Generic: Active substance: ATC group: -
Active substance content: Packaging: sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
EFECTIN ER 37,5 mg
EFECTIN ER 75 mg
EFECTIN ER 150 mgtvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
venlafaxinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek EFECTIN ER a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek EFECTIN ER užívat
3. Jak se přípravek EFECTIN ER užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek EFECTIN ER uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek EFECTIN ER a k čemu se používá Přípravek EFECTIN ER obsahuje léčivou látku venlafaxinum (venlafaxin).
Přípravek EFECTIN ER je antidepresivum, které patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory
zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu (SNRI). Tato skupina léčiv se používá k léčbě
deprese a dalších onemocnění, jako např. úzkostné poruchy. Má se za to, že lidé, kteří jsou depresivní
a/nebo úzkostní, mají nižší hladinu serotoninu a noradrenalinu v mozku. Není zcela známo, jak
antidepresiva fungují, ale mohou pomáhat tím, že zvyšují hladinu serotoninu a noradrenalinu v mozku.
Přípravek EFECTIN ER je určen k léčbě dospělých s depresí. Je určen také k léčbě dospělých
s následujícími úzkostnými poruchami: generalizovaná úzkostná porucha, sociální úzkostná porucha
(strach nebo vyhýbání se sociálním situacím), panická porucha (panický záchvat). Správná léčba
deprese nebo úzkostných poruch je důležitá k tomu, aby Vám bylo lépe. Pokud tyto poruchy nejsou
léčeny, Vaše potíže mohou přetrvávat a stát se závažnějšími a hůře léčitelnými.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek EFECTIN ER užívat Neužívejte přípravek EFECTIN ER jestliže jste alergický(á) na venlafaxin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
užíváte-li nebo jste v posledních 14 dnech užíval(a) léky nazývané ireverzibilní inhibitory
monoaminooxidázy (IMAO), které se užívají k léčbě deprese nebo Parkinsonovy choroby.
Užívání ireverzibilních IMAO společně s přípravkem EFECTIN ER může vyvolat závažné
nebo dokonce život ohrožující nežádoucí účinky. Rovněž musíte vyčkat nejméně 7 dní po
ukončení užívání přípravku EFECTIN ER, než začnete užívat nějaký ireverzibilní IMAO (viz
také „Další léčivé přípravky a přípravek EFECTIN ER“ a informace ohledně „Serotoninového
syndromu“ v této části).
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku EFECTIN ER se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
Užíváte-li další léky, které při společném užívání s přípravkem EFECTIN ER mohou zvýšit
riziko rozvoje serotoninového syndromu (viz bod „Další léčivé přípravky a přípravek
EFECTIN ER“).
Máte-li oční problémy, jako např. určitý druh glaukomu (zvýšený nitrooční tlak).
Máte-li nebo jste měl(a) vysoký krevní tlak.
Jestliže jste někdy prodělal(a) srdeční onemocnění.
Jestliže Vám bylo sděleno, že máte nepravidelný srdeční rytmus.
Jestliže jste někdy prodělal(a) záchvat (křeče).
Jestliže jste někdy měl(a) nízkou hladinu sodíku v krvi (hyponatrémie).
Máte-li sklon ke vzniku podlitin nebo k častému krvácení (někdy jste měl(a) poruchu
krvácení), nebo pokud užíváte další léky, které mohou zvýšit riziko krvácení, např.: warfarin
(používán k prevenci tvorby krevních sraženin).
Máte-li nebo někdo z Vaší rodiny má nebo měl mánii nebo bipolární poruchu (nadměrný pocit
vzrušení nebo euforie).
Jestliže u Vás již někdy bylo zaznamenáno agresivní chování.
Přípravek EFECTIN ER může během několika prvních týdnů léčby vyvolat pocit neklidu nebo
neschopnosti sedět nebo stát na místě. Pokud se Vám toto přihodí, měl(a) byste informovat svého
lékaře.
Sebevražedné myšlenky a zhoršení deprese nebo úzkostné poruchy
Jestliže máte depresi a/nebo máte úzkostnou poruchu, můžete mít někdy myšlenky na sebepoškození
nebo na sebevraždu. Tyto myšlenky se mohou objevovat častěji v počátku užívání antidepresiv.
