenlivost
ondansetronu u pacientů ve věku 65 let a více je podobná jako u mladších dospělých.

Pacienti s poruchou funkce jater

U pacientů se středně těžkou až závažnou poruchou funkce jater by neměla být překročena
celková denní dávka 8 mg ondansetronu (podávaná perorálně nebo intravenózně).

Pacienti s poruchou spartein / debrisoquinového metabolismu

Není nutno dávku upravovat.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Není nutno dávku upravovat.
4

Pooperační nevolnost, nucení na zvracení a zvracení

Dospělí

K prevenci pooperační nevolnosti, nucení na zvracení a zvracení podat 2 tablety Novetronu 8
mg perorálně 1 hodinu před celkovou anestezií.
Při léčbě pooperační nevolnosti, nucení na zvracení a zvracení podat 4 mg ondansetronu ve
formě injekčního roztoku.

Starší pacienti

Zkušenosti s ondansetronem v prevenci a terapii pooperační nevolnosti, nucení na zvracení a
zvracení u starších pacientů jsou omezené. Pacienti ve věku 65 let a více, kteří prodělali
chemoterapii, ondansetron dobře snášeli.

Pacienti s poruchou funkce jater

U pacientů se středně těžkou až závažnou poruchou funkce jater by neměla být překročena
celková denní dávka 8 mg ondansetronu (podávaná perorálně nebo intravenózně).

Pacienti s poruchou spartein / debrisoquinového metabolismu

Není nutno dávku upravovat.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Není nutno dávku upravovat.

Máte-li dojem, že je účinek přípravku Novetron 8 mg příliš silný nebo příliš slabý, kontaktujte
svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Novetron 8 mg, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) nebo Vaše dítě užilo více přípravku Novetron 8 mg, než jste měl(a/o),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem nebo okamžitě jděte do nemocnice. S sebou si
vezměte balení léčivého přípravku.

S předávkováním ondansetronem jsou omezené zkušenosti. Ve většině případů byly příznaky
předávkování podobné nežádoucím účinkům zaznamenaným při užívání doporučených dávek
(viz oddíl 4. Nežádoucí účinky). Projevy, které byly hlášeny, zahrnují poruchy vidění,
úpornou zácpu, hypotenzi (pokles krevního tlaku) a mdloby doprovázené nepravidelným
srdečním rytmem.

U ondansetronu neexistuje žádné specifické antidotum, a proto by se měla ve všech
případech, kdy je podezření na předávkování, provádět jako nejvhodnější symptomatická a
podpůrná léčba.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Novetron 8 mg

5

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Užijte další
dávku v obvyklou dobu, jak Vám předepsal Váš lékař.

Máte-li jakékoli další dotazy k použití tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře či lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého pacienta.

Závažné nežádoucí účinky nebo reakce, kterých byste si měl(a) všimnout a jaká opatření
byste měl(a) přijmout, pokud se u Vás vyskytnou:

Vyskytne-li se u Vás kožní reakce a/nebo alergická reakce, neužívejte více tablet a
okamžitě to sdělte svému ošetřujícímu lékaři. Alergické reakce byly pozorovány také
u pacientů, kteří vykazovali přecitlivělost k jiným lékům podobným ondansetronu. Tyto
nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů). Závažné alergické
(anafylaktické) reakce mohu být smrtelné.

Ostatní možné nežádoucí účinky

Velmi časté (mohou postihovat více než 1 z 10 pacientů)
- bolesti hlavy.

Časté (mohou postihovat až 1 z 10 pacientů)
- pocit tepla a návaly horka
- zácpa. Jestliže máte příznaky střevní obstrukce (vzedmutí břicha, bolest břicha, zácpa,
zvracení), po použití přípravku Novetron 8 mg máte být pod dohledem lékaře.

Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 pacientů)
- škytavka
- zvýšené hodnoty jaterních testů bez dalších patologických příznaků (často pozorovány u
pacientů podstupujících chemoterapii lékem nazývaným cisplatina).
- křeče
- vůlí neovladatelné pohyby nebo křeče, které odezní po přerušení léčby.
- bolest na hrudi, pokles krevního tlaku, zpomalený srdeční tep (bradykardie) a
nepravidelný srdeční tep (arytmie).

Vzácné (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů)
- přechodné poruchy zraku, např. rozmazané vidění

Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 z 10 000 pacientů)
- oslabení zraku nebo dočasná ztráta zraku, které vymizí obvykle do 20 minut. Většina
těchto pacientů podstupovala chemoterapii zahrnující lék nazývaný cisplatina.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
6

100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Novetron 8 mg uchovávat

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na blistru a krabičce
za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Novetron 8 mg obsahuje:

Léčivou látkou je ondansetronum. Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje
ondansetronum 8 mg.

Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktózy, částečně subsubstituovaná hyprolóza,
krospovidon, křemičitan vápenatý, aspartam, aroma máty peprné, koloidní bezvodý oxid
křemičitý, magnesium stearát (Ph. Eur.) [rostlinného původu]

Jak přípravek Novetron 8 mg vypadá a co obsahuje toto balení:

Novetron 8 mg jsou bílé kulaté tablety s plochými zkosenými hranami bez půlicí rýhy či
vyražených znaků, k dostání v balení po 6 a 10 tabletách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

PHARMAGEN CZ s.r.o., Reinerova 1712/9, 163 00 Praha 6 - Řepy, Česká republika

Výrobce:

Laboratorios Lesvi SA
Avda. Barcelona 69
08970 Sant Joan Despi
Španělsko

Noventis s.r.o.
Filmová 174
761 79 Zlín
7

Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 1. 2. 2018.