Générique: Substance active: Groupe ATC: -
Teneur en substance active: Emballage: sp.zn.sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Uroxal 5 mg, tablety
(Oxybutynini hydrochloridum)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Uroxal 5 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Uroxal 5 mg užívat
3. Jak se Uroxal 5 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Uroxal 5 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. CO JE UROXAL 5 MG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Uroxal 5 mg je spasmolytikum močových cest. Léčivá látka oxybutynin vyvolává uvolnění
svalu detruzoru močového měchýře u pacientů s tzv. hyperaktivním močovým měchýřem (tj.
při zvýšené činnosti tohoto svalu) a snižuje počet i sílu samovolných stahů tohoto svalu a
rovněž snižuje tlak v močovém měchýři.
Uroxal 5 mg je určen k léčbě hyperaktivity (zvýšené činnosti) detruzoru (svalu močového
měchýře). Jedná se o stavy hyperaktivity detruzoru buď ve formě hyperreflexie (zvýšené
mimovolní činnosti) detruzoru nebo nestability detruzoru.
Uroxal 5 mg se používá v těchto případech:
- inkontinence moči (nechtěné uvolňování moči během dne nebo noci), způsobená
nestabilitou močového měchýře
- imperativní nucení na moč (okamžitá potřeba močit) a časté močení při nestabilitě
močového měchýře, která může být důsledkem idiopatické nestability detrusoru
(nestabilita svěrače močového měchýře neznámého původu) nebo neurogenně
podmíněných onemocnění močového měchýře (poruchy močového měchýře mající vztah
k určitým onemocněním nervového systému).
Hyperaktivita detruzoru se projevuje častým, náhle vzniklým a obtížně překonatelným
nucením na močení (tzv. imperativní, urgentní nucení na močení), dále častým močením ve
dne nebo v noci, nebo až nekontrolovatelným mimovolním únikem moči.
Uroxal 5 mg je možné použít k léčbě dětí starších 5 let:
• při ztrátě kontroly nad močením (močová inkontinence)
• při zvýšeném nucení nebo vyšší frekvenci močení
• při nočním pomočování v případech, kdy selhala jiná léčba
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE UROXAL 5 MG UŽÍVAT
Neužívejte přípravek UROXAL 5 MG:
● jestliže jste alergický(á) na léčivou látku oxybutynin nebo na kteroukoliv další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
● při myastenii (onemocnění svalů)
● při glaukomu (zeleném zákalu)
● při omezeném nebo zastaveném průchodu zažívacím traktem, včetně stenózy pyloru
(zúžení vrátníku), paralytického ileu (střevní neprůchodnosti), intestinální atonie
(významné střevní ochablosti)
● při toxickém megakolon (rozšíření části tlustého střeva)
● při těžké ulcerózní kolitidě (zánětu tlustého střeva)
● při významné překážce odtoku moči z močového měchýře, např. zvětšením prostaty.
V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Uroxal 5 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Váš lékař Vás bude po 4-6 týdnech kontrolovat, aby mohl Vaši léčbu vyhodnotit.
• Přípravek má být u slabých, starších pacientů a u dětí používán s opatrností. Tito
pacienti mohou být k účinkům přípravku citlivější.
• Stejně tak pacienti trpící nervovým onemocněním (jako jsou pacienti s Parkinsonovou
chorobou) nebo těžkými zažívacími obtížemi, jaterním nebo ledvinovým onemocněním.
• Přípravek Uroxal 5 mg může zhoršovat tachykardii (zrychlení srdeční akce), poruchy
kognitivních (rozpoznávacích) funkcí a příznaky zvětšení prostaty.
• Přípravek Uroxal 5 mg může vyvolat glaukom (zelený zákal). Pokud zaznamenáte náhlé
zhoršení zrakové ostrosti nebo bolest očí, vyhledejte okamžitě lékaře.
• Pokud trpíte některým z těchto onemocnění, informujte svého lékaře.
