AMLODIPIN MYLAN - Παρενέργειες

Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο

Παρενέργειες του φαρμάκου: Amlodipin mylan Tablet

Γενικός: amlodipine
Δραστική ουσία: amlodipine besilate
Εναλλακτικές λύσεις: Afiten, Agen, Agen 10, Agen 5, Amlodipin accord, Amlodipin actavis, Amlodipin aurovitas, Amlodipin teva, Amlodipin viatris, Amlodipin vitabalans, Amlodipin zentiva, Amlodipin zentiva k.s., Amlodipine medreg, Amloratio, Amlozek, Apo-amlo 10, Apo-amlo 5, Cardilopin, Hipres, Orcal neo, Zorem
Ομάδα ATC: C08CA01 - amlodipine
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 10MG, 5MG
Έντυπα: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků, přestaňte tento přípravek užívat a kontaktujte svého lékaře nebo rovnou jděte na nejbližší lékařskou pohotovost:

 Otok očních víček, obličeje, rtů, jazyka a hrdla způsobující významné potíže s dýcháním nebo polykáním

 Závažné kožní reakce zahrnující úpornou kožní vyrážku, kopřivku, zčervenání kůže celého těla, výrazné/úporné svědění, tvorbu puchýřů, olupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens Johnsonův syndrom) nebo jiné alergické reakce

 Srdeční infarkt, abnormální nebo nepravidelný srdeční tep, zrychlení srdečního rytmu

 Zánět slinivky, který může způsobit silnou bolest břicha a zad doprovázenou výrazným celkovým pocitem nemoci

 zežloutnutí kůže nebo očí, světlá stolice, tmavá moč nebo bolest žaludku (to mohou být příznaky problémů s játry, jako je zánět jater (hepatitida) nebo žloutenka).

Další možné nežádoucí účinky

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)

 otok, který může být způsoben zadržováním tekutiny v tkáních

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

 Bolest hlavy, závrať, ospalost (obzvláště na začátku léčby)

 Bušení srdce (palpitace), návaly horka

 Bolest břicha, nevolnost (nauzea), změny funkce střev zahrnující průjem, zácpu, poruchu trávení

 Otok kotníků, únava, neobvyklá slabost

 Poruchy vidění včetně dvojitého vidění

 Dušnost, svalové křeče

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

 Změny nálad (zahrnující pocit úzkosti), pocit deprese, nespavost

 Třes, poruchy chuti, mdloby

 Necitlivost nebo pocit brnění končetin; sníženou citlivost k bolesti

 Zvonění v uších

 Snížený srdeční tep

 Nízký krevní tlak

 Kýchání/rýma způsobená zánětem nosní sliznice, kašel

 Sucho v ústech, zvracení

 Ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, změna barvy kůže, vyrážka a kopřivka, fialové skvrny na kůži

 Porucha močení, zvýšená potřeba močení v noci, zvýšená četnost močení

 Neschopnost dosáhnou erekce; nepříjemné pocity v prsech nebo zvětšení prsů u mužů

 Bolest, bolest na hrudi, celkový pocit nemoci

 Bolest svalů nebo kloubů, bolest zad

 Zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)

 Zmatenost

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)

 Zvýšení výskytu infekcí nebo horečky, např. bolesti v krku, vředů v ústech, které dostanete (v důsledku snížení počtu bílých krvinek), nebo pokud si všimnete, že se u Vás vyskytnou pohmožděniny nebo krvácení snadněji nebo bez vysvětlení (v důsledku snížení počtu krevních destiček)

 Nadbytek cukru v krvi (hyperglykémie)

 Porucha nervů způsobující slabost, brnění nebo necitlivost

 Otok dásní

 Nadmutí břicha (zánět žaludku)

 Zvýšení jaterních enzymů, což může být kvůli problémům s játry, jako je blokace ve žlučových cestách

 Kožní vyrážka podobná spalničkám. To může být spojeno s vysokou horečkou a bolestí kloubů (erythema multiforme)

 Olupování kůže na velkých plochách těla

 Zánět cév, často s kožní vyrážkou

 Citlivost kůže na světlo

 Porucha kombinující ztuhlost, třes, a/nebo porucha hybnosti

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

 třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.