Les effets secondaires de la drogue: Lozap 100 zentiva Film-coated tablet
Générique: losartan
Substance active: draselnÁ sŮl losartanu
Alternatives: Arionex,
Cozaar,
Lakea,
Lorista,
Lorista 100,
Lorista 12,5,
Lorista 25,
Lorista 50,
Losagen,
Losartan aurobindo,
Losartan js partner,
Losartan krka,
Losartan orion,
Losartan stada,
Losartan teva,
Lozap 12,5 zentiva,
Lozap 50 zentiva,
SangonaGroupe ATC: C09CA01 - losartan
Teneur en substance active: 100MG
Formes: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 90 PVC
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Jestliže u Vás dojde k dále uvedeným jevům, přestaňte tablety přípravku Lozap Zentiva užívat a ihned
se obraťte na svého lékaře nebo jděte na pohotovost nejbližší nemocnice:
těžká alergická reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo hrdla, což může způsobit potíže
s polykáním nebo dechem).
Jde o vážný, ale vzácný nežádoucí účinek, který může postihovat až 1 z 1 000 pacientů. Můžete
potřebovat bezodkladnou lékařskou péči nebo hospitalizaci.
U přípravku Lozap Zentiva byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihovat až 1 z 10 pacientů):
závrať,
nízký krevní tlak (zejména po nadměrné ztrátě vody z těla v cévách, např. u pacientů s těžkým
srdečním selháním nebo u pacientů léčených vysokými dávkami diuretik), na dávce závislé
ortostatické účinky, jako je pokles krevního tlaku vyskytující se při napřímení z lehu nebo sedu,
slabost (tělesná),
únava,
příliš málo cukru v krvi (hypoglykémie),
příliš mnoho draslíku v krvi (hyperkalémie),
změny ve funkci ledvin včetně selhání ledvin,
snížený počet červených krvinek (anemie),
zvýšení hladiny močoviny v krvi a kreatininu a draslíku v séru u pacientů se srdečním selháním.
Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 pacientů):
ospalost,
bolest hlavy,
poruchy spánku,
pocit bušení srdce (palpitace),
těžká bolest na hrudi (angina pectoris),
dušnost (dyspnoe),
bolest břicha,
zácpa,
průjem,
nevolnost,
zvracení,
kopřivka (urticaria),
svědění (pruritus),
vyrážka,
ohraničený otok (edém),
kašel.
Vzácné (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů):
přecitlivělost,
angioedém,
zánět cév (vaskulitida včetně Henoch-Schönleinovy purpury),
necitlivost nebo pocit mravenčení (parestézie),
mdloby (synkopa),
velmi rychlý a nepravidelný tep (fibrilace síní), mrtvice (cévní mozková příhoda),
zánět jater (hepatitida),
zvýšení hladin alaninaminotransferázy (ALT) v krvi, obvykle po ukončení léčby vymizí.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
snížení počtu trombocytů,
migréna,
abnormality jaterních funkcí,
bolesti ve svalech a kloubech,
chřipkovité projevy,
bolest v zádech a infekce močových cest,
zvýšená citlivost na sluneční světlo (fotosenzitivita),
nevysvětlitelná bolest svalů s tmavou (barvy čaje) močí (rhabdomyolýza),
impotence,
zánět slinivky břišní (pankreatitida),
nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatremie),
deprese,
celkový pocit nemoci (malátnost),
zvonění, bzučení, hučení nebo cvakání v uších (tinnitus),
porucha chuti (dysgeuzie).
Nežádoucí účinky u dětí jsou podobné jako u dospělých.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.