Generikum: Účinná látka: ATC skupina: -
Obsah účinných látek: Balení: Sp.zn.sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TAIRA 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztokacidum zoledronicum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je TAIRA a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než vám bude přípravek TAIRA podán
3. Jak se přípravek TAIRA používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek TAIRA uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je TAIRA a k čemu se používá
Léčivou látkou v přípravku TAIRA je kyselina zoledronová, která patří do skupiny látek nazývaných
bisfosfonáty. Kyselina zoledronová působí tak, že se sama naváže v kostech a zpomaluje rychlost
přeměny kostí. Používá se:
- K prevenci kostních komplikací, například zlomenin u dospělých pacientů (rozsev nádoru z
původního místa do kosti).
- Ke snížení množství kalcia v krvi u dospělých pacientů s příliš vysokou hladinou kalcia vyvolanou
nádorovým onemocněním. Nádory mohou zrychlit normální přeměnu kostí takovým způsobem, že je
uvolňování kalcia z kostí zvýšeno. Tento stav je známý jako hyperkalcemie vyvolaná nádorem (TIH).
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než vám bude přípravek TAIRA podán
Pečlivě dodržujte všechny instrukce, které vám dal váš lékař.
Lékař vám před zahájením léčby přípravkem TAIRA provede vyšetření krve a bude v pravidelných
intervalech kontrolovat vaši odpověď na léčbu.
Přípravek TAIRA vám nesmí být podán:
- jestliže kojíte.
- jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na kyselinu zoledronovou, jiné bisfosfonáty (skupina látek,
do které TAIRA patří) nebo na kteroukoli další složku přípravku TAIRA.
Upozornění a opatření
Před podáním přípravku TAIRA se poraďte se svým lékařem:
- Jestliže trpíte nebo jste trpěl(a) onemocněním ledvin.
- Jestliže trpíte nebo jste trpěl(a) bolestí, otokem nebo znecitlivěním čelisti, a pocitem ztěžknutí
čelisti nebo vikláním zubů. Před zahájením léčby přípravkem TAIRA Vám může lékař doporučit,
abyste absolvoval(a) stomatologické vyšetření.
- Jestliže proděláváte ošetření zubů nebo máte podstoupit zubní chirurgický výkon, řekněte svému
zubnímu lékaři, že užíváte přípravek TAIRA a informujte Vašeho lékaře o léčbě vašeho chrupu.
Během léčby přípravkem TAIRA dodržujte pečlivou ústní hygienu (včetně pravidelného čištění zubů)
a podstupujte pravidelné preventivní zubní prohlídky.
Kontaktujte okamžitě svého lékaře a stomatologa, pokud se u Vás objeví jakékoli obtíže v ústní dutině
nebo zubní potíže, jako je vypadávání zubů, bolest nebo otok, nehojící se rány či výtok, protože se
může jednat o příznaky osteonekrózy čelisti.
Vyšší riziko vzniku osteonekrózy čelisti mohou mít pacienti léčeni chemoterapií a/nebo radioterapií,
užívající kortikosteroidy, podstupující zubní zákrok, pacienti bez pravidelné zubní péče, pacienti, kteří
mají potíže s dásněmi, kuřáci nebo pacienti již dříve léčeni bisfosfonáty (užívanými k léčbě nebo
prevenci kostních onemocnění).
Další léčivé přípravky a přípravek TAIRAInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Je zvlášť důležité, abyste svému lékaři sdělil(a), zda užíváte:
- Aminoglykosidy (druh léků používaných k léčbě závažných infekcí), protože kombinace těchto léků
s bisfosfonáty může být příčinou přílišného snížení hladiny kalcia v krvi.
- Thalidomid (lék užívaný k léčbě určitých typů rakoviny krve postihující kost) nebo jiné léky, které
mohou poškodit ledviny.
- Aclastu (lék, který také obsahuje kyselinu zoledronovou a používá se k léčbě osteoporózy a jiných
postižení kostí nerakovinného původu) nebo jiný bisfosfonát, protože kombinovaný účinek těchto léků
užívaných současně s přípravkem TAIRA není známý.
