Generic: Active substance: ATC group: -
Active substance content: Packaging: sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Oxamet 0,5 mg/ml
(Oxymetazolini hydrochloridum)Nosní sprej, roztok
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Oxamet 0,5 mg/ml a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Oxamet 0,5 mg/ml používat
3. Jak se přípravek Oxamet 0,5 mg/ml používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Oxamet 0,5 mg/ml uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Oxamet 0,5 mg/ml a k čemu se používá Přípravek Oxamet 0,5 mg/ml způsobuje zúžení zánětem rozšířených cév nosní sliznice, což vede ke
zmenšení otoku sliznice a uvolnění hlenu z nosu, vedlejších nosních dutin a trubice spojující střední
ucho a hltan (Eustachovy trubice). Tím je umožněno volné dýchání. Léčebný účinek nastupuje
zpravidla do 10 minut a přetrvává 6-8 hodin.
Přípravek Oxamet 0,5 mg/ml se podává k mírnění příznaků u akutní rýmy z nachlazení, rýmy
způsobené poruchou propustnosti cév v nosní sliznici (vazomotorické rýmy), alergické rýmy, zánětu
čelistních dutin, zánětu Eustachovy trubice a zánětu středního ucha.
Přípravek Oxamet 0,5 mg/ml je určen dětem starším 8 let, dospívajícím a dospělým.
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Oxamet 0,5 mg/ml používat Nepoužívejte přípravek Oxamet 0,5 mg/ml:
- jestliže jste alergický(á) na oxymetazolin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6). Nejčastějšími projevy přecitlivělosti jsou kožní vyrážka a svědění.
- jestliže trpíte suchým zánětem nosní sliznice (projevuje se pocitem sucha v nose a tvorbou strupů
v okolí nosních průduchů).
- Přípravek Oxamet 0,5 mg/ml není určen dětem mladším 8 let.
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Oxamet 0,5 mg/ml se poraďte se svým lékařem:
- jestliže máte zvýšený nitrooční tlak, obzvláště pokud trpíte zeleným zákalem (glaukomem) s
uzavřeným úhlem.
- jestliže trpíte závažným onemocněním srdce a cév (srdeční nedostatečnost, vysoký krevní tlak).
- jestliže trpíte poruchou látkové přeměny (cukrovka, zvýšená činnost štítné žlázy).
- jestliže trpíte nádorem nadledvin (feochromocytom).
- jestliže trpíte nezhoubným zbytněním prostaty.
- jestliže jste léčeni některými léky užívanými k léčbě depresí (inhibitory monoaminooxidázy)
nebo jinými látkami, které mohou zvyšovat krevní tlak. Současné podávání není doporučováno.
- jestliže trpíte chronickou rýmou, s výjimkou akutního zhoršení.
Dlouhodobé používání nosních kapek může vést k chronickému ucpání nosu a k porušení nosní
sliznice. Proto přípravek Oxamet 0,5 mg/ml bez doporučení lékaře neužívejte déle než jeden týden.
Další léčivé přípravky a přípravek Oxamet 0,5 mg/mlInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete používat.
Při současném podávání přípravku Oxamet 0,5 mg/ml a některých léků užívaných k léčbě depresí
(inhibitory monoaminooxidázy, tricyklická antidepresiva) může dojít ke zvýšení krevního tlaku.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Oxamet 0,5 mg/ml je možno používat během těhotenství a kojení pouze na doporučení lékaře.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Oxamet 0,5 mg/ml obsahuje benzalkonium-chlorid, který je dráždivý, může způsobit
kožní reakce.
3. Jak se přípravek Oxamet 0,5 mg/ml používá Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Obvykle se vstřikuje dětem od 8 let, dospívajícím a dospělým 1 dávka (1 vstřik) 2-3 krát denně do
každé nosní dírky. Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 6 hodin.
Přípravek se používá krátkodobě. Bez porady s lékařem přípravek nepoužívejte déle než 7 dnů. Pokud
dojde k uvolnění nosního průduchu, může být léčba ukončena i dříve. Pokud se Vaše příznaky do 3
dnů nezlepší nebo se zhorší, vyhledejte svého lékaře. Opakovaně se přípravek smí podat až po
několikadenním přerušení léčby.
Před použitím sejměte ochranný kryt. Před první aplikací nosního spreje dávkovač několikrát
stiskněte, dokud se neobjeví souvislý obláček aerosolu. Při aplikaci držte lahvičku s přípravkem ve
svislé poloze. Koncovou část dávkovače vložte do nosní dírky a rychle a prudce zmáčkněte kruhovou
část dávkovače. Tím docílíte vstříknutí spreje. Bezprostředně po vstříknutí se doporučuje lehce
vdechnout nosem. Stejným způsobem se ošetří i druhá nosní dírka. Po použití nasaďte ochranný kryt.
Použití u dětí Přípravek Oxamet 0,5 mg/ml nepodávejte dětem mladším 8 let.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Oxamet 0,5 mg/ml, než jste měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití většího množství přípravku dítětem, dospívajícím nebo
dospělým okamžitě vyhledejte lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít použít přípravek Oxamet 0,5 mg/ml
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
U zvláště citlivých pacientů se občas mohou vyskytnout mírné nežádoucí účinky jako pálení, suchost
nosní sliznice a kýchání. Ve zcela ojedinělých případech mohou být po odeznění účinku pozorovány
silné pocity ucpaného nosu. Velmi zřídka se mohou dostavit celkové účinky, jako je nervozita,
zvýšené pocení, bolest hlavy, třes, zrychlení srdeční činnosti, bušení srdce a zvýšený krevní tlak.
Dlouhodobé a časté používání může vést k vysychání sliznice nebo jejímu překrvení a lékem vyvolané
rýmě.
V případě výskytu uvedených celkových nežádoucích účinků vyhledejte lékaře, jakmile to bude
možné.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Oxamet 0,5 mg/ml uchovávat Uchovávejte při teplotě do 25° C, chraňte před chladem a mrazem.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné do:“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s
přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Oxamet 0,5 mg/ml obsahuje- Léčivou látkou je oxymetazolin-hydrochlorid (0,005 g v 10 ml roztoku).
chlorid, dihydrát dinatrium-edetátu, čištěná voda.
Jak přípravek Oxamet 0,5 mg/ml vypadá a co obsahuje toto balení
Popis přípravku: čirý, bezbarvý roztok bez zápachu.
Průsvitná HDPE lahvička (10 ml) uzavřená dávkovací pumpičkou a nosním aplikátorem s krytem.
Velikost balení: 10 ml.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Teva Czech Industries s.r.o.
Ostravská 29, č.p. 305
747 70 Opava - Komárov
Česká republika
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 20.8.2015