Generic: Active substance: ATC group: -
Active substance content: Packaging: Sp. zn. suklsa k sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Clarithromycin Aurovitas 250 mg potahované tabletyClarithromycin Aurovitas 500 mg potahované tabletyClarithromycinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je Clarithromycin Aurovitas a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Clarithromycin Aurovitas užívat
3. Jak se Clarithromycin Aurovitas užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Clarithromycin Aurovitas uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Clarithromycin Aurovitas a k čemu se používá Clarithromycin patří do skupiny léků, které se nazývají makrolidová antibiotika. Antibiotika zastavují
růst bakterií způsobujích infekce.
Clarithromycin Aurovitas se používá k léčbě následujících infekcí:
• Infekce dolních dýchacích cest, jako je zánět průdušek a zápal plic,
• Infekce zánět vedlejších nosních dutin
• Infekce kůže a měkkých tkání,
• Infekce způsobené bakterií Helicobacter pylori spojené s dvanáctníkovými vředy.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Clarithromycin Aurovitas užívat Neužívejte Clarithromycin Aurovitas:
• jestliže jste alergický(á) na klarithromycin, jiná makrolidová antibiotika nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (viz bod 6).
• jestliže se u Vás vyskytly některé poruchy srdečního rytmu (ventrikulární arytmie, včetně
torsades de pointes) nebo změny srdeční činnosti, zjištěné na EKG, označované jako
“prodloužení QT intervalu”,
• jestliže současně trpíte závažným jaterním selháním a problémy s ledvinami,
• jestliže užíváte léky nazývané terfenadin nebo astemizol (na sennou rýmu nebo alergie) nebo
cisaprid či pimozid tablety, neboť kombinace těchto léků může někdy způsobit vážné narušení
srdečního rytmu. Poraďte se se svým lékařem o alternativních lécích.
• jestliže užíváte jiné léky, o nichž je známo, že způsobují vážné poruchy srdečního rytmu.
• jestliže máte abnormálně nízkou hladinu draslíku v krvi (hypokalémie)
• jestliže Vy nebo někdo z Vaší rodiny měl v minulosti poruchu srdečního rytmu (komorová
arytmie, včetně torsade de pointes) nebo abnormální elektrokardiogram (EKG, elektrický
záznam srdce) nazývaný „syndrom dlouhého QT intervalu“.
• jestliže užíváte některý z následujících léků
• ergotamin, dihydroergotamin (na léčbu migrény)
• lovastatin, simvastatin (léky na snížení hladiny cholesterolu),
• kolchicin (na léčbu dny),
• tikagrelor nebo ranolazin (léky k prevenci cévní mozkové příhody nebo srdečního infarktu).
Pokud se některý z výše uvedených případů na Vás vztahuje nebo vztahoval v minulosti, poraďte se
se svým lékařem o užívání tohoto léku.
Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Clarithromycin Aurovitas se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem,
• jestliže jste alergický(á) na linkomycin nebo klindamycin
• jestliže máte poruchu funkce jater nebo ledvin,
• jestliže máte nebo jste měl(a) problémy se srdcem,
• jestliže jste těhotná (viz bod “Těhotenství, kojení a plodnost”)
• máte-li abnormálně nízké hladiny hořčíku v krvi (hypomagnezémie), obraťte se na svého lékaře
před zahájením užívání těchto tablet.
• jestliže se během nebo po užívání Clarithromycin Aurovitas u Vás objeví závažný nebo
dlouhotrvající průjem (pseudomembranózní kolitida), okamžitě se poraďte se svým lékařem.
Zánět tlustého střeva (pseudomembranózní kolitida) byl hlášen téměř u všech antibakteriálních
léčiv včetně klarithromycinu.
• jestliže jste užíval(a) klarithromycin dříve nebo dlouhodobě.
• Pacienti mají být poučeni, aby ukončili léčbu a obrátili se na svého lékaře, pokud se objeví
známky a příznaky jaterního onemocnění, jako jsou nechutenství, žloutenka, tmavá moč, svědění,
nebo citlivost v břišní oblasti.
• jestliže užíváte kombinaci klarithromycinu a benzodiazepinů, jako je alprazolam, triazolam a
midazolam (viz bod “Další léčivé přípravky a Clarithromycin Aurovitas”)
• jestliže užíváte jiné léky, které ovlivňují sluchové funkce. Ztráta sluchu se bude kontrolovat v
průběhu a po ukončení léčby.
