Generic: Active substance: ATC group: -
Active substance content: Packaging: Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Linezolid Actavis 600 mg potahované tablety
linezolidum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Linezolid Actavis a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Linezolid Actavis užívat
3. Jak se přípravek Linezolid Actavis užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Linezolid Actavis uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Linezolid Actavis a k čemu se používá Přípravek Linezolid Actavis je antibiotikum ze skupiny oxazolidinonů, které zastavuje růst určitých
typů bakterií způsobujících infekce. Používá se k léčbě pneumonie (zápalu plic) a některých infekcí
kůže nebo podkožní tkáně. Váš lékař rozhodne, zda je léčba přípravkem Linezolid Actavis vhodná k
léčbě Vaší infekce.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Linezolid Actavis užívat Neužívejte přípravek Linezolid Actavis, jestliže:
- jste alergický(á) na linezolid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6).
- užíváte nebo jste v posledních dvou týdnech užíval(a) některý lék ze skupiny inhibitorů
monoaminooxidázy (IMAO, například fenelzin, isokarboxazid, selegilin, moklobemid). Tyto
léky se používají k léčbě depresí nebo Parkinsonovy nemoci.
- kojíte. Linezolid totiž přechází do mateřského mléka a může mít vliv na Vaše dítě.
Upozornění a opatřeníPřípravek Linezolid Actavis pro Vás nemusí být vhodný, pokud odpovíte ano na některou z
následujících otázek. V takovém případě o tom informujte svého lékaře, který se pak může
rozhodnout sledovat Váš celkový zdravotní stav a měřit krevní tlak před zahájením léčby i během ní,
případně může dojít k závěru, že jiná léčba je pro Vás vhodnější.
Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás uvedené stavy týkají, zeptejte se svého lékaře.
- Máte vysoký krevní tlak?
- Byla Vám zjištěna zvýšená činnost štítné žlázy?
- Máte nádor dřeně nadledvin (feochromocytom) nebo karcinoidový syndrom (způsobený nádory
hormonálního systému s příznaky jako průjem, zrudnutí pokožky, dušnost)?
- Trpíte bipolární afektivní poruchou, schizoafektivní poruchou, duševní zmateností nebo jinými
duševními poruchami?
Užíváte některý z následujících léků?- látky snižující zduření sliznic při nachlazení nebo chřipce obsahující pseudoefedrin nebo
fenylpropanolamin
- léky užívané k léčbě astmatu, jako je salbutamol, terbutalin, fenoterol
- antidepresiva známá jako tricyklická anitidepresiva nebo SSRI (inhibitory zpětného
vychytávání serotoninu), např. amitriptylin, citalopram , klomipramin, dosulepin, doxepin,
fluoxetin, fluvoxamin, imipramin, lofepramin, paroxetin, sertralin
- léky užívané k léčbě migrény, jako sumatriptan a zolmitriptan
- léky používané k léčbě náhlé závažné alergické reakce, jako je adrenalin (epinefrin)
- léky, které zvyšují Váš krevní tlak, jako je noradrenalin (norepinefrin), dopamin a dobutamin
- léky užívané k léčbě středně silné až silné bolesti, jako je pethidin
- léky užívané k léčbě úzkostných poruch, jako je buspiron
- antibiotikum zvané rifampicin
Dbejte zvláštní opatrnosti při použití tohoto léčivého přípravku
Před užitím přípravku Linezolid Actavis se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem jestliže
- se Vám snadno tvoří modřiny nebo spouští krvácení
- máte anemii (máte nízký počet červených krvinek)
- jste náchylný(á) k infekcím
- jste v minulosti prodělal(a) křeče
- máte potíže s játry nebo ledvinami, zejména pokud podstupujete dialýzu
- máte průjem.
Sdělte okamžitě svému lékaři, pokud se u Vás v průběhu léčby objeví:
- problémy se zrakem, jako jsou rozmazané vidění, změny barevného vidění, neostré vidění nebo
zúžení zorného pole
- ztráta citlivosti ve Vašich rukou nebo nohou, nebo pocit brnění nebo píchání ve Vašich rukou
nebo nohou
- V průběhu užívání nebo po užívání antibiotik, včetně přípravku Linezolid Actavis se u Vás
může objevit průjem. Pokud bude těžký nebo přetrvávající, nebo si všimnete, že Vaše stolice
obsahuje krev nebo hlen, měl(a) byste přestat Linezolid Actavis okamžitě užívat a poradit se se
svým lékařem. Za těchto okolností neužívejte léčivé přípravky, které zastavují nebo zpomalují
pohyb střev.