Všechna antidepresiva totiž potřebují určitou dobu, než začnou účinkovat, obvykle kolem dvou týdnů,
ale někdy i déle.
Je pravděpodobnější, že tyto myšlenky budete mít:
Jestliže jste již pomýšlel(a) na sebevraždu nebo na sebepoškození.
Jestliže jste mladý(á) dospělý(á). Informace z klinických studií ukazují zvýšené riziko
sebevražedného chování u mladých dospělých (věk do 25 let) s psychiatrickým onemocněním,
kteří byli léčeni antidepresivy.
Pokud budete mít kdykoli myšlenky na sebepoškození nebo na sebevraždu, ihned vyhledejte lékaře
nebo jděte přímo do nemocnice.
Může Vám pomoci, když řeknete příbuzným nebo blízkým přátelům, že jste v depresi nebo že trpíte
úzkostnou poruchou, a požádáte je o přečtení této příbalové informace. Můžete je požádat, aby Vám
řekli, pokud si budou myslet, že se Vaše deprese zhoršuje, nebo pokud budou mít obavy ze změn
Vašeho chování.
Sucho v ústech10 % pacientů léčených venlafaxinem trpí suchem v ústech. To může zvýšit riziko vzniku zubního
kazu. Proto byste měl(a) věnovat zvláštní pozornost hygieně dutiny ústní.
CukrovkaEFECTIN ER může ovlivnit hladinu glukózy v krvi a je proto možné, že bude potřeba upravit
dávkování Vašich léků určených k léčbě cukrovky.
Děti a dospívajícíPřípravek EFECTIN ER by neměli běžně užívat děti a dospívající do 18 let. Měl(a) byste také vědět,
že u pacientů do 18 let, kteří se léčí některým z podobných přípravků, je zvýšené riziko výskytu
nežádoucích účinků, jako jsou pokusy o sebevraždu, sebevražedné myšlenky a nepřátelské jednání
(převážně agresivita, vzdorovité chování a hněv). Lékař přesto může tento přípravek pacientům do 18
let předepsat, pokud usoudí, že to je v jejich nejlepším zájmu. Pokud lékař předepsal tento přípravek
pacientovi do 18 let a chcete se o tom poradit, požádejte prosím svého lékaře. Měl(a) byste také
informovat lékaře, pokud se u pacienta do 18 let léčeného přípravkem EFECTIN ER objeví nebo
zhorší výše uvedené příznaky. Při léčbě tímto přípravkem nebyla v této věkové skupině dosud
prokázána dlouhodobá bezpečnost s ohledem na další růst, dospívání, rozvoj poznání a chování.
Další léčivé přípravky a přípravek EFECTIN ERInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Lékař rozhodne, zda můžete užívat přípravek EFECTIN ER současně s dalšími léky.
Nezačínejte užívat ani neukončujte užívání jakéhokoli léku, včetně léků zakoupených bez lékařského
předpisu, přírodních a rostlinných přípravků, aniž byste se předtím poradil(a) s lékařem nebo s
lékárníkem.
Inhibitory monoaminooxidázy, které se užívají k léčbě deprese nebo Parkinsonovy choroby, se
nesmí během léčby přípravkem EFECTIN ER užívat. Pokud jste během posledních 14 dní
užíval(a) tyto léky, sdělte tuto skutečnost Vašemu lékaři (IMAO: viz bod „Čemu musíte
věnovat pozornost, než začnete přípravek EFECTIN ER užívat“).
Serotoninový syndrom: Při léčení venlafaxinem může dojít k někdy i život ohrožujícímu
stavu nazývanému serotoninový syndrom nebo k reakcím podobným neuroleptickému
malignímu syndromu (viz „Možné nežádoucí účinky“), zvláště pak při současném užívání
s jinými léky.
