Generic: Active substance: ATC group: -
Active substance content: Packaging: Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Reseligo 10,8 mg
implantát v předplněné injekční stříkačce goserelinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Reseligo a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Reseligo užívat
3. Jak se přípravek Reseligo používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Reseligo uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Reseligo a k čemu se používá Reseligo obsahuje léčivou látku nazývanou goserelin, která patří do skupiny léků nazývaných
„analoga LHRH“.
Přípravek Reseligo se používá k léčbě rakoviny prostaty. Působí pomocí snížení hladiny testosteronu
(hormonu), který je produkován ve Vašem těle. Přípravek Reseligo je podáván ve formě dlouhodobě
působícího přípravku a podává se každých 12 týdnů.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Reseligo používat Nepoužívejte přípravek Reseligo - jestliže jste alergický na goserelin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
- jestliže jste žena.
Nepoužívejte přípravek Reseligo, pokud se na vás vztahuje výše uvedené. Pokud si nejste jistý(á),
promluvte si před použitím přípravku Reseligo se svým lékařem nebo lékárníkem.
Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Reseligo se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou, pokud:
- máte problémy s močením nebo problémy se zády,
- máte cukrovku (diabetes),
- máte vysoký krevní tlak,
- máte jakékoliv onemocnění, které ovlivňuje pevnost kostí, zejména pokud konzumujete velké
množství alkoholu, kouříte, máte v rodině osteoporózu (stav, který ovlivňuje sílu vašich kostí)
nebo užíváte antikonvulziva (léky k léčbě epilepsie nebo záchvatů) nebo kortikosteroidy
(steroidy).
- máte jakékoliv srdeční nebo cévní problémy, včetně poruchy srdečního rytmu (arytmie) nebo na
tyto potíže užíváte léky. Riziko problémů se srdečním rytmem se může zvýšit, pokud používáte
přípravek Reseligo.
U pacientů používajících přípravek Reseligo byly hlášeny případy deprese, která může být závažná.
Pokud používáte přípravek Reseligo a vyvine se u vás depresivní nálada, informujte svého lékaře.
Léky tohoto typu mohou způsobovat úbytek vápníku v kostech (řídnutí kostí).
Pokud jdete do nemocnice, informujte zdravotnický personál, že užíváte přípravek Reseligo.
DětiPřípravek Reseligo se nemá podávat dětem.
Další léčivé přípravky a přípravek Reseligo Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek Reseligo se může navzájem ovlivňovat s určitými léky používanými k léčbě poruch
srdečního rytmu (například chinidin, prokainamid, amiodaron a sotalol) nebo může zvyšovat riziko
poruch srdečního rytmu, pokud se používá s některými jinými léky (např. methadon (používaný k
úlevě od bolesti a jako součást detoxikačního programu léčby závislosti), moxifloxacin
(antibiotikum), antipsychotika používaná k léčbě závažných duševních poruch).
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNení pravděpodobné, že by přípravek Reseligo ovlivňoval schopnost řídit dopravní prostředky nebo
používat a obsluhovat jakékoli nástroje nebo stroje.
3. Jak se přípravek Reseligo používá Přípravek Reseligo 10,8 mg implantát se podává ve formě podkožní injekce do přední břišní stěny
každých 12 týdnů. Injekci bude podávat lékař nebo zdravotní sestra.
- Je důležité dodržovat léčbu přípravkem Reseligo, i když se budete cítit dobře.
- Dodržujte léčbu, dokud lékař nerozhodne, že je možné ji ukončit.
Vaše další návštěva - Injekci přípravku Reseligo máte dostávat každých 12 týdnů.
- Vždy připomeňte lékaři nebo zdravotní sestře, aby Vás objednali na další injekci.
- Pokud obdržíte datum další injekce, která je dříve nebo později než 12 týdnů od Vaší poslední
injekce, informujte o tom svého lékaře nebo zdravotní sestru.
- Pokud od poslední injekce uplynulo více než 12 týdnů, kontaktujte svého lékaře nebo zdravotní
sestru, abyste mohli dostat svou injekci co nejdříve.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Alergické reakce:
jsou vzácné. Příznaky mohou zahrnovat náhlý vznik následujících příznaků:
- vyrážka, svědění nebo kopřivka na kůži.
