Generic: Active substance: ATC group: -
Active substance content: Packaging: sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Imatinib Pharmagen 50 mg tvrdé tobolkyImatinib Pharmagen 100 mg tvrdé tobolkyImatinib Pharmagen 400 mg tvrdé tobolky
imatinibum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Imatinib Pharmagen a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Imatinib Pharmagen užívat
3. Jak se přípravek Imatinib Pharmagen užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Imatinib Pharmagen uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Imatinib Pharmagen a k čemu se používá Imatinib Pharmagen je přípravek obsahující léčivou látku imatinib. Tento lék tlumí růst abnormálních
buněk u níže uvedených onemocnění, zahrnujících některé typy nádorů.
Imatinib Pharmagen se používá k léčbě dospělých a dětí a dospívajících s:
- Chronickou myeloidní leukemií (CML). Leukemie je nádorové onemocnění bílých krvinek. Bílé
krvinky obvykle pomáhají tělu bojovat proti infekci. Chronická myeloidní leukemie je forma
leukemie, při které určité abnormální bílé krvinky (nazvané myeloidní buňky) začnou růst
nekontrolovaně.
U dospělých pacientů se Imatinib Pharmagen používá k léčbě pozdního stadia chronické myeloidní
leukemie zvaného „blastická krize“. U dětí a dospívajících může však být použit k léčbě všech
stadií onemocnění.
- Philadelphia chromozom pozitivní akutní lymfatickou leukemií (Ph-pozitivní ALL).
Leukemie je nádorové onemocnění bílých krvinek. Tyto bílé krvinky obvykle pomáhají tělu
bojovat proti infekci. Akutní lymfatická leukemie je forma leukemie, při které určité abnormální
bílé krvinky (nazvané lymfoblasty) začnou nekontrolovaně růst. Imatinib Pharmagen tlumí růst
těchto buněk.
Imatinib Pharmagen se také používá k léčbě dospělých s:
- Myelodysplatickým/myeloproliferativním onemocněním (MDS/MPD). Jde o skupinu
onemocnění krve, při kterých některé krvinky začnou růst nekontrolovaně. Imatinib Pharmagen
tlumí růst těchto buněk u určitého podtypu těchto onemocnění.
- Hypereosinofilním syndromem (HES) a/nebo chronickou eozinofilní leukemií (CEL). Jsou to
krevní onemocnění, při nichž určité krvinky (nazvané eozinofily) začnou růst nekontrolovaně.
Imatinib Pharmagen tlumí růst těchto buněk u určitého podtypu těchto onemocnění.
- Dermatofibrosarkomem protuberans (DFSP). DFSP je nádorové onemocnění podkožní tkáně,
při kterém některé buňky začnou růst nekontrolovaně. Imatinib Pharmagen tlumí růst těchto buněk.
V následujícím textu této příbalové informace budeme pro tato onemocnění používat uvedené zkratky.
Jestliže máte nějaké dotazy ohledně toho, jak Imatinib Pharmagen působí, nebo proč byl tento lék
předepsán právě Vám, zeptejte se svého lékaře.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Imatinib Pharmagen užívat Imatinib Pharmagen Vám bude předepsán pouze lékařem, který má zkušenosti s léčbou nádorového
onemocnění krve nebo solidních nádorů (pevných ohraničených nádorů).
Dodržujte pečlivě všechna doporučení lékaře, i když se budou lišit od obecných informací uvedených
v této příbalové informaci.
Neužívejte Imatinib Pharmagen
- jestliže jste alergický(á) na imatinib nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6)
Pokud se Vás to týká, oznamte to svému lékaři, aniž byste Imatinib Pharmagen užíval(a).
Jestliže si myslíte, že můžete být alergický(á), ale nejste si tím jistý(á), požádejte lékaře o radu.
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Imatinib Pharmagen se poraďte se svým lékařem:
- jestliže máte nebo jste v minulosti měl(a) potíže s játry, ledvinami nebo se srdcem
- jestliže užíváte levothyroxin, protože máte odstraněnou štítnou žlázu
- pokud jste někdy měl(a) infekční hepatitidu B (žloutenka typu B) nebo toto onemocnění máte
v současné době. Přípravek Imatinib Pharmagen může hepatitidu B znovu aktivovat, což může
v některých případech vést k úmrtí. Před zahájením léčby lékař pacienty pečlivě vyšetří s ohledem
na možný výskyt známek této infekce.
