Ogólny: Substancja aktywna: Grupa ATC: -
Zawartość substancji czynnej: Opakowanie: Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Xorimax 125 mg potahované tabletyXorimax 250 mg potahované tabletyXorimax 500 mg potahované tablety
cefuroximum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Xorimax a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xorimax užívat
3. Jak se přípravek Xorimax užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Xorimax uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Xorimax a k čemu se používá Xorimax je antibiotikum, které se užívá k léčbě dospělých a dětí. Účinkuje tak, že zabíjí bakterie, které
způsobují infekce. Patří do skupiny léků nazývaných cefalosporiny.
Přípravek Xorimax se užívá k léčbě infekcí:
krku
vedlejších nosních dutin
středního ucha
plic a hrudníku
močových cest
kůže a měkkých tkání
Přípravek Xorimax se také užívá k léčbě:
Lymeské borreliózy (infekce, kterou šíří klíšťata)
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xorimax užívat Neužívejte přípravek Xorimax:
- jestliže jste alergický(á) na cefuroxim, na jiné cefalosporinové antibiotikum nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
- jestliže se u Vás někdy vyskytla závažná alergická reakce (reakce přecitlivělosti) na jakékoli jiné
betalaktamové antibiotikum (peniciliny, monobaktamy a karbapenemy).
Pokud si myslíte, že se Vás toto týká, neužívejte přípravek Xorimax, dokud se neporadíte se svým
lékařem.
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Xorimax se poraďte se svým lékařem, lékárníkem, nebo zdravotní sestrou.
Přípravek Xorimax není doporučen k léčbě dětí mladších 3 měsíců, protože bezpečnost a
účinnost není v této věkové skupině známa.
Je nutné, abyste při užívání přípravku Xorimax věnoval(a) pozornost určitým příznakům jako jsou
alergické reakce, plísňové infekce (např. Candida) a závažný průjem (pseudomembranózní
kolitida). To sníží riziko možných problémů. Viz „Stavy, kterým je třeba věnovat pozornost“ v bodě 4.
Jestliže je nutné provést vyšetření krvePřípravek Xorimax může mít vliv na výsledek stanovení hladin cukru při vyšetření krve a testu
zvaného Coombsův test.
Pokud podstupujete tyto testy:
→ Sdělte osobě, která Vám bude odebírat vzorky, že užíváte přípravek Xorimax.
Další léčivé přípravky a přípravek XorimaxInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Týká se to i léků, které jsou dostupné bez lékařského
předpisu.
Léčivé přípravky užívané ke snížení množství kyseliny v žaludku (např. antacida užívaná k léčbě
pálení žáhy) mohou mít vliv na účinky přípravku Xorimax.
ProbenecidPerorální antikoagulancia (léky proti srážení krve)→ Pokud užíváte jakýkoli z těchto léků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Těhotenství, kojení a fertilitaJestliže jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo těhotenství plánujete,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem před užíváním tohoto léku.
Váš lékař zváží prospěch z léčby přípravkem Xorimax pro Vás oproti možným rizikům pro Vaše dítě.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek Xorimax Vám může způsobovat závratě a může mít další nežádoucí účinky, které mohou
snižovat Vaši bdělost.
→ Jestliže se necítíte dobře, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje.
Přípravek Xorimax obsahuje aspartam:
Xorimax 125 mg obsahuje 0,2 mg aspartamu v jedné potahované tabletě.
Xorimax 250 mg obsahuje 0,3 mg aspartamu v jedné potahované tabletě.
Xorimax 500 mg obsahuje 0,4 mg aspartamu v jedné potahované tabletě.
Jestliže Vám lékař řekl, že trpíte metabolickou poruchou nazývanou fenylketonurie, nebo pokud jste
na dietě s nízkým obsahem fenylalaninu, před užíváním tohoto léčivého přípravku se poraďte
s lékařem.
3. Jak se přípravek Xorimax užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Xorimax užívejte po jídle. To pomáhá k tomu, aby léčba byla účinnější.
Tablety přípravku Xorimax spolkněte a zapijte je vodou.
Doporučená dávka je:
DospělíObvyklá dávka přípravku Xorimax je 250 mg až 500 mg dvakrát denně v závislosti na závažnosti a
typu infekce.
Užívání u dětí a dospívajícíchObvyklá dávka přípravku Xorimax je 10 mg/kg (maximálně 125 mg) až 15 mg/kg (maximálně 250
mg) dvakrát denně v závislosti na:
závažnosti a typu infekce.
