- Leaflet

Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed

Generic:
Active substance:
ATC group: -
Active substance content:
Packaging:
sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

TARDYFERON-FOL 247,25 mg/0,35 mg tablety s řízeným uvolňováním

ferrosi sulfas hydricus/ acidum folicum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li případné další otázky, zeptejte se, svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán Vám, a proto jej nedávejte žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Tardyferon-Fol a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tardyferon-Fol používat
3. Jak se Tardyferon-Fol používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak Tardyferon-Fol uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Tardyferon-Fol a k čemu se používá

Tardyferon-Fol se užívá k léčbě prokázaného, bezpříznakového nedostatku železa
(snížené hodnoty železa v krvi a ve tkáních ještě před vznikem chudokrevnosti) spojeného s
nedostatkem kyseliny listové a při chudokrevnosti z nedostatku železa spojeného s
nedostatkem kyseliny listové především v těhotenství, po porodu a v období kojení.

U významného procenta žen vyvolává zvýšená potřeba železa a kyseliny listové v těhotenství,
po porodu a v době kojení chudokrevnost různého stupně, kterou lze velmi dobře léčit
podáváním přípravku s obsahem železa a vhodného množství kyseliny listové.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tardyferon-Fol používat

Neužívejte přípravek Tardyferon-Fol
- jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- jestliže trpíte jakýmkoliv typem chudokrevnosti, která není způsobena nedostatkem
železa (např. megaloblastická anemie způsobená nedostatkem vitaminu B12).
- při přetížení organismu železem, jak je tomu u častých transfuzí nebo u některých
chorob látkové výměny, např. u hemochromatózy (chorobné ukládání železa do
tkáně jater, slinivky břišní a do srdečního svalu, které poškozuje jejich funkci) nebo
u chronické hemolýzy (chudokrevnost způsobená předčasným zánikem červených
krvinek).
- při chudokrevnosti způsobené poruchou využívání železa v organismu (např.
sideroachrestická anemie, anemie při otravě olovem, thalasemie).
Přípravek nesmí užívat děti do 10 let (vzhledem k vysokému obsahu železa).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Tardyferon-Fol se poraďte se svým lékařem o všech lécích, které
užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Pokud je nedostatek železa provázen zánětlivými projevy, léčba nebude účinná.
Pokud je to možné, léčba železem musí být spojena s řešením příčiny onemocnění.
Protože existuje riziko vniku vředů v ústech a obarvení zubů, tablety nemají být cucány,
kousány nebo ponechávány v ústech, ale spolknuty celé, zapíjejí se sklenicí vody.


Další léčivé přípravky a Tardyferon-Fol
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Účinky přípravku Tardyferon-Fol a účinky
jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat

Železo

Nedoporučené kombinace

Soli železa (injekční podání)
Uvolňování železa z jeho komplexní formy a nasycení transferinem můžou být doprovázeny
krátkými mdlobami a nebo dokonce šokem.

Snížení vstřebávání železa
Léky proti překyselení žaludku (antacida obsahující magnezium, vápník), vápník a zinek,
hydrogenuhličitan sodný a dále pak oxaláty, fytáty, dimerkaprol, cimetidin, omeprazol a
deferoxamin snižují vstřebávání železa. Mezi požitím těchto přípravků a přípravku
Tardyferon-Fol musí být odstup nejméně 2 hodiny.
Vstřebávání železa snižuje také kolestyramin. Mezi užitím těchto přípravků a přípravku
Tardyferon-Fol musí být odstup nejméně 4 hodiny.

Snížení vstřebávání jiných přípravků
Železo snižuje vstřebávání perorálně (podání ústy) podávaných antibiotik cyklinů (tetracyklin
a jeho deriváty) a také perorálně podávaných fluorochinolonových antibiotik (např.
ciprofloxacin) Tyto přípravky musí být podávány 2 hodiny před nebo 3 hodiny po podání
železa.

Železo také snižuje vstřebávání bisfosfonátů, etidronátu, levodopy, methyldopy, carbidopy,
zinku, tyroxinu a penicilaminu. Z tohoto důvodu se nesmí uvedené přípravky užívat současně
s přípravkem Tardyferon-Fol, mezi užíváním musí být odstup nejméně 2 hodin.

