- Leaflet

Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed

Generic:
Active substance:
ATC group: -
Active substance content:
Packaging:
Sp.zn.sukls

Příbalová informace: informace pro uživatele

Rosuvastatin Teva Pharma 10 mg
Rosuvastatin Teva Pharma 20 mg
potahované tablety
rosuvastatinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Rosuvastatin Teva Pharma a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rosuvastatin Teva Pharma užívat
3. Jak se přípravek Rosuvastatin Teva Pharma užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Rosuvastatin Teva Pharma uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Rosuvastatin Teva Pharma a k čemu se používá
Přípravek Rosuvastatin Teva Pharma patří do skupiny léčivých přípravků označovaných jako statiny.
Byl Vám předepsán přípravek Rosuvastatin Teva Pharma, protože:
• Máte vysokou hladinu cholesterolu. Máte tedy zvýšené riziko srdeční příhody nebo mozkové
mrtvice. Přípravek Rosuvastatin Teva Pharma se používá u dospělých, dospívajících a dětí od
let k léčbě vysokého cholesterolu.
Lékař Vám doporučil užívat statin, neboť změna dietních návyků a zvýšená fyzická aktivita nevedly
k normalizaci hladiny cholesterolu. V nastavené dietě a fyzické aktivitě budete pokračovat i v průběhu
léčby přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma.
nebo
• Máte jiné přidružené ukazatele, které zvyšují riziko srdeční příhody, mozkové mrtvice
a podobných zdravotních komplikací.
-
Proč je důležité pokračovat v užívání přípravku Rosuvastatin Teva Pharma?
Potřebujete pokračovat v užívání přípravku Rosuvastatin Teva Pharma, i když se Váš cholesterol
dostal na normální hladinu, protože předcházíte tomu, aby hladina Vašeho cholesterolu opět
stoupla. Léčbu je však třeba přerušit, pokud Vám tak doporučí Váš lékař, nebo pokud otěhotníte.
V průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma byste měl(a) pokračovat s dietou na snížení
cholesterolu a s cvičením. Většina lidí nepozná, že má zvýšenou hladinu cholesterolu, protože toto se
neprojevuje žádnými příznaky. Pokud však není léčená, mohou tukové usazeniny ve stěnách krevních
cév zužovat cévy. Někdy mohou tyto zúžené cévy zabránit zásobování srdce nebo mozku krví, což
může vést k srdečnímu infarktu nebo mozkové mrtvici. Pokud upravíte svou hladinu cholesterolu,
můžete snížit riziko těchto chorob.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rosuvastatin Teva Pharma užívat
Neužívejte přípravek Rosuvastatin Teva Pharma
- jestliže jste alergický(á) na rosuvastatin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- jestliže jste těhotná nebo kojíte. Pokud otěhotníte až v průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin
Teva Pharma, přestaňte ho ihned užívat a informujte ošetřujícího lékaře. Ženy v plodném věku
by se měly vyhnout otěhotnění používáním vhodné antikoncepce.
- jestliže máte poruchu jater.
- jestliže máte vážnou poruchu ledvin.
- jestliže máte opakované nebo nevysvětlené bolesti svalů.
- jestliže užíváte léčivý přípravek, který obsahuje látku nazývanou cyklosporin, (užívá se např. po
transplantaci orgánů).
Pokud některý z bodů uvedených výše platí i pro Vás, navštivte znovu svého lékaře.

Neužívejte dávku 40 mg přípravku Rosuvastatin Teva Pharma (nejvyšší dávku tohoto
přípravku) v těchto případech:
- jestliže máte středně závažnou poruchu funkce ledvin (v případě nejistoty se obraťte na lékaře).
- jestliže máte poruchu štítné žlázy.
- jestliže jste měl(a) opakované nebo nevysvětlené bolesti svalů, výskyt svalových problémů
v minulosti u Vás nebo ve Vaší rodině nebo svalové problémy při dřívějším užívání jiných léků
k léčbě vysoké hladiny cholesterolu.
- jestliže pravidelně pijete velká množství alkoholu.
- jestliže jste asijského původu (japonský, čínský, filipínský, vietnamský, korejský nebo indický).
- jestliže užíváte jiné léky nazývané fibráty ke snížení hladiny cholesterolu.
Pokud některý z bodů uvedených výše platí i pro Vás, nebo máte pochybnosti, navštivte znovu svého
lékaře.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Rosuvastatin Teva Pharma se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