- opakující se pocit na zvracení nebo zvracení, bolest břicha nebo rychlé dýchání.
Další léčivé přípravky a přípravek Linezolid ActavisInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval,
nebo které možná budete užívat.
Existuje riziko, že přípravek Linezolid Actavis může někdy vzájemně působit s některými dalšími
léky a vyvolat nežádoucí účinky jako jsou změny krevního tlaku, tělesné teploty a srdeční tepové
frekvence.
Sdělte svému lékaři, jestliže užíváte nebo jste v posledních 2 týdnech užíval(a) následující léky,
protože přípravek Linezolid Actavis se nesmí užívat, pokud uvedené léky užíváte nebo jste je
nedávno užíval(a) (viz také bod 2 výše „Neužívejte přípravek Linezolid Actavis“):
- inhibitory monoaminooxidázy (IMAO, například fenelzin, isokarboxazid, selegilin,
moklobemid). Tyto léky se používají k léčbě deprese nebo Parkinsonovy choroby.
Také sdělte svému lékaři, že užíváte následující léky. Váš Lékař se přesto může rozhodnout podat
Vám přípravek Linezolid Actavis, ale bude muset sledovat Váš zdravotní stav a měřit krevní tlak před
zahájením léčby i během ní. Lékař též může dojít k závěru, že jiná léčba je pro Vás vhodnější.
- látky snižující zduření sliznic při nachlazení nebo chřipce obsahující pseudoefedrin nebo
fenylpropanolamin.
- některé léky používané k léčbě astmatu, jako je salbutamol, terbutalin, fenoterol
- antidepresiva označovaná jako tricyklická nebo SSRI (selektivní inhibitory zpětného
vychytávání serotoninu). Těch je mnoho, včetně amitriptylinu, citalopramu, klomipraminu,
dosulepinu, doxepinu, fluoxetinu, fluvoxaminu, imipraminu, lofepraminu, paroxetinu a
sertralinu.
- léky užívané k léčbě migrény, jako sumatriptan a zolmitriptan.
- léky k léčbě náhlé závažné alergické reakce, jako je adrenalin (epinefrin).
- léky zvyšující krevní tlak, jako je noradrenalin (norepinefrin), dopamin a dobutamin.
- léky užívané k léčbě středně silné až silné bolesti, jako je pethidin.
- léky užívané k léčbě úzkostných poruch, jako je buspiron.
- léky, které zabraňují krevnímu srážení, jako je warfarin.
Přípravek Linezolid Actavis s jídlem, pitím a alkoholem
Přípravek Linezolid Actavis můžete užívat před jídlem, během jídla nebo po jídle.
Vyvarujte se nadměrné konzumace vyzrálých sýrů, kvasnicových extraktů, sójových extraktů (např.
sójová omáčka), a pití alkoholu, zejména točeného piva a vína. Tento přípravek totiž může reagovat s
látkou zvanou tyramin, která se přirozeně vyskytuje v některých potravinách. Tato interakce může tak
způsobit zvýšení krevního tlaku.
Jestliže zaznamenáte pulzující bolest hlavy po jídle nebo pití, oznamte to okamžitě svému lékaři nebo
lékárníkovi.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Účinek přípravku Linezolid Actavis u těhotných žen není znám. Proto se přípravek Linezolid Actavis
nemá používat v průběhu těhotenství, pokud Vám to výslovně nedoporučí Váš lékař.
Během léčby přípravkem Linezolid Actavis nekojte, protože linezolid proniká do mateřského mléka a
může mít vliv na Vaše dítě.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPo použití přípravku Linezolid Actavis můžete mít pocit závratě nebo problémy se zrakem. Pokud k
tomu dojde, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje. Uvědomte si, že pokud se necítíte
dobře, Vaše schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje může být ovlivněna.