- Antiangiogenní léky (používané k léčbě rakoviny), protože kombinace těchto léků s přípravkem
TAIRA byla spojena s výskytem osteonekrózy čelisti.
Pacienti ve věku 65 let a starší Přípravek TAIRA může být podáván lidem ve věku 65 let a starším. Nejsou žádné důkazy, které by
doporučovaly jakákoli zvláštní opatření.
Podávání dětem a dospívajícím Podávání přípravku TAIRA dospívajícím a dětem do 18 let se nedoporučuje.
Těhotenství a kojení Přípravek TAIRA Vám nemá být podán, jestliže jste těhotná. Informujte svého lékaře o tom, že jste
nebo si myslíte, že můžete být těhotná.
Přípravek TAIRA Vám nesmí být podán, jestliže kojíte.
Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék, jestliže jste těhotná nebo kojíte.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Ve velmi vzácných případech byla při použití kyseliny zoledronové hlášena otupělost a ospalost.
Měl(a) byste být proto opatrný(á), když řídíte nebo obsluhujete stroje, nebo vykonáváte jiné činnosti
vyžadující plnou pozornost.
Přípravek TAIRA obsahuje sodík.
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v dávce, přípravek je prakticky bez
sodíku.
3. Jak se přípravek TAIRA používá
- Přípravek TAIRA musí být podáván zdravotnickými pracovníky vyškolenými v podávání
bisfosfonátů intravenózně, tj. nitrožilně.
- Lékař vám doporučí vypít dostatečné množství vody před každou léčbou tak, aby bylo zabráněno
dehydrataci.
- Pečlivě dodržujte všechny další instrukce, které vám dal váš lékař, zdravotní sestra nebo lékárník.
Kolik přípravku TAIRA se podává - Obvyklá jednotlivá dávka je 4 mg.
- Jestliže trpíte onemocněním ledvin, lékař vám, podle závažnosti onemocnění ledvin, naordinuje nižší
dávku.
Jak často se přípravek TAIRA podává - Pokud jste léčen(a) za účelem prevence kostních komplikací způsobených metastázami v kostech,
bude vám podávána jedna infuze přípravku TAIRA každé tři až čtyři týdny.
- Pokud jste léčen(a) za účelem snížení množství kalcia v krvi, bude vám zpravidla podána pouze
jedna infuze přípravku TAIRA.
Jak se přípravek TAIRA podává- Přípravek TAIRA se podává formou kapací nitrožilní infuze, která musí trvat nejméně 15 minut a má
být podávána jako samostatný intravenózní roztok oddělenou infuzní linkou.
Pacientům, jejichž krevní hladiny vápníku nejsou dost vysoké, budou navíc předepsány denní
doplňkové dávky kalcia a vitaminu D.
Jestliže vám bylo podáno více přípravku TAIRA, než je doporučeno
Pokud vám byly podány vyšší dávky, než jsou doporučované, musíte být pečlivě sledován(a) vaším
lékařem. Důvodem jsou možné změny v hladinách sérových elektrolytů (např. abnormální hladiny
vápníku, fosforu a hořčíku) a/nebo poruchy funkce ledvin, včetně těžkého poškození ledvin. Jestliže se
hodnoty vápníku příliš sníží, může být vápník doplněn v infuzi.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Nejčastější nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a po krátké době
pravděpodobně vymizí.
Nežádoucí účinky se mohou vyskytovat v určitých četnostech, které jsou definované následovně:
- Velmi časté: postihují více než 1 pacienta z 10
- Časté: postihují 1 až 10 pacientů ze 100
- Méně časté: postihují 1 až 10 pacientů z 1 000
- Vzácné: postihují 1 až 10 pacientů z 10 000
- Velmi vzácné: postihují méně než 1 pacienta z 10 000
- Není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit.
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u vás projeví následující vážné nežádoucí účinky:
Časté:
- Vážné poškození ledvin (zjistí váš lékař určitými specifickými krevními testy).
- Nízká hladina vápníku v krvi.
