Generic: Active substance: ATC group: -
Active substance content: Packaging: Sp.zn. suklsPříbalová informace: Informace pro uživatele
Doxazosin Aurovitas 2 mg tablety
doxazosinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Doxazosin Aurovitas a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Doxazosin Aurovitas užívat
3. Jak se Doxazosin Aurovitas užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Doxazosin Aurovitas uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Doxazosin Aurovitas a k čemu se používá Doxazosin patří do skupiny léků známých jako vazodilatátory. Tyto látky způsobují rozšíření cév,
čímž se snižuje krevní tlak. Doxazosin také může snižit napětí ve svalových tkáních prostaty a
močových cest.
Doxazosin se používá k léčbě:
• vysokého krevního tlaku;
• příznaků zvětšené prostaty.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Doxazosin Aurovitas užívat Neužívejte Doxazosin Aurovitas• jestliže jste alergický(á) na doxazosin, jiné léčivé přípravky ze stejné skupiny (známé jako
chinazoliny, jako například prazosin a terazosin) nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
• jestliže jste v minulosti prodělal(a) stav zvaný ortostatická hypotenze, což je forma nízkého
krevního tlaku, která způsobuje, že pociťujete závratě, když se ze sedu nebo z lehu postavíte.
• jestliže máte zvětšenou prostatu s jedním z následujících stavů: jakýkoliv typ ucpání nebo
zablokování močových cest, dlouhodobá infekce močových cest nebo močové kameny.
• jestliže kojíte.
• jestliže máte zvětšenou prostatu (benigní hyperplazii prostaty) a máte nízký krevní tlak.
• jestliže trpíte inkontinencí z přetékání močového měchýře (necítíte potřebu močit) nebo anurií
(Vaše tělo neprodukuje žádnou moč) s nebo bez poruchy funkce ledvin.
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Doxazosin Aurovitas se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, že:
• trpíte závažnými srdečními problémy, jako například výrazně sníženou srdeční funkcí nebo
omezujícím a bolestivým pocitem na hrudi (angina pectoris);
• držíte přísnou dietu s nízkým obsahem soli;
• užíváte diuretika (léky k odvodnění);
• máte poruchu funkce ledvin nebo jater.
Jestliže podstupujete operaci oka v důsledku katarakty (zakalení čočky), informujte prosím před
operací svého očního lékaře, že užíváte nebo jste dříve užíval(a) Doxazosin Aurovitas. Doxazosin
Aurovitas totiž může v průběhu operace způsobovat komplikace, které může Váš oční lékař
zvládnout, pokud na ně bude předem připraven.
Důležité informace o přípravku Doxazosin AurovitasPravděpodobnost příliš rychlého poklesu Vašeho krevního tlaku je nejvyšší na začátku léčby nebo
při navýšení dávky. Tento pokles se může projevovat závratěmi nebo ve vzácnějších případech
omdlením při změně polohy. Abyste snížil(a) riziko těchto situací, Váš lékař Vám bude na začátku
léčby a při navýšení dávky důkladně kontrolovat krevní tlak. Proto se na začátku léčby vyhýbejte
situacím, při kterých byste se mohl(a) v důsledku závratí nebo omdlení zranit.
Doxazosin Aurovitas také může ovlivňovat výsledky některých krevních testů a rozborů moči.
Máte-li podstoupit krevní test nebo rozbor moči, nezapomeňte lékaře informovat, že užíváte
Doxazosin Aurovitas.
Děti a dospívajícíÚčinnost a bezpečnost Doxazosin Aurobindo u dětí a dospívajících do 18 let nebyly stanoveny.
Další léčivé přípravky a přípravek Doxazosin AurovitasInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
• Někteří pacienti užívající alfa-blokátory k léčbě vysokého krevního tlaku nebo zvětšení
prostaty mohou zaznamenat závratě, které mohou být způsobeny nízkým krevním tlakem po
rychlém přechodu do sedu nebo do stoje. Někteří pacienti tyto příznaky zaznamenali při
užívání léků
• k léčbě erektilní dysfunkce (impotence) s alfa-blokátory. Aby se snížila pravděpodobnost
výskytu těchto příznaků, měl byste již pravidelně užívat denní dávku alfa-blokátoru, než
začnete užívat léky na poruchy erekce.
• Doxazosin Aurovitas může Váš krevní tlak snížit ještě více, pokud již užíváte jiné léky k léčbě
vysokého krevního tlaku, jako například terazosin a prazosin;
• nitráty (léky k léčbě srdečních problémů), jako například nitroglycerin a isosorbid nitrát: tyto
mohou zhoršit hypotenzní účinek;
• některé léky proti bolesti užívané při revmatismu (známé jako nesteroidní protizánětlivé léky),
jako například naproxen, ibuprofen nebo jakékoliv jiné protizánětlivé léky: tyto mohou
snižovat hypotenzní účinek;
• léky, které by také potenciálně mohly ovlivnit jaterní metabolismus, např. cimetidin (lék k
léčbě žaludečních potíží).
