ジェネリック: 活性物質: ATCグループ: -
活性物質含有量: パッケージング: sp.zn. suklsa sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Memabix 5 mg tablety dispergovatelné v ústechMemabix 10 mg tablety dispergovatelné v ústechMemabix 15 mg tablety dispergovatelné v ústechMemabix 20 mg tablety dispergovatelné v ústechmemantini hydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Memabix a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Memabix užívat
3. Jak se přípravek Memabix užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Memabix uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Memabix a k čemu se používá
Jak přípravek Memabix účinkujePřípravek Memabix obsahuje léčivou látku memantini hydrochloridum.
Přípravek Memabix patří do skupiny přípravků známých jako přípravky proti demenci. Ztráta paměti
u Alzheimerovy choroby nastává v důsledku poruchy přenosu signálů v mozku. Mozek obsahuje tzv.
N-metyl-D-aspartátové (NMDA) receptory, které zprostředkovávají přenos nervových vzruchů
důležitých pro učení a paměť. Přípravek Memabix patří do skupiny přípravků nazývaných antagonisté
NMDA receptorů. Přípravek Memabix ovlivňuje tyto NMDA receptory a zlepšuje tak přenos
nervových signálů a paměť.
K čemu se přípravek Memabix používáPřípravek Memabix se používá k léčbě nemocných se středně těžkou až těžkou formou Alzheimerovy
choroby.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Memabix užívat
Neužívejte přípravek Memabix- jestliže jste alergický(á) na memantin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatřeníNež začnete přípravek Memabix užívat, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem
- jestliže se u Vás v minulosti objevily epileptické záchvaty
- jestliže jste nedávno prodělal(a) srdeční příhodu (infarkt myokardu), nebo pokud trpíte městnavým
srdečním selháním nebo neléčenou hypertenzí (vysoký krevní tlak)
V těchto případech má být léčba pečlivě sledována a Váš lékař bude přínos léčby přípravkem
Memabix pravidelně vyhodnocovat.
Pokud trpíte poruchou funkce ledvin, Váš lékař bude činnost ledvin pečlivě sledovat, a pokud to bude
nutné, upraví dávku memantinu.
Je nutno vyhnout se současnému užívání těchto přípravků:
- amantadinu (k léčbě Parkinsonovy choroby),
- ketaminu (látka používaná obvykle jako anestetikum),
- dextrometorfanu (používaný k léčbě kašle) a
- jiných antagonistů NMDA receptorů.
Děti a dospívajícíU dětí a dospívajících do 18 let se podávání přípravku Memabix nedoporučuje.
Další léčivé přípravky a přípravek Memabix
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek Memabix může ovlivnit účinky zejména dále uvedených léčivých látek a jejich dávka pak
může být Vaším lékařem upravena:
- amantadin, ketamin, dextrometorfan
- dantrolen, baklofen
- cimetidin, ranitidin, prokainamid, chinidin, chinin, nikotin
- hydrochlorotiazid (nebo jakákoli kombinace s hydrochlorotiazidem)
- anticholinergika (látky užívané k léčbě poruch hybnosti nebo křečí zažívacího ústrojí)
- antikonvulziva (látky užívané k předcházení záchvatů křečí a k jejich léčbě)
- barbituráty (látky užívané k navození spánku)
- dopaminergní agonisté (např. levodopa, bromokriptin)
- neuroleptika (látky užívané k léčbě duševních onemocnění)
- perorální antikoagulancia (látky zabraňující srážení krve, užívané ústy)
V případě, že budete přijat(a) do nemocnice, oznamte lékaři, že užíváte přípravek Memabix.
Přípravek Memabix s jídlem a pitím
Informujte svého lékaře, jestliže jste v nedávné době změnil(a) nebo se chystáte změnit své
stravovací návyky (např. z normální stravy na přísně vegetariánskou dietu) nebo pokud trpíte
ledvinovou tubulární acidózou (stav, kdy se vlivem renální dysfunkce (snížená funkce ledvin) dostává
do krevního oběhu nadměrné množství kysele reagujících látek) nebo závažnou infekcí močových
cest. Lékař Vám může v takových případech dávku upravit.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství:
Užívání memantinu v těhotenství se nedoporučuje.
Kojení:
Ženy užívající přípravek Memabix nemají kojit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Váš lékař rozhodne, zda Vám onemocnění umožňuje bezpečné řízení dopravních prostředků a
obsluhu strojů. Přípravek Memabix může změnit schopnost reakce natolik, že řízení dopravních
prostředků a obsluha strojů nejsou vhodné.
Memabix obsahuje mannitol, aspartam a laktózu
Aspartam obsahuje zdroj fenylalaninu. Může být škodlivý pro pacienty s fenylketonurií.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Memabix užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Memabix pro dospělé a starší pacienty je 20 mg jednou denně. Z
důvodů snížení rizika výskytu nežádoucích účinků je zapotřebí této dávky dosáhnout postupně podle
následujícího postupu léčby.
1. týden Jedna 5mg tableta denně po dobu 7 dnů 2. týden Jedna 10mg tableta denně po dobu 7 dnů 3. týden Jedna 15mg tableta denně po dobu 7dnů 4. týden a dál Jedna 20mg tableta denně Udržovací dávka
Doporučená udržovací dávka je 20 mg jednou denně. O pokračování léčby se poraďte se svým
lékařem.
