Generic: Active substance: ATC group: -
Active substance content: Packaging: sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Rilampin 2,5 mg/5 mg tvrdé tobolkyRilampin 5 mg/5 mg tvrdé tobolkyRilampin 5 mg/10 mg tvrdé tobolkyRilampin 10 mg/5 mg tvrdé tobolkyRilampin 10 mg/10 mg tvrdé tobolky
ramiprilum/amlodipinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Rilampin a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rilampin užívat
3. Jak se přípravek Rilampin užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Rilampin uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Rilampin a k čemu se používá Přípravek Rilampin obsahuje dvě léčivé látky: ramipril a amlodipin. Ramipril patří do skupiny léků
nazývaných inhibitory ACE (inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu). Amlodipin patří do
skupiny léků nazývaných antagonisté vápníku.
Ramipril účinkuje takto:
- snižuje v těle tvorbu látek, které mohou zvyšovat krevní tlak
- uvolňuje a rozšiřuje krevní cévy
- usnadňuje srdci udržování krevního oběhu v těle
Amlodipin účinkuje takto:
- uvolňuje a rozšiřuje krevní cévy, takže krev jimi může snadněji proudit.
Přípravek Rilampin se používá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) u pacientů, kteří jsou
náležitě léčeni amlodipinem a ramiprilem podávanými současně v odpovídajících dávkách jako u
kombinovaného přípravku Rilampin, ale ve formě samostatných tablet.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rilampin užívat Neužívejte přípravek Rilampin:
- jestliže jste alergický(á) na ramipril, amlodipin, na jiné ACE inhibitory nebo jiné antagonisty
vápníku, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Příznaky
alergické reakce mohou zahrnovat svědění, zčervenání kůže nebo obtíže s dýcháním.
- jestliže jste někdy měl(a) závažnou alergickou reakci, tzv. "angioedém". Příznakem může být
svědění, vyrážka (kopřivka), červené skvrny na rukou, nohou nebo na krku, otok hrdla a jazyka,
otok okolo očí a rtů, potíže s dýcháním nebo polykáním.
- jestliže chodíte na dialýzu nebo na jiný druh krevní filtrace. Léčba přípravkem Rilampin nemusí
být pro Vás vhodná v závislosti na používaném přístroji.
- jestliže máte potíže s ledvinami, spočívající ve sníženém zásobování ledvin krví (tzv. renální
arteriální stenóza).
- během posledních 6 měsíců těhotenství (viz níže část „Těhotenství a kojení“).
- pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke
snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.
- jestliže máte abnormálně nízký nebo nestabilní krevní tlak. To musí posoudit Váš lékař.
- jestliže trpíte zúžením aortální chlopně (stenóza aorty) nebo se u Vás vyvinul tzv. kardiogenní
(srdeční) šok (stav, kdy srdce není schopno do těla pumpovat dostatečné množství krve).
- jestliže trpíte srdečním selháním po srdeční příhodě.
Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká, neužívejte přípravek Rilampin. Nejste-li si jistý(á),
zeptejte se svého lékaře dříve, než začnete přípravek Rilampin užívat.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Rilampin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Informujte svého
lékaře, pokud se Vás týká, nebo týkal některý z následujících stavů:
- jestliže máte problémy se srdcem, játry nebo ledvinami
- jestliže máte velké ztráty solí nebo tělních tekutin (způsobené zvracením, průjmem, silnějším
pocením než obvykle, dietou s omezeným příjmem soli, dlouhodobým užíváním diuretik
(močopudné tablety) nebo dialýzou)
- jestliže máte podstoupit léčbu ke snížení alergické reakce na štípnutí včelou nebo vosou
(desenzibilizace)
- jestliže Vám má být v dohledné době podáno anestetikum. Podává se kvůli operaci nebo
zubnímu zákroku. Možná bude třeba přerušit léčbu přípravkem RILAMPIN jeden den předem;
poraďte se proto se svým lékařem.