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, poraďte se se svým lékařem dříve, než
Doxazosin Aurovitas užívat. Doxazosin Aurovitas se má v průběhu těhotenství používat pouze
tehdy, pokud Váš lékař rozhodne, že přínosy pro matku převažují možná rizika pro plod.
Při užívání přípravku Doxazosin Aurovitas nesmíte kojit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůDoxazosin může někdy způsobovat závratě nebo omdlévání. V takovém případě věnujte zvýšenou
pozornost činnostem, které vyžadují pozornost, jako je řízení, obsluha strojů a práce ve výškách.
Jestliže si nejste jistý(á), zda má Doxazosin negativní účinek na Vaši schopnost řídit, poraďte se se
svým lékařem.
Doxazosin Aurovitas obsahuje laktózu. Pokud Vám lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí
některých cukrů, obraťte se před užíváním tohoto léčivého přípravku na svého lékaře.
3. Jak se Doxazosin Aurovitas užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jisti, poraďte se
se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Doporučená dávka přípravku je:
VYSOKÝ KREVNÍ TLAKÚvodní dávka je 1 mg denně (= 24 hodin) v jedné dávce. Po 1 až 2 týdnech se dávka obecně
zvyšuje na 2 mg v jedné denní dávce (= 24 hodin). Tato dávka se také udržuje po dobu 1 až 2
týdnů. Pokud je to nutné, je možné dávku dále zvýšit na 4, 8 nebo 16 mg denně, do dosažení
požadovaného snížení krevního tlaku. Maximální denní dávka je 16 mg.
Úvodní dávka se má užít nejlépe před spaním; to znamená, že jakákoliv závrať, kterou byste
mohl(a) zaznamenat, by nebyla problémem.
ZVĚTŠENÁ PROSTATAÚvodní dávka je 1 mg denně (= 24 hodin) v jedné dávce. Poté je obvyklá dávka 2 mg nebo 4 mg
denně. Za určitých okolností se může zvýšit na maximálně 8 mg denně.
Tablety se mají užívat v jedné dávce každý den (= 24 hodin). Tablety se musí užívat s velkým
množstvím vody.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Doxazosin Aurovitas, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku, než je předepsaná dávka, neprodleně vyhledejte svého lékaře
a/nebo lékárníka. Jestliže cítíte velmi silné závratě nebo si myslíte, že byste mohl(a) omdlít, měl(a)
byste si ihned lehnout do polohy s hlavou níže než nohy.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Doxazosin AurovitasJestliže jste zapomněl(a) užít tabletu, přeskočte ji a vezměte si následující tabletu v obvyklém čase.
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Nezdvojnásobujte
následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat Doxazosin AurovitasPokud náhle přestanete užívat doxazosin, mohou se opětovně dostavit obtíže, které Vás trápily
před začátkem léčby. Proto je lepší tento lék nepřestávat náhle užívat. Váš lékař bude dávku
postupně snižovat. Pokud si nejste jistý(á), vždy se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Některé nežádoucí účinky by mohly být závažné:
Pokud se objeví kterýkoliv z následujících nežádoucích účinků, přestaňte lék užívat a ihned
informujte svého lékaře nebo navštivte pohotovostní oddělení Vaší nejbližší nemocnice:
• Alergické reakce, jako je sípání, dechová nedostatečnost, velmi silné závratě nebo
zkolabování, otok tváře nebo hrdla, nebo vážná kožní vyrážka se zarudlými místy nebo
puchýři (Zvláště postihující celé tělo).
• Bolest na hrudi (angina pectoris), zvýšený nebo nepravidelný tlukot srdce, infarkt myokardu
nebo mozková mrtvice (příznaky mohou zahrnovat kolaps, znecitlivění nebo slabost rukou
nebo nohou, bolesti hlavy, závratě a zmatenost, poruchy vidění, potíže s polykáním,
nezřetelná řeč a ztráta řeči).
• Zežloutnutí kůže nebo bělma očí způsobené jaterními problémy (žloutenka).
• Neobvyklá tvorba modřin nebo krvácení způsobené nízkým počtem krevních destiček.
• přítomnost krve v moči
• zánět jater (onemocnění jater s pocitem na zvracení, zvracením, ztrátou chuti k jídlu, celkový
pocit nevolnosti, horečka)
• cholestáza (ucpaný odtok žluči - může vyvolat svědění kůže, bledá stolice a tmavá moč).
Tyto nežádoucí účinky jsou méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1000) nebo vzácné (postihují
až 10 uživatelů z 10000).