Jestliže se Vás cokoli z výše uvedeného týká, oznamte to lékaři před užíváním přípravku Imatinib
Pharmagen.
Pokud začnete velmi rychle přibývat na váze během léčby přípravkem Imatinib Pharmagen, sdělte
to ihned svému lékaři. Imatinib Pharmagen může způsobit zadržování vody v těle (závažnou retenci
tekutin).
Během užívání přípravku Imatinib Pharmagen bude Váš lékař pravidelně sledovat, zda lék účinkuje.
Také Vám bude pravidelně kontrolovat krevní obraz a tělesnou hmotnost.
Děti a dospívající Imatinib Pharmagen se také používá k léčbě dětí a dospívajících s CML. Nejsou žádné zkušenosti
s podáváním u dětí s CML mladších než 2 roky. Zkušenosti s podáváním u dětí s Ph-pozitivní ALL
jsou omezené a u dětí s MDS/MPD, DFSP a HES/CEL jsou velmi omezené.
U některých dětí a dospívajících, kteří užívají Imatinib Pharmagen, se může projevit pomalejší tělesný
růst, než je běžné. Lékař bude sledovat růst při pravidelných návštěvách.
Další léčivé přípravky a Imatinib PharmagenInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu
(jako je paracetamol), včetně rostlinných přípravků (jako je třezalka tečkovaná). Některé léky, pokud
jsou užívány společně s přípravkem Imatinib Pharmagen, mohou účinek přípravku Imatinib
Pharmagen ovlivňovat. Mohou zvýšit nebo naopak snížit účinnost přípravku Imatinib Pharmagen, což
vede buď ke zvýšení jeho nežádoucích účinků, nebo ke snížení jeho účinnosti. Stejně tak může
Imatinib Pharmagen ovlivňovat i některé jiné léky.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte léky zamezující tvorbě krevních sraženin.
Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Užívání přípravku Imatinib Pharmagen během těhotenství se nedoporučuje, pokud to není
nezbytně nutné, protože může poškodit Vaše dítě. Lékař Vám vysvětlí možná rizika užívání
přípravku Imatinib Pharmagen během těhotenství.
Ženám, které by mohly otěhotnět, se doporučuje během léčby účinná antikoncepce.
Během léčby přípravkem Imatinib Pharmagen nekojte.
Pacienti, kteří se obávají o svou plodnost během užívání přípravku Imatinib Pharmagen, by se
měli poradit se svým lékařem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPři užívání tohoto přípravku můžete pociťovat závrať nebo ospalost nebo se objeví rozmazané vidění.
Pokud se to stane, neřiďte nebo neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje, dokud se nebudete opět cítit
dobře.
3. Jak se přípravek Imatinib Pharmagen užívá Váš lékař Vám předepsal Imatinib Pharmagen, protože máte závažné onemocnění. Imatinib
Pharmagen Vám může pomoci s tímto onemocněním.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. Je
důležité pokračovat v léčbě tak dlouho, jak Vám řekl lékař, lékárník nebo zdravotní sestra. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Nepřerušujte užívání přípravku Imatinib Pharmagen, dokud Vám to Váš lékař neřekne. Pokud
nemůžete užívat lék podle pokynů lékaře nebo si myslíte, že ho již nepotřebujete, kontaktujte
okamžitě svého lékaře.
Kolik přípravku Imatinib Pharmagen máte užívat
Vždy si pečlivě zkontrolujte předepsané tobolky, zvláště v případě, že musíte kombinovat různé síly
přípravku. Počet tobolek, které budete užívat, se liší podle toho, jakou sílu přípravku Vám lékař
předepsal.
Použití u dospělých Lékař Vám přesně sdělí, kolik tobolek přípravku Imatinib Pharmagen máte užívat.