Příkladem těchto léků jsou:
triptany (používané k léčení migrény)
jiné léky používané k léčení deprese, např. SNRI, SSRI, tricyklická antidepresiva
nebo léky s obsahem lithia
léky obsahující linezolid, antibiotikum (používané k léčení infekcí)
léky obsahující moklobemid, reverzibilní IMAO (používaný k léčení deprese)
léky obsahující sibutramin (používaný ke snížení tělesné hmotnosti)
léky obsahující tramadol, fentanyl, tapentadol, pethidin nebo pentazocin (používané
k léčení těžké bolesti)
léky obsahující dextromethorfan (používané k léčení kašle)
léky obsahující methadon (používané k léčení závislosti na lécích/drogách a těžké
bolesti)
léky obsahující methylenovou modř (používanou k léčbě vysoké hladiny
methemoglobinu v krvi)
léky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum, přírodní rostlinný
přípravek používaný k léčení mírných depresí)
léky obsahující tryptofan (používaný při poruchách spánku a depresi)
antipsychotika (používána k léčbě nemoci se symptomy jako: slyšení, vidění či
vnímání věcí, které nejsou skutečné, mylná přesvědčení, neobvyklá podezíravost,
nejasné uvažování a stažení se do sebe)
Známky a příznaky serotoninového syndromu mohou zahrnovat kombinaci následujících stavů:
neklid, halucinace, ztrátu koordinace, zrychlení srdečního tepu, zvýšení tělesné teploty, náhlé změny
krevního tlaku, zesílené reflexy, průjem, bezvědomí, nevolnost, zvracení.
Serotoninový syndrom může ve své nejzávažnější formě připomínat neuroleptický maligní syndrom
(NMS). Známky a příznaky NMS mohou zahrnovat kombinaci horečky, rychlého srdečního tepu,
pocení, rozsáhlé svalové ztuhlosti, zmatenosti, zvýšené hladiny svalových enzymů (zjištěné pomocí
krevního testu).
Pokud se domníváte, že máte serotoninový syndrom, okamžitě sdělte tuto skutečnost svému
lékaři nebo se dostavte na pohotovost nejbližší nemocnice.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte léky, které by mohly ovlivnit srdeční rytmus.
Příklady těchto léků jsou:
antiarytmika jako je chinidin, amiodaron, sotalol nebo dofetilid (používané k léčbě poruch
srdečního rytmu)
antipsychotika jako je thioridazin (viz rovněž „Serotoninový syndrom“ výše)
antibiotika jako je erythromycin nebo moxifloxacin (používané k léčbě bakteriální infekce)
antihistaminika (používaná k léčbě alergie)
Následující léky mohou také ovlivňovat účinek přípravku EFECTIN ER a měly by být užívány
s opatrností. Je obzvláště důležité informovat lékaře nebo lékárníka, jestliže užíváte léky obsahující:
ketokonazol (lék proti plísním)
haloperidol nebo risperidon (k léčení psychiatrických stavů)
metoprolol (betablokátor k léčení vysokého krevního tlaku a srdečních potíží)
Přípravek EFECTIN ER s jídlem, pitím a alkoholemPřípravek EFECTIN ER se doporučuje užívat s jídlem (viz bod 3 „Jak se přípravek EFECTIN ER
užívá“).
Po dobu užívání přípravku EFECTIN ER nepožívejte alkohol.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Měla byste užívat
přípravek EFECTIN ER až poté, co lékař zvážil možné přínosy a rizika pro Vaše nenarozené dítě.
Ubezpečte se, že Váš gynekolog (popř. i porodní asistentka) ví, že užíváte EFECTIN ER. Užívání
podobných látek (tzv. SSRI) během těhotenství může u dětí zvýšit riziko výskytu závažného
zdravotního stavu, tzv. perzistující plicní hypertenze novorozenců, který se projevuje zrychleným
dýcháním a promodráním kůže. Tyto příznaky se obvykle projeví během prvních 24 hodin po porodu.
Pokud tyto příznaky zpozorujete u svého dítěte, okamžitě kontaktujte dětského lékaře.
Pokud užíváte tento přípravek v průběhu těhotenství, další příznak, který by mohlo Vaše dítě mít vedle
potíží s dýcháním, je neprospívání. Pokud by Vaše dítě mělo po narození tyto příznaky a měla jste
obavy, kontaktujte svého lékaře a/nebo porodní asistentku, kteří Vám poradí.
