Generic: Active substance: ATC group: -
Active substance content: Packaging: sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Ciprinol 200 mg/100 ml infuzní roztok
ciprofloxacinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Ciprinol a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ciprinol používat
3. Jak se přípravek Ciprinol používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Ciprinol uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Ciprinol a k čemu se používá Ciprinol patří do skupiny fluorochinolonových antibiotik. Léčivou látkou je ciprofloxacin.
Ciprofloxacin zabíjí bakterie, které způsobují infekci. Působí pouze na specifické kmeny bakterií.
Dospělí
Přípravek Ciprinol se u dospělých používá k léčbě následujících bakteriálních infekcí:
- infekce dýchacích cest,
- dlouhodobé nebo vracející se infekce ucha a vedlejších nosních dutin,
- infekce močových cest,
- infekce pohlavního ústrojí u mužů i žen,
- infekce trávicího ústrojí a břicha,
- infekce kůže a měkké tkáně,
- infekce kostí a kloubů,
- expozice inhalační formy antraxu.
Ciprofloxacin se může používat k léčbě pacientů s nízkým počtem bílých krvinek (neutropenie), kteří
mají horečku, u které je podezření, že je způsobena bakteriální infekcí.
Jestliže máte závažnou infekci, nebo když je infekce způsobena více než jedním typem bakterie,
můžou Vám být současně s přípravkem Ciprinol předepsána ještě jiná antibiotika.
Děti a dospívající
Přípravek Ciprinol se za odborného dohledu specialisty používá u dětí a dospívajících k léčbě
následujících bakteriálních infekcí:
- infekce plic a průdušek u dětí a dospívajících s cystickou fibrózou,
- komplikované infekce močových cest, včetně infekcí zasahujících ledviny,
- expozice inhalační formy antraxu.
V případě, kdy to lékař uzná za nutné, může být Ciprinol použit u dětí a dospívajících také k léčbě
jiných závažných infekcí.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ciprinol používat Nepoužívejte přípravek Ciprinol- jestliže jste alergický(á) na ciprofloxacin, další chinolony nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže užíváte tizanidin (viz bod 2: „Další léčivé přípravky a přípravek Ciprinol“).
Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Ciprinol se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Před zahájením léčby přípravkem CiprinolInformujte svého lékaře, jestliže:
- jste někdy měl(a) problémy s ledvinami, je možné, že bude třeba Vaši léčbu přizpůsobit.
- trpíte epilepsií nebo jinými neurologickými poruchami.
- jste v minulosti měl(a) problémy se šlachami při předchozí léčbě antibiotiky, jako je přípravek
Ciprinol.
- jste diabetik, protože u Vás může během léčby ciprofloxacinem nastat riziko hypoglykemie
(nízké hladiny cukru v krvi).
- máte myasthenii gravis (typ svalové slabosti), protože její příznaky se mohou zhoršit.
- máte problémy se srdcem. Při použití tohoto druhu léků je třeba opatrnosti, pokud jste se
narodil(a) s prodlouženým QT intervalem (je vidět na EKG, elektrickém záznamu srdeční
činnosti) nebo máte tuto poruchu v rodině, máte nerovnováhu solí v krvi (především nízkou
hladinu draslíku nebo hořčíku v krvi), máte velmi pomalou srdeční činnost (bradykardie), máte
slabé srdce (srdeční selhávání), v minulosti jste prodělal(a) srdeční příhodu (infarkt myokardu),
jste žena nebo starší pacient nebo pokud užíváte jiné léky, které mohou způsobovat abnormální
změny na EKG (viz bod „Další léčivé přípravky a přípravek Ciprinol“).
- Vy nebo některý z členů Vaší rodiny máte nedostatek glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy (G6PD),
protože u Vás může během léčby ciprofloxacinem nastat riziko anémie (chudokrevnosti).
Pro léčbu některých infekcí pohlavního ústrojí Vám může lékař předepsat kromě ciprofloxacinu i další
antibiotika. Pokud nedojde ke zlepšení příznaků po 3 dnech léčby, poraďte se prosím se svým
lékařem.