Kyselina listová

Antikonvulziva (léky k léčbě epilepsie)
Antikonvulziva (jako fenobarbital, fenytoin, fosfenytoin, primidon) mohou způsobit
nedostatek kyseliny listové. Užívání kyseliny listové spolu s antikonvulzivy může ovlivnit
jejich účinnost jako prevence před záchvaty.

Antagonisté kyseliny listové
Antagonisté kyseliny listové (jako methotrexát nebo sulfasalazin) mohou snižovat množství
kyseliny listové v krvi.

Tardyferon-Fol s jídlem, pitím a alkoholem
Rovněž některé potraviny (celozrnné pečivo, mléko, mléčné výrobky, vejce, káva, především
černý čaj a červené víno) ovlivňují vstřebávání železa ve střevě.
Železo se doporučuje užívat nejdříve za 2 hodiny po konzumaci těchto potravin nebo po užití
uvedených léků.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo se domníváte, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Pokud je potřebné, doporučuje se u těhotných žen užívání přípravku Tardyferon-Fol od 4.
měsíce těhotenství.

Kojení
Tardyferon-Fol může být v období kojení podáván bez omezení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není relevantní.

3. Jak se Tardyferon-Fol používá

Vždy užívejte Tardyferon-Fol přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování a způsob použití

Dávkování

Přesné dávkování a délku léčby určí lékař.

Mírná a středně těžká chudokrevnost z nedostatku železa spojená s nedostatkem kyseliny
listové a skrytý, bezpříznakový nedostatek železa a kyseliny listové:
tableta denně ráno, pokud lékař neurčí jinak, tzn. dávka odpovídající 80 mg železa a 0,35
mg kyseliny listové.

Těžká chudokrevnost z nedostatku železa spojená s nedostatkem kyseliny listové :
tableta ráno a 1 tableta večer, pokud lékař neurčí jinak, před jídlem, tzn. dávka odpovídající
160 mg železa a 0,7 mg kyseliny listové.

Doba léčby
Léčba má být dostatečně dlouhá, aby došlo k úpravě anemie a obnově zásob železa u
dospělých.
Anemie z nedostatku železa: 3 až 6 měsíců v závislosti na vyčerpání zásob železa,
prodloužení léčby v případě potřeby, pokud není příčina anemie pod kontrolou.
U těhotných žen se doporučuje užívat od 4. měsíce těhotenství.

Způsob podání
Délku trvání léčby a dávku přípravku Tardyferon-Fol u dětí i dospělých vždy určí lékař.
Protože existuje riziko vniku vředů v ústech a obarvení zubů, tablety nemají být cucány,
kousány nebo ponechávány v ústech, ale spolknuty celé, zapíjejí se sklenicí vody.
Tablety se mají užívat před jídlem nebo během jídla podle snášenlivosti zažívacího ústrojí.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Tardyferon-Fol, než jste měl(a)
Jsou-li dodržovány pokyny lékaře pro léčbu přípravkem Tardyferon-Fol, nemůže dojít k
nadměrnému hromadění železa v organismu. Pokud dojde nedopatřením k požití většího
množství tablet nebo pokud dojde k požití tablet dítětem, je třeba ihned vyhledat
lékařskou pomoc.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky železa
Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky, řazeno sestupně dle frekvence výskytu:

Časté (1 až 10 pacientů ze 100):
Zácpa
Průjem
Nadýmání
Bolest břicha
Neobvykle tmavá stolice
Pocit na zvracení

Méně časté (1 až 10 pacientů z 1000)
Otok hrtanu
Změny stolice
Poruchy trávení (dyspepsie)
Zvracení
Zánět žaludku (gastritida)
Svědění
Vyrážka se zarudnutím kůže

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Změna zabarvení zubů
Tvorba vřídků v ústech
Reakce z přecitlivělosti včetně kopřivky

Gastrointestinální poruchy: Vřídky v ústech a vratné obarvení zubů, pokud byly tablety
špatně užity, byly rozkousány, cucány nebo ponechávány v ústech. Starší pacienti a pacienti
s polykacími potížemi mohou mít zvýšené riziko poškození jícnu nebo bronchiálních tkání
v případě špatného polknutí.