- jestliže máte problémy s ledvinami.
- jestliže máte problémy s játry.
- jestliže jste měl(a) opakované nebo nevysvětlené bolesti svalů, výskyt svalových problémů u Vás
nebo ve Vaší rodině nebo svalové problémy při užívání jiných léků ke snížení hladiny
cholesterolu. Okamžitě informujte lékaře, pokud se dostaví nevysvětlitelná svalová bolest,
zvláště pokud se necítíte dobře nebo máte horečku. Informujte lékaře nebo lékárníka i v případě,
že máte svalovou slabost, která je trvalá.
- jestliže pijete pravidelně velká množství alkoholu.
- jestliže máte poruchu štítné žlázy.
- jestliže užíváte jiné léky nazývané fibráty ke snížení hladiny cholesterolu. Prosím, čtěte pozorně
tuto příbalovou informaci, i pokud jste užívali léky na vysoký cholesterol v minulosti.
- jestliže užíváte léky k léčbě infekce virem HIV, např. ritonavir s lopinavirem a/nebo
atazanavirem, čtěte, prosím, „Další léčivé přípravky a přípravek Rosuvastatin Teva Pharma“.
- jestliže užíváte nebo jste v posledních 7 dnech užíval(a) léčivý přípravek obsahující kyselinu
fusidovou (k léčbě bakteriální infekce), podávaný ústy nebo ve formě injekcí. Kombinace
kyseliny fusidové a přípravku Rosuvastatin Teva Pharma může vést k závažným svalovým
obtížím (rhabdomyolýza).
- jestliže je Vám více než 70 let (neboť v tomto případě je třeba, aby lékař zvolil správnou
počáteční dávku přípravku Rosuvastatin Teva Pharma).
- jestliže jste asijského původu (japonského, čínského, filipínského, vietnamského, korejského
nebo indického). Lékař musí zvolit správnou počáteční dávku přípravku Rosuvastatin Teva
Pharma.
Pokud některý z bodů uvedených výše platí i pro Vás (nebo pokud si nejste jistý(á)):
- Neužívejte Rosuvastatin Teva Pharma v dávce 40 mg a poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem, než začnete užívat kteroukoli sílu přípravku.

Statiny mohou u malého počtu lidí ovlivnit játra. To lze prokázat kontrolním vyšetřením, které
hodnotí hladiny jaterních enzymů v krvi. Z tohoto důvodu Vám bude lékař provádět kontrolní
vyšetření funkce jater před léčbou a v průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma.
- Pokud zaznamenáte dechové obtíže, zejména vytrvalý, neproduktivní kašel a/nebo dušnost nebo
horečku, přestaňte užívat přípravek a informujte svého lékaře.

V průběhu léčby přípravkem Vás bude lékař pečlivě sledovat, pokud máte cukrovku nebo riziko pro
vznik cukrovky. V případě, že máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, máte nadváhu nebo
vysoký krevní tlak, pravděpodobně patříte mezi pacienty s rizikem pro vznik diabetu.

Děti a dospívající
• Jestliže je pacient mladší než 6 let: přípravek Rosuvastatin Teva Pharma by neměly užívat
děti mladší než 6 let.
• Jestliže je/jste pacient mladší než 18 let: přípravek Rosuvastatin Teva Pharma v dávce 40
mg není vhodný pro děti a dospívající mladší než 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Rosuvastatin Teva Pharma

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:

- cyklosporin (užívaný např. po transplantaci orgánů).
- warfarin nebo klopidogrel (nebo jiná léčiva používaná ke snížení srážlivosti krve).
- fibráty, např. gemfibrozil, fenofibrát nebo jiné léky užívané ke snížení hladiny cholesterolu
(např. ezetimib).
- léky k léčbě poruch trávení (např. k neutralizaci kyselin v žaludku).
- erythromycin (antibiotikum).
- kyselinu fusidovou (antibiotikum). Pokud potřebujete užívat kyselinu fusidovou perorálně
(ústy) k léčbě bakteriální infekce, budete muset dočasně přerušit léčbu tímto léčivým
přípravkem. Váš lékař Vám sdělí, kdy bude bezpečné v léčbě přípravkem Rosuvastatin Teva
Pharma znovu pokračovat. Užívání přípravku Rosuvastatin Teva Pharma s kyselinou
fusidovou může vzácně vést ke svalové slabosti, bolesti nebo citlivosti svalů (příznaky tzv.
rhabdomyolýzy). Více informací o rhabdomyolýze viz bod 4.
- perorální antikoncepci („pilulky“)
- hormonální substituční léčbu.
- protivirové léčivé přípravky jako je ritonavir s lopinavirem a/nebo atazanavirem nebo
simeprevir (k léčbě infekcí zahrnující HIV nebo infekční zánět jater typu C - viz „ Upozornění
a opatření“).
Účinek těchto léků může být změněn přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma nebo tyto léky mohou
změnit účinek přípravku Rosuvastatin Teva Pharma.

Přípravek Rosuvastatin Teva Pharma s jídlem a pitím
Přípravek Rosuvastatin Teva Pharma můžete užívat spolu s jídlem nebo mimo jídlo.

Těhotenství a kojení
Neužívejte přípravek Rosuvastatin Teva Pharma, pokud jste těhotná nebo kojíte. Pokud otěhotníte až
v průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma, okamžitě ho vysaďte a informujte svého
lékaře. Ženy v plodném věku by měly užívat vhodnou antikoncepci, pokud užívají přípravek
Rosuvastatin Teva Pharma.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
U některých lidí se může v průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma objevit závrať.
Pokud pociťujete závrať, poraďte se se svým lékařem dříve, než budete řídit motorová vozidla nebo
obsluhovat stroje. Většina lidí může v průběhu užívání přípravku Rosuvastatin Teva Pharma řídit
motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Rosuvastatin Teva Pharma obsahuje laktosu.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry (laktosu nebo mléčný cukr), poraďte se se svým
lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Rosuvastatin Teva Pharma užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Počáteční dávka
Léčba přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma musí být zahájena dávkou 5 mg nebo 10 mg denně a to
i v případě, že jste dosud užíval(a) vyšší dávku jiného léku na snížení cholesterolu.
Volba počáteční dávky závisí na :
- Vaší hladině cholesterolu
- výši rizika srdečního infarktu nebo mozkové mrtvice
- rizikových faktorech způsobujících vyšší citlivost k možným nežádoucím účinkům.
Prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, která počáteční dávka je pro Vás nejvhodnější.
Váš lékař může rozhodnout, že budete užívat nejnižší dávku (5 mg), jestliže:
- jste asijského původu (japonský, čínský, filipínský, vietnamský, korejský a indický)
- jste starší 70 let
- trpíte středně závažným onemocněním ledvin
- je u Vás riziko svalových bolestí (myopatie).

Zvyšování dávky a maximální denní dávka
Pouze lékař rozhodne o zvýšení dávky. Dávka přípravku Rosuvastatin Teva Pharma má být
přizpůsobena pro každého pacienta zvlášť. Pokud Vám lékař předepsal počáteční dávku 5 mg denně,
může rozhodnout o zdvojnásobení dávky na 10 mg, poté na 20 mg a případně na 40 mg, pokud to
bude třeba. Pokud Vám lékař předepsal počáteční dávku 10 mg, může dále rozhodnout
o zdvojnásobení dávky na 20 mg a případně 40 mg, pokud to bude třeba.
K úpravě dávky se obvykle přistupuje po 4 týdnech.
Maximální denní dávka přípravku Rosuvastatin Teva Pharma je 40 mg. Tato dávka je určena pouze
pro pacienty s vysokou hladinou cholesterolu a vysokým rizikem srdečních příhod nebo mozkové
mrtvice, u kterých nebyla dostatečně snížena hladina cholesterolu dávkou 20 mg.
Jestliže užíváte přípravek Rosuvastatin Teva Pharma ke snížení rizika srdečního infarktu,
mozkové mrtvice nebo podobných zdravotních komplikací:
Doporučená denní dávka je 20 mg. Lékař však může rozhodnout o tom, že budete užívat nižší dávku.