Během léčby přípravkem CiprinolOkamžitě informujte svého lékaře, jestliže během používání přípravku Ciprinol nastane kterákoli
z níže uvedených situací. Váš lékař rozhodne, zda je nutné léčbu přípravkem Ciprinol ukončit.
- Závažné, náhlé alergické reakce (anafylaktická reakce/šok, angioedém). Dokonce i po první
dávce existuje malá pravděpodobnost, že zaznamenáte závažné alergické reakce s následujícími
příznaky: svíravý pocit na hrudi, pocit závratě, nevolnosti nebo mdloby, nebo závrať, když
vstáváte. Jestliže toto nastane, okamžitě informujte svého lékaře, protože je nutné
podávání přípravku Ciprinol okamžitě ukončit.
- Občas se může objevit bolest, otoky kloubů a zánět šlach, zejména jste-li starší a zároveň
léčen(a) kortikosteroidy. Stejné příznaky se mohou objevit již během prvních 48 hodin, ale
i několik měsíců poté, co jste přestal(a) používat ciprofloxacin. Při první známce jakékoli
bolesti nebo zánětu musí být podávání přípravku Ciprinol ukončeno a bolestivé místo
udržováno v klidu. Vyvarujte se zbytečného pohybu, který by mohl zvýšit riziko natržení
šlachy.
- Trpíte-li epilepsií nebo jinými neurologickými poruchami, například cerebrální ischémií
(nedokrvení mozku) nebo mrtvicí, můžete zaznamenat nežádoucí účinky spojené s centrálním
nervovým systémem. Nastane-li taková situace, okamžitě přestaňte Ciprinol používat
a kontaktujte svého lékaře.
- Po prvním podání přípravku Ciprinol můžete zaznamenat psychiatrické reakce. Trpíte-li
depresí nebo psychózou, při léčbě přípravkem Ciprinol se mohou Vaše příznaky zhoršit. Ve
vzácných případech může deprese nebo psychóza vyvrcholit sebevražednými myšlenkami,
pokusem o sebevraždu nebo dokonanou sebevraždou.
Nastane-li taková situace, okamžitě přestaňte Ciprinol používat a kontaktujete svého lékaře.
- Můžete zaznamenat symptomy neuropatie (nezánětlivého postižení nervů) jako bolest, pálení,
brnění, mravenčení a/nebo slabost. Jestliže nastane taková situace, okamžitě přestaňte Ciprinol
používat a kontaktujte svého lékaře.
- Hypoglykemie byla hlášena nejčastěji u diabetiků, převážně u starší populace. Pokud k tomu
dojde, kontaktujte okamžitě svého lékaře.
- Při používání antibiotik, včetně přípravku Ciprinol, nebo dokonce několik týdnů po ukončení
léčby, můžete dostat průjem. Jestliže by přešel do závažné nebo trvalé formy, nebo pokud by
Vaše stolice obsahovala krev nebo sliz, okamžitě přestaňte Ciprinol používat, neboť se může
jednat o život ohrožující situaci. Neužívejte léky na zpomalení funkce střev.
- Pokud se Vám začne zhoršovat zrak nebo pokud se Vám Vaše oči zdají být jinak ovlivněné,
obraťte se okamžitě na očního lékaře.
- Při používání přípravku Ciprinol bude Vaše pokožka citlivější na sluneční nebo ultrafialové
(UV) záření. Nevystavujte pokožku silnému slunečnímu nebo umělému UV záření, například
v soláriích.
- Jestliže je třeba, abyste podstoupil(a) odběr vzorku krve nebo moči, informujte svého lékaře
nebo personál laboratoře, že používáte přípravek Ciprinol.
- Pokud trpíte problémy s ledvinami, informujte o tom svého lékaře, protože může být zapotřebí
upravit dávku.
- Přípravek Ciprinol může způsobit jaterní poškození. Jestliže zpozorujete nějaké příznaky, jako
je ztráta chuti k jídlu, žloutenka (žloutnutí kůže), tmavá moč, svědění, nebo citlivost žaludku,
přestaňte používat přípravek Ciprinol a okamžitě kontaktujte svého lékaře.
