- Leaflet

Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed

Generic:
Active substance:
ATC group: -
Active substance content:
Packaging:
sp.zn. suklsa sukls

Příbalová informace: informace pro uživatele
Cisordinol Depot
200 mg/ml injekční roztok
Zuclopenthixoli decanoas

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1. Co je Cisordinol Depot a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Cisordinol Depot používat
3. Jak se Cisordinol Depot používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Cisordinol Depot uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Cisordinol Depot a k čemu se používá

Cisordinol Depot obsahuje léčivou látku zuklopenthixol. Cisordinol Depot patří do skupiny léčivých
přípravků známých jako antipsychotika (nazývaných také neuroleptika).
Léčivé přípravky patřící do této skupiny ovlivňují nervové dráhy v určitých oblastech mozku a
pomáhají upravit chemickou nerovnováhu způsobující příznaky Vaší nemoci.

Cisordinol Depot se užívá k léčbě schizofrenie a jiných souvisejících psychóz.

Je možné, že Vám Váš lékař předepsal Cisordinol Depot z jiného důvodu. V případě nejasností se
zeptejte svého lékaře, proč Vám byl Cisordinol Depot předepsán.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Cisordinol Depot používat

Nepoužívejte Cisordinol Depot

 jestliže jste alergický(á) na zuklopenthixol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
 jestliže máte útlum vědomí.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Cisordinol Depot se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem jestliže:
 máte onemocnění jater
 se u Vás v minulosti vyskytly křeče nebo záchvaty
 máte cukrovku (můžete potřebovat upravit dávku léků proti cukrovce)
 máte poruchu duševních funkcí následkem onemocnění nebo poškození mozku
 splňujete rizikové faktory pro výskyt cévní mozkové příhody (např. kouření, vysoký krevní
tlak)
 máte hypokalemii či hypomagnesemii (příliš nízká hladina draslíku či hořčíku v krvi) nebo
vrozený sklon k některé z nich
 se u Vás v minulosti vyskytlo onemocnění srdce a cév
 užíváte jiná antipsychotika
 se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže s krevními sraženinami
(ucpání cév, embolie). Užívání podobných přípravků jako je tento, je totiž spojováno
s tvorbou krevních sraženin v cévách
 užíváte přípravky, které snižují tvorbu krevních buněk

Děti a dospívající
Přípravek Cisordinol Depot se u této věkové skupiny nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a Cisordinol Depot
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi, pokud užíváte některý z následujících léčivých přípravků:
 Tricyklická antidepresiva (přípravky k léčbě deprese)
 Guanethidin a podobné přípravky (užívané ke snížení krevního tlaku)
 Barbituráty a podobné přípravky způsobující pocit ospalosti
 Levodopu a podobné přípravky (užívané k léčbě Parkinsonovy choroby)
 Metoklopramid (užívaný k léčbě onemocnění trávicího traktu)
 Piperazin (užívaný k léčbě parazitárních onemocnění způsobených škrkavkami nebo roupy)
 Přípravky narušující rovnováhu vody a solí (příliš nízká hladina draslíku či hořčíku v krvi)
 Přípravky zvyšující koncentraci přípravku Cisordinol Depot v krvi

Následující přípravky by neměly být užívány současně s přípravkem Cisordinol Depot:
 Přípravky, které ovlivňují srdeční rytmus (např. chinidin, amiodaron, sotalol, dofetilid,
erythromycin, terfenadin, astemizol, gatifloxacin, moxifloxacin, cisaprid, lithium).
 Jiná antipsychotika (např. thioridazin).

Cisordinol Depot a alkohol

Cisordinol Depot může prohloubit tlumivý účinek alkoholu a způsobit ospalost. Během léčby
přípravkem Cisordinol Depot se nedoporučuje požívat alkohol.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Cisordinol Depot byste během těhotenství neměla používat, pokud to není nezbytně nutné.

U novorozenců, jejichž matky používaly Cisordinol Depot v posledním trimestru (poslední tři měsíce
těhotenství) se mohou vyskytnout tyto příznaky: třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, spavost, neklid,
problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u vašeho dítěte objeví jakýkoliv z těchto
příznaků, prosím, kontaktujete dětského lékaře.

Kojení
Cisordinol Depot byste neměla používat, když kojíte, protože se v malém množství vylučuje do
mateřského mléka.
Plodnost
Ve studiích na zvířatech bylo prokázáno, že Cisordinol Depot ovlivňuje plodnost. Poraďte se, prosím,
se svým lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Cisordinol Depot může způsobit ospalost a závratě, obzvláště na počátku léčby. V takovém případě se
vyvarujte řízení dopravních prostředků nebo obsluhy nástrojů či strojů až do doby, než tyto příznaky
odezní.

3. Jak se Cisordinol Depot používá

Příslušný objem přípravku Cisordinol Depot je natažen do injekční stříkačky a podán do hýžďového
svalu.
Váš lékař rozhodne, jaké množství přípravku a jak často dostanete.