• Delší podávání přípravku Uroxal 5 mg může způsobit zvýšenou tvorbu zubních kazů,
paradentózu nebo kandidózu (kvasinkovou infekci) v dutině ústní, což je následek
snížené tvorby slin nebo jejího zastavení. Proto se při dlouhodobém užívání doporučují
pravidelné zubní prohlídky.
• Přípravek Uroxal 5 mg užívaný při vysokých teplotách vzduchu může způsobit
vyčerpanost z tepla v důsledku sníženého pocení.
Pokud bude přípravek Uroxal 5 mg užívat dítě, poraďte se nejprve s lékařem nebo lékárníkem
(u dětí mladších 5 let se užívání přípravku nedoporučuje).
Další léčivé přípravky a přípravek Uroxal 5 mgInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a)
v nedávné době nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez
lékařského předpisu.
● Při současném podávání přípravku Uroxal 5 mg s jinými anticholinergními látkami nebo s
léčivy s anticholinergním účinkem, jako je např. amantadin a jiná anticholinergní
antiparkinsonika (např. biperiden, levodopa), antihistaminiky, antipsychotiky (např.
fenothiaziny, butyrofenony, klozapin), chinidinem, digitalisem, tricyklickými
antidepresivy, atropinem a příbuznými léčivy, jako jsou spasmolytika atropinového typu
a dipyridamol je třeba opatrnosti, protože anticholinergní účinek může být zesílen. Při
podávání přípravku Uroxal 5 mg s těmito látkami je třeba opatrnosti.
● Přípravek Uroxal 5 mg může ovlivnit vstřebávání jiných léků tím, že snižuje motilitu
žaludku.
Přípravek Uroxal 5 mg s jídlem a pitímTablety se polykají nerozkousané, zapíjejí se sklenicí vody, nalačno. Při bolesti žaludku
mohou být tablety užívány během jídla nebo zapíjeny sklenicí mléka.
Alkohol může zvyšovat ospalost způsobenou anticholinergiky, jako je např. přípravek Uroxal
mg (viz bod Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů).
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Tento přípravek se nemá v těhotenství užívat s výjimkou absolutně nezbytných případů, kdy
Vám to lékař doporučí.
Tento přípravek se nemá užívat během kojení, protože v malém množství přechází do
mateřského mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůUroxal 5 mg může vyvolat ospalost nebo rozmazané vidění. Řízení motorových vozidel,
obsluha strojů a provádění riskantních prací, které vyžadují zvýšenou pozornost, se
nedoporučuje, pokud se neprokáže, že přípravek neovlivňuje Vaše tělesné ani duševní
schopnosti.
Přípravek Uroxal 5 mg obsahuje laktosu (druh cukru). Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte
některé cukry nebo je nemůžete strávit (máte intoleranci některých cukrů), řekněte to před
užitím tohoto léčivého přípravku svému lékaři.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK UROXAL 5 MG UŽÍVÁ Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
DospělíDávkování je vždy individuální, a pokud neurčí ošetřující lékař jinak, je úvodní dávka pro
dospělé půl tablety 3x denně. Obvyklá dávka je jedna tableta (5 mg) 2x až 3x denně. Váš lékař
může tuto dávku zvýšit maximálně na jednu tabletu (5 mg) 4x denně.
Starší pacienti: jako úvodní dávka se podává půl tablety (2,5 mg) 2x denně. Obvyklá dávka je
jedna tableta (5 mg) 2x denně.
Použití u dětí starších 5 let a dospívajících Neurogenní nestabilita močového měchýře: obvyklá dávka je půl tablety (2,5 mg) 2x denně.
Tato dávka může být zvyšována až na jednu tabletu (5 mg) 2x nebo 3x denně, aby byla
zajištěna dostatečná klinická odpověď, za předpokladu, že nežádoucí účinky budou dobře
tolerovány.
