Calcii carbonici 0,5 tbl. medicamenta - Interakce, účinky

Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce isoniazidu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace simvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování 3,4-methylendioxyamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost desonidu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce flumequinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost 5-androstendionu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Terapeutická účinnost Mesalazinu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Grepafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fluocinonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Ulobetasolu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Mevastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost tixokortolu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost oleoyl-estronu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Prasteronu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce triflupromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost kortikosteronu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost atamestanu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Atazanaviru, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce gemifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování metamfetaminu, což může vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost fluokortolonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Cortexolone 17α-propionátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Cinoxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce temafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost methylprednisolonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce triethylenetetraminu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Formestanu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost NCX 1022 může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování benzfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace ledipasviru v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.