Léčivá látka se mezi jednotlivými injekcemi postupně a ve stále stejném množství uvolňuje z místa
podání injekce do krevního oběhu.

Doporučená dávka přípravku je:

Dospělí

Obvyklá dávka je 1-3 ml podaná v intervalu 1 až 4 týdny.

Pokud je zapotřebí podat injekci o objemu vyšším než 2 ml, je vhodné rozdělit tuto dávku na dvě
místa podání.

Pokud jste byl(a) léčen(a) přípravkem Cisordinol tablety a budete převáděn(a) na injekční formu léčby
přípravkem Cisordinol Depot, můžete na doporučení lékaře užívat tablety během několika dní po
podání první injekce.

Váš lékař může během léčby rozhodovat o úpravě dávkování nebo intervalu mezi jednotlivými
injekcemi.

Starší osoby (nad 65 let)
Dávka se obvykle pohybuje na spodní hranici dávkovacího rozmezí.

Pacienti se zvláštním rizikem
Pacientům s poruchou funkce jater se obvykle podávají dávky na spodní hranici dávkovacího rozmezí.

Použití u dětí
Cisordinol Depot se u dětí nedoporučuje.

Pokud máte pocit, že účinek přípravku Cisordinol Depot je příliš silný nebo příliš slabý, sdělte to
svému lékaři či lékárníkovi.

Délka léčby

Je důležité, abyste lék dostával(a) pravidelně, i když se budete cítit zcela zdráv(a). Nemoc může
přetrvávat delší dobu, a pokud by byla léčba předčasně ukončena, může dojít k návratu příznaků
onemocnění.

Váš lékař rozhodne o tom, kdy bude léčba ukončena.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Cisordinol Depot, než jste měl(a)

Tento lék je podáván Vaším lékařem nebo zdravotní sestrou.
Je tedy nepravděpodobné, že dostanete více přípravku Cisordinol Depot. Pokud se tak stane, mohou se
vyskytnout níže popsané příznaky.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat:
 Spavost
 Kóma
 Neobvyklé pohyby
 Křeče
 Šok
 Zvýšená nebo snížená tělesná teplota
 Změny srdečního rytmu včetně nepravidelného nebo pomalého rytmu se vyskytly v případě
podání nadměrné dávky přípravku Cisordinol Depot současně s léky ovlivňujícími činnost
srdce

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i Cisordinol Depot nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás vyskytnou následující nežádoucí účinky, neprodleně navštivte svého lékaře nebo
vyhledejte nemocnici.

Méně časté (u více než 1 pacienta z 1000 a méně než u 1 pacienta ze 100):

 Neobvyklé pohyby úst a jazyka, které mohou být časným příznakem počínající tardivní
dyskineze

Velmi vzácné (méně než u 1 pacienta z 10 000):

 Horečka, neobvyklá svalová ztuhlost a poruchy vědomí, obzvláště pokud se vyskytnou
současně s pocením a zrychlením srdeční frekvence; tyto příznaky mohou být známkou
vzácného neuroleptického maligního syndromu, který byl zaznamenán při léčbě různými
antipsychotiky.
 Žluté zabarvení kůže a očního bělma, které může znamenat poškození jater a být příznakem
žloutenky.
 Krevní sraženiny v žilách zvláště dolních končetin (příznaky zahrnující otok, bolest a
zarudnutí dolní končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na
hrudi a dýchací obtíže. Jestliže zpozorujete některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě
lékařskou pomoc.

Následující nežádoucí účinky jsou nejvýraznější na počátku léčby a většina z nich odezní v průběhu
léčby.

Velmi časté (u více než 1 pacienta z 10):

 Spavost (somnolence), neschopnost klidně sedět či setrvat bez pohybu (akatizie), mimovolní
pohyby (hyperkineze), pomalé či zkrácené pohyby (hypokineze)
 Sucho v ústech

Časté (více než u 1 pacienta ze 100 a méně než u 1 pacienta z 10):

 Rychlá srdeční činnost (tachykardie); pocit rychlého, silného nebo nepravidelného bušení
srdce (palpitace)
 Třes, kroutivé nebo opakované pohyby či neobvyklé držení těla způsobené svalovou kontrakcí
(dystonie); zvýšené napětí svalů (hypertonie); závratě; bolest hlavy; pocity brnění, píchání či
snížené citlivosti kůže (parestezie); poruchy pozornosti; ztráta paměti, poruchy chůze
 Obtížné zaostřování předmětů nacházejících se v blízkosti oka (porucha akomodace), zrakové
poruchy
 Pocity točení či houpání, zatímco tělo se nepohybuje (závrať)
 Zduření nosní sliznice, obtížné nebo bolestivé dýchání (dušnost)
 Zvýšená tvorba slin (hypersekrece slin), zácpa, zvracení, trávicí obtíže nebo neurčité obtíže v
horní oblasti břicha (dyspepsie), průjem
 Poruchy močení (poruchy mikce), neschopnost se dostatečně vymočit (zadržování moči),
zvýšení objemu moči (polyurie)
 Nadměrné pocení (hyperhidróza), svědění (pruritus)
 Bolest svalů (myalgie)
 Zvýšená chuť k jídlu, zvýšení tělesné hmotnosti
 Únava, slabost (astenie), malátnost, bolest
 Nespavost (insomnie), deprese, úzkost, nervozita, abnormální sny, neklid, pokles sexuální
touhy (pokles libida)