Přípravek EFECTIN ER se vylučuje do mateřského mléka. Existuje riziko, že bude účinkovat na dítě.
Proto byste se měla poradit s lékařem, který rozhodne, zda přerušíte kojení nebo léčbu tímto
přípravkem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, dokud si neověříte, jak Vás tento přípravek
ovlivňuje.
3. Jak se přípravek EFECTIN ER užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená počáteční dávka přípravku k léčbě deprese, generalizované úzkostné poruchy a sociální
úzkostné poruchy je 75 mg denně. Dávka může být lékařem postupně zvýšena, a pokud je to nutné, až
na maximální dávku 375 mg denně při depresi. Při léčení panické poruchy se začíná s nižší dávkou
(37,5 mg), která se pak postupně zvyšuje. Maximální dávka k léčení generalizované úzkostné poruchy,
sociální úzkostné poruchy a panické poruchy je 225 mg/den.
Užívejte přípravek EFECTIN ER každý den přibližně ve stejnou denní dobu, buď ráno, nebo večer.
Tobolky se musí polykat celé, zapíjet tekutinou, nesmí se otevřít, drtit, žvýkat ani rozpouštět.
Přípravek EFECTIN ER se doporučuje užívat s jídlem.
Trpíte-li onemocněním jater nebo ledvin, informujte, prosím, lékaře, neboť je možné, že bude třeba
upravit Vaši dávku.
Nepřestávejte užívat tento přípravek bez předchozí porady s lékařem (viz bod „Jestliže jste přestal(a)
užívat přípravek EFECTIN ER“).
Jestliže jste užil(a) více přípravku EFECTIN ER, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) větší množství tohoto přípravku, než máte předepsáno, neprodleně kontaktujte
svého lékaře nebo lékárníka.
Příznaky možného předávkování mohou zahrnovat zrychlení srdečního tepu, změny v bdělosti
(v rozmezí od ospalosti až po kóma), rozmazané vidění, křeče nebo záchvaty a zvracení.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek EFECTIN ERJestliže zapomenete užít dávku, užijte ji co nejdříve poté, co si to uvědomíte. Pokud však je již čas
k užití následující dávky, vynechejte zapomenutou dávku a užijte jen jednotlivou obvyklou dávku.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Neužívejte větší množství
přípravku EFECTIN ER, než máte na každý den předepsáno.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek EFECTIN ERNepřestávejte v užívání léku, ani nesnižujte sami dávku bez vědomí lékaře, a to ani tehdy, cítíte-li se
už lépe.
Pokud si Váš lékař myslí, že už nemusíte dále užívat přípravek EFECTIN ER, poradí Vám postupně
snižovat dávku předtím, než léčbu úplně ukončíte. Po ukončení užívání tohoto přípravku se mohou
vyskytnout nežádoucí účinky, zvláště je-li léčba ukončena náhle, nebo když jsou dávky sníženy příliš
rychle. Někteří pacienti mohou pocítit nežádoucí účinky, jako je únava, závratě, pocit „točení hlavy“,
bolest hlavy, nespavost, noční můry, sucho v ústech, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, průjem, nervozita,
motorický (pohybový) neklid, zmatenost, zvonění v uších, mravenčení nebo vzácně vjemy
elektrického šoku, slabost, pocení, křeče nebo příznaky podobné chřipce.
Lékař Vám poradí, jak by měla být léčba přípravkem EFECTIN ER postupně ukončena. Pocítíte-li
některé z těchto příznaků nebo jiné příznaky, které Vás budou trápit, požádejte lékaře o další rady.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud se vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, neužívejte dále přípravek EFECTIN
ER a neprodleně informujte svého lékaře nebo se dostavte na pohotovost nejbližší nemocnice.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob) Otok obličeje, úst, jazyka, hrdla, rukou nebo nohou, a/nebo svědivá kožní vyrážka (kopřivka),
problémy s polykáním nebo dýcháním.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob) Tíha na hrudi, sípání, obtížné polykání nebo dýchání
Závažná vyrážka, svědění nebo kopřivka (vyvýšená červená nebo bledá ložiska na kůži, která
často svědí).