- Ciprinol může způsobit snížení počtu bílých krvinek, tím pádem může být Vaše odolnost proti
infekci snížena. Jestliže se u Vás vyskytne infekce s příznaky, jako jsou horečka a celkové
zhoršení Vašeho zdravotního stavu nebo horečka ve spojení s místními projevy infekce jako
jsou bolest v krku/hltanu/ústech, nebo onemocnění močových cest, okamžitě vyhledejte lékaře.
Bude třeba udělat krevní testy ke zjištění případného snížení počtu bílých krvinek
(agranulocytóza). Je nezbytné informovat lékaře o Vašem léku.
Další léčivé přípravky a přípravek CiprinolInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době
používal(a) nebo které možná budete používat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského
předpisu.
Nepoužívejte přípravek Ciprinol současně s tizanidinem, neboť by to mohlo způsobit nežádoucí
účinky, například nízký krevní tlak a ospalost (viz bod 2: „Nepoužívejte přípravek Ciprinol“).
O následujících lécích je známo, že se s přípravkem Ciprinol ve Vašem těle ovlivňují. Používání
přípravku Ciprinol současně s těmito léky může ovlivnit jejich léčebný efekt. Dále to také zvyšuje
pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků.
Informujte svého lékaře, jestliže užíváte:
- antagonisty vitaminu K (např. warfarin, acenokumarol, fenprokumon nebo fluindion) nebo jiná
perorální antikoagulancia (na ředění krve)
- probenecid (na dnu)
- methotrexát (na některé typy rakoviny, lupénky, revmatický zánět klubů)
- theofylin (na potíže s dýcháním)
- tizanidin (na svalové křeče u roztroušené sklerózy)
- klozapin, olanzapin (léky k léčbě psychických onemocnění)
- ropinirol (na Parkinsonovu nemoc)
- fenytoin (na epilepsii)
- metoklopramid (proti pocitu na zvracení a zvracení)
- omeprazol ( na žaludeční vředy)
- cyklosporin (k zabránění odmítnutí transplantovaného orgánu, léčbě kožních onemocnění,
revmatoidní artritidy)
- jiné léky, které mohou ovlivňovat srdeční rytmus: léky patřící do skupiny antiarytmik (např.
chinidin, hydrochinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid), tricyklická
antidepresiva, některé antimikrobiální látky (patřící do skupiny makrolidů), některá
antipsychotika
- zolpidem (na problémy se spánkem).
Přípravek Ciprinol může zvýšit hladiny následujících látek v krvi:
- pentoxifylin (na oběhové poruchy)
- kofein
- duloxetin (antidepresivum)
- lidokain (lokální anestetikum)
- sildenafil (na poruchy erekce)
- agomelatin
Přípravek Ciprinol s jídlem a pitímJídlo ani pití Vaši léčbu přípravkem Ciprinol neovlivňuje.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
V průběhu těhotenství je lepší se používání přípravku Ciprinol vyvarovat. Informujte svého lékaře,
plánujete-li otěhotnět.
Ciprinol nepoužívejte, jestliže kojíte, protože se vylučuje do mateřského mléka a mohl by ublížit
Vašemu dítěti.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůCiprofloxacin může snižovat Vaši bdělost. Můžou se vyskytnout některé neurologické nežádoucí
účinky. Před řízením dopravních prostředků a obsluhou strojů se ujistěte, jak reagujete na přípravek
Ciprinol. Máte-li pochybnosti, zeptejte se Vašeho lékaře.
Přípravek Ciprinol obsahuje sodíkTento léčivý přípravek obsahuje 3,61 mg sodíku v jednom ml infuzního roztoku.To je třeba vzít v
úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.
3. Jak se přípravek Ciprinol používá Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Informujte svého lékaře, pokud máte problém s ledvinami, protože je možné, že Vaše dávkování bude
potřeba upravit.
- Léčba trvá obvykle 5 až 21 dnů, u závažných infekcí však může trvat déle.