- jestliže máte v krvi vysoké množství draslíku (ukáže se ve výsledcích krevních testů)
- jestliže máte onemocnění pojivové tkáně (kolagenózu), jako jsou sklerodermie nebo systémový
lupus erythematodes
- jestliže trpíte závažným zvýšením krevního tlaku (hypertenzní krizí)
- jestliže jste starší pacient a potřebujete zvýšit dávku
- jestliže máte dlouhodobě přetrvávající suchý kašel
- jestliže Váš krevní tlak není snížen dostatečně. Léčiva z této skupiny jsou méně účinná u
černošské populace.
- pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
- blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany - například
valsartan, telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami
související s diabetem
- aliskiren
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také část „Neužívejte přípravek Rilampin“.
- pokud užíváte některý z následujících léků, hrozí zvýšené riziko angioedému (rychlého
podkožního otoku, např. v krku):
- sirolimus, everolimus a další léky ze třídy inhibitorů mTOR (užívají se k zamezení
odmítnutí transplantovaných orgánů)
Pokud trpíte náhlým otokem rtů a tváře, jazyka a hrdla, krku, eventuálně též rukou a nohou, máte
potíže při polykání nebo dýchání, vyrážku nebo chrapot (angioedém); mohly by to být známky těžké
alergické reakce. Může k tomu dojít v průběhu léčby kdykoli. Pacienti s černou pletí mohou mít vyšší
riziko výskytu těchto příznaků. Pokud se u Vás objeví tyto příznaky, měl(a) byste o tom svého lékaře
okamžitě informovat.
Děti a dospívajícíUžívání přípravku Rilampin u dětí a dospívajících do 18 let se nedoporučuje vzhledem k chybějícím
údajům o bezpečnosti a účinnosti u této populace.
Další léčivé přípravky a přípravek RilampinInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste užíval(a) v nedávné
době nebo které možná budete užívat.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z těchto léků. Tyto léky mohou zeslabit účinek
přípravku Rilampin:
- léčivé přípravky užívané k úlevě od bolesti a zánětu (např. nesteroidní protizánětlivé léky
(NSA), jako jsou ibuprofen nebo indometacin a kyselina acetylsalicylová)
- léčivé přípravky užívané k léčbě nízkého krevního tlaku, šoku, srdečního selhání, astmatu nebo
alergií, jako jsou efedrin, noradrenalin nebo adrenalin. Váš lékař Vám bude muset kontrolovat
krevní tlak.
- rifampicin (antibiotikum k léčbě tuberkulózy)
- Hypericum perforatum (třezalka tečkovaná, přírodní lék k léčbě depresí).
Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z těchto léků. Tyto léky mohou při současném užívání
s přípravkem Rilampin zvýšit pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků:
- léčivé přípravky, které se užívají k úlevě od bolesti a zánětu (např. nesteroidní protizánětlivé
léky (NSA) jako jsou ibuprofen nebo indometacin a kyselina acetylsalicylová)
- léčivé přípravky k léčbě nádorových onemocnění (chemoterapie), např. temsirolimus
- léčivé přípravky užívané k zamezení odmítnutí transplantovaných orgánů, jako je cyklosporin,
takrolimus a léky ze třídy inhibitorů mTOR, jako je sirolimus a everolimus. Viz bod
„Upozornění a opatření“.
