Bijwerkingen van het medicijn: Kinito Film-coated tablet
Algemeen: itopride
Werkzame stof: itoprid-hydrochlorid
alternatieven: Asketon,
Itoprid pmcs,
Itoprid saneca,
Itoprid xantis,
Itopride pmcs,
Progit,
ReflaATC-groep: A03FA07 - itopride
Inhoud van de werkzame stof: 50MG
vormen: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Přestaňte užívat přípravek Kinito a okamžitě vyhledejte lékaře nebo pohotovost, pokud:
• se u Vás vyskytne otok rukou, nohou, kotníků, obličeje, rtů nebo hrdla, který může způsobit
potíže při polykání nebo dýchání. Také můžete zaznamenat vyrážku nebo svědění.
To mohou být příznaky alergické reakce.
Při léčbě itopridem (léčivou látkou přípravku Kinito) se mohou objevit tyto nežádoucí účinky:
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)- průjem, bolest břicha, zácpa, zvýšená tvorba slin, bolest hlavy, poruchy spánku, závrať, bolesti
v zádech nebo na hrudi, únava, podrážděnost, zvýšené hladiny látek zvaných kreatinin a
močovinový dusík (BUN) v krvi, snížené množství bílých krvinek v krvi (leukopenie), zvýšené
hladiny hormonu prolaktinu v krvi (mohou vést k tvorbě mléka a/nebo zvětšení prsních žláz).
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)- vyrážka, zarudnutí kůže a svědění.
Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)- snížení počtu krevních destiček (může se projevit jako tvorba modřin nebo krvácení), třes,
nauzea (pocit na zvracení), zvětšení prsních žláz (gynekomastie), zežloutnutí kůže (žloutenka),
zvýšené hladiny některých enzymů AST (SGOT), ALT (SGPT), gama-GTP, alkalické fosfatázy
a barviva bilirubinu v krvi.
Pokud se vyskytne tvorba a vylučování mléka prsní žlázou mimo období kojení (galaktorea) nebo
zvětšení prsních žláz u mužů (gynekomastie), je nutno léčbu přerušit a poradit se se svým lékařem.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.