- Jestliže jste léčen(a) pro CML:
Obvyklá počáteční dávka je 600 mg užívaná např. jako 6 tobolek obsahujících 100 mg nebo 1 tobolka
obsahující 400 mg plus 2 tobolky obsahujících 100 mg jednou denně.
Lékař Vám podle odpovědi na léčbu může předepsat zvýšenou nebo sníženou dávku.
Jestliže je denní dávka 800 mg, měl(a) byste užívat 4 tobolky obsahující 100 mg nebo 1 tobolku
obsahující 400 mg ráno a 4 tobolky obsahující 100 mg nebo 1 tobolku obsahující 400 mg večer.
- Jestliže jste léčen(a) pro Ph-pozitivní ALL:
Počáteční dávka je 600 mg užívaná např. jako 6 tobolek obsahujících 100 mg nebo 1 tobolka
obsahující 400 mg plus 2 tobolky obsahující 100 mg jednou denně.
- Jestliže jste léčen(a) pro MDS/MPD:
Počáteční dávka je 400 mg užívaná jako 4 tobolky obsahujících 100 mg nebo 1 tobolka obsahující
400 mg jednou denně.
- Jestliže jste léčen(a) pro HES/CEL:
Počáteční dávka je 100 mg užitá jako 2 tobolky obsahující 50 mg nebo jedna tobolka obsahující
100 mg jednou denně. Podle Vaší odpovědi na léčbu může Váš lékař zvážit zvýšení dávky na 400 mg
jednou denně.
- Jestliže jste léčen(a) pro DFSP:
Dávka je 800 mg denně, užívaná jako 4 tobolky obsahující 100 mg nebo 1 tobolka obsahující 400 mg
ráno a 4 tobolky obsahující 100 mg nebo 1 tobolka obsahující 400 mg večer.
Použití u dětí a dospívajících Lékař Vám řekne, kolik tobolek přípravku Imatinib Pharmagen má Vaše dítě užívat. Množství
podaného přípravku Imatinib Pharmagen závisí na zdravotním stavu Vašeho dítěte, na jeho tělesné
hmotnosti a výšce. Celková podaná denní dávka u dětí a dospívajících nesmí překročit dávku 800 mg
pro CML a 600 mg pro Ph-pozitivní ALL. Léčba může být dítěti podávána buď jednou denně, nebo
může být dávka rozdělena do dvou podání (polovina dávky ráno a polovina večer).
Kdy a jak užívat Imatinib Pharmagen - Imatinib Pharmagen užívejte s jídlem. Můžete tak předejít žaludečním potížím při užívání
přípravku Imatinib Pharmagen.
- Tobolky polykejte celé a zapijte je velkou sklenicí vody. Tobolky neotevírejte ani nedrťte,
pokud nemáte potíže s polykáním (např. u dětí).
- Pokud nejste schopný(á) tobolku spolknout, můžete ji otevřít a rozpustit prášek ve sklenici
neperlivé vody nebo jablečného džusu.
- Jestliže jste žena a jste těhotná, nebo můžete být těhotná a otevíráte tobolky, musíte s obsahem
zacházet velmi opatrně, abyste zabránila kontaktu s kůží a očima nebo vdechnutí. Po otevření
tobolky si okamžitě umyjte ruce.
Jak dlouho se Imatinib Pharmagen užívá Imatinib Pharmagen užívejte denně tak dlouho, jak Vám lékař doporučí.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Imatinib Pharmagen, než jte měl(a)
Jestliže jste nedopatřením užil(a) příliš mnoho tobolek, sdělte to ihned svému lékaři. Můžete
potřebovat lékařskou pomoc. Vezměte balení léku s sebou.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Imatinib Pharmagen- Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, užijte ji ihned, jakmile si vzpomenete. Pokud se však blíží
doba další dávky, vynechte zapomenutou dávku.
- Poté pokračujte podle obvyklého rozvrhu.
- Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Jsou obvykle lehké až středně těžké.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Informujte okamžitě svého lékaře, pokud se
u Vás objeví.
