Generic: Active substance: ATC group: -
Active substance content: Packaging: Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Granisetron Kabi 1 mg/ml
injekční roztok
Granisetronum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Granisetron Kabi 1 mg/ml a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Granisetron Kabi l mg/ml používat
3. Jak se přípravek Granisetron Kabi l mg/ml používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Granisetron Kabi l mg/ml uchovávat6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Granisetron Kabi 1 mg/ml a k čemu se používá Přípravek Granisetron Kabi 1 mg/ml obsahuje léčivou látku granisetron. Tato patří do skupiny léků
nazývaných antagonisté 5-HT3 receptorů nebo antiemetika (léky proti zvracení).
Přípravek Granisetron Kabi 1 mg/ml se používá k prevenci nebo léčbě nevolnosti a zvracení
vyvolaných další léčbou, jako je např. chemoterapie nebo radioterapie při nádorovém onemocnění
nebo v souvislosti s chirurgickým zákrokem.
Injekční roztok je určen pro použití u dospělých pacientů a dětí ve věku 2 let a více.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Granisetron Kabi l mg/ml používat Nepoužívejte přípravek Granisetron Kabi 1 mg/ml
Jestliže jste alergický(á) na granisetron nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou dříve, než
dostanete injekci.
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Granisetron Kabi 1 mg/ml se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo
zdravotní sestrou, jestliže:
máte problémy s vyměšováním způsobené neprůchodností střeva
máte problémy se srdcem, léčíte se pro nádorové onemocnění lékem, o kterém je známo, že
poškozuje srdce nebo máte problémy s hladinou solí (jako je draslík, sodík nebo vápník)
v těle (porucha elektrolytové rovnováhy)
užíváte další antagonisty 5-HT3 receptorů. To je např. dolasetron a ondansetron užívané
podobně jako přípravek Granisetron Kabi 1 mg/ml k léčbě a prevenci pocitu nevolnosti
nebo zvracení.
Serotoninový syndrom je méně častá, ale potenciálně život ohrožující reakce, která se může objevit
při užívání granisetronu (viz bod 4). Tato reakce může nastat, jestliže užíváte granisetron samotný,
ale její výskyt je pravděpodobnější, pokud užíváte granisetron s některými jinými léky (zejména
fluoxetinem, paroxetinem, sertralinem, fluvoxaminem, citalopramem, escitalopramem,
venlafaxinem, duloxetinem).
Další léčivé přípravky a přípravek Granisetron Kabi 1 mg/mlInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
To je proto, že přípravek Granisetron Kabi 1 mg/ml může ovlivňovat způsob, jakým některé léky
účinkují. Stejně tak jiné léky mohou ovlivňovat způsob, jakým účinkuje injekce.
Zejména sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře, pokud užíváte některý z následujících
léků:
léky užívané k léčbě nepravidelného srdečního rytmu, jiné antagonisty 5-HT3 receptorů, jako jsou
např. dolasetron nebo ondansetron (viz „Upozornění a opatření“ výše)
fenobarbital, lék užívaný k léčbě epilepsie
lék nazývaný ketokonazol, užívaný k léčbě plísňových infekcí
antibiotikum erythromycin, užívané k léčbě bakteriálních infekcí.
SSRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu) používané k léčbě deprese a/nebo
úzkosti. Mezi ně patří například fluoxetin, paroxetin, sertralin, fluvoxamin, citalopram,
escitalopram.
SNRI (inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu) používané k léčbě deprese
a/nebo úzkosti. Mezi ně patří například venlafaxin, duloxetin.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není pravděpodobné, že by přípravek Granisetron Kabi 1 mg/ml ovlivňoval schopnost řídit dopravní
prostředky a obsluhovat jakékoli přístroje nebo stroje.
Přípravek Granisetron Kabi 1 mg/ml obsahuje chlorid sodnýGranisetron Kabi 1 mg/ml obsahuje 31,5 mg (1,37 mmol) sodíku v maximální denní dávce 9 mg. To je
nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.
3. Jak se přípravek Granisetron Kabi l mg/ml používá Injekci Vám bude podávat lékař nebo zdravotní sestra. Dávka přípravku Granisetron Kabi 1 mg/ml se
u jednotlivých pacientů liší. Závisí na věku, tělesné hmotnosti a na tom, zda jej budete dostávat jako
prevenci nebo jako léčbu nevolnosti nebo zvracení. Lékař Vám sdělí, jaké množství přípravku Vám
bude podáváno.
Přípravek Granisetron Kabi 1 mg/ml lze podávat jako injekci do žíly (intravenózně).
