ジェネリック: 活性物質: ATCグループ: -
活性物質含有量: パッケージング: sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Perinpa 4 mg/1,25 mg
tablety(perindoprilum erbuminum/indapamidum)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Perinpa a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Perinpa užívat
3. Jak se přípravek Perinpa užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Perinpa uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Perinpa a k čemu se používá Co je přípravek Perinpa?Přípravek Perinpa je kombinací dvou léčivých látek - perindoprilu a indapamidu. Je to
antihypertenzivum a používá se k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze).
K čemu se přípravek Perinpa používá?Perindopril patří do skupiny léků nazývaných inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu
(inhibitory ACE). Ty působí tak, že rozšiřují cévy, a tím je pro Vaše srdce snazší pumpovat přes ně
krev.
Indapamid je diuretikum. Diuretika zvyšují množství moči vytvářené v ledvinách. Indapamid se však
liší od ostatních diuretik, jelikož množství vytvářené moči zvyšuje jen mírně.
Obě léčivé látky snižují krevní tlak a společně upravují Váš krevní tlak.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Perinpa užívat Neužívejte přípravek Perinpa- jestliže jste alergický(á) na perindopril nebo jiný inhibitor ACE (např. ramipril, lisinopril,
fosinopril) nebo na indapamid (nebo jiné sulfonamidy např. kotrimoxazol, sulfadiazin) nebo na
kteroukoliv další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
- jestliže jste při předchozí léčbě inhibitorem ACE zaznamenal(a) příznaky jako ztížené dýchání,
otok obličeje nebo jazyka, silné svědění nebo závažné kožní vyrážky, nebo jestliže se u Vás
tyto příznaky vyskytly za jiných okolností (tento stav se nazývá angioedém);
- jestliže trpíte těžkým onemocněním jater nebo stavem nazývaným hepatální encefalopatie
(degenerativní onemocnění mozku);
- jestliže trpíte těžkým onemocněním ledvin nebo jste na dialýze;
- jestliže máte nízkou hladinu draslíku v krvi;
- jestliže má lékař podezření, že trpíte neléčeným dekompenzovaným srdečním selháním
(výrazné zadržování vody, obtíže při dýchání);
- jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce. (Je rovněž lepší vyhnout se užívání přípravku Perinpa
v časné fázi těhotenství - viz bod „Těhotenství, kojení a plodnost“);
- jestliže kojíte;
- jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke
snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Perinpa se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže užíváte některé z následujících léků, zvyšuje se riziko angioedému (rychlého
podkožního otoku, např. v krku):
racekadotril (používaný k léčbě průjmu)
sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky ze skupiny inhibitorů mTOR (používané
k zabránění odmítnutí transplantovaného orgánu tělem);
- jestliže máte stenózu aorty (zúžení hlavní cévy vycházející ze srdce) nebo hypertrofickou
kardiomyopatii (onemocnění srdečního svalu) nebo stenózu renální artérie (zúžení tepny, která
zásobuje ledvinu krví);
- jestliže máte jiné problémy se srdcem nebo ledvinami;
- jestliže trpíte onemocněními pojivové tkáně (onemocnění kůže), jako je systémový lupus
erythematodes nebo sklerodermie;
- jestliže máte aterosklerózu (kornatění tepen);
- jestliže trpíte dnou;
- jestliže máte diabetes; (cukrovku);
- pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
- blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany – například valsartan,
telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem
- aliskiren
Váš lékář může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Perinpa“;- jestliže jste na dietě s omezeným obsahem soli nebo užíváte doplňky solí obsahující draslík,
- jestliže užíváte lithium nebo draslík šetřící diuretika (spironolakton, triamteren), jelikož
společnému užívání s přípravkem Perinpa je nutné se vyhnout (viz „Další léčivé přípravky a
přípravek Perinpa“).
Musíte oznámit svému lékaři, že jste (nebo byste mohla být) těhotná. Perinpa se nedoporučuje na
začátku těhotenství a nesmí se užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může způsobit
závažné poškození Vašeho dítěte, jestliže budete přípravek užívat v tomto úseku těhotenství (viz bod
„Těhotenství, kojení a plodnost“).
Pokud užíváte přípravek Perinpa, měl(a) byste informovat svého lékaře nebo zdravotnický personál
v případě, že:
- máte podstoupit anestézii a/nebo chirurgický zákrok;
- jste v nedávné době měl(a) průjem nebo jste zvracel(a) nebo trpíte dehydratací (odvodněním);
- máte podstoupit LDL aferézu (což je odstranění cholesterolu z Vaší krve za pomoci přístroje);
- máte podstoupit desenzibilizační léčbu za účelem snížení alergie na včelí nebo vosí štípnutí;
- máte podstoupit lékařské vyšetření vyžadující injekci jodované kontrastní látky (látka, která
pomáhá zobrazit orgány jako ledviny nebo žaludek na rentgenovém snímku).