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů) nebo časté nežádoucí účinky (mohou
postihnout až 1 z 10 lidí):
- Rychlý nárůst tělesné hmotnosti. Imatinib Pharmagen může způsobit zadržování vody v těle
(závažná retence tekutin).
- Příznaky infekce, jako je horečka, silná zimnice, bolest v krku nebo vředy v ústech. Imatinib
Pharmagen může snižovat počet bílých krvinek v krvi, a tak u Vás může snáze dojít k infekci.
- Neočekávané krvácení nebo výskyt modřin (aniž byste se poranil(a)).
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) nebo vzácné nežádoucí účinky (mohou
postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- Bolest na hrudi, nepravidelný srdeční tep (známky srdečních potíží).
- Kašel, ztížené nebo bolestivé dýchání (známky plicních potíží).
- Točení hlavy, závratě nebo mdloby (známky nízkého krevního tlaku).
- Nevolnost (pocit na zvracení), se ztrátou chuti k jídlu, tmavě zabarvená moč, žloutnutí kůže nebo
očního bělma (známky jaterních potíží).
- Vyrážka, červená kůže s puchýřky na rtech, očích, kůži nebo v ústech, olupování kůže, horečka,
vystouplá červená nebo nachová místa na kůži, svědění, pocit pálení, puchýřkovitá vyrážka
(známky kožních potíží).
- Silná bolest břicha, krev ve zvratcích, stolici nebo v moči, černá stolice (známky potíží zažívacího
traktu).
- Závažný pokles výdeje moči, pocit žízně (známky potíží ledvin).
- Nevolnost (pocit na zvracení) s průjmem a zvracením, bolest břicha nebo horečka (známky
střevních potíží).
- Silná bolest hlavy, slabost nebo ochrnutí končetin nebo obličeje, potíže s mluvením, náhlá ztráta
vědomí (známky potíží nervového systému, jako je krvácení nebo otoky uvnitř lebky/mozku).
- Bledá kůže, pocit únavy a dušnost a tmavá moč (známky malého množství červených krvinek).
- Bolest očí nebo zhoršené vidění, krvácení do očí.
- Bolest v oblasti kyčlí nebo potíže při chůzi.
- Necitlivé nebo studené prsty na rukou i nohou (známky Raynaudova syndromu).
- Náhlé otoky a zčervenání kůže (známky kožní infekce zvané celulitida).
- Potíže se sluchem.
- Svalová slabost a svalové křeče s abnormálním srdečním rytmem (známky změn hladiny draslíku
v krvi).
- Podlitiny.
- Bolest břicha s nevolností (pocit na zvracení).
- Svalové křeče s horečkou, červenohnědou močí, bolestí svalů nebo svalovou ochablostí (známky
svalových potíží).
- Bolest v oblasti pánve někdy spojená s pocitem na zvracení a zvracením, s neočekávaným
vaginálním (poševním) krvácením, pocit závrati, nebo mdloby z důvodu nízkého krevního tlaku
(známky potíží vaječníků nebo dělohy).
- Nevolnost, zkrácený dech, nepravidelný srdeční tep, zakalená moč, únava a/nebo kloubní potíže
spojené s neobvyklými výsledky laboratorních testů (např. vysoká hladina draslíku, kyseliny
močové a vápníku a nízké hladiny fosforu v krvi).
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
- Kombinace závažné rozsáhlé vyrážky, nevolnosti, horečky, vysokého počtu určitého typu bílých
krvinek či žlutá barva kůže nebo očí (známky žloutenky) s dušností, bolestí/nepříjemným pocitem
na hrudi, výrazným snížením objemu moči a pocitem žízně atd. (známky alergické reakce spojené
s léčbou).
- Chronické selhání ledvin.
- Recidiva (opětovné vzplanutí) hepatitidy B, pokud jste v minulosti měl(a) toto onemocnění
(infekce jater).
Pokud se u Vás projeví jakýkoli z výše uvedených nežádoucích účinků, oznamte to okamžitě svému
lékaři.
Jiné nežádoucí účinky mohou zahrnovat:
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí):
- Bolest hlavy nebo pocit únavy.
- Nevolnost (pocit na zvracení), zvracení, průjem nebo porucha zažívání.