Prevence nevolnosti nebo zvracení po radio- nebo chemoterapii Injekce Vám bude podána před zahájením radio- nebo chemoterapie. Aplikace do žíly bude trvat mezi
30 sekundami a 5 minutami a dávka bude obvykle 1 až 3 mg. Před podáním je možné lék naředit.
Léčba nevolnosti nebo zvracení po radio- nebo chemoterapii Aplikace bude trvat mezi 30sekundami a 5 minutami a dávka bude obvykle 1 až 3 mg. Před podáním
do žíly je možné lék naředit. K úlevě od nevolnosti Vám mohou být po první dávce podány další injekce.
Bude mezi nimi časový rozestup alespoň 10 minut. Nejvyšší dávka přípravku Granisetron Kabi 1 mg/ml,
která Vám může být podána, je 9 mg za den.
Kombinace se steroidy
Účinek injekce lze zvýšit užitím léků nazývaných nadledvinkové steroidy. Bude Vám podán buď
dexamethazon v dávce mezi 8 až 20 mg před radio- nebo chemoterapií nebo methylprednizolon v dávce
250 mg před i po radio- nebo chemoterapii.
Léčba nevolnosti nebo zvracení po chirurgickém zákroku
Aplikace do žíly bude trvat mezi 30 sekundami a 5 minutami a dávka bude obvykle 1 mg. Nejvyšší
dávka přípravku Granisetron Kabi 1 mg/ml, která Vám může být v této indikaci podána, je 3 mg za den.
Použití u dětí
Použití u dětí v prevenci nebo léčbě nevolnosti nebo zvracení po radio- nebo chemoterapii
Dětem se přípravek Granisetron Kabi 1 mg/ml podává jako injekce do žíly, jak je popsáno výše a dávka
je závislá na tělesné hmotnosti dítěte. Injekce bude naředěna do infuze, podá se před radio- nebo
chemoterapií a bude trvat 5 minut. Dětem mohou být podány maximálně 2 dávky za den s alespoň
10 minutovým odstupem.
Použití u dětí v prevenci nebo léčbě nevolnosti nebo zvracení po chirurgickém zákroku
Injekce se nemá podávat dětem k léčbě nevolnosti nebo zvracení po chirurgickém zákroku.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Granisetron Kabi 1 mg/ml, než jste měl(a)
Vzhledem k tomu, že Vám injekci bude podávat lékař nebo zdravotní sestra, není pravděpodobné, že by
Vám jej podali příliš mnoho. Pokud se toho však obáváte, promluvte si se svým lékařem nebo zdravotní
sestrou. Příznaky předávkování zahrnují mírnou bolest hlavy. Budete léčen/a v závislosti na Vašich
příznacích.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého. Pokud se u Vás objeví následující komplikace, musíte neprodleně vyhledat lékaře:
alergické reakce (anafylaxe). Příznaky mohou zahrnovat otok hrdla, obličeje, rtů a úst a obtíže
s dýcháním nebo polykáním.
Další nežádoucí účinky, které se mohou objevit během používání tohoto přípravku, jsou:
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů
bolest hlavy
zácpa. Lékař bude kontrolovat Váš zdravotní stav.
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
potíže se spaním (nespavost)
změny funkce jater, které lze prokázat v krevních testech
průjem.
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
kožní vyrážka, alergická kožní reakce nebo kopřivka. Příznaky mohou zahrnovat červené,
vystouplé, svědivé hrbolky.
změny srdečního rytmu a změny pozorované na EKG (elektrický záznam funkce srdce)
abnormální mimovolní pohyby, jako jsou třes, svalová ztuhlost a svalové záškuby
serotoninový syndrom. Příznaky mohou zahrnovat průjem, pocit na zvracení, zvracení, vysokou
teplotu a krevní tlak, nadměrné pocení a zrychlení srdečního tepu, nervozitu, zmatenost,
halucinace, třesavku, svalový třes, záškuby nebo ztuhlost, poruchu koordinace a neklid.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Granisetron Kabi l mg/ml uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a/nebo ampulce
za “Použitelné do/EXP”. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nezmrazujte.
Po prvním otevření musí být přípravek Granisetron Kabi 1 mg/ml okamžitě spotřebován.
Po prvním naředění musí být přípravek Granisetron Kabi 1 mg/ml okamžitě použit. Jestliže není
okamžitě použit, hotový roztok musí být uchováván při teplotě 25 °C, chráněn před slunečním
zářením a spotřebován nejdéle do 24 hodin.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Granisetron Kabi 1 mg/ml obsahuje
- Léčivou látkou je granisetronum (ve formě hydrochloridu).