Další nežádoucí účinky:
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů):
• infekce dýchacích cest (nos, krk, plíce)
• infekce močových cest (příznaky mohou zahrnovat: bolest nebo pálení při močení nebo častá
potřeba močit), močová inkontinence (neschopnost zadržovat moč)
• závrať, ospalost (somnolence), bolest hlavy
• pocit závratí nebo „točení hlavy“ (vertigo)
• pocit nepravidelného tlukotu srdce (palpitace), zrychlený tep
• nízký krevní tlak a nízký krevní tlak po vstanutí z polohy vsedě nebo vleže (posturální
hypotenze)
• zánět dýchacích cest v plicích, kašel, dechová nedostatečnost, ucpaný nos a/nebo rýma
• bolest břicha, poruchy trávení, sucho v ústech, pocit na zvracení (nauzea)
• svědění (kopřivka)
• bolest zad, bolest svalů (myalgie)
• zánět močového měchýře (cystitida)
• pocit slabosti (astenie), bolest na hrudi, příznaky podobné chřipce
• otok kotníků, nohou nebo prstů (periferní edém).
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů):
• dna, zvýšená chuť k jídlu, anorexie (ztráta chuti k jídlu)
• agitace, deprese, úzkost, nespavost (insomnie), nervozita, třes
• mozková mrtvice, snížené vnímání a cit ve hmatu, omdlévání
• zvonění nebo hluk v uších (tinitus)
• krvácení z nosu
• zácpa, nadýmání, zvracení (nevolnost), zánět trávicího traktu, průjem
• abnormální testy jaterních funkcí
• kožní vyrážka
• bolest kloubů
• bolestivé nebo obtížné močení
• potíže s dosahováním erekce (impotence)
• bolest, otok tváře
• nárůst tělesné hmotnosti.
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů):
• posturální závratě (závratě v důsledku vstávání ze sedu nebo lehu), mravenčení nebo
necitlivost rukou a nohou (parestézie)
• snížený počet bílých krvinek (příznaky mohou zahrnovat časté infekce, jako je horečka, silná
zimnice, bolest v krku nebo vředy v ústech)
• rozostřené vidění
• pomalý tep
• návaly horka
• bronchospasmus (potíže s dýcháním, sípání nebo kašlání)
• svalové křeče, svalová slabost
• polyurie (průchodu velkých objemů moči)
• zvýšené hladiny močoviny a kreatininu v krvi
• kopřivka (urtikarie), vypadávání vlasů (alopecie), vyrážka způsobená krvácením pod kůži
• (purpura)
• poruchy močení, nutkání močit v noci, zvýšený objem vylučované moči
• dočasné zvětšení prsou u mužů (gynekomastie)
• pocit únavy (únava), malátnost (celkový pocit nevolnosti)
• přetrvávající bolestivá erekce penisu. Vyhledejte akutní lékařské ošetření.
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit):
• oční potíže se mohou dostavit během operace oka pro kataraktu (zakalení oční čočky). Viz
bod „Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Doxazosin Aurovitas je zapotřebí“.
• malé nebo žádné množství ejakulovaného semene při sexuálním vyvrcholení, zakalená moč po
sexuálním vyvrcholení (retrográdní ejakulace).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Doxazosin Aurovitas uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah a dětí.
Doxazosin Aurovitas nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru, štítku,
lahvičce a krabičce za „Použitelné do“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni
uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co Doxazosin Aurovitas obsahuje
- Léčivou látkou je doxazosinum. Jedna tableta obsahuje doxazosinum 2 mg (jako doxazosini
mesilas).
- Pomocnými látkami jsou: Mikrokrystalická celulosa, laktosa, sodná sůl karboxymetylškrobu
(typ A), magnesium-stearát.
Jak Doxazosin Aurovitas vypadá a co obsahuje toto baleníBílá až téměř bílá, oválná nepotahovaná tableta s vyraženým označením H02 na jedné straně a
půlicí rýhou na druhé straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Blistry:
Velikost balení: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 a 140 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraciAurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Sokratesa 13D/27
01-909 Varšava
Polsko
VýrobceMilpharm Limited
Ares block, Odyssey Business ParkWest End Road,
Ruislip HA4 6QD
Velká Británie
nebo
APL Swift Services (Malta) LimitedHF26, Hal Far Industrial Estate, Hal FarBirzebbugia, BBG 3000
Malta
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika: Doxazosin Aurovitas 2 mg tablety
Malta: Doxazosin Aurobindo 2 mg tablets
Polsko: Doxazosin Aurovitas
Portugalsko: Doxazosina Aurovitas
Španělsko: Doxazosina Aurovitas 2 mg comprimidos EFG
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 7. 3. 2018.