Méně časté (více než u 1 pacienta z 1000 a méně než u 1 pacienta ze 100):

 Zvýšení reflexů (hyperreflexie), trhavé pohyby (dyskineze), parkinsonismus, mdloba
(synkopa), neschopnost koordinovat svalovou aktivitu (ataxie), porucha řeči, snížení
svalového napětí (hypotonie), křeče, migréna
 Krouživé pohyby očí (okulogyrická krize), rozšířené zornice (mydriáza)
 Zvýšená citlivost sluchu na zvuky o určité vlnové délce či neschopnost snášet každodenní
zvuky (hyperakuzie), zvonění nebo šelest v uších (tinitus)
 Bolest břicha, pocit na zvracení, plynatost
 Vyrážka, kožní reakce způsobená přecitlivělostí na světlo (fotosenzitivní reakce), porucha
pigmentace; mastná, lesklá a nažloutlá kůže v důsledku zvýšené tvorby kožního mazu
(seborea); zánět kůže (dermatitis), červené nebo fialové zabarvení kůže v důsledku
podkožního krvácení (purpura)
 Svalová ztuhlost, neschopnost normálně otevřít ústa (trismus), stočení krku a nepřirozená
poloha hlavy (tortikolis, stočení krku, ztuhlost krku)
 Snížená chuť k jídlu, pokles tělesné hmotnosti
 Nízký krevní tlak (hypotenze), návaly horka
 Žízeň, abnormálně nízká tělesná teplota (hypotermie), horečka (pyrexie)
 Zčervenání nebo bolest v místě podání injekce
 Odchylky v jaterních testech
 Sexuální poruchy (opožděná ejakulace, poruchy erekce, neschopnost dosáhnout orgasmu u
žen, suchost poševní sliznice
 Nedostatek zájmu o okolí (apatie), noční můry, zvýšení sexuální touhy (zvýšení libida), stavy
zmatenosti

Vzácné (více než u 1 pacienta z 10 000 a méně než u 1 pacienta z 1000):

 Nízký počet krevních destiček (trombocytopenie), nízký počet určitých bílých krvinek
(neutropenie), snížený počet bílých krvinek (leukopenie), nedostatek granulocytů v krvi
(agranulocytóza)
 Zvýšená hladina prolaktinu v krvi (hyperprolaktinemie)
 Zvýšená hladina krevního cukru (hyperglykemie), porucha glukosové tolerance, zvýšená
hladina krevních tuků (hyperlipidemie)
 Přecitlivělost (hypersenzitivita), akutní systémová a těžká alergická reakce (anafylaktická
reakce)
 Zvětšení prsů u mužů (gynekomastie), tvorba a vylučování mléka z prsů (galaktorea),
vynechání menstruace (amenorea), trvalá a bolestivá erekce, která není spojena se sexuálním
vzrušením nebo touhou (priapismus)
 Prodloužení QT intervalu (pomalý srdeční rytmus a změna křivky EKG

Při užití léčivých přípravků působících stejným způsobem jako zuklopenthixoli decanoas, byly zřídka
zaznamenány tyto nežádoucí účinky:

 Nepravidelný srdeční rytmus (komorové arytmie, fibrilace komor, komorová tachykardie,
torsade de pointes)

V ojedinělých případech může nepravidelný srdeční rytmus (arytmie) vést k náhlému úmrtí.

U starších pacientů s demencí, kteří užívali antipsychotika, byl pozorován mírně zvýšený počet úmrtí
ve srovnání s těmi, kteří antipsychotika neužívali.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu. Nahlášením
nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

5. Jak Cisordinol Depot uchovávat

Tento přípravek obvykle uchovává Váš lékař nebo zdravotní sestra.

Pokud jej uchováváte doma:
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Cisordinol Depot obsahuje

Léčivou látkou je zuclopenthixoli decanoas (zuklopenthixol-dekanoát).
Jeden ml přípravku Cisordinol Depot obsahuje 200 mg zuclopenthixoli decanoas.

Pomocnou látkou jsou střední nasycené triacylglyceroly.

Jak Cisordinol Depot vypadá a co obsahuje toto balení

Cisordinol Depot injekční roztok o koncentraci 200 mg/ml je balený v 1 ml ampulích a krabičce.

Cisordinol Depot je čirý, nažloutlý olejový roztok téměř bez částic.
Velikost balení: 1x 1 ml, 10x 1 ml.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
DK-2500 Valby
Dánsko

Zastoupení v České republice

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

Lundbeck Česká republika s.r.o.
Bozděchova 7
150 00 Praha 5

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 22.7.2015.