3. Jak se přípravek Linezolid Actavis užívá Použití u dospělýchVždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka je jedna tableta (600 mg linezolidu) dvakrát denně (po 12 hodinách). Tabletu
spolkněte celou a zapijte vodou.
Pokud docházíte na dialýzu, máte přípravek Linezolid Actavis užít po dialýze.
Léčba obvykle trvá 10–14 dní, ale může trvat až 28 dní. Bezpečnost a účinnost tohoto přípravku
nebyla pro léčbu delší než 28 dnů stanovena. O době trvání léčby rozhodne Váš lékař.
Po dobu užívání přípravku Linezolid Actavis má Váš lékař pravidelně provádět krevní testy, aby
kontroloval Váš krevní obraz.
Pokud budete užívat přípravek Linezolid Actavis po více než 28 dní, Váš lékař má kontrolovat Váš
zrak
Použití u dětí a dospívajícíchLinezolid Actavis není běžně používán k léčbě dětí a dospívajících (do 18 let).
Jestliže jste užil(a) více přípravku Linezolid Actavis, než jste měl(a)
Neprodleně informujte svého lékaře nebo lékárníka.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Linezolid ActavisVezměte si zapomenutou tabletu, jakmile si vzpomenete. Další tabletu si vezměte po 12 hodinách, a
poté pokračujte v užívání každých 12 hodin.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Linezolid ActavisJe důležité, abyste pokračoval(a) v užívání přípravku Linezolid Actavis, dokud Vám lékař neřekne,
abyste léčbu ukončil(a).
Pokud přestanete a Vaše původní příznaky se vrátí, okamžitě informujte svého lékaře nebo lékárníka.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud v průběhu léčby přípravkem Linezolid Actavis zpozorujete jakýkoli z těchto nežádoucích
účinků, sdělte to ihned svému lékaři, zdravotní sestře nebo lékárníkovi:
- kožní reakce, jako bolestivé zarudnutí kůže a olupující se kůže (dermatitida), vyrážka, svědění
nebo otok, hlavně v oblasti obličeje a krku. Může se jednat o projevy alergické reakce, a proto
může být nezbytné ukončit léčbu přípravkem Linezolid Actavis.
- závážné alergické reakce
- závážné onemocnění kůže
- problémy se zrakem jako jsou rozmazané vidění, změny barevného vidění, neostré vidění nebo
zúžení zorného pole.
- těžký průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (zánět střev související s používáním antibiotik včetně
pseudomembranózní kolitidy), který se ve vzácných případech může rozvinout na život
ohrožující komplikaci
- opakující se pocit na zvracení nebo zvracení, bolest břicha nebo rychlé dýchání
- v průběhu používání přípravku Linezolid Actavis byly hlášeny záchvaty nebo křeče. Informujte
svého lékaře, pokud se u Vás vyskytl neklid, zmatenost, blouznění (delirium), ztuhlost, třes,
porucha koordinace a záchvat a zároveň jste užíval(a) antidepresiva známá jako SSRI (viz
bod 2).
U pacientů léčených přípravkem Linezolid Actavis déle než 28 dní byla hlášena necitlivost, brnění
nebo rozmazané vidění. V případě výskytu zrakových obtíží se máte co nejdříve poradit se svým
lékařem.
Další nežádoucí účinky zahrnují:
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
- plísňové infekce, zvláště poševní nebo ústní „moučnivka“
- bolest hlavy
- kovová chuť v ústech
- průjem, pocit na zvracení nebo zvracení
- změny výsledků některých krevních testů včetně testů hodnotících funkci ledvin nebo jater
nebo hladinu cukru v krvi
- nevysvětlitelné krvácení nebo modřiny, které mohou být způsobeny změnami počtu některých
krevních buněk, což může ovlivnit krevní srážlivost nebo vést k anemii.
