Generic: Active substance: ATC group: -
Active substance content: Packaging: sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Tracutil
koncentrát pro infuzní roztokElektrolyty a stopové prvkyPřečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Tracutil a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tracutil používat
3. Jak se přípravek Tracutil používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Tracutil uchovávat6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Tracutil a k čemu se používá Tracutil je roztok k dodání stopových prvků během parenterální výživy (výživa žilním katétrem) u dospělých
pacientů.
Je to koncentrát, který je před použitím zředěn ve vhodném infuzním roztoku.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tracutil používat Nepoužívejte Tracutil jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
jestliže máte cholestázu (s výrazným snížením toku žluči a funkční jaterní testy vykazují abnormální
hodnoty)
jestliže máte tzv. Wilsonovu chorobu (kdy se neodstraňuje měď) nebo určité typy poruch
s ukládáním železa (hemosideróza a hemochromatóza)
Tracutil se nesmí podávat novorozencům, kojencům a dětem.
Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Tracutil se poraďte se svým lékařem ● jestliže máte poruchu funkce jater, protože může být sníženo vylučování manganu, mědi a zinku. Může
Vám být snížena dávka.
● jestliže máte poruchu funkce ledvin, protože může být vážně narušeno vylučování selenu, fluoru,
chromu, molybdenu a zinku.
● jestliže máte zvýšenou činnost štítné žlázy
● jestliže jste přecitlivělí na jód
Aby se zajistilo, že se v těle příliš nehromadí žádné stopové prvky, které přípravek Tracutil obsahuje, budou
se provádět různé laboratorní testy.
Pokud máte poruchu funkce jater nebo dostáváte transfuze krve bude ve Vaší krvi pravidelně kontrolována
koncentrace specifického železo-udržujícího proteinu (hodnoty feritinu v séru) z důvodu prevence přetížení
železem.
Během střednědobé nebo prodloužené léčby Tracutilem se může vyvinout nedostatek zinku a selenu. Váš
lékař Vám dávku Tracutilu přiměřeně upraví, nebo Vám budou dodány další dávky.
Korekce nedostatku chromu vede k nápravě využívání glukózy. To se musí vzít v úvahu zejména u pacientů
s diabetem, kteří jsou závislí na podání inzulínu. Proto může být nezbytné upravit dávky insulinu.
Děti a dospívajícíTento přípravek se nesmí podávat novorozencům, kojencům a dětem, protože jeho složení není vhodné pro
tuto věkovou skupinu (viz bod „Nepoužívejte Tracutil“). Použití tohoto přípravku u dospívajících se
nedoporučuje.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a),
nebo které možná budete užívat.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
TěhotenstvíNejsou k dispozici žádné nebo jen omezené údaje o užívání tohoto přípravku během těhotenství. Váš lékař
proto velmi pečlivě zváží, zda je tento léčivý přípravek pro Vás vhodný. Během těhotenství se Tracutil nemá
používat,ledaže by klinický stav ženy léčbu Tracutilem vyžadoval.
KojeníNení známo, zda se složky Tracutilu vylučují do lidského mateřského mléka. Váš lékař proto velmi pečlivě
zváží, zda je tento léčivý přípravek pro Vás vhodný.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůTento přípravek je obvykle podáván imobilním pacientům v kontrolovaných podmínkách. To vylučuje řízení
dopravních prostředků a obsluhu strojů.
Tracutil obsahuje sodík Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23mg) sodíku v jedné 10 ml dávce, tj. v podstatě je „bez
sodíku.“
3. Jak se přípravek Tracutil používá Tento léčivý přípravek Vám podá lékař nebo zdravotnický profesionál.
Doporučené dávkování
Váš lékař pro Vás určí správnou dávku.
Při normální potřebě dostanete 1 ampuli Tracutilu za den a při mírně zvýšené potřebě až 2 ampule.
Pokud budou nároky významně vyšší (např. po vážných zraněních, popáleninách nebo velké operaci) mohou
být potřebné i vyšší dávky.
Pokud máte poškozenou funkci jater nebo ledvin může být nezbytné tam, kde je to vhodné, snížit dávky.
Způsob podáníPřípravek Tracutil vám bude podán formou infuze (intravenózní kapačka) poté co bude rozředěn ve
vhodném nosném roztoku.
