Ogólny: Substancja aktywna: Grupa ATC: -
Zawartość substancji czynnej: Opakowanie: sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Sterile Water For Injection „Fresenius“rozpouštědlo pro parenterální použití
aqua pro iniectione
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Sterile Water For Injection „Fresenius“ a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sterile Water For Injection
„Fresenius“ používat
3. Jak se přípravek Sterile Water For Injection „Fresenius“ používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Sterile Water For Injection „Fresenius“ uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Sterile Water For Injection „Fresenius“ a k čemu se používá Přípravek Sterile Water For Injection „Fresenius“ je čirý, bezbarvý, sterilní roztok prostý
bakteriálních toxinů, který je určen k ředění a rozpouštění sterilních léčiv určených
k parenterálnímu (tj. podání mimo trávicí trakt) podání.
Přípravek neobsahuje antimikrobiální přísady.
Farmakologické údaje: Voda je součástí všech tělesných tekutin a z tohoto důvodu je vhodná
jako rozpouštědlo nebo vehikulum léků podávaných parenterálně. Volně se distribuuje ve
všech kompartmentech, proniká buněčnými membránami.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sterile Water For Injection „Fresenius“ používat
Nepoužívejte přípravek Sterile Water For Injection „Fresenius“:
Stavy, za kterých se přípravek nepoužívá, se řídí podle konkrétního přípravku, který se ředí
nebo rozpouští přípravkem Sterile Water For Injection „Fresenius“.
Upozornění a opatření
Přípravek Sterile Water For Injection „Fresenius“ se smí použít pouze k přípravě a ředění
jiných léčivých přípravků.
Přípravek Sterile Water For Injection „Fresenius“ nesmí být podáván samostatně, jelikož je
silně hypotonický! Nepodávat intravenózně (nitrožilně), dokud nevytváří výsledný izotonický
roztok.
Nadměrné použití vody může vést k intoxikaci vodou s poruchou elektrolytové bilance.
Další léčivé přípravky a přípravek Sterile Water For Injection „Fresenius“
Interakce s jinými léčivými přípravky nejsou známy.
3. Jak se přípravek Sterile Water For Injection „Fresenius“ používá Přípravek Sterile Water For Injection „Fresenius“ je určen k ředění a rozpouštění sterilních
léčiv určených k parenterálnímu podání (tj. podání mimo trávicí trakt). Parenterální roztoky je
třeba připravovat za aseptických podmínek. Přípravek Sterile Water For Injection „Fresenius“
nesmí být podáván samostatně, jelikož je silně hypotonický! Nepodávat intravenózně, dokud
není vytvořen výsledný izotonický roztok.
Dávkování a způsob podání jsou závislé na povaze, koncentraci a objemu výsledného
přípravku. Při přípravě roztoku pro intravenózní aplikaci se má výsledná koncentrace blížit
osmolaritě plazmy.
Přípravek Sterile Water For Injection „Fresenius“ je nutné použít ihned po otevření. Požívejte
pouze čirý roztok bez viditelných částic. Nepoužívat, je-li obal poškozen. Je určen pouze k
jednorázovému použití. Zbylý obsah je nutno znehodnotit.
V případě předávkování (hyperhydratace) je léčba podpůrná a symptomatická.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Při používání dle doporučení nejsou známy. Nadměrné použití vody může vést k intoxikaci
vodou s poruchou elektrolytové bilance.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41, Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Sterile Water For Injection „Fresenius“ uchovávat Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za Použitelné
do/EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Přípravek Sterile Water For Injection „Fresenius“ je nutné použít ihned po otevření. Požívejte
pouze čirý roztok bez viditelných částic.
Nepoužívejte, je-li obal poškozen.
Je určen pouze k jednorázovému použití. Zbylý obsah je nutno znehodnotit.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Sterile Water For Injection „Fresenius“ obsahuje Léčivou látkou je aqua pro iniectione. 100 ml obsahuje: aqua pro iniectione 100 ml.
Jak přípravek Sterile Water For Injection „Fresenius“ vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Sterile Water For Injection „Fresenius“ se dodává ve skleněných nebo plastových
lahvích (PE lahve).
Velikosti balení:
- skleněné lahve: 1 x 50 ml, 1 x 100 ml, 1 x 250 ml, 1 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 20 x 100 ml,
16 x 250 ml, 12 x 250 ml, 12 x 500 ml, 6 x 1000 ml.
- PE lahve: 1 x 100 ml, 10 x 100 ml, 40 x 100 ml, 1 x 250 ml, 20 x 250 ml, 30 x 250
ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 20 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 10 x 1000 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Fresenius Kabi Italia S.r.l., 37063 Isola Della Scala, Verona, Via Camagre 41, Itálie
Výrobce:
Fresenius Kabi Italia S.r.l., Verona, Itálie (skleněná lahev + PE lahve)
Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Friedberg, Německo (skleněné lahve + PE lahve)
Fresenius Kabi Polska Sp.z.o.o., Kutno, Polsko (PE lahve)
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7.4.2015