Známky a příznaky serotoninového syndromu, které mohou zahrnovat neklid, halucinace,
ztrátu koordinace, zrychlení srdečního tepu, zvýšení tělesné teploty, náhlé změny krevního
tlaku, zesílené reflexy, průjem, bezvědomí, nevolnost, zvracení.
Serotoninový syndrom ve své nejzávažnější formě může připomínat neuroleptický maligní
syndrom (NMS). Známky a příznaky NMS mohou zahrnovat kombinaci horečky, rychlého
srdečního tepu, pocení, rozsáhlé svalové ztuhlosti, zmatenosti, zvýšené hladiny svalových
enzymů (zjištěné pomocí krevního testu).
Známky infekce, jako vysoká teplota, zimnice, chvění, bolesti hlavy, pocení, příznaky
podobné chřipce. Ty mohou být následkem poruchy krve, která vede ke zvýšenému riziku
infekce.
Závažná vyrážka, která může vést k puchýřům a olupování kůže.
Nevysvětlitelná bolest svalů, citlivost na dotek nebo slabost. Může se jednat o známky
rabdomyolýzy (rozpad svalů).
Další nežádoucí účinky, o kterých byste měl(a) informovat svého lékaře, jsou (frekvence těchto
nežádoucích účinků jsou uvedeny v seznamu „Další nežádoucí účinky“ níže):
Kašel, sípání a dušnost, které mohou být doprovázeny vysokou teplotou.
Černá (dehtovitá) stolice nebo krev ve stolici.
Svědění, zežloutnutí kůže nebo očí, nebo tmavá moč, což mohou být známky zánětu jater.
Srdeční poruchy, jako zrychlený nebo nepravidelný tep, zvýšený krevní tlak.
Oční poruchy, jako rozmazané vidění nebo rozšířené zornice.
Nervové poruchy, jako závratě, brnění a mravenčení, pohybové poruchy (svalové stahy nebo
ztuhlost), záchvaty nebo křeče.
Psychiatrické poruchy, jako hyperaktivita a pocit neobvyklého vzrušení.
Příznaky z vysazení léku (viz body „Jak se přípravek EFECTIN ER užívá“ a „Jestliže jste
přestal(a) užívat přípravek EFECTIN ER“).
Prodloužené krvácení – pokud se říznete, nebo zraníte, může trvat déle než obvykle, než
přestanete krvácet.
Nemějte obavy, pokud v období užívání přípravku EFECTIN ER spatříte ve stolici malé bílé
granule nebo kuličky. Uvnitř tobolek přípravku EFECTIN ER jsou sféroidy (malé bílé kuličky),
které obsahují léčivou látku venlafaxin. Tyto sféroidy se z tobolky uvolňují do trávicího traktu.
Po celou dobu průchodu sféroidů trávicím traktem se z nich pomalu uvolňuje venlafaxin.
„Skořápka“ sféroidu je nerozpustná a vylučuje se stolicí. Třebaže můžete spatřit sféroidy ve
stolici, Vaše dávka venlafaxinu už byla absorbována.