Nežádoucí účinky kyseliny listové

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny z postmarketingového sledování:
- anafylaktické reakce (závažná alergická reakce) doprovázená kopřivkou a otokem
kůže a sliznic
- kožní alergické reakce.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak Tardyferon-Fol uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za
Použitelné do: a na blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni
uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Tardyferon-Fol obsahuje
Léčivou látkou je ferrosi sulfas hydricus 247,25 mg (což odpovídá ferrum-ion (2+) 80 mg) a
acidum folicum 0,35 mg.
Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: disperze metakrylátového kopolymeru RS 30%, disperze metakrylátového
kopolymeru RL 30%, maltodextrin, triethyl-citrát, mastek, glycerol-dibehenát,
mikrokrystalická celulosa,
Potahová vrstva tablety: oxid titaničitý, žlutý oxid železitý, červený oxid železitý, potahová
soustava Sepifilm 010 bezbarvá (obsahuje hypromelosu, mikrokrystalickou celulosu a
kyselinu stearovou), triethyl-citrát.

Jak přípravek Tardyferon-Fol vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Tardyferon-Fol jsou světle růžové kulaté tablety.
30 a 100 tablet s řízeným uvolňováním v Al/PVC/PVDC blistru.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Pierre Fabre Medicament
45 place Abel Gance
921 00 Boulogne
Francie

Výrobce
Pierre Fabre Medicament Production / Progipharm
Rue de Lyceé, Gien
Francie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována
11. 8. 2017

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky
Lékařská pomoc - postup péče poskytnuté při náhodném předávkování až intoxikaci.

U dětí a dospělých začíná riziko toxicity železa od dávky 20 mg elementárního železa na kg
tělesné hmotnosti, ale je vyšší od dávky 60 mg elementárního železa na kg tělesné hmotnosti.

Symptomy intoxikace
Typická intoxikace železem probíhá v 5 klinických fázích. Těmito fázemi jsou
gastrointestinální fáze, klidová fáze, šoková fáze, hepatotoxická fáze a fáze s obstrukcí střeva.

Diagnóza akutní otravy železem je založena na klinických příznacích, zvýšené hladině železa
v séru (přibližně 2 až 9 hodin po expozici) a vyšetření břicha (pokud byly požity tablety
železa).

První pomoc při akutní intoxikaci železem

Symptomatická léčba:

Pečlivé sledování pacienta, udržování respirace a krevního oběhu (rovnováha tekutin a
elektrolytů). V případě potřeby protišoková opatření.

Gastrointestinální dekontaminace:

Pro detekci přítomnosti tablet železa v gastrointestinálním traktu (žaludku nebo dvanáctníku)
může být provedena břišní radiografie.

V případě požití velkého množství tablet železa (více než 20 mg železa/kg nebo pokud má
pacient příznaky intoxikace) a pouze v případě, že k požití došlo před méně než 1 hodinou, je
možné odstranit část požitého železa gastrointestinální dekontaminací provedenou pouze v
nemocnici:
• Indukce zvracení v případě, že pacient je při vědomí a spolupracuje (např. mýdlovou
vodou nebo vlažnou slanou vodou).
• Je možné také podání laxativa s makrogolem nebo celková střevní laváž (např.
použití roztoku makrogolu v množství 15-40 ml/kg/hod po dobu 4-8 hodin). Tyto
metody jsou indikovány v případě, že navzdory vyvolanému zvracení sérové hladiny
železa nadále rostou.

Po ošetření má být opět provedena břišní radiografie k případné detekci dalších tablet železa
nebo jejich fragmentů.

Upozornění: Gastrointestinální dekontaminace jsou možné ale nemají být používány při
intoxikacích železem rutinně.

Chelatační léčba:

V případě závažné intoxikace je doporučenou léčbou intravenózní deferoxamin. Detailní
informace o použití viz SPC deferoxaminu.
Dimerkaprol je při intoxikacích železem kontaindikován!

Poznámka: Množství kyseliny listové obsažené v přípravku nevyvolává nebezpečí
předávkování kyselinou listovou.