- diuretika (močopudné tablety), jako je furosemid a jiné přípravky, které mohou snížit krevní
tlak jako aliskiren
- léčivé přípravky, které mohou zvýšit hladinu draslíku v krvi, jako jsou:
- spironolakton, triamteren, amilorid
- draselné soli
- heparin (na ředění krve)
- trimethoprim a kotrimoxazol, označovaný též jako
trimethoprim/sulfamethoxazol (k léčbě infekcí způsobených bakteriemi)
- steroidní léky proti zánětu, jako je prednisolon
- alopurinol (používá se ke snížení hladiny kyseliny močové v krvi)
- prokainamid (při problémech se srdečním rytmem)
- ketokonazol a itrakonazol (léky k léčbě plísňových infekcí)
- ritonavir, indinavir, nelfinavir (tzv. inhibitory proteáz používané k léčbě pacientů nakažených
virem HIV)
- erythromycin, klarithromycin (k léčbě infekcí způsobených bakteriemi)
- verapamil, diltiazem (k léčbě srdečního onemocnění a vysokého krevního tlaku)
- dantrolen (infúze k léčbě závažných anomálií tělesné teploty)
Jestliže užíváte některý z následujících léčivých přípravků, oznamte to svému lékaři. Přípravek
Rilampin může mít vliv na jejich účinek:
- Léčivé přípravky k léčbě cukrovky, jako jsou například ústy podávané léky snižující hladinu
cukru v krvi a inzulín. Přípravek Rilampin může snížit množství cukru v krvi. Po dobu užívání
přípravku Rilampin bedlivě sledujte hladinu cukru v krvi.
- Lithium (k léčbě duševních onemocnění). Přípravek Rilampin může zvýšit množství lithia v
krvi. Váš lékař musí bedlivě sledovat hladinu lithia v krvi.
- Simvastatin (lék ke snížení hladiny cholesterolu). Přípravek Rilampin může zvýšit množství
simvastatinu v krvi.
Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil dávku a/nebo udělal jiná opatření:
Pokud užíváte blokátor receptorů pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace v bodě:
„Neužívejte přípravek Rilampin“ a „Upozornění a opatření“).
Pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného (nebo si nejste jistý(á)), zeptejte se svého lékaře dříve,
než začnete přípravek Rilampin užívat.
Přípravek Rilampin s jídlem, pitím a alkoholem
Přípravek Rilampin se může užívat s jídlem i bez jídla.
Konzumace alkoholu při léčbě přípravkem Rilampin může způsobit, že budete pociťovat závrať nebo
se Vám bude točit hlava. Jestliže potřebujete vědět, kolik alkoholu můžete konzumovat v období, kdy
užíváte přípravek Rilampin, poraďte se se svým lékařem, protože léky ke snížení krevního tlaku a
alkohol mohou navzájem zesílit své účinky.
Pacienti užívající přípravek Rilampin nesmí konzumovat grapefruitovou šťávu a grapefruit, a to z
důvodu, že grapefruitová šťáva a grapefruit mohou zvýšit množství léčivé látky amlodipinu v krvi a
tím způsobit nepředvídatelné zvýšení účinku přípravku Rilampin na snížení krevního tlaku.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství Pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět), sdělte to prosím svému lékaři.
Přípravek Rilampin byste neměla užívat během prvních 12 týdnů těhotenství a nesmíte jej užívat po
13. týdnu těhotenství, protože jeho užívání může být pro dítě škodlivé. Otěhotníte-li během léčby
přípravkem Rilampin, řekněte to ihned svému lékaři. Přechod na jinou vhodnou alternativní léčbu se
má uskutečnit ještě před plánovaným otěhotněním.
Kojení Amlodipin prokazatelně přechází do mateřského mléka v malých množstvích.
Jestliže kojíte, nesmíte přípravek Rilampin užívat.
Pokud kojíte nebo se chystáte začít kojit, poraďte se se svým lékařem, než začnete přípravek Rilampin
užívat.
Plodnost Neexistují dostatečné údaje týkající se možného vlivu na plodnost.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek Rilampin může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud cítíte nevolnost, závrať,
únavu nebo máte bolest hlavy, neřiďte ani neobsluhujte stroje a ihned uvědomte svého lékaře. Může k
tomu dojít zvláště při zahájení léčby nebo při přechodu z jiných léčivých přípravků.
3. Jak se přípravek Rilampin užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud se domníváte, že účinek přípravku Rilampin je příliš silný nebo příliš slabý, poraďte se s
lékařem nebo lékárníkem.