Méně časté:
- Bolest v ústech, bolest zubů a/nebo čelisti, otoky nebo nehojící se vředy v ústech nebo na čelisti,
výtok, necitlivost nebo pocit těžké čelisti nebo vypadnutí zubu. Může jít o příznaky kostního
poškození čelisti (osteonekróza). Pokud se u vás projeví tyto příznaky během léčby přípravkem
TAIRA nebo po ukončení léčby, okamžitě to sdělte svému lékaři a zubnímu lékaři.
- Nepravidelný srdeční rytmus (fibrilace síní) byl zjištěn u pacientů, kteří užívali kyselinu
zoledronovou k léčbě postmenopauzální osteoporózy. V současné době není jasné, zda kyselina
zoledronová tento nepravidelný srdeční rytmus způsobuje, ale pokud se u vás tyto příznaky po užití
kyseliny zoledronové projeví, měl/a byste okamžitě informovat svého lékaře.
- Závažné alergické reakce: dušnost, otoky zejména na obličeji a krku.
Informujte svého lékaře, co nejdříve je to možné, o jakémkoliv z následujících nežádoucích
účinků:
Velmi časté:
- Nízká hladina fosfátů v krvi
Časté:
- Bolest hlavy a chřipce podobné příznaky, jako je horečka, únava, slabost, ospalost, zimnice, bolesti
kloubů a/nebo svalů. Ve většině případů není nutná specifická léčba a příznaky po krátkém čase mizí
(několik hodin nebo dnů).
- Zažívací potíže, jako je např. nevolnost, zvracení a ztráta chuti k jídlu.
- Zánět spojivek.
- Snížený počet červených krvinek (anemie).
Méně časté:
- Reakce z přecitlivělosti.
- Nízký krevní tlak.
- Bolestivost na hrudi.
- Kožní reakce (zarudnutí a zduření) v místě infuze, vyrážka, svědění.
- Vysoký krevní tlak, dušnost, závrať, poruchy spánku, brnění nebo necitlivost horních nebo dolních
končetin, průjem.
- Nízký počet bílých krvinek a krevních destiček.
- Nízká hladina hořčíku a draslíku v krvi. Lékař provede nezbytná hodnocení.
- Ospalost.
- Slzení očí, citlivost očí na světlo.
- Náhlý pocit chladu s mdlobou nebo skleslostí až kolaps.
- Obtíže při dýchání se sípáním nebo kašlem.
- Kopřivka.
Vzácné:
- Zpomalený srdeční rytmus.
- Zmatenost.
- Vzácně se mohou objevit neobvyklé zlomeniny stehenní kosti, zvláště u pacientů dlouhodobě
léčených pro osteoporózu (řídnutí kostí). Pokud se u vás objeví bolest, slabost nebo nepříjemné pocity
v oblasti stehna, kyčle nebo třísla, kontaktujte svého lékaře, protože to mohou být časné příznaky
možné zlomeniny stehenní kosti.
- Porucha funkce ledvin zvaná Fanconiho syndrom (určí lékař ze vzorku Vaší moči).
Velmi vzácné:
- Omdlévání způsobené nízkým krevním tlakem.
- Silné bolesti kostí, svalů a/nebo kloubů, občas zneschopňující.
- Bolestivé zčervenání a/nebo otok očí.
- Poraďte se se svým lékařem, pokud máte bolest ucha, výtok z ucha a/nebo infekci ucha. Mohlo by se
jednat o známky poškození kosti v uchu.
- Velmi vzácně se vyskytla osteonekróza postihující vyjma čelisti i jiné části těla, zejména kyčel nebo
stehenní kost. Pokud se u Vás během léčby přípravkem TAIRA nebo po ukončení léčby objeví nová
bolest, zhoršení bolesti či bolest a ztuhlost okamžitě to sdělte svému lékaři.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to
svému lékaři, zdravotní sestře nebo lékárníkovi.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek TAIRA uchovávat
Váš lékař, zdravotní sestra nebo farmaceut vědí, jak se přípravek TAIRA správně uchovává (viz bod
6).
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek TAIRA obsahuje - Léčivou látkou přípravku TAIRA je acidum zoledronicum (jako acidum zoledronicum
monohydricum). Jedna injekční lahvička s 5 ml koncentrátu obsahuje 4 mg kyseliny zoledronové.