Dávkování u nemocných s poruchou funkce ledvinPokud máte poruchu funkce ledvin, Váš lékař dávku upraví podle Vašeho zdravotního stavu. V tomto
případě Vám lékař bude v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin.
Způsob podáníPřípravek Memabix se užívá perorálně (ústy) jednou denně. K dosažení příznivého účinku léku byste
jej měl(a)a užívat pravidelně každý den ve stejnou denní dobu. Tablety dispergovatelné v ústech se
mají polknout a zapít vodou. Tablety dispergovatelné v ústech je možno užít společně s jídlem nebo
nalačno.
Délka léčbyPokračujte v léčbě přípravkem Memabix tak dlouho, dokud je pro Vás přínosem. Váš lékař bude
pravidelně vyhodnocovat léčbu.
Pokyny k užívání
Memabix tablety dispergovatelné v ústech se snadno lámou, zacházejte s tabletami opatrně. Neberte
tablety do mokrých rukou, mohou se snadno rozlomit.
- Podržte proužek blistru za okraj a oddělte jeden dílek od jeho zbytku jemným odtržením
podél perforace
- Zadní stranu opatrně sloupněte.
Položte tabletu na jazyk. Tableta se rychle rozpadne a můžete ji spolknout bez vody.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Memabix, než jste měl(a)- Nadměrná dávka přípravku Memabix Vám obvykle neublíží. Mohou se u Vás ve zvýšené míře
vyskytnout nežádoucí účinky uvedené v bodě 4 “Možné nežádoucí účinky“.
- V případě výrazného předávkování přípravkem Memabix vyhledejte lékaře nebo jej
požádejte o radu, protože můžete potřebovat lékařskou péči.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Memabix- Pokud zjistíte, že jste zapomněl(a) užít předepsanou dávku přípravku Memabix, počkejte a
vezměte si následující dávku v obvyklou dobu.
- Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné až středně těžké.
Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
• bolest hlavy, ospalost, zácpa, zvýšené hodnoty jaterních testů, závratě, poruchy rovnováhy,
dušnost, vysoký krevní tlak a přecitlivělost na přípravek
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
• únava, mykotické (plísňové) infekce, zmatenost, halucinace, zvracení, poruchy chůze, srdeční
selhání a tvorba krevních sraženin v žilách (trombóza/tromboembolismus)
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000):
• záchvaty křečí
Není známo (z dostupných údajů nelze určit) • zánět slinivky břišní, zánět jater (hepatitida) a psychotické reakce
Alzheimerova choroba bývá sama o sobě často doprovázena depresí, sebevražednými představami a
sebevraždou. Tyto případy byly hlášeny u pacientů léčených memantinem.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Memabix uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Memabix obsahujeLéčivou látkou je memantini hydrochloridum. Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje
memantini hydrochloridum 5/10/15/20 mg, což odpovídá 4,15/8,31/12,46/16,62 mg memantinu.
Dalšími složkami jsou: polacrilin, hydroxid sodný (k úpravě pH), monohydrát laktózy, mikrokrystalická
celulóza, mannitol (E421), sodná sůl kroskarmelózy, aspartam (E951), koloidní bezvodý oxid
křemičitý, červený oxid železitý (E172), aroma máty peprné (obsahuje kukuřičný maltodextrin),
modifikovaný škrob E1450 (kukuřičný vosk), mátový olej (mentha arvensis), magnesium-stearát
Jak přípravek Memabix vypadá a co obsahuje toto balení
Memabix 5 mg tablety dispergovatelné v ústech jsou světle růžové kropenaté kulaté ploché tablety
se zkosenými hranami o průměru 7 mm s vyražením „5“ na jedné straně.
Memabix 10 mg tablety dispergovatelné v ústech jsou světle růžové kropenaté kulaté ploché tablety
se zkosenými hranami o průměru 9 mm s vyražením „10“ na jedné straně.
Memabix 15 mg tablety dispergovatelné v ústech jsou světle růžové kropenaté kulaté ploché tablety
se zkosenými hranami o průměru 11 mm s vyražením „15“ na jedné straně.
Memabix 20 mg tablety dispergovatelné v ústech jsou světle růžové kropenaté kulaté ploché tablety
se zkosenými hranami o průměru 12 mm s vyražením „20“ na jedné straně.
Memabix tablety dispergovatelné v ústech jsou dostupné v blistrech po:
mg, 15 mg, 20 mg
7, 28, 56 tabletách dispergovatelných v ústech
10 mg
7, 28, 56, 112 tabletách dispergovatelných v ústech
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Adamed Sp. z o. o., Pieńkow 149, 05-152 Czosnów, Polsko
Výrobce/i
Genepharm S.A., 18 Km Marathon Avenue, Pallini - Athens, Řecko
Rontis Hellas S.A., Industrial Area of Larissa, Larissa, Řecko
Adamed Sp. z o. o., Pieńków 149, 05-152 Czosnów, Polsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika Memabix 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, tablety dispergovatelné v ústech
Španělsko Memantina Flas STADAGEN 10 mg, 20 mg comprimidos bucodispersables EFG
Polsko Memabix
Slovenská republika Memabix 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 03.2017