Váš lékař Vám podá každou dávku pomalu infuzní žilou do krevního řečiště. U dětí trvá infuze
60 minut. U dospělých pacientů trvá infuze 60 minut u 400 mg Ciprinol a 30 minut u 200 mg Ciprinol.
Pomalé podávání infuze pomáhá omezit bezprostředně se objevující nežádoucí účinky.
V průběhu léčby přípravkem Ciprinol dbejte na dostatečný příjem tekutin.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek CiprinolJe důležité, abyste dokončil(a) celou léčbu, i když se za několik dnů začnete cítit lépe. Jestliže
přestanete používat tento léčivý přípravek příliš brzy, Vaše infekce nemusí být zcela vyléčena
a příznaky infekce se mohou vrátit nebo zhoršit. Může se u Vás také vyvinout rezistence na
antibiotika.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob
- pocit na zvracení, průjem, zvracení
- bolest a zánět kloubů u dětí
- lokální reakce v místě zavedení infuze, vyrážka
- přechodně zvýšené množství některých látek v krvi (aminotransferáz)
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob
- bolest kloubů u dospělých
- mykotická (plísňová) superinfekce
- vysoká koncentrace eosinofilů, typu bílých krvinek, zvýšení nebo snížení krevních destiček
- ztráta chuti k jídlu
- zvýšená aktivita, vzrušení (agitovanost), zmatenost, dezorientace, halucinace
- bolesti hlavy, závratě, problémy se spaním, poruchy chuti, mravenčení, neobvyklé vnímání
podráždění smyslů, závrať
- problémy s viděním, včetně dvojitého vidění
- ztráta sluchu
- rychlý tlukot srdce (tachykardie)
- rozšíření cév (vazodilatace), pokles krevního tlaku
- bolest břicha, zažívací problémy jako žaludeční obtíže (trávicí potíže/pálení žáhy), plynatost
- porucha jater, zvýšené množství některých látek v krvi (bilirubin), žloutenka (cholestatická
žloutenka)
- svědění, kopřivka
- špatná funkce ledvin, selhání ledvin
- bolest svalů a kostí, slabost, horečka, zadržování tekutin
- zvýšení hladiny alkalické fosfatázy v krvi (určitá látka v krvi)
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 osob
- zánět střev (kolitida) spojený s podáváním antibiotik (ve velmi vzácných případech může být
smrtelný), (viz bod 2: „Upozornění a opatření“)
- změny v krevním obraze (snížení nebo zvýšení počtu bílých krvinek, pokles počtu červených
krvinek, zvýšení nebo snížení počtu krevních destiček)
- alergická reakce, otok (edém), rychle vzniklý otok kůže a sliznic (angioedém)
- zvýšená hladina cukru v krvi (hyperglykemie)
- snížená hladina cukru v krvi (hypoglykemie) (viz bod 2: „Upozornění a opatření“)
- pocity úzkosti, zvláštní sny, deprese (potenciálně vedoucí k sebevražedným myšlenkám,
pokusům o sebevraždu nebo k dokonané sebevraždě), psychické poruchy (psychotické reakce
potenciálně vedoucí k sebevražedným myšlenkám, pokusům o sebevraždu nebo k dokonané
sebevraždě) (viz bod 2: „Upozornění a opatření“)
- snížená kožní citlivost, třes, migréna, porucha čichu
- ušní šelest (tinitus), zhoršení sluchu
- zánět cév (vaskulitida), mdloba
- dušnost, včetně astmatických příznaků
- pankreatitida (zánět slinivky břišní)
- hepatitida (zánět jater), odumírání jaterních buněk (nekróza jater) velmi vzácně vedoucí k život
ohrožujícímu selhání jater (viz bod 2: „Upozornění a opatření“)
- citlivost na světlo (viz bod 2: „Upozornění a opatření“), drobné tečkovité krvácení pod kůží
(petechie)
- bolest svalů, zánět kloubů, zvýšený svalový tonus, křeče
- krev nebo krystaly v moči, zánět močových cest
- nadměrné pocení
- zvýšené hladiny enzymu amylázy
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 osob
- zvláštní typ snížení počtu červených krvinek (hemolytická anemie); nebezpečný pokles typu
bílých krvinek (agranulocytóza) (viz bod 2: „Upozornění a opatření“)