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje granisetronum 1 mg (ve formě hydrochloridu).
- Pomocnými látkami jsou chlorid sodný, voda na injekci, monohydrát kyseliny citrónové,
kyselina chlorovodíková a hydroxid sodný k úpravě pH (kyselosti).
Jak přípravek Granisetron Kabi 1 mg/ml vypadá a co obsahuje toto balení
Granisetron Kabi 1 mg/ml je čirý bezbarvý roztok. Balení může obsahovat 5 nebo 10 ampulek
z čirého skla. Ampulky obsahují 1 nebo 3 ml přípravku Granisetron Kabi 1 mg/ml,injekčního
roztoku. Na trhu nemusí být vždy všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Fresenius Kabi s.r.o., Praha, Česká republika
Výrobce:
Labesfal-Laboratórios Almiro S.A (Fresenius Kabi Group)
Zona Industrial do Lagedo
3465-157 Santiago de BesteirosPortugalsko
a
Fresenius Kabi Austria GmbHHafnerstrasse 36, A-8055 Graz
Rakousko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Velká Británie Granisetron 1mg/ml solution for injectionRakousko Granisetron Kabi 1 mg/ml injektionslösunBelgie Granisetron Fresenius Kabi 1 mg/ml, oplossing voor injectie / solution
injectable / injektionslösung
Česká republika
Granisetron Kabi 1 mg/ml, injekční roztokNěmecko Granisetron Kabi 1 mg/ml injektionslösungŠpanělsko Granisetron Kabi 1 mg/ml solución inyectableFinsko Granisetron Fresenius Kabi 1 mg/ml injektioneste, liuos
Itálie Granisetron Kabi 1 mg/ml soluzione iniettabileLucembursko Granisetron Kabi 1 mg/ml injektionslösungNizozemsko Granisetron Fresenius Kabi 1 mg/ml, oplossing voor injectie
Portugalsko Granissetrom KabiRumunsko Granisetron Kabi 1 mg/ml, soluţie injectabilăŠvédsko Granisetron Fresenius Kabi 1 mg/ml injektionsvätska, lösning
Slovenská
republika Granisetron Kabi 1 mg/ml, injekčný roztok
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10. 2. 2017
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Návod na ředění:
Pouze k jednorázovému použití. Jakékoliv nespotřebované množství je nutno odborně znehodnotit.
Naředěné injekce a infuze se musí před podáním vizuálně zkontrolovat, zda neobsahují částice. Smí se
použít pouze, jestliže je roztok čirý a bez částic.
DospělíObsah 1 ml ampulky může být naředěn na objem 5 ml; obsah 3 ml ampulky se může zředit na objem
15 ml.
Granisetron Kabi se může také ředit na 20-50 ml kompatibilním infuzním roztokem a následně podávat
po dobu 5 min jako intravenózní infuze v některém z následujících roztoků:
0,9% roztok chloridu sodného,
5% roztok glukózy,
roztokem Ringer-laktátu.
Jiné roztoky k ředění nepoužívejte.
Použití u pediatrické populace
Děti ve věku 2 let a více: k přípravě dávky 10-40 μg/kg se odebere vhodný objem přípravku a naředí
infuzním roztokem (stejně jako pro dospělé) do celkového objemu 10 až 30 ml.
Obecně se přípravek Granisetron Kabi nesmí mísit s jinými léčivými přípravky.
Granisetron Kabi 1mg/ml je kompatibilní s natrium-dexamethason-fosfátem v koncentraci 10-60μg/ml
granisetronu a 80-480 μg/ml dexamethason-dihydrogenfosfátu při ředění 0,9% roztokem chloridu
sodného nebo roztokem 5% glukózy po dobu 24 hodin.
Doba použitelnosti konečného léčivého přípravku:
roky
Jednou otevřený přípravek musí být okamžitě spotřebován.
Ideální je, když se intravenózní infuze přípravku Granisetron Kabi 1 mg/ml připraví v době podání.
Po naředění nebo po prvním otevření ampulky je doba použitelnosti 24 hodin, pokud je přípravek
uchováván při požadované teplotě (25°C) v normálně osvětlené místnosti, chráněn před přímým
slunečním zářením. Nesmí se použít po uplynutí 24 hodin. Infuze přípravku Granisetron Kabi
1mg/ml musí být připravena za vyhovujících aseptických podmínek, pokud se uchovává po naředění.
Speciální podmínky pro uchováváníUchovávejte ampulky v krabičce, aby byly chráněny před světlem. Nezmrazujte.
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Podrobné informace o tomto přípravku jsou uveřejněny na webových stránkách www.sukl.cz