Další nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob) Závrať, bolest hlavy, ospalost
Nespavost
Nevolnost, sucho v ústech, zácpa
Pocení (včetně nočního pocení)
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob) Snížení chuti k jídlu
Zmatenost, pocit odloučení (odpojení) od sebe samotného, neschopnost dosáhnout orgasmu,
snížený pohlavní pud, pohybový neklid, nervozita, neobvyklé sny
Třes, pocit neklidu nebo neschopnost sedět či stát v klidu, brnění a mravenčení, změny chuti,
zvýšené svalové napětí
Poruchy zraku zahrnující rozmazané vidění, rozšíření zorniček, neschopnost oka automaticky
zaostřit ze vzdálených na blízké předměty
Zvonění v uších
Zrychlení srdečního rytmu, bušení srdce
Zvýšení krevního tlaku, návaly horka
Dušnost, zívání
Zvracení, průjem
Mírná vyrážka, svědění
Zvýšená frekvence močení, neschopnost močit, obtížné močení
Poruchy menstruace jako zvýšené krvácení nebo zvýšená nepravidelnost krvácení, abnormální
výron semene/orgasmus (u mužů), porucha erekce (impotence)
Slabost, únava, zimnice
Zvýšení hmotnosti, snížení hmotnosti
Zvýšení hladiny cholesterolu
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob) Nadměrná aktivita, překotné myšlenky a snížená potřeba spánku (mánie)
Halucinace, pocit odloučení (odpojení) od skutečnosti, neobvyklý orgasmus, nedostatek citu
nebo emocí, pocit nadměrného vzrušení, skřípání zuby
Mdloby, nedobrovolné pohyby svalů, porušená koordinace a rovnováha
Závrať (zvláště když vstanete moc rychle), snížení krevního tlaku
Zvracení krve, černá dehtovitá stolice nebo krev ve stolici, které mohou být příznaky vnitřního
krvácení
Citlivost na sluneční záření, tvorba modřin, výrazné vypadávání vlasů
Neschopnost kontrolovat močení
Ztuhlost, křeče a nedobrovolné pohyby svalů
Mírné změny hladin jaterních enzymů v krvi
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob) Křeče nebo záchvaty
Kašel, sípání a dušnost, které mohou být doprovázeny vysokou teplotou
Dezorientace a zmatenost často spojená s halucinacemi (delirium)
Nadměrný příjem vody
Snížená hladina sodíku v krvi
Závažné bolesti očí a zhoršené nebo rozmazané vidění
Nenormální, rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, který může vést ke mdlobám
Silné bolesti břicha nebo zad (které mohou indikovat závažné problémy střev, jater nebo
slinivky břišní)
Svědění, zežloutnutí kůže nebo očí, tmavá moč, nebo příznaky podobné chřipce, což jsou
příznaky zánětu jater (hepatitidy)
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob) Prodloužené krvácení, které může být příznakem sníženého počtu krevních destiček v krvi
vedoucího ke zvýšenému riziku vzniku podlitin a krvácení
Abnormální tvorba mateřského mléka
Nevysvětlitelné krvácení, např. krvácení dásní, krev v moči nebo při zvracení, tvorba
nevysvětlitelných modřin nebo prasknutí krevních cév/žil
Četnost není známá (z dostupných údajů nelze určit) Myšlenky na sebevraždu nebo sebevražedné chování: během léčby venlafaxinem nebo krátce
po jejím ukončení byly hlášeny případy myšlenek na sebevraždu nebo sebevražedné chování
(viz bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek EFECTIN ER užívat“)
Agrese
Vertigo (pocit otáčení se)
Přípravek EFECTIN ER někdy vyvolává nežádoucí účinky, kterých si nemusíte být vědom(a), jako
zvýšení krevního tlaku nebo abnormální srdeční rytmus, mírné změny hladin jaterních enzymů, sodíku
nebo cholesterolu v krvi. Vzácněji může přípravek EFECTIN ER snižovat počet krevních destiček,
což může vést ke zvýšenému riziku podlitin nebo krvácení. Váš lékař proto může příležitostně provést
vyšetření krve, zvláště pokud užíváte přípravek EFECTIN ER dlouhodobě.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek EFECTIN ER uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30 ºC.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek EFECTIN ER obsahuje
Léčivou látkou je venlafaxinum (venlafaxin).
EFECTIN ER 37,5 mg:
Jedna tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje venlafaxini hydrochloridum 42,43 mg
odpovídající venlafaxinum 37,5 mg.
Dalšími složkami jsou:
Obsah tobolky: mikrokrystalická celulosa, ethylcelulosa, hypromelosa, mastek.
Obal tobolky: želatina, černý, červený a žlutý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171).
Inkoust k potisku tobolek: šelak, červený oxid železitý (E172), hydroxid amonný, simetikon,
propylenglykol.
EFECTIN ER 75 mg:
Jedna tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje venlafaxini hydrochloridum 84,85 mg
odpovídající venlafaxinum 75 mg.