- otok tváře, rtů, jazyka nebo jiných částí těla.
- dušnost, sípání nebo obtížné dýchání.
Pokud k tomu dojde, vyhledejte ihned lékaře.
Další možné nežádoucí účinky:
- Bolesti v dolní části zad nebo problémy s močením. Pokud k tomu dojde, řekněte to svému
lékaři.
- Bolest kostí na začátku léčby. Pokud k tomu dojde, řekněte to svému lékaři.
- Návaly a pocení
- Pokles libida a impotence
- Řídnutí kostí
- Zvýšení hladin krevního cukru.
- Brnění prstů na rukou nebo nohou
- Kožní vyrážka
- Ztráta vlasů
- Nárůst tělesné hmotnosti
- Bolest, modřiny, krvácení, zarudnutí nebo otok v místě aplikace injekce goserelinu.
- Bolest kloubů
- Snížení srdeční funkce nebo srdeční příhoda.
- Změny krevního tlaku
- Otok nebo citlivost prsů.
- Změny nálady (včetně deprese)
- Krevní změny
- Problémy s játry
- Krevní sraženina v plících způsobující bolest nebo dušnost
- Zánět plic. Příznaky mohou být podobné pneumonii (jako je pocit dušnosti nebo kašle).
- Psychiatrické problémy nazývané psychotické poruchy, které mohou zahrnovat halucinace
(vidění, cítění nebo slyšení věcí, které neexistují), poruchy myšlení a změny osobnosti.
Vyskytuje se velmi vzácně.
- Vznik nádoru hypofýzy (podvěsek mozkový) v hlavě. Pokud již máte nádor hypofýzy, může
goserelin způsobit jeho krvácení nebo jeho rozpad. Tyto účinky jsou velmi vzácné. Nádory
hypofýzy mohou způsobovat závažné bolesti hlavy, pocit na zvracení nebo zvracení, ztrátu
zraku a bezvědomí.
- Změny EKG (prodloužení QT intervalu).
Těmito nežádoucími účinky se nemusíte znepokojovat. Nemusí se u Vás objevit
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Reseligo uchovávat - Váš lékař Vám předepíše lék, který si vyzvednete v lékárně a předáte Vašemu lékaři při další
plánované návštěvě.
- Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
- Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
- Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
- Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí, neporušujte svár.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Reseligo obsahuje
- Léčivou látkou je goserelinum.
Jeden implantát obsahuje goserelinum 10,8 mg (jako goserelini acetas).
- Dalšími složkami jsou:
polylaktid-DL polyglaktin (3:1)
Jak přípravek Reseligo vypadá a co obsahuje toto balení
Bílé až téměř bílé válcovité tyčinky (přibližné rozměry: průměr 1,5 mm, délka 13 mm, hmotnost 44
mg), z biologicky degradovatelné polymerní matrice.
Jednodávkový injekční aplikátor sestávající ze tří hlavních částí: část obsahující implantát, mandrén
a jehla. Aplikátor je zabalen společně s kapslí obsahující vysoušedlo v laminovaném trojvrstvém
sáčku (z vnější strany: PETP film, hliníková vrstva, PE film). Sáčky jsou vloženy do krabičky.
Reseligo je dodáván v krabičkách s 1 nebo 3 sáčky s implantátem v předplněné injekční stříkačce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraciAlvogen IPCo S.àr.l.
5, Rue Heienhaff
L-1736, Senningerberg
Lucembursko
VýrobceAMW GmbH Arzneimittelwerk Warngau
Birkerfeld 11, Warngau83627 Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Bulharsko Резелиго 10.8 mg имплантат в предварително напълнена спринцовка
Česká republika Reseligo 10,8 mgChorvatsko Reseligo 10,8 mg implantat u napunjenoj štrcaljki
Estonsko ReseligoIsland Reseligo 10.8 mg vefjalyf
Maďarsko Reseligo 10,8 mg implantátum előretöltött fecskendőben
Lotyšsko Reseligo 10,8 mg implants pilnšļircēLitva Algonad 10,8 mg implantas
Polsko ReseligoPortugalsko ReseligoRumunsko Reseligo 10,8 mg implant in seringă pre-umplutăSlovenská republika Reseligo 10,8 mgSlovinsko Reseligo 10,8 mg implantat v napolnjeni injekcijski brizgi
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 9.3.2016