Tento přípravek užívejte ústy, každý den ve stejnou denní dobu, před jídlem nebo po jídle.
Tobolky spolkněte vcelku a zapijte je tekutinou.
Neužívejte přípravek Rilampin s grapefruitovou šťávou.
Přípravek Rilampin se užívá jednou denně.
Lékař může dávku upravit v závislosti na léčebném účinku.
Nejvyšší denní dávka je jedna tobolka o síle 10 mg/10 mg.
Starší pacienti Lékař Vám navrhne nižší úvodní dávku a léčbu bude upravovat pomaleji.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Rilampin, než jste měl(a)
Při požití většího množství tobolek Vám může krevní tlak významně až nebezpečně klesnout. Můžete
cítit závrať, točení hlavy, mdloby nebo slabost. Při velkém poklesu tlaku se může dostavit šok. Můžete
mít studenou a vlhkou kůži a ztratit vědomí. Při užití více tobolek vyhledejte ihned lékařskou pomoc.
Cestou do nemocnice neřiďte, požádejte někoho o odvoz, nebo si zavolejte sanitku. Vezměte s sebou
balení léku, aby lékař věděl, co jste užil(a).
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Rilampin Pokud někdy zapomenete tobolku užít, tuto dávku již zcela vynechejte. Další dávku užijte v obvyklém
čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Rilampin Váš lékař Vám doporučí, jak dlouho budete tento přípravek užívat. Onemocnění se může vrátit, pokud
ukončíte léčbu dříve.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Přestaňte užívat přípravek Rilampin a ihned vyhledejte lékaře, pokud zpozorujete kterýkoli z
následujících závažných nežádoucích účinků - může být nutné Vám poskytnout neodkladnou
lékařskou pomoc:
- Otok obličeje, rtů nebo hrdla, který může způsobit potíže s polykáním nebo s dýcháním,
svědění a vyrážku. Může se jednat o příznaky těžké alergické reakce na přípravek Rilampin.
- Závažné kožní reakce, včetně silné kožní vyrážky, kopřivky, zarudnutí kůže po celém těle,
závažného svědění, vředů v ústech, zhoršení stávajícího kožního onemocnění, tvorby puchýřů,
olupování a otoku kůže, zánětu sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální
nekrolýza nebo erythema multiforme) nebo jiné alergické reakce.
Četnost výskytu výše uvedených nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit).
Informujte ihned svého lékaře, pokud zaznamenáte:
- Zrychlený srdeční tep, nepravidelný nebo zesílený srdeční tep (palpitace), bolest na hrudi, tlak
na hrudi nebo závažnější problémy včetně srdeční příhody a cévní mozkové příhody. Výskyt
těchto nežádoucích účinků je častý (palpitace), méně častý (bolest na hrudi, tlak na hrudi,
zrychlený srdeční tep, srdeční příhoda) nebo není známo (z dostupných údajů nelze určit)
(cévní mozková příhoda).
- Dušnost nebo kašel. Jedná se o časté nežádoucí účinky. Může jít o příznaky plicních problémů.
- Snadno se tvořící modřiny, krvácení trvající delší dobu než obvykle, jakékoli známky krvácení
(např. krvácení z dásní), skvrny na kůži skládající se z červených teček nebo častější výskyt
infekcí než obvykle, bolest v krku a horečku, pocit únavy, mdloby, závratě nebo bledost
pokožky. Může jít o příznaky problémů s krví nebo kostní dření. Jedná se o vzácné nežádoucí
účinky.
- Silnou bolest břicha, která může vystřelovat do zad. Může to být příznak zánětu slinivky břišní
(pankreatitidy). Jedná se o méně časté nežádoucí účinky.