- poruchy spánku
- zvýšený krevní tlak
- anémie (nízký počet červených krvinek)
- změny počtu určitých krevních buněk, které mohou ovlivňovat Vaši schopnost bojovat proti
infekcím
- kožní vyrážka
- závratě
- lokalizovaná nebo celková bolest břicha
- zácpa
- zažívací potíže
- lokalizovaná bolest
- horečka
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):
- zánět pochvy nebo genitální oblasti, jiné poruchy genitální oblasti u žen
- pocit brnění nebo necitlivosti
- rozmazané vidění
- ušní šelest (tinitus)
- zánět žil
- sucho nebo bolest v ústech, oteklý, bolestivý nebo zbarvený jazyk
- časté nucení na močení
- zimnice
- pocit únavy nebo žízně
- zánět slinivky břišní
- zvýšené pocení
- změna krevních hladin bílkovin, solí nebo enzymů v krvi, které měří funkci ledvin či jater
- křeče
- hyponatremie (nízké hladiny sodíku v krvi)
- selhání ledvin
- snížení počtu krevních destiček
- nadýmání
- přechodné ischemické ataky (přechodná porucha zásobování mozku krví způsobující
krátkodobé příznaky jako ztráta zraku, slabost dolních a horních končetin, špatná artikulace a
ztráta vědomí)
- zánět kůže
- zvýšení kreatininu
- bolest žaludku, neformovaná stolice
- změny srdečního rytmu (např. zvýšení)
-
Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů)- omezené zorné pole
- zabarvení povrchu zubů, které lze odstranit odborným dentálním čištěním (ruční odstraňování
zubního kamene)
Dále byly hlášený následující nežádoucí účinky (četnost není možné z dostupných údajů určit):
- serotoninový syndrom (příznaky zahrnují zrychlenou srdeční frekvenci, zmatenost, abnormální
pocení, halucinace, mimovolní pohyby, třesavku a zimnici)
- laktátová acidóza (příznaky zahrnují opakující se pocit na zvracení a zvracení, bolest břicha,
rychlé dýchání)
- sideroblastická anémie (typ anémie (nízký počet červených krvinek))
- alopecie (ztráta vlasů)
- změny barevného vidění nebo zhoršení ostrosti zraku
- snížení počtu krevních buněk
- slabost a/nebo smyslové změny.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Linezolid Actavis uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru nebo obalu na tablety
za „Použitelné do/EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Pouze pro obaly na tablety:
Po prvním otevření: Spotřebujte do 6 měsíců.
Obal na tablety obsahuje vysoušedlo, nepožívejte jej.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Linezolid Actavis obsahuje- Léčivá látka je linezolidum. Jedna tableta obsahuje linezolidum 600 mg.
- Dalšími složkami jsou mikrokrystalická celulosa (E460), hyprolosa (E463), sodná sůl
karboxymethylškrobu (typ A), hydrogenuhličitan sodný (E500), sodná sůl kroskarmelosy
(E468), natrium-stearyl-fumarát. Potahová vrstva obsahuje hypromelosu 2910/6 (E464),
kopovidon (hodnota K 25,2-30,8), makrogol 3350 (E1521), střední nasycené triacylglyceroly
(E570), polydextrosu (E1200) a oxid titaničitý (E171).
Jak přípravek Linezolid Actavis vypadá a obsah balení
Přípravek Linezolid Actavis 600 mg potahované tablety jsou bílé, oválné, bikonvexní označené „L“
na jedné straně a „600“ na straně druhé. Přípravek Linezolid Actavis potahované tablety je dostupný
v blistrech a obalech na tablety po 1, 10, 20, 30, 50 a 60 tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76-78,
Hafnarfjördur 220
Island
VýrobceActavis ehf.
Reykjavíkurvegur 78
220 Hafnarfjörður
Island
Actavis Ltd.
BLB 016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko Linezolid Actavis 600 mg FilmtablettenChorvatsko Linezolid Actavis 600 mg filmom obložene tableteČeská republika Linezolid Actavis 600 mg potahované tablety Maďarsko ANOZILAD 600 mg filmtablettaIsland Linezolid Actavis Irsko Linezolid 600 mg Film-coated TabletsPolsko ANOZILADRumunsko Linezolid Actavis 600 mg comprimate filmateSlovinsko Linezolid Actavis 600 mg filmsko obložene tableteŠvédsko Linezolid ActavisVelká Británie Linezolid 600 mg Film-coated Tablets
Tato příbalová informace byla naposledy revidována : 12. 10. 2016