Noční pomočování: obvyklá dávka je půl tablety (2,5 mg) 2x denně. Tato dávka může být
zvyšována až na jednu tabletu (5 mg) 2x nebo 3x denně, aby byla zajištěna dostatečná klinická
odpověď, za předpokladu, že nežádoucí účinky budou dobře tolerovány. Poslední dávka má
být podávána před spaním.
Podávání dětem mladším 5 let není doporučeno.
Délku užívání určí lékař.
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Uroxal 5 mg je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Uroxal 5 mg, než jste měl(a)
Po požití nadměrné dávky přípravku Uroxal 5 mg se mohou objevit příznaky, které svým
charakterem odpovídají vystupňovaným nežádoucím účinkům pozorovaným v některých
případech při běžném dávkování. Předávkování se může projevit neklidem, nadměrnou
podrážděností až psychotickým chováním. Mohou nastat oběhové změny (návaly horka,
pokles krevního tlaku, oběhové selhání atd.). Při těžké otravě se mohou objevit poruchy
dýchání, paralýza a bezvědomí.
Při užití nadměrné dávky nebo při náhodném požití přípravku dítětem je nutno ihned
vyhledat lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Uroxal 5 mgJestliže zapomenete užít svou dávku, vezměte si ji, jakmile si to uvědomíte a pokračujte
v léčbě jako obvykle.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Uroxal 5 mg nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.
Byly pozorovány následující nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihovat více než 1 pacienta z 10):
- zácpa, pocit na zvracení, sucho v ústech
- bolest hlavy, závrať, ospalost
- suchá kůže
Časté (mohou postihovat 1 až 10 pacientů ze 100):
- průjem, zvracení
- stavy zmatenosti
- suché oči
- zadržení moči v močovém měchýři
- návaly horka (výraznější u dětí než u dospělých)
Méně časté (mohou postihovat 1 až 10 pacientů z 1000):
- zažívací obtíže, nechutenství, snížená chuť k jídlu, ztížené polykání
Frekvence neznámá:
- infekce močových cest
- gastroezofageální refluxní choroba (pronikání kyselého žaludečního obsahu do jícnu)
- příznaky ztížené průchodnosti střev u rizikových pacientů (starší pacienti nebo pacienti se
zácpou a pacienti léčení jinými léčivými přípravky, které snižují pohyby střev)
- pohybový neklid, úzkost, halucinace, noční můry, paranoia, poruchy kognitivních funkcí,
zvláště u starších pacientů (poruchy vnímání a myšlení)
- příznaky deprese, závislosti (u pacientů s historií zneužívání léků nebo jiných látek)
- křeče
- tachykardie (zrychlený tep) a srdeční arytmie (porucha srdečního rytmu)
- přehřátí organismu
- zelený zákal, rozmazané vidění, mydriáza (rozšířené zorničky), zvýšený nitrooční tlak
- angioedém (otok obličeje, otok kůže a sliznic dýchacího a trávicího ústrojí, jazyka nebo
hltanu s potížemi při polykání nebo dýchání nebo ztíženou střevní průchodností), vyrážka,
kopřivka, snížené pocení
- přecitlivělost
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. JAK PŘÍPRAVEK UROXAL 5 MG UCHOVÁVAT Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Uroxal 5 mg obsahuje:
- Léčivou látkou je oxybutynini hydrochloridum 5 mg, odpovídá oxybutyninum 4,54 mg
v jedné tabletě
- Pomocnými látkami jsou laktosa, mikrokrystalická celulosa, kalcium-stearát
Jak přípravek Uroxal 5 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Kulaté bílé bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.
Obsah balení: 60 tablet
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraciMylan IRE Healthcare Limited
Unit 35/36, Grange ParadeBaldoyle Industrial Estate
Dublin 13, Irsko
Výrobce
Recipharm Fontaine, Fontaine les Dijon, Francie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 25. 10. 2017