Generic: Active substance: ATC group: -
Active substance content: Packaging: sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Mykoseptin 0,05 g/g + 0,2 g/g mastacidum undecylenicum, zinci undecylenas
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud do 7 dnů nedojde ke zmírnění projevů onemocnění nebo dojde k jejich zhoršení, musíte
se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Mykoseptin a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Mykoseptin používat
3. Jak se přípravek Mykoseptin používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Mykoseptin uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Mykoseptin a k čemu se používá Mykoseptin je léčivý přípravek k léčbě plísňových onemocnění kůže. Obsahuje dvě léčivé látky:
kyselinu undecylenovou a zinkum-undecylenát.
Kyselina undecylenová a její soli působí protiplísňově a do určité míry i protibakteriálně. Zinek
účinkuje adstringentně (má stahující účinek) a tím snižuje projevy podráždění kůže a urychluje její
hojení.
Mykoseptin se používá na doporučení lékaře k léčbě všech druhů povrchových plísňových
onemocnění kůže.
Přípravek mohou používat dospělí a děti od 2 let.
Pokud do 7 dnů nedojde ke zmírnění projevů onemocnění nebo dojde k jejich zhoršení, musíte se
poradit s lékařem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Mykoseptin používat Nepoužívejte přípravek Mykoseptin:
- jestliže jste alergický(á) na undecylenáty nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
- na mokvající plochy, rány, vředy a puchýře, do očí a jejich okolí;
- u dětí do 2 let.
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Mykoseptin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Další léčivé přípravky a přípravek MykoseptinVzájemné ovlivnění účinků Mykoseptinu a jiných současně používaných léků není známo. Bez
souhlasu lékaře ale na Vaše onemocnění nepoužívejte jiné přípravky ke kožnímu podání.
Pokud Vám bude lékař předepisovat jiný lék, informujte ho o tom, že už používáte Mykoseptin.
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNení známo, že by přípravek Mykoseptin jakkoliv ovlivňoval pozornost a schopnost soustředění.
Přípravek Mykoseptin obsahuje methylparaben.
Může způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné).
3. Jak se přípravek Mykoseptin používá Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Mast nanášejte na omytou a osušenou postiženou kůži 2x denně po dobu nejméně 1 týdne. Po ústupu
kožních projevů je třeba mast dále aplikovat 1x denně další týden, pak obden či 2x týdně, celkem po
dobu 1 měsíce.
Při předčasném zkrácení léčby je riziko nového vzplanutí onemocnění. K významnému zlepšení
dochází zpravidla do 1 týdne, k úplnému vyléčení do 1 měsíce.
Použití u dětí Mykoseptin je možné používat u dětí od 2 let.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Mykoseptin, než jste měl(a)
Při náhodném požití masti dítětem může dojít k pocitu na zvracení nebo zvracení. Je vhodné zvracení
vyvolat nebo podpořit a vyhledat lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek MykoseptinPokračujte v zavedeném schématu terapie. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Mykoseptin Při předčasném zkrácení léčby je riziko nového vzplanutí onemocnění, proto nepřerušujte
doporučenou dobu užívání přípravku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Vzácné nežádoucí účinky (postihují max. 1 z 1 000 pacientů):
• lehké podráždění kůže,
• vyrážka, která spontánně vymizí po přerušení léčby.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Mykoseptin uchovávat Uchovávejte při teplotě do 25 ºC v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Mykoseptin obsahujeLéčivými látkami jsou acidum undecylenicum 1,5 g a zinci undecylenas 6,0 g ve 30 g masti.
Pomocnými látkami jsou methylparaben, tvrdý parafin, tekutý parafin, bílá vazelína, kyselina stearová,
bílý vosk, monoacylglyceroly palmového oleje, oleomakrogol, čištěná voda.
Jak přípravek Mykoseptin vypadá a co obsahuje toto baleníMykoseptin je mast téměř bílé až slabě nažloutlé barvy, s drobnými tukovými zrny, charakteristického
pachu.
Velikost balení: 30 g masti v hliníkové tubě s polyethylenovým nebo polypropylenovým šroubovacím
uzávěrem.
Držitel rozhodnutí o registracisanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika
VýrobceZentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha, Česká republika
a
Sanofi Winthrop Industrie, 196 Rue du Maréchal Juin, 45200 Amilly, Francie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 28. 2. 2018