Sportovci by měli být varováni, že přípravek Perinpa obsahuje léčivou látku (indapamid), která může
způsobit pozitivní reakci v testech na přítomnost léků.
Děti a dospívajícíTento lék by se neměl dětem podávat.
Další léčivé přípravky a přípravek Perinpa
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete používat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského
předpisu.
Vyhněte se současnému užívání přípravku Perinpa s:
- lithiem (užívané k léčbě deprese)
- draslík šetřícími diuretiky (spironolakton, triamteren) a draselnými solemi.
Léčbu přípravkem Perinpa mohou ovlivnit jiné léčivé přípravky. Lékař může změnit Vaši dávku
a/nebo zavést jiná opatření. Patří mezi ně:
- jiné léky k léčbě vysokého krevního tlaku;
- prokainamid (k léčbě poruch srdečního rytmu);
- alopurinol (k léčbě dny);
- terfenadin nebo astemizol (antihistaminika k léčbě senné rýmy nebo alergie);
- kortikosteroidy (k léčbě různých stavů včetně těžkého astmatu a revmatoidní artritidy);
- imunosupresiva (užívané k léčbě autoimunitních onemocnění nebo následně po transplantaci k
zabránění odhojení štěpu (např. cyklosporin);
- léky k léčbě rakoviny;
- injekční erythromycin (antibiotikum);
- halofantrin (užívaný k léčbě určitých typů malárie);
- pentamidin (užívaný k léčbě zápalu plic);
- injekční zlato (užívané k léčbě revmatoidní polyartritidy);
- vinkamin (užívaný k léčbě příznaků kognitivní poruchy (porucha poznávání, orientace a paměti)
u starších pacientů včetně ztráty paměti);
- bepridil (užívaný k léčbě anginy pectoris);
- sultoprid (užívaný k léčbě psychóz);
- léky užívané k léčbě poruch srdečního rytmu (např. chinidin, hydrochinidin, disopyramid,
amiodaron, sotalol)
- digoxin nebo jiné srdeční glykosidy (k léčbě srdečních poruch);
- baklofen (k léčbě svalové ztuhlosti, která se vyskytuje u onemocnění jako roztroušená skleróza);
- léky k léčení cukrovky, jako je inzulin nebo metformin;
- vápník včetně doplňků stravy obsahujících vápník;
- stimulační projímadla (např. senna);
- nesteroidní protizánětlivé léky (např. ibuprofen) nebo vysoké dávky salicylátů (např. acylpyrin);
- injekční amfotericin B (k léčení závažných plísňových onemocnění);
- léky k léčení psychických onemocnění, jako je např. deprese, úzkost, schizofrenie (např.
tricyklická antidepresiva, neuroleptika);
- tetrakosaktid (k léčbě Crohnovy choroby);
- léky, které se nejčastěji používají k léčbě průjmu (racekadotril) nebo k zabránění odmítnutí
transplantovaného orgánu tělem (sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky ze skupiny
inhibitorů mTOR). Viz bod „Upozornění a opatření“.
- kotrimoxazol, označovaný též jako trimethoprim/sulfamethoxazol.
Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
- pokud užíváte blokátor receptorů pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace
v bodě „Neužívejte přípravek Perinpa“ a „Upozornění a opatření“.“).
Přípravek Perinpa s jídlem a pitímPřípravek Perinpa užívejte nejlépe před jídlem.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
TěhotenstvíMusíte oznámit svému lékaři, že jste (nebo byste mohla být) těhotná. Váš lékař Vám doporučí, abyste
přerušila užívání přípravku Perinpa před tím, než otěhotníte nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná a
doporučí Vám užívání jiných léků místo přípravku Perinpa. Přípravek Perinpa se nedoporučuje na
začátku těhotenství a nesmí se užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může způsobit
závažné poškození Vašeho dítěte, jestliže budete přípravek užívat po prvních 3 měsících těhotenství.
KojeníPřípravek Perinpa nesmíte užívat, pokud kojíte.
Ihned oznamte svému lékaři, že kojíte nebo budete kojit.
Neprodleně navštivte lékaře.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek Perinpa obvykle neovlivňuje pozornost, ale u určitých pacientů se v souvislosti s poklesem
krevního tlaku mohou vyskytnout různé reakce jako závrať nebo slabost. Pokud k tomu dojde, může
být Vaše schopnost řídit a obsluhovat stroje zhoršena.