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Tracutil než mělo býtPředávkování je krajně nepravděpodobné, protože množství stopových prvků v Tracutilu je hluboko pod
hodnotami, které by mohli být toxické. Přesto, vznikne-li podezření na předávkování, musí se podávání
Tracutilu přerušit. Předávkování lze potvrdit vhodnými laboratorními zkouškami.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Pokud zaznamenáte jakýkoliv z následujících nežádoucích účinků, prosím, sdělte to ihned svému
lékaři:
Není známo(četnost z dostupných údajů nelze určit)Alergické (anafylaktické) reakce na intravenózně podané železo, které mohou být za určitých situací
závažné.
Jód může vyvolat alergické reakce.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Tracutil uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na ampuli a na krabičce za zkratkou
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Používejte pouze čiré, bezbarvé roztoky v neporušeném obalu.
6. Obsah balení a další informace Co Tracutil obsahujeLéčivými látkami jsou soli stopových prvků:
Koncentrát pro infuzní roztok obsahuje:
Mikrogramů na 1 ml
Ferrosi chloridum tetrahydricum 695,8Zinci chloridum 681,5Manganosi chloridum tetrahydricum 197,9Cupri chloridum 204,6
Chromii trichloridum hexahydricum 5,3Natrii selenis pentahydricus 7,89Natrii molybdenas dihydricus 2,42
Kalii iodidum 16,6Natrii fluoridum 126,0
Obsah stopových prvků Mikromolů v ampuli Mikrogramů v ampuliFerrum 35 2 000
Zincum 50 3 300 Manganum 10 550
Cuprum 12 760
Chromium 0,2 10 Selenium 0,3 24
Molybdenum 0,1 10
Iodum 1,0 127 Fluorum 30 570
Pomocnými látkami jsou kyselina chlorovodíková (na úpravu pH) a voda na injekci.
Jak Tracutil vypadá a co obsahuje toto baleníTracutil je čirý, bezbarvý, vodný roztok.
Tracutil se dodává v 10 ml skleněných ampulích.
V baleních 5x10 ml.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceB. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1, Poštovní adresa:
34212 Melsungen, Německo 34209 Melsungen, Německo
Tel.: +49 - (0)-5661-71-0
Fax : +49 - (0)-5661-71-4567
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1.4.2015.
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Monitorování hodnot
Během léčby tracutilem je doporučeno sledovat pravidelně hladiny stopových prvků obsažené v tomto
léčivém přípravku a ostatní parametry.
Pro více informací viz bod 4.4 Souhrnu údajů o přípravku.
InkompatibilityTento léčivý přípravek nesmí být přidáván do alkalických roztoků s výraznou kapacitou pufrů, jako jsou
např. roztoky hydrogenuhličitanů sodných.
Nepřidávejte k tukovým emulzím.
Přítomnost stopových prvků může vést k urychlenému odbourávání vitamínu C z infuzních roztoků.
Tracutil nesmí být přímo přidáván do roztoků (aditiv) s anorganickými fosfáty.
V této části není možné uvést kompletní informaci o inkompatibilitách. Pro další informace se, prosím,
obraťte na držitele registračního rozhodnutí.
Způsob a délka podáváníTracutil je koncentrát pro infuzní roztok. Může být použit k infuzi, pouze pokud byl naředěn s nejméně 250
ml kompatibilního infuzního roztoku. Vhodné nosné roztoky zahrnují například
- roztoky glukózy (glukóza 50 mg/ml (5%) / 100 mg/ml (10%) / 200 mg/ml (20%) / 400 mg/ml (40%) /
500 mg/ml (50%) )
- roztoky elektrolytů (např. infuzní chlorid sodný 9 mg/ml (0,9%), Ringerův roztok)
Před tím, než se přidá do jiných infuzních roztoků, musí být ověřena kompatibilita.
Přidávání do ředícího roztoku se musí provádět za přísně aseptických podmínek.
Je třeba zajistit kompatibilitu s roztoky podávanými současně společnou infuzní kanylou.
Tracutil se nesmí používat k ředění jiných léčivých přípravků.
Infuze směsi připravené k přímému použití (ready-to-use mixture) nesmí trvat méně než 6 hodin a musí být
ukončena do 24 hodin.
V podávání se může pokračovat po celou dobu parenterální výživy.
Poznámka:
Průjmy mohou způsobovat zvýšené ztráty zinku střevy. V takovýchto případech je nutné monitorovat
koncentraci zinku v séru.
Deficit individuálních stopových prvků vyžaduje specifickou korekci.
Doba použitelnosti po naředění
Chemická a fyzikální stabilita při ředění byla prokázána na dobu 24 hodin při 25 °C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, je doba a
podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím plně v odpovědnosti podávajícího a normálně by
neměla být delší než 24 hodin při teplotě 2 až 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a
validovaných aseptických podmínek.