- závažné alergické reakce (anafylaktické reakce, anafylaktický šok, reakce podobná sérové
nemoci) (viz bod 2: „Upozornění a opatření“)
- porucha koordinace, nestabilní chůze (porucha chůze), tlak na mozek (nitrolební tlak
a pseudotumor cerebri)
- porucha vnímání barev
- různé výsevy na kůži nebo vyrážka (např. potenciálně fatální Stevens-Johnsonův syndrom nebo
toxická epidermální nekrolýza)
- ochablost svalů, zánět šlach, zhoršení příznaků onemocnění myasthenia gravis (viz bod 2:
„Upozornění a opatření“)
- svalová slabost, zánět šlach, natržení šlach – zejména velké šlachy na patě (Achillova šlacha),
zhoršení příznaků myastenie gravis (viz bod 2: Upozornění a opatření)
Není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit
- nepříjemné pocity spojené s nervovým systémem, jako jsou bolest, pálení, mravenčení,
necitlivost a/nebo slabost končetin (periferní neuropatie a polyneuropatie)
- abnormálně rychlý srdeční rytmus, život ohrožující nepravidelnosti srdečního rytmu (torsade de
pointes), změna srdečního rytmu (nazývané prodloužení QT intervalu, viditelné na EKG,
elektrickém záznamu činnosti srdce)
- pustulózní vyrážka
- vliv na srážení krve (u pacientů léčených antagonisty vitaminu K)
- pocit nadměrného vzrušení (mánie) nebo přílišného optimismu a nadměrná aktivita
(hypománie)
- reakce přecitlivělosti nazvaná DRESS (léková reakce s eosinofilií a systémovými příznaky).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Ciprinol uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a etiketě infuzní
lahvičky za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte infuzní lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Ciprinol obsahuje- Léčivou látkou je ciprofloxacinum. Jedna infuzní lahvička (100 ml infuzního roztoku) obsahuje
ciprofloxacinum 200 mg ve formě ciprofloxacini lactas. Jeden ml infuzního roztoku obsahuje
ciprofloxacinum 2 mg ve formě ciprofloxacini lactas.
- Pomocnými látkami jsou: natrium-laktát, chlorid sodný, kyselina chlorovodíková 10%, voda na
injekci.
Jak přípravek Ciprinol vypadá a co obsahuje toto baleníCiprinol 200 mg/100 ml: infuzní roztok
Čirý, nažloutlý nebo nazelenalý roztok
Velikost balení: 1 infuzní lahvička o objemu 100 ml
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceKRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
KRKA ČR, s.r.o.
Sokolovská 79
186 00 Praha 8Tel: 221 115 150
info.cz@krka.biz
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7. 12. 2017
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Roztok pro intravenózní infuzi se má připravovat bezprostředně před podáním.
Ciprinol v intravenózní infuzi se má podávat během 60 minut. Pomalé infuze do velkých žil snižují
riziko pro žíly a jsou pro pacienta pohodlnější.
InkompatibilityCiprinol nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, u kterých byla stanovena
kompatibilita. Pokud nebyla potvrzena kompatibilita s dalšími roztoky/léčivy, musí být infuzní roztok
vždy podáván odděleně. Vizuálními projevy nekompatibility jsou např. precipitace, zákal a změna
zbarvení.
Inkompatibilita se objevuje u všech infuzních roztoků / léčiv, které jsou fyzikálně či chemicky
nestabilní při daném pH roztoku (např. peniciliny, roztoky s heparinem), zejména v kombinaci s
roztoky upravenými pro alkalické pH (pH roztoků s ciprofloxacinem: 3,9 - 4,5).
KompatibilitaRoztok přípravku Ciprinol pro intravenózní infuzi je kompatibilní s fyziologickým roztokem chloridu
sodného, Ringerovým roztokem, Hartmannovým roztokem (Ringerův laktát), 5% nebo 10% roztokem
glukosy, 10% roztokem fruktosy a 5% roztokem glukosy s 0,225% NaCl nebo 0,45% NaCl.