Přípravek Perinpa obsahuje laktosuPokud Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se s lékařem před tím,
než začnete přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Perinpa užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Obvyklá dávka je jedna tableta denně. Váš lékař může rozhodnout o úpravě Vašeho dávkování, pokud
trpíte onemocněním ledvin. Tablety užívejte nejlépe ráno a před jídlem. Tabletu polkněte a zapijte
sklenicí vody.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Perinpa, než jste měl(a)Jestliže jste užil(a) příliš mnoho tablet, kontaktujte ihned svého lékaře nebo nejbližší pohotovostní
zařízení. Nejpravděpodobnějším účinkem při předávkování je nízký krevní tlak. Pokud zaznamenáte
nízký krevní tlak (příznaky jako závratě nebo mdloby), může Vám pomoci, když si lehnete na záda se
zdviženýma nohama.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek PerinpaJe důležité, abyste svůj lék užíval(a) každý den, jelikož pravidelná léčba je účinnější. Pokud si však
zapomenete vzít dávku přípravku Perinpa, užijte další dávku v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte
následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek PerinpaVzhledem k tomu, že léčba vysokého krevního tlaku je obvykle celoživotní, měl(a) byste se před
ukončením užívání přípravku poradit se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících nežádoucích účinků, přestaňte současně užívat
tento léčivý přípravek a ihned informujte svého lékaře:
- otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo krku s obtížným dýcháním
- těžké závratě nebo mdloby
- neobvykle rychlý nebo nepravidelný srdeční tep.
Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky (seřazené podle klesající četnosti výskytu):
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů): bolest hlavy, závrať, závrať s točením hlavy (vertigo),
mravenčení, zrakové poruchy, tinitus (hučení v uších), lehké točení hlavy následkem poklesu krevního
tlaku, kašel, dušnost, poruchy trávicího traktu (nevolnost, bolest v horní části břicha, nechutenství,
zvracení, bolest břicha, porucha vnímání chuti, sucho v ústech, zažívací obtíže nebo trávicí obtíže,
průjem, zácpa), alergické reakce (jako kožní vyrážka, svědění), křeče, pocit únavy.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): změny nálady, poruchy spánku,
bronchospasmus (pocit tlaku na hrudi, sípání a dušnost), angioedém (s příznaky jako sípání a otok
obličeje nebo jazyka), kopřivka, purpura (drobné červené skvrny na kůži), problémy s ledvinami,
impotence, pocení.
Pokud trpíte systémovým lupus erythematodes (typ kolagenózy), může dojít ke zhoršení onemocnění.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů): zhoršení lupénky
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů): zmatenost, kardiovaskulární poruchy
(nepravidelný tep srdce, angina pectoris, srdeční záchvat), eosinofilní pneumonie (vzácný typ zápalu
plic), ucpaný nos nebo rýma, alergická reakce v tenkém střevě (střevní angioedém), závažné kožní
reakce (např. erythema multiforme). Byly též hlášeny případy fotosenzitivních reakcí (změny vzhledu
kůže) po expozici slunečnímu nebo umělému UVA záření.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): omdlévání, život ohrožující
nepravidelný tep srdce (torsade de pointes), abnormální EKG, zvýšené hladiny jaterních enzymů.
Mohou se vyskytnout změny onemocnění krve, ledvin, jater nebo slinivky břišní a změny
v laboratorních parametrech (krevních testech). Může být nutné, aby Vám lékař provedl vyšetření krve
ke sledování Vašeho stavu. V případech jaterní nedostatečnosti (onemocnění jater) existuje možnost
vzniku jaterní encefalopatie (degenerativní onemocnění mozku).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Perinpa uchovávat Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru a krabičce za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co Perinpa obsahuje- Léčivými látkami jsou perindoprilum erbuminum a indapamidum.
Perinpa 4 mg/1,25 mgJedna tableta obsahuje perindoprilum 3,338 mg odpovídající perindoprilum erbuminum 4 mg a
indapamidum 1,25 mg.
- Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, hydrofobní koloidní
bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
Jak Perinpa vypadá a co obsahuje toto balení
Perinpa 4 mg/1,25 mg je bílá podlouhlá tableta s půlicí rýhou na obou stranách a s vyraženým
označením „H“ na obou polovinách od půlicí rýhy, na druhé straně bez označení.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Velikosti balení: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 a 500 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraciratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89 079 Ulm, Německo.
VýrobceMerckle GmbH, Blaubeuren, Německo.
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Belgie: Perindopril/Indapamide Teva 4 mg / 1,25 mg tabletten
Česká republika: Perinpa 4 mg/1,25 mg
Francie: Périndopril-Indapamide ratiopharm 4 mg/1,25 mg, comprimé
Itálie: Perindopril Indapamide ratiopharm 4 mg/1,25 mg compresse
Litva: Perindap 4 mg/1,25 mg tabletes
Lotyšsko: Perindap 4 mg/1,25 mg tabletes
Německo: Perindopril/Indapamid ratiopharm 4 mg/1,25 mg Tabletten
Nizozemsko: Perindopril tert-butylamine / indapamide Teva 4 mg/1,25 mg, tabletten
Portugalsko: Perindopril + Indapamida Ratiopharm
Slovenská republika: Perindocombi 4 mg/1.25 mg
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 8. 6. 2017