ジェネリック: 活性物質: ATCグループ: -
活性物質含有量: パッケージング: sp.zn.suklsPříbalová informace: informace pro uživatele
Trimetazidin Teva retard 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
trimetazidini dihydrochloridum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás
vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
-Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
-Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-Pokud se u Vás vyskytně kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1.Co je Trimetazidin Teva retard 35 mg a k čemu se používá
2.Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Trimetazidin Teva retard 35 mg užívat
3.Jak se Trimetazidin Teva retard 35 mg užívá
4.Možné nežádoucí účinky
5.Jak Trimetazidin Teva retard 35 mg uchovávat
6.Obsah balení a další informace
1.Co je Trimetazidin Teva retard 35 mg a k čemu se používá
Tento přípravek je určen pro použití u dospělých pacientů v kombinaci s dalšími přípravky
k léčbě anginy pectoris (bolest na hrudi způsobená onemocněním srdce).
2.Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Trimetazidin Teva retard 35 mg užívat
Neužívejte Trimetazidin Teva retard 35 mg:
-jestliže jste alergický(á) na trimetazidin nebo na kteroukoli další složku přípravku (uvedeno v bodě
6),
-jestliže máte Parkinsonovu chorobu: onemocnění mozku ovlivňující pohyb (třes, strnulý postoj,
pomalý pohyb a „šoupavou“, nesouměrnou chůzi),
-jestliže máte závažné problémy s ledvinami.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Trimetazidin Teva retard 35 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
-jestliže trpíte poruchou ledvin. Váš lékař Vám upraví dávku.
-jestliže máte závažné onemocnění jater.
Tento přípravek může vyvolat nebo zhoršit příznaky jako třes, strnulý postoj, pomalé pohyby
a „šoupavou“, nesouměrnou chůzi, především u starších pacientů. Příznaky je třeba vyšetřit a na
základě výsledků může Váš lékař přehodnotit léčbu.
Trimetazidin Teva retard 35 mg se nepoužívá k léčbě záchvatů anginy pectoris.
Děti a dospívající
Trimetazidin Teva retard 35 mg není určen pro podávání u dětí mladších než 18 let.
Další léčivé přípravky a Trimetazidn Teva retard 35 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné
době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Interakce nejsou dosud známy.
Užívání přípravku Trimetazidin Teva retard 35 mg s jídlem a pitím
Trimetazidin Teva retard 35 mg může být užíván nezávisle na jídle a pití.
Těhotenství
Vyvarujte se užívání tohoto přípravku během těhotenství. Pokud zjistíte, že jste těhotná v
průběhu léčby tímto přípravkem, požádejte svého ošetřujícího lékaře o radu. Pouze Váš lékař
by měl rozhodnout, zda byste měla pokračovat v užívání přípravku Trimetazidin Teva retard 35
mg.
Kojeni
Není známo, zda se trimetazidin vylučuje do lidského mateřského mléka. V důsledku toho se
vyvarujte užívání tohoto přípravku během kojení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento přípravek může způsobit závrať a ospalost, které mohou mít vliv na schopnost řídit nebo
obsluhovat stroje.
3.Jak se Trimetazidin Teva retard 35 mg užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
B " dávka přípravku Trimetazidin Teva retard 35 mg je jedna tableta užitá dvakrát denně
během jídla, ráno a večer.
Jestliže máte problémy s ledvinami nebo jste starší než 75 let, může Vám Váš lékař upravit
doporučenou dávku.
D $ ! užití
Tablety jsou určeny k vnitřnímu užití.
Prosím, zapijte tabletu dostatečným množstvím tekutiny, např. sklenicí vody.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Trimetazidin Teva retard 35 mg, než jste měl(a):
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho tablet, kontaktujte okamžitě svého lékaře nebo vyhledejte příjmové
oddělení nejbližší nemocnice, aby ste obdržel(a) odpovídající léčbu.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Trimetazidin Teva retard 35 mg
Je důležité užívat Váš přípravek každý den. Nicméně, pokud zapomenete užít jednu nebo víc dávek,
užijte ji ihned, jakmile si vzpomenete a poté pokračujte v obvyklém užívání přípravku.
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Trimetazidin Teva retard 35 mg
Nepřerušujte léčbu bez konzultace s lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4.Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100):
Závrať, bolest hlavy, bolest břicha, průjem, porucha trávení, pocit nevolnosti, zvracení, vyrážka,
svědění, kopřivka a pocit slabosti.
Vzácné (postihují 1 až 10 uživatelů z 10 000):
Rychlý nebo nepravidelný srdeční tep (tzv. palpitace), srdeční tep mimo pravidelný rytmus, zrychlený
srdeční tep, pokles krevního tlaku při postavení, který způsobuje závrať, pocit omámení nebo mdloby,
malátnost (celkový pocit nevolnosti), závrať, pád, zčervenání (v obličeji).
Není známo (četnost nemůže být z dostupných údajů odhadnuta):
Extrapyramidové příznaky (neobvyklé pohyby včetně třesu a chvění rukou a prstů, kroutivé pohyby
těla, šoupavá chůze a ztuhlost rukou a nohou), obvykle vratné (příznaky odeznějí) po ukončení léčby.
Závrať s točením hlavy (vertigo).
Poruchy spánku (obtíže se spaním, ospalost), zácpa, závažná celková červená kožní vyrážka
s výskytem puchýřků, otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, který může způsobit obtíže
s polykáním nebo dýcháním.
Závažné snížení počtu bílých krvinek, které zvyšuje pravděpodobnost vzniku infekce, snížení počtu
krevních destiček, které zvyšuje riziko krvácení a podlitin. Postižení jater (pocit na zvracení, zvracení,
ztráta chuti k jídlu, celkový pocit nemoci, horečka, svědění, zažloutnutí kůže a očí, světle zbarvená
stolice, tmavě zbarvená moč).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5.Jak Trimetazidin Teva retard 35 mg uchovávat
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Trimetazidin Teva retard 35 mg nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 300C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6.Obsah balení a další informace
Co Trimetazidin Teva retard 35 mg obsahuje:
Léčivou látkou je trimetazidini dihydrochloridum. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním
obsahuje 35,0 mg trimetazidin-dihydrochloridu.
Pomocnými látkami jsou:
Hypromelóza, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid
křemičitý, kyselina stearová, makrogol 6000, glycerol, oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý (E
172)
Jak Trimetazidin Teva retard 35 mg vypadá a co obsahuje toto balení:
Růžové, kulaté, bikonvexní potahované tablety.
Tablety jsou dostupné v baleních po 20, 60, nebo 120 tabletách s prodlouženým uvolňováním.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika
Výrobce:
Merckle GmbH, Blaubeuren, Německo
呡瑯 příbalová informace byla naposledy revidována: 2
1. 7. 2017