- Horečku, zimnici, únavu, ztrátu chuti k jídlu, bolest břicha, nevolnost, zežloutnutí kůže nebo
očí (žloutenku). Může jít o příznaky poruchy funkce jater, jakým je například zánět jater
(hepatitida) nebo poškození jater. Četnost výskytu těchto nežádoucích účinků není známá (z
dostupných údajů nelze určit)
Další nežádoucí účinky jsou:
Pokud se kterýkoli z následujících nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo trvá déle než
několik dní, sdělte to svému lékaři.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) - Ospalost (zejména na počátku léčby)
- Palpitace (uvědomování si bušení srdce), zčervenání v obličeji
- Otok kotníků (edém)
- Bolest hlavy nebo pocit únavy
- Pocit závratě. Výskyt je pravděpodobnější na začátku léčby přípravkem Rilampin, nebo pokud
začínáte užívat vyšší dávku.
- Mdloba, hypotenze (abnormálně nízký krevní tlak), zvláště po rychlém postavení nebo rychlém
posazení
- Suchý, dráždivý kašel, zánět vedlejších nosních dutin (sinusitida) nebo zánět průdušek
(bronchitida)
- Bolest břicha, žaludku nebo střev, průjem, porucha trávení, nevolnost nebo zvracení
- Kožní vyrážka s nebo bez otoku
- Bolest na hrudi
- Křeče nebo bolest svalů
- Krevní testy vykazující vyšší hodnoty draslíku než je obvyklé
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) - Třes, slabost, bolest, pocit nemoci
- Poruchy zraku, dvojité vidění, rozmazané vidění
- Zvonění v uších
- Kýchání/rýma způsobená zánětem nosní sliznice (rinitida)
- Změna činnosti střev (včetně průjmu a zácpy), pálení žáhy, sucho v ústech
- Vypadávání vlasů, zvýšené pocení, svědící kůže červené skvrny na kůži, změny barvy kůže
- Porucha spouštění močení, zvýšená potřeba močení, zejména v noci, častější močení
- Neschopnost dosažení erekce, mužská impotence, snížená sexuální touha u mužů i žen
- Nepříjemný pocit v prsou nebo zvětšení prsů u mužů
- Bolest kloubů nebo svalů, svalové křeče, bolest v zádech
- Zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti
- Poruchy rovnováhy (vertigo)
- Svědění nebo neobvyklé pocity na kůži, jako jsou necitlivost, brnění, píchání, pálení nebo
mravenčení (parestézie), ztráta vnímání bolesti
- Ztráta nebo změna vnímání chuti
- Poruchy spánku
- Pocit deprese, úzkosti, větší než obvyklá nervozita nebo neklid
- Ucpaný nos, potíže s dýcháním nebo zhoršení astmatu
- Otok střev, označován jako "intestinální angioedém", projevující se bolestí břicha, zvracením a
průjmem
- Ztráta nebo snížení chuti k jídlu (anorexie)
- Zrychlení nebo nepravidelný srdeční tep
- Oteklé paže a nohy. Může být příznakem většího zadržování vody než obvykle
- Horečka
- Zvýšení počtu určitého druhu bílých krvinek (eozinofilie), zjištěná vyšetřením krve
- Změny funkce jater, slinivky břišní nebo ledvin prokázané krevním vyšetřením
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů) - Pocit nejistoty nebo zmatenosti
- Červený a oteklý jazyk
- Silné popraskání nebo odlupování kůže, svědící, boulovitá (beztvará) vyrážka
- Problémy s nehty (například uvolňování nebo odlučování nehtů z nehtového lůžka)
- Kožní vyrážka nebo modřiny
- Zánět cév, často s kožní vyrážkou
- Kopřivka
- Skvrny (podlitiny) na kůži a studené končetiny
- Červené, svědící, oteklé oči nebo slzení
- Porucha sluchu
- Krevní vyšetření prokazující pokles počtu červených krvinek, bílých krvinek, krevních destiček
anebo množství hemoglobinu
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)- Vyšší než obvyklá citlivost na sluneční záření
- Zvýšená hladina cukru v krvi (hyperglykémie)
- Otok dásní
- Nadýmání (gastritida)
- Neobvyklé výsledky jaterních testů, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka)
- Zvýšené svalové napětí
- Citlivost na světlo
- Potíže kombinující rigiditu (ztuhlost), třes a/nebo poruchy pohybu
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)- Koncentrovaná moč (tmavé barvy), nevolnost, svalové křeče, zmatenost a záchvaty, které
mohou být způsobeny nepřiměřenou sekrecí ADH (antidiuretického hormonu). Máte-li tyto
příznaky, co nejdříve kontaktujte svého lékaře.
- Třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze
- Problémy se soustředěním se
- Krevní vyšetření prokazující příliš nízké množství krvinek
- Krevní vyšetření prokazující nižší než obvyklou hladinu sodíku
- Prsty rukou a nohou měnící barvu, pokud jsou chladné, když se posléze zahřejí, brní nebo jsou
bolestivé (Raynaudův fenomén)
- Zpomalené nebo zhoršené reakce
- Změny vnímání vůně
- Lupénka
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Rilampin uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Rilampin obsahuje- Léčivé látky jsou:
2,5 mg/5 mg, tvrdá tobolka:
Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 2,5 mg a amlodipini besilas odpovídající amlodipinum 5
mg.
mg/5 mg, tvrdá tobolka:
Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 5 mg a amlodipini besilas odpovídající amlodipinum 5 mg.
mg/10 mg, tvrdá tobolka:
Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 5 mg a amlodipini besilas odpovídající amlodipinum 10 mg.
10 mg/5 mg, tvrdá tobolka:
Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 10 mg a amlodipini besilas odpovídající amlodipinum 5 mg.
10 mg/10 mg, tvrdá tobolka:
Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 10 mg a amlodipini besilas odpovídající amlodipinum 10
mg.
- Dalšími složkami jsou: mikrokrystalická celulóza, hydrogenfosforečnan vápenatý, předbobtnalý
kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), natrium-stearyl-fumarát, červený
oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171), želatina, žlutý oxid železitý (E172) (10 mg/10 mg),
černý oxid železitý (E172) (10 mg/10 mg).
Jak přípravek Rilampin vypadá a obsah balení
Rilampin 2,5 mg/5 mg: tvrdé želatinové tobolky, víčko: neprůhledné světle růžové, tělo: neprůhledné
bílé. Obsah tobolky: bílý až téměř bílý prášek.
Rilampin 5 mg/5 mg: tvrdé želatinové tobolky, víčko: neprůhledné růžové, tělo: neprůhledné bílé.
Obsah tobolky: bílý až téměř bílý prášek.
Rilampin 5 mg/10 mg: tvrdé želatinové tobolky, víčko: neprůhledné červeno-hnědé, tělo: neprůhledné
bílé. Obsah tobolky: bílý až téměř bílý prášek.
Rilampin 10 mg/5 mg: tvrdé želatinové tobolky, víčko: neprůhledné tmavě růžové, tělo: neprůhledné
bílé. Obsah tobolky: bílý až téměř bílý prášek.
Rilampin 10 mg/10 mg: tvrdé želatinové tobolky, víčko: neprůhledné hnědé, tělo: neprůhledné bílé.
Obsah tobolky: bílý až téměř bílý prášek.
Rilampin je dostupný v blistrech obsahujících: 28, 30, 32, 56, 60, 90, 91, 96, 98 nebo 100 tobolek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceDržitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76-78,
Hafnarfjördur 220
Island
Výrobci:
Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
Marszałka Józefa Piłsudskiego Street 5,
Pabianice 95-200Polsko
Zakład Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A.
Szkolna Street 33,
Ksawerów 95-054
Polsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Bulharsko Vivace Duo
Česká republika RilampinRumunsko Vivace Plus 2,5 mg/5 mg, 5 mg/5 mg, 5 mg/10 mg, 10 mg/5 mg, 10 mg/10
mg capsule
Řecko AROTUM
Švédsko Ramipril/Amlodipine Actavis
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 26. 3. 2018