Ogólny: Substancja aktywna: Grupa ATC: -
Zawartość substancji czynnej: Opakowanie: sp.zn. suklsPříbalová informace: Informace pro pacienta
Triamcinolon Teva 1 mg/g kožní emulze (Triamcinoloni acetonidum)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Triamcinolon Teva a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Triamcinolon Teva používat
3. Jak se přípravek Triamcinolon Teva používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Triamcinolon Teva uchovávat 6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Triamcinolon Teva a k čemu se používá Léčivá látka přípravku - triamcinolon - má silný protizánětlivý a protisvědivý účinek. Přípravek se
dobře vtírá do kůže a je smývatelný vodou. Je vhodný k používání na nechráněnou kůži i na ochlupená
místa.
Přípravek je určen k pomocné léčbě vysoce svědivých, akutních alergických zánětů kůže neinfekčního
původu, pokud nejsou ve stádiu mokvání a tvorby krust (strupů). Dále se používá k léčbě některých
druhů ekzémů, zánětů kůže, při zánětlivých kožních projevech ve vlasaté části hlavy a na ochlupených
místech těla. Přípravek se rovněž používá k léčbě zánětu zevního zvukovodu při neporušeném ušním
bubínku.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Triamcinolon Teva používat Nepoužívejte přípravek Triamcinolon Teva- jestliže jste alergický(á) na triamcinolon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6)
- u kožní formy tuberkulózy
- u kožních projevů viróz, jako je opar a plané neštovice
- u kožních projevů příjice (lues, syfilis)
- při projevech atrofie (ztenčení) kůže.
Přípravek se nesmí nanášet do zevního zvukovodu při protrženém či jinak porušeném ušním bubínku.
Pokud se stavy uvedené v tomto odstavci u Vás vyskytnou teprve během užívání přípravku, informujte
o tom svého ošetřujícího lékaře.
Upozornění a opatření - jestliže jste těhotná nebo kojíte.
- přípravek nesmí přijít do styku s oční spojivkou a rohovkou.
- dojde-li během léčby přípravkem Triamcinolon Teva k podráždění nebo k projevům přecitlivělosti
v místě aplikace, je nutno přerušit podávání přípravku Triamcinolon Teva a zahájit léčbu zaměřenou
na tyto projevy nemoci.
- v případě vzniku infekce v místě aplikace je třeba odstranit krytí ošetřované plochy (je-li používáno)
a zahájit vhodnou antimikrobiální léčbu. Léčba přípravkem Triamcinolon Teva musí být rovněž
přerušena.
- pokud se u Vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.
Děti a dospívajícíPodávání přípravku Trimacinolon Teva dětem déle než 2 týdny musí být uváženo lékařem.
Další léčivé přípravky a přípravek Triamcinolon Teva Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době
používal(a) nebo které možná budete používat Vzájemné působení tohoto přípravku s jinými
přípravky není dosud známo.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství:
Přípravek se může po lokální aplikaci vstřebávat do celkového oběhu a zapříčinit vznik abnormalit
plodu, a to zejména jsou-li podávány ve vyšších dávkách, dlouhodobě, a při krytí ošetřené plochy
neprodyšným obvazem.
Kojení:
Není známo, zda se přípravek vylučuje do mateřského mléka.
U těhotných a kojících žen je nutno se vyvarovat nanášení přípravku na velké plochy, dlouhodobého
používání (déle než 2 týdny) a krytí ošetřené plochy neprodyšným obvazem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek nemá vliv na vykonávání činností vyžadujících zvýšenou pozornost.
Přípravek Triamcinolon Teva obsahuje cetylalkohol, propylenglykol a parabeny. Přípravek
Triamcinolon Teva obsahuje cetylalkohol a propylenglykol, které mohou vyvolat místní kožní reakce
(např. kontaktní dermatitidu), a parabeny, které mohou způsobit alergické kožní reakce
(pravděpodobně zpožděné).
3. Jak se přípravek Triamcinolon Teva používá Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem Přípravek se obvykle nanáší 1 až 3krát denně,
nejvýše však 5krát denně v případech, kdy ošetřovaná
plocha není větší než 15 % povrchu těla. Nesmí se nanášet na jedno místo déle než 10 až 12 dní,
zejména v obličejové oblasti.
Přípravek Triamcinolon Teva se nanáší na postiženou kůži v tenké stejnoměrné vrstvě a lehce se vetře
do kůže.
Přípravek Triamcinolon Teva nesmí přijít do styku se sliznicemi (oči, ústa)!
Neužívejte vnitřně!Jestliže jste použil(a) více přípravku Triamcinolon Teva než jste měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
K projevům nežádoucích účinků dochází zejména po používání delším než 10 až 12 dní a při nanášení
přípravku na rozsáhlé kožní plochy nebo na narušenou kůži (např. škrábáním).
Během léčby přípravkem Triamcinolon Teva se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky s
frekvencí výskytu:
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- atrofie (ztenčení) kůže
- snížená odolnost proti infekcím (zvláště bakteriálním)
- zvýšená osteoporóza (řídnutí kostí)
- poruchy menstruace
- zvýšené ukládání podkožního tuku
- nadměrné ochlupení
- vznik pajizévek na kůži
- poruchy růstu u dětí
- zvýšení hladiny cukru (glukózy) v krvi
- vznik otoků
- nervozita
- podrážděnost
nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Triamcinolon Teva uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na lahvičce a krabičce za
„EXP“ . Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Triamcinolon Teva obsahuje- Léčivá látka: jeden gram emulze obsahuje triamcinoloni acetonidum 1 mg.
- Pomocnými látkami jsou: kyselina stearová, glycerol-stearát, natrium-lauryl-sulfát, cetylalkohol,
glycerol 85%, dimetikon, lehký tekutý parafín, propylenglykol, methylparaben, propylparaben, růžový
parfém, čištěná voda.
Jak přípravek Triamcinolon Teva vypadá a co obsahuje toto balení
Hustá, bělavá emulze, příjemné vůně, mísitelná s vodou.
Balení: plastová lahvička s uzávěrem; krabička.
Velikost balení: 15 g; 30 g
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceTeva Czech Industries s.r.o. , Ostravská 29, č.p. 305, PSČ 747 70 Opava, Komárov, Česká republika
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 20. 7. 2017