Dalšími složkami jsou:
Obsah tobolky: mikrokrystalická celulosa, ethylcelulosa, hypromelosa, mastek.
Obal tobolky: želatina, červený a žlutý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171).
Inkoust k potisku tobolek: šelak, červený oxid železitý (E172), hydroxid amonný, simetikon,
propylenglykol.
EFECTIN ER 150 mg:
Jedna tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje venlafaxini hydrochloridum 169,7 mg
odpovídající venlafaxinum 150 mg.
Dalšími složkami jsou:
Obsah tobolky: mikrokrystalická celulosa, ethylcelulosa, hypromelosa, mastek.
Obal tobolky: želatina, červený a žlutý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171).
Inkoust k potisku tobolek: šelak, hydroxid sodný, povidon, oxid titaničitý (E171), propylenglykol.
Jak přípravek EFECTIN ER vypadá a co obsahuje toto balení
EFECTIN ER 37,5 mg je neprůhledná, světle šedá a broskvová tvrdá tobolka (želatinová)
s prodlouženým uvolňováním o velikosti 15,9 mm x 5,82 mm, s červeným potiskem „W“ a „37,5“.
EFECTIN ER 37,5 mg je dostupný v:
blistrovém balení se 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 50, 60, 84, 100 tobolkami. Balení pro nemocnice je
dostupné se 70 (10x7, 1x70) tobolkami. Balení v lahvičkách je dostupné se 7, 14, 20, 21, 35, 50, 100
tobolkami, balení pro nemocnice je dostupné v lahvičkách se 70 tobolkami.
EFECTIN ER 75 mg je neprůhledná, broskvová tvrdá tobolka (želatinová) s prodlouženým
uvolňováním o velikosti 19,4 mm x 6,91 mm, s červeným potiskem „W“ a „75“.
EFECTIN ER 75 mg je dostupný v:
blistrovém balení se 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98, 100 tobolkami. Balení pro nemocnice
je dostupné s 500 (10x50) a 1000 (10x100) tobolkami. Balení v lahvičkách je dostupné se 14, 20, 50 a
100 tobolkami, balení pro nemocnice v lahvičkách s 500 a 1000 tobolkami.
EFECTIN ER 150 mg je neprůhledná, tmavě oranžová tvrdá tobolka (želatinová) s prodlouženým
uvolňováním o velikosti 23,5 mm x 7,65 mm, s bílým potiskem „W“ a „150“.
EFECTIN ER 150 mg je dostupný v:
blistrovém balení se 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98 a 100 tobolkami, balení pro nemocnice
je dostupné s 500 (10x50) a 1000 (10x100) tobolkami. Balení v lahvičkách je dostupné se 14, 20, 50,
100 tobolkami, balení pro nemocnice v lahvičkách s 500 a 1000 tobolkami.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Pfizer, spol. s r.o.
Stroupežnického 17
150 00 Praha 5
Česká republika
Výrobce:
Pfizer Ireland Pharmaceuticals
Little Connell
NewbridgeCounty Kildare
Irsko
nebo
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbHBetriebsstätte Freiburg
Mooswaldallee 1
D-79090 FreiburgNěmecko
Tento léčivý přípravek je v členských zemích EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko Efectin ER 37,5 mg KapselnEfectin ER 75 mg Kapseln
Efectin ER 150 mg KapselnBelgie, Lucembursko Efexor-Exel 37,5
Efexor-Exel 75Efexor-Exel 150
Efexor XR 150
Itálie EfexorFaxine
Polsko Efectin ER 37,5
Efectin ER 75Efectin ER 150Rumunsko Efectin EP 37.5 mg
Efectin EP 75 mg
Efectin EP 150 mgSlovinsko Efectin ER 37,5 mg trde kapsule spodaljšanim sproščanjem
Efectin ER 75 mg trde kapsule s podaljšanim
sproščanjemEfectin ER 150 mg trde kapsule s
podaljšanim sproščanjemŠpanělsko Vandral Retard 75 mg cápsulas de liberaciónprologada
Vandral Retard 150 mg cápsulas de
liberación prologada*Na trhu nemusí být všechny uvedené přípravky a jejich síly
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 12.5.2016