• V případě závažných akutních hypersenzitivních reakcí, jako je anafylaxe (nadměrná reakce
imunitního systému na cizorodou látku), Stevens - Johnsonův syndrom a toxická epidermální
nekrolýza, léčba klarithromycinem má být okamžitě přerušena a co nejdříve má být zahájena
vhodná léčba.
• Současné užívání klarithromycinu s lovastatinem nebo simvastatinem je kontraindikováno (viz
bod “Neužívejte Clarithromycin Aurovitas”). Je třeba zvýšené opatrnosti při užívání
klarithromycinu s ostatními statiny. Pokud jste kromě klarithromycinu užil(a) i jiná perorální
antikoagulancia, existuje riziko závažného krvácení.
Pokud se Vás týká kterýkoli z výše uvedených bodů, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete
Clarithromycin Aurovitas tablety užívat.
Další léčivé přípravky a Clarithromycin Aurovitas
Některé další léčivé přípravky mohou ovlivnit účinnost Clarithromycin Aurovitas nebo naopak.
Clarithromycin Aurovitas může zvýšit účinek následujících léků:
• astemizol, terfenadin (antialergické léky), pimozid (léky na léčbu psychiatrických poruch),
cisaprid (žaludeční lék), ergotamin, dihydroergotamin (léky na migrénu), lovastatin, simvastatin
(léky na snížení hladiny cholesterolu) (viz bod “Neužívejte Clarithromycin Aurovitas”)
• alprazolam, triazolam, midazolam (léky na podporu spánku)
• atorvastatin, rosuvastatin (léky na snížení hladiny cholesterolu)
• warfarin, fenprokumon (léky na ředění krve): současné užívání může zvýšit riziko krvácení. Při
současném užívání Clarithromycin Aurovitas srážlivost krve má být častější kontrována.
• nateglinid, repaglinid nebo inzulin (léky na léčbu cukrovky)
• karbamazepin, fenytoin, valproát (léky k léčbě epilepsie)
• cilostazol (používá se pro zlepšení krevního oběhu v nohou)
• kolchicin (k léčbě dny)
• cyklosporin, sirolimus, takrolimus (léky potlačující imunitní reakce)
• digoxin, verapamil, chinidin, disopyramid (léky na srdce), současné užívání klarithromycinu a
těchto léků může způsobit srdeční arytmii.
• methylprednisolon (kortizon k léčbě zánětů)
• omeprazol (žaludeční lék)
• rifabutin (antibiotikum)
• sildenafil, tadalafil, vardenafil (léky na léčbu poruch erekce)
• theofylin (lék na léčbu průduškového astmatu)
• tolterodin (k léčbě syndromu hyperaktivního močového měchýře)
• vinblastin (lék k léčbě rakoviny)
• léky s rizikem ovlivnění sluchu, zejména aminoglykosidy (např. gentamicin, amikacin
• atypická psychotika (např. kvetiapin)
Účinek Clarithromycin Aurovitas i účinky těchto léků mohou být zvýšeny, pokud jsou užívány
společně:
• atazanavir, sachinavir (léky k léčbě HIV)
• itrakonazol (k léčbě plísňových infekcí)
Pokud Vám lékař výslovně doporučí užívat Clarithromycin Aurovitas a současně některý z výše
uvedených léků, musí Vás lékař pečlivě sledovat.
Clarithromycin Aurovitas může oslabit účinek těchto léků:
• zidovudin (používaný k léčbě HIV infekce). Aby se tomu zabránilo, měl(a) byste dodržet
4hodinový interval mezi užíváním těchto léků.
Následující léky mohou zeslabit účinek Clarithromycin Aurovitas:
• rifampicin, rifabutin, rifapentin (antibiotika)
• efavirenz, nevirapin, etravirin (léky k léčbě HIV)
• fenytoin, karbamazepin, fenobarbital (léky na léčbu epilepsie)
• třezalka tečkovaná (rostlinný přípravek užívaný k léčbě deprese)
Následující léčivé přípravky mohou zesilovat účinek Clarithromycin Aurovitas:
• ritonavir (na léčbu virových infekcí)
• flukonazol (k léčbě plísňových infekcí)
Použití klarithromycinu současně s léky jako digoxin, chinidin, disopyramid nebo verapamil (léky na
srdce), nebo jinými makrolidovými antibiotiky může způsobit srdeční arytmii.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, neužívejte Clarithromycin Aurovitas dříve, než se poradíte se svým
lékařem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůKlarithromycin obecně nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud však
pociťujete nežádoucí účinky, jako jsou závratě, zmatenost a dezorientace, Vaše reakce mohou být
nepříznivě ovlivněny. Dokud nebudete vědět, jak na tento lék reagujete, buďte opatrní při řízení nebo
obsluze strojů.