Jeden ml koncentrátu obsahuje 0,8 mg kyseliny zoledronové.
- Pomocnými látkami jsou: mannitol (E421), dihydrát natrium-citrátu, voda na injekci.
Jak přípravek TAIRA vypadá a co obsahuje toto balení TAIRA se dodává ve formě koncentrátu pro infuzní roztok v injekční lahvičce.
Jedna injekční lahvička obsahuje 4 mg kyseliny zoledronové.
Jedno balení obsahuje injekční lahvičku koncentrátu. TAIRA se dodává v balení, které obsahuje buď
1, 4 nebo 10 injekčních lahviček.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci:
Heaton k.s.
Na Pankráci 14
140 00 Praha 4
Česká republika
Výrobce:
RAFARM S.A.
Thesi Poussi Hantzi, Agiou Louka, 19002 Paiania, Attiki Řecko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Německo Zoledronsäure Pharmabide 4 mg/ 5 ml Konzentart zur
Herstellung eine Infusionslösung
Řecko NORDELOZKypr NORDELOZ
Česká republika TAIRA
Tato příbalová informace byla naposledy revidována:
1. 2. 2018 INFORMACE PRO ZDRAVOTNICKÉ PRACOVNÍKY
Jak připravit a aplikovat přípravek TAIRA- Abyste připravili infuzní roztok obsahující 4 mg kyseliny zoledronové, nařeďte koncentrát TAIRA
(5,0 ml) ve 100 ml infuzního roztoku, který neobsahuje kalcium nebo jiné dvojmocné kationty.
Jestliže je požadována nižší dávka přípravku TAIRA, odeberte nejprve odpovídající objem, jak je
popsáno níže, a potom dále nařeďte 100 ml infuzního roztoku. Aby se zabránilo možné
inkompatibilitě, musí být roztok použitý k ředění buď 0,9% (9 mg/ml) roztok chloridu sodného nebo
5% (50 mg/ml) roztok glukózy.
Nemíchejte TAIRA koncentrát s roztoky obsahujícími kalcium nebo jiné dvojmocné kationty,
jako je laktátový Ringerův roztok.
Pokyny pro přípravu nižších dávek přípravku TAIRA:
Odeberte odpovídající objem tekutého koncentrátu podle následujících pokynů:
- 4,4 ml pro dávku 3,5 mg
- 4,1 ml pro dávku 3,3 mg
- 3,8 ml pro dávku 3,0 mg
- Pouze pro jednorázové použití. Veškerý nevyužitý roztok má být zlikvidován. Smí být použit pouze
čirý, bezbarvý roztok bez částic. Během přípravy infuze musí být dodržen aseptický postup.
- Z mikrobiologického hlediska má být naředěný infuzní roztok použit okamžitě. Pokud není použit
okamžitě, je uchovávání před použitím v plné zodpovědnosti poskytovatele zdravotní péče. Normálně
by doba uchovávání neměla být delší než 24 hodin při 2°C - 8°C. Chlazený roztok musí být před
podáním temperován na pokojovou teplotu.
- Roztok obsahující přípravek TAIRA se podává jako jednorázová 15minutová nitrožilní infuze v
samostatném infuzním setu. Před a po aplikaci přípravku TAIRA musí být posouzena hydratace
pacienta a zajištěno jeho odpovídající zavodnění.
- Studie se skleněnými láhvemi a několika typy infuzních vaků a infuzních hadiček vyrobených z
polyvinylchloridu, polyetylénu a polypropylénu neprokázaly inkompatibilitu s přípravkem TAIRA.
- Vzhledem k tomu, že o kompatibilitě kyseliny zoledronové s jinými intravenózně podávanými
látkami nejsou žádné údaje, nesmí být přípravek TAIRA mísen s jinými léky/látkami a má být vždy
podávána samostatnými infuzními hadičkami.
Jak uchovávat přípravek TAIRA- Přípravek TAIRA uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
- Přípravek TAIRA nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
- Neotevřená lahvička nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
- Naředěný infuzní roztok TAIRA má být okamžitě použit, aby bylo zamezeno mikrobiální
kontaminaci.