Použití u dětí a dospívajících ve věku 6-17 let
Obvyklá počáteční dávka je 5 mg denně. Lékař může dávku zvýšit, aby bylo dosaženo optimálního
účinku přípravku Rosuvastatin Teva Pharma. Maximální denní dávka přípravku Rosuvastatin Teva
Pharma je 10 mg pro děti ve věku od 6 do 9 let a 20 mg pro děti od 10 do 17 let. Dávku užívejte
jednou denně. Děti by neměly užívat přípravek Rosuvastatin Teva Pharma v dávce 40 mg.

Způsob užívání
Při polykání tabletu zapijte sklenicí vody.

Užívejte přípravek Rosuvastatin Teva Pharma jednou denně. Můžete jej užívat
v kteroukoli denní dobu. Snažte se přípravek užívat každý den ve stejnou dobu, abyste
předešli zapomenutí.

Pravidelné kontroly cholesterolu
Pravidelné kontroly u lékaře jsou velmi důležité, protože během nich bude lékař kontrolovat, zda bylo
dosaženo žádoucích hladin cholesterolu a zda jsou tyto hladiny trvalé.
Váš lékař pak může rozhodnout o zvýšení dávky přípravku Rosuvastatin Teva Pharma tak, aby pro
Vás byla optimální.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Rosuvastatin Teva Pharma, než jste měl(a)
Informujte se u svého lékaře nebo navštivte nejbližší nemocnici pro radu (vezměte přípravek s sebou).
Jestliže jste přijímán(a) do nemocnice k hospitalizaci z důvodu léčby nebo z jiného důvodu, informujte
zdravotnický personál, že užíváte přípravek Rosuvastatin Teva Pharma.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Rosuvastatin Teva Pharma
Není důvod k obavě. Užijte následující dávku v pravidelný čas. Nezdvojnásobujte následující dávku,
abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Rosuvastatin Teva Pharma
Informujte svého lékaře, jestliže chcete přerušit léčbu přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma. Hladiny
cholesterolu se mohou po přerušení léčby opět zvýšit.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Je však důležité, abyste věděl(a), které nežádoucí účinky to mohou být. Jsou obvykle mírné a vymizí
v průběhu krátké doby.
Léčbu přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma ukončete okamžitě, pokud se u Vás dostaví některá
níže popsaná alergická reakce:
• Obtížné dýchání s otokem nebo bez otoku obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla
• Otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, který může způsobit obtížné polykání
• Nesnesitelné svědění kůže (s vystouplými pupínky).
Přestaňte rovněž užívat přípravek Rosuvastatin Teva Pharma a informujte svého
lékaře, pokud budete pociťovat křeče nebo bolest ve svalech, které budou trvat neobvykle
dlouho. Svalové příznaky jsou častější u dětí a dospívajících než u dospělých. Podobně jako
u jiných léků snižujících cholesterol, velmi malá část lidí pociťuje nepříjemnou svalovou
bolest a křeče, které se vzácně mohou vyvinout ve svalové poškození (rabdomyolýza). Tento
stav může ohrožovat i život postiženého.

Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob):
• Bolest hlavy
• Bolest žaludku
• Zácpa
• Pocit nemoci
• Bolest svalů
• Slabost
• Závratě
• Cukrovka. Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, nadváhu
nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob):
• Vyrážka, svědění kůže a vyrážka (kopřivka)
• Zvýšení hladin bílkoviny v moči - obvykle dochází k normalizaci samovolně bez nutnosti přerušit
léčbu přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma (pouze Rosuvastatin Teva Pharma 10 mg a 20 mg)
Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 osob):
• Těžké alergické reakce - příznaky zahrnují otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, potíže
s polykáním a dýcháním, silné svědění kůže (s pupínky). Pokud budete mít pocit, že se u Vás
taková reakce objevila, okamžitě přestaňte užívat přípravek Rosuvastatin Teva Pharma
a vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.
• Poškození svalů - preventivně přestaňte užívat přípravek Rosuvastatin Teva Pharma
a informujte lékaře okamžitě, jakmile zjistíte neobvyklou bolest nebo křeče svalů trvající
déle, než jste čekal(a).
• Silná bolest v oblasti žaludku (způsobená zánětem slinivky břišní)
• Zvýšení hodnot jaterních enzymů v krvi
• Jestliže krvácíte snadněji, než je obvyklé (příznaky snížení počtu krevních destiček).