3. Jak se Clarithromycin Aurovitas užívá Vždy užívejte tento léčivý přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Clarithromycin Aurovitas může být užíván s jídlem nebo bez jídla
Clarithromycin Aurovitas 500 mg potahované tablety není vhodný pro užití v dávkách nižších než 500
mg. Na trhu jsou k dispozici i jiné možnosti pro tuto sílu.
Doporučená dávka přípravku je uvedena níže:
Dospělí, včetně starších osob a dospívajících (děti nad 12 let)
Obvyklá dávka je 250 mg dvakrát denně. U závažných infekcí může lékař zvýšit dávku na 500 mg
dvakrát denně. Léčba má trvat 7 až 14 dní a má pokračovat alespoň dva dny po vymizení symptomů.
Použití u infekcí H. pylori:
Obvyklá dávka u dospělých pacientů s vředy žaludku a dvanácterníku způsobenými H. pylori, jako
součást trojkombinační léčby, je 500 mg dvakrát denně.
Pacienti s poruchou funkce ledvin Pokud máte závažné problémy s ledvinami, lékař Vám může snížit dávku na polovinu, tj. jednou
denně a omezit léčbu na maximálně 14 dní.
Děti do 12 letPoužití Clarithromycin Aurovitas tablet pro děti do 12 let (do 30 kg tělesné hmotnosti) se
nedoporučuje. Lékař Vám předepíše jiný lék, který je vhodný pro Vaše dítě.
U dětí s tělesnou hmotností více než 30 kg se používá stejná dávka jako u dospělých.
Pokud máte pocit, že účinek tohoto léku je příliš silný nebo příliš slabý, obraťte se, prosím, na svého
lékaře nebo lékárníka.
Jestliže jste užil(a) více Clarithromycin Aurovitas, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho tablet Clarithromycin Aurovitas, obraťte se, co nejdříve, na svého
lékaře nebo nejbližší pohotovost. Předávkování může způsobit gastrointestinální potíže a případně i
další obtíže.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Clarithromycin AurovitasJestliže jste zapomněl(a) užít dávku Clarithromycin Aurovitas, vezměte si ji ihned, jakmile si
vzpomenete. Pokud je již čas pro užití další dávky, neužívejte vynechanou dávku a vezměte si dávku
jako obvykle. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal)a) užívat Clarithromycin AurovitasJe důležité, abyste svůj lék užíval(a) v souladu s pokyny lékaře. Nepřestávejte užívat Clarithromycin
Aurovitas, aniž byste se nejdříve poradil(a) se svým lékařem. Jinak se příznaky mohou vrátit.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Závažné nežádoucí účinky:
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících stavů, přestaňte přípravek užívat a okamžitě
informujte svého lékaře nebo se dostavte na pohotovost v nejbližší nemocnici:
• alergické reakce, jako jsou náhlé potíže s dýcháním, mluvením a polykáním
• extrémní závratě nebo mdloby
• těžká nebo svědivá kožní vyrážka, zejména vznik puchýřů a bolestivost očí, úst nebo pohlavních
orgánů
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se objeví následující příznaky:
• závažný průjem, dlouhotrvající nebo obsahující krev, s bolestí žaludku nebo horečkou. Může být
příznakem závažného zánětu střev. Lékař může přerušit léčbu. Neužívejte léky, které zpomalují
pohyby střev.