- Vyrážka.
- Svalové křeče nebo bolest kloubů, svalů a kostí během užívání imatinibu nebo po ukončení léčby.
- Otoky, jako např. otoky kolem kotníků nebo oteklé oči.
- Zvýšení tělesné hmotnosti.
Pokud se kterýkoli z těchto nežádoucích účinků objeví v závažné formě, sdělte to svému lékaři.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):
- Nechutenství, ztráta tělesné hmotnosti nebo porucha chuti k jídlu.
- Pocit závratě a slabosti.
- Potíže se spánkem (nespavost).
- Výtok z očí se svěděním, zarudnutí a otoky (zánět spojivek), zvýšená produkce slz nebo
rozmazané vidění.
- Krvácení z nosu.
- Bolest nebo zduření břicha, nadýmání, pálení žáhy nebo zácpa.
- Svědění.
- Neobvyklá ztráta vlasů nebo jejich prořídnutí.
- Znecitlivění rukou nebo nohou.
- Vředy v ústech.
- Bolest kloubů s otoky.
- Sucho v ústech, suchá kůže nebo suché oči.
- Snížená nebo zvýšená citlivost kůže.
- Návaly horka, zimnice nebo noční pocení.
Pokud se kterýkoli z těchto nežádoucích účinků objeví v závažné formě, sdělte to svému lékaři.
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
- Zčervenání a/nebo otoky dlaní rukou a chodidel, které mohou být doprovázené pocitem brnění a
pálení.
- Zpomalení růstu u dětí a dospívajících.
Pokud se kterýkoli z těchto nežádoucích účinků objeví v závažné formě, sdělte to svému lékaři.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Imatinib Pharmagen uchovávat Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo blistru za
Použitelné do: /EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Imatinib Pharmagen obsahuje
- Léčivou látkou je imatinibum (jako imatinibi mesilas). Jedna tobolka obsahuje imatinibum 50 mg,
100 mg nebo 400 mg (jako imatinibi mesilas).
- Dalšími složkami jsou:
Obsah tobolky: mikrokrystalická celulosa, kopovidon, krospovidon, natrium-stearyl-fumarát,
hydrofobní koloidní oxid křemičitý, koloidní bezvodý oxid křemičitý
Tobolka: oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172) (pouze
Imatinib Pharmagen 100 mg, 400 mg), černý oxid železitý (E172) (pouze Imatinib Pharmagen 400
mg), hypromelosa (E464)
Tiskařský inkoust:
Imatinib Pharmagen 50 mg, 100 mg: šelak, propylenglykol, koncentrovaný roztok amoniaku, hydroxid
draselný, černý oxid železitý (E172)
Imatinib Pharmagen 400 mg: esterifikovaný šelak, černý oxid železitý (E172), propylenglykol,
koncentrovaný roztok amoniaku
Jak přípravek Imatinib Pharmagen vypadá a co obsahuje toto balení
Imatinib Pharmagen 50 mg: světle žluté tvrdé tobolky o velikosti 3, na těle tobolky vytištěno černým
inkoustem “50 mg” obsahující světle žlutý prášek.
Imatinib Pharmagen 100 mg: světle oranžové tvrdé tobolky o velikosti 1, na těle tobolky vytištěno
černým inkoustem “100 mg” obsahující světle žlutý prášek.
Imatinib Pharmagen 400 mg: neprůhledné oranžové tvrdé tobolky o velikosti 00, na těle tobolky
vytištěno černým inkoustem “400 mg” obsahující světle žlutý prášek.
Velikosti baleníImatinib Pharmagen 50 mg: 30 tobolek v blistrech
Imatinib Pharmagen 100 mg: 24, 48, 60, 96, 120 nebo 180 tobolek v blistrech
Imatinib Pharmagen 400 mg: 30 tobolek v blistrech
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
PHARMAGEN CZ s.r.o., Reinerova 1712/9, 163 00 Praha 6 - Řepy, Česká republika
Výrobce
S.C. Sindan-Pharma S.R.L.
11, Ion Mihalache Blvd.,
Bukurešť 1
Rumunsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23. 10. 2017