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 osob)
• Žloutenka (zežloutnutí kůže a bělma očí)
• Hepatitida (zánět jater)
• Stopy krve v moči
• Poškození nervů rukou a nohou (pocit necitlivosti)
• Bolesti kloubů
• Ztráta paměti
• Gynekomastie (zvětšení prsů u mužů)

Nežádoucí účinky s neznámou frekvencí
• Průjem
• Stevens-Johnsonův syndrom (vážné puchýřnaté onemocnění kůže, úst, očí a genitálu)
• Kašel
• Dušnost
• Edémy (otoky)
• Deprese
• Poruchy spánku včetně nespavosti a nočních můr
• Trvalá svalová slabost
• Poranění šlach

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny v souvislosti s podáváním některých statinů:
– Sexuální dysfunkce
– Dýchací obtíže včetně přetrvávajícího kašle a/nebo dušnosti
–

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Rosuvastatin Teva Pharma uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Rosuvastatin Teva Pharma obsahuje
- Léčivou látkou je rosuvastatinum.
Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 10 mg nebo 20 mg (jako rosuvastatinum
calcicum).
- Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety
mikrokrystalická celulosa
monohydrát laktosy
krospovidon (typ B)
hyprolosa
hydrogenuhličitan sodný
magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety
monohydrát laktosy
hypromelosa oxid titaničitý (E171)
triacetin
červený oxid železitý (E172) v tabletě Rosuvastatin Teva Pharma 10 mg, 20 mg

Jak přípravek Rosuvastatin Teva Pharma vypadá a co obsahuje toto balení
Rosuvastatin Teva Pharma 10 mg, potahované tablety: růžové, kulaté, bikonvexní, tablety
s půlicí rýhou na jedné straně o průměru 7 mm.
Rosuvastatin Teva Pharma 20 mg, potahované tablety: růžové, kulaté, bikonvexní, tablety
s půlicí rýhou na jedné straně o průměru 9 mm.

Tablety Rosuvastatin Teva Pharma 10 mg/20 mg lze rozdělit na dvě stejné poloviny.

Druh a velikosti balení
OPA/Al/PVC//Al blistry nebo PVC/PVdC/Al blistry:
7, 14, 15, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 tablet
HDPE lahvičky s PP šroubovacím uzávěrem a vysoušedlem:
30, 100 tablet
Lahvička může obsahovat samostatnou nádobku s vysoušedlem (silikagel). Neodstraňujte ji
z lahvičky. Nekonzumujte nádobku obsahující vysoušedlo (silikagel).

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Teva Pharma B.V., Swensweg 5, Haarlem 2031 GA, Nizozemsko

Výrobce
Merckle GmbH, Ludwig-Merckle Str.3, 89143 Blaubeuren, Německo
HBM Pharma s.r.o., Sklabinská 30, Martin 036 80, Slovenská republika
PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.), Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, 10000,
Chorvatsko
Teva Pharma B.V., Swensweg 5, Haarlem 2031 GA, Nizozemsko
TEVA PHARMA S.L.U., C/ C, nº 4, Poligono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza, Španělsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Bulharsko: Розувастатин Тева 10 mg, 20 mg филмирани таблетки
Česká republika: Rosuvastatin Teva Pharma 10 mg, 20 mg
Dánsko: Rosuvastatin ratiopharm
Finsko: Rosuvastatin ratiopharm 10 mg, 20 mg mg tabletti, kalvopäällysteinen
Island: Rosuvastatin Teva
Kypr: Rosuvastatin/Teva 10 mg, 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Nizozemsko: Rosuvastatine ratiopharm 10 mg, 20 mg filmomhulde tabletten
Norsko: Rosuvastatin Teva
Portugalsko: Rosuvastatina ratiopharm
Rakousko: Rosuvastatin ratiopharm 10 mg, 20 mg Filmtabletten
Rumunsko: Rosuvastatină ratiopharm 10 mg, 20 mg comprimate filmate
Řecko: Rosuvastatin/Teva 10 mg, 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Španělsko: Rosuvastatina ratiopharm 10 mg, 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 24. 1. 2018