• Poruchy jaterních funkcí s následujícími možnými příznaky
• ztráta chuti k jídlu
• zežloutnutí kůže nebo očního bělma (žloutenka),
• světlá stolice, tmavá moč
• svědivá vyrážka
• bolest břicha
• bušení srdce nebo nepravidelný srdeční tep
• silné bolesti břicha a zad, způsobené zánětem slinivky břišní
Další možné nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
• potíže se spánkem
• bolest hlavy
• změny ve vnímání chuti
• bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení, průjem, poruchy trávení
• abnormální výsledky testů jaterních funkcí
• kožní vyrážka
• nadměrné pocení
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
• kvasinková infekce (kandidóza) (např. v ústech)
• infekce pochvy
• snížení hladiny některých bílých krvinek, které s větší pravděpodobností může způsobit infekce
(leukopenie a neutropenie)
• zvýšený počet určitého druhu bílých krvinek (eozinofilie)
• ztráta chuti k jídlu
• úzkost, závratě, poruchy spánku, zimnice
• pocit točení hlavy
• poruchy sluchu, ušní šelest (tinitus)
• bušení srdce
• zánět žaludku, úst a jazyka
• nadýmání, zácpa a zažívací potíže
• sucho v ústech
• městnání žluči (cholestáza)
• zvýšení jaterních enzymů v krvi
• svědění, kopřivka
• bolest svalů
• celkový pocit nevolnosti
• slabost
• bolest na hrudi
• zimnice
• únava
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
• zánět střev s těžkým průjmem známý jako pseudomembranózní kolitida,
• růže (erysipel), akné
• závažné snížení počtu bílých krvinek spojené s náhlou vysokou horečkou, těžkou bolestí v krku a
vředy v ústech (agranulocytóza)
• neobvyklé modřiny nebo krvácení způsobené sníženým počtem krevních destiček
• závažná alergická reakce, která způsobuje otok obličeje nebo hrdla (angioedém)
• psychóza, pocit ztráty identity
• zmatenost, změna smyslu pro realitu a panika,
• deprese, noční můry, dezorientace, halucinace, mánie
• křeče
• porucha čichu, ztráta čichu nebo chuti
• hluchota
• brnění nebo necitlivost rukou nebo nohou
• potíže se srážlivostí krve
• zabarvení zubů a jazyka
• akné
• bolest nebo slabost ve svalech
• zánět ledvin, selhání ledvin
• abnormální barva moči.
Pokud se u Vás objeví závažná kožní reakce: červená, s podkožními hrbolky a puchýřky
(exantematózní pustulóza), neprodleně kontaktujte lékaře. Frekvence těchto nežádoucích účinků není
známa (z dostupných údajů nelze určit).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Clarithromycin Aurovitas uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za
Použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co Clarithromycin Aurovitas obsahuje
- Léčivou látkou je clarithromycinum.
Jedna potahovaná tableta obsahuje clarithromycinum 250 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje clarithromycinum 500 mg.
- Pomocnými látkami jsou: mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy, koloidní bezvodý
oxid křemičitý, magnesium-stearát, povidon (K-30), hypromelosa 2910, propylenglykol, oxid
titaničitý (E 171), hyprolosa, vanilin, kyselina sorbová (E200) a žlutý oxid železitý (E 172).
Jak Clarithromycin Aurovitas vypadá a co obsahuje toto baleníPotahované tablety
Clarithromycin Aurovitas potahované tablety 250 mg:
Světle žluté, oválné, bikonvexní potahované tablety, s vyraženým „D“ na jedné straně a „62“ na druhé
straně. Velikost je 15,1 mm x 7,1 mm
Clarithromycin Aurovitas potahované tablety 500 mg:
Světle žluté, oválné, bikonvexní potahované tablety, s vyraženým „D“ na jedné straně a „63“ 'na
druhé straně. Velikost je 18,5 mm x 8,1 mm
Clarithromycin Aurovitas 250 mg a 500 mg tablety jsou k dispozici v blistrech po 7, 12, 14 a 21
potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraciAurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Sokratesa 13D/27
01-909 Varšava
Polsko
VýrobceAPL Swift Services (Malta) LimitedHF26, Hal Far Industrial Estate, Hal FarBirzebbugia, BBG 3000
Malta
nebo
Milpharm LimitedAres Block, Odyssey Business Park
West End RoadSouth Ruislip HA4 6QD
Velká Británie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Kypr Clarithromycin Aurobindo 500 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκία
Česká republika Clarithromycin Aurovitas Dánsko Clarithromycin “Aurobindo”Francie CLARITHROMYCINE ARROW LAB 250 mg/500 mg, comprimé pelliculé
Malta Clarithromycin 250 mg/500 mg film-coated tabletsNizozemsko Claritromycine Aurobindo 250 mg/500 mg, filmomhulde tabletten
Rumunsko Claritromicină Aurobindo 250 mg/500 mg comprimate filmate
Španělsko CLARITROMICINA AUROBINDO 250 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Švédsko Clarithromycin Aurobindo 250 mg/500 mg filmdragerade tabletter
Velká Británie Clarithromycin 250 mg/500 mg film-coated tablets
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 29. 3. 2018