Přípravek Xorimax se nedoporučuje k užití u dětí mladších 3 měsíců, protože bezpečnost a
účinnost nejsou v této věkové skupině známy.
V závislosti na onemocnění nebo na odpovědi dítěte na léčbu, může být úvodní dávka změněna nebo
může být nutný více než jeden cyklus léčby.
Pacienti s poruchou funkce ledvinPokud máte problémy s ledvinami, Váš lékař Vám může upravit dávku.
→ Pokud se Vás toto týká, poraďte se se svým lékařem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Xorimax, než jste měl(a)Jestliže jste užil(a) příliš mnoho přípravku Xorimax, mohou se u Vás objevit neurologické poruchy,
zvláště se může zvýšit náchylnost ke vzniku křečí (záchvatů).
→ Na nic nečekejte. Neprodleně kontaktujte svého lékaře nebo běžte do nejbližší nemocnice.
Pokud je to možné, ukažte jim balení přípravku Xorimax.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek XorimaxNeužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradil(a) zapomenutou dávku. Pouze si vezměte
následující dávku v obvyklý čas.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek XorimaxNepřestávejte přípravek Xorimax užívat bez porady s lékařem.
Je důležité, abyste dokončil(a) celý cyklus léčby přípravkem Xorimax. Nepřerušujte léčbu, pokud
Vám tak neřekne Váš lékař a to ani v případě, kdy se cítíte lépe. Pokud nedokončíte celý cyklus léčby,
infekce se může vrátit zpět.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Stavy, kterým je třeba věnovat pozornost U malého počtu osob, které užívají Xorimax, se může objevit alergická reakce nebo potenciálně
závažná kožní reakce. Příznaky těchto reakcí zahrnují:
závažnou alergickou reakci. Příznaky zahrnují vystouplou a svědivou vyrážku, otok, někdy
obličeje nebo úst způsobující obtíže s dýcháním.
kožní vyrážku, která může tvořit puchýře a může vypadat jako malé terčíky (centrální tmavá
tečka ohraničená světlejší oblastí s tmavým prstencem na okraji).
široce rozšířenou vyrážku s puchýři a olupující se kůží. (To mohou být příznaky tzv.
Stevens-Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy).
plísňové infekce. Vzácně mohou léky, jako je přípravek Xorimax, způsobovat přerůstání
kvasinek (Candida) v těle, což vede k plísňovým infekcím (jako např. moučnivka). Tento
nežádoucí účinek je více pravděpodobný, pokud užíváte Xorimax po delší dobu.
závažný průjem (pseudomembranózní kolitida). Léky, jako přípravek Xorimax mohou
způsobovat zánětlivé onemocnění tlustého střeva, které vede k závažnému průjmu, obvykle
s příměsí krve a hlenu, bolestem břicha a horečce.
Jarisch-Herxheimerovu reakci. U některých pacientů může dojít v průběhu léčby Lymeské
borreliózy přípravkem Xorimax ke zvýšení tělesné teploty (horečka), zimnici, bolesti hlavy,
bolesti svalů a kožní vyrážce. Toto je známo jako Jarisch-Herxheimerova reakce. Příznaky
obvykle trvají několik hodin nebo až jeden den.
→ Pokud se u Vás objeví kterýkoli z těchto příznaků, kontaktujte neprodleně lékaře nebo
zdravotní sestru.
Časté nežádoucí účinky
Mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů:
plísňové infekce (např. Candida)
bolest hlavy
závratě
průjem
nevolnost
bolest břicha
Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
zvýšení počtu určitého typu bílých krvinek (eozinofilie)
zvýšení jaterních enzymů
Méně časté nežádoucí účinky
Mohou se objevit až u 1 ze 100 pacientů:
zvracení
kožní vyrážka
Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
snížení počtu krevních destiček (buňky, které pomáhají srážení krve)
nízká hladina bílých krvinek (leukopenie)
pozitivní Coombsův test
Další nežádoucí účinkyDalší nežádoucí účinky se objevily u velmi malého počtu osob, ale jejich přesná četnost není známa:
závažný průjem (pseudomembranózní kolitida)
alergické reakce
kožní reakce (včetně závažných)
vysoká teplota (horečka)
zežloutnutí očního bělma nebo kůže
zánět jater (hepatitida)
Nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
příliš rychlý rozpad červených krvinek (hemolytická anémie).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Xorimax uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu a krabičce za
Použitelné do:/EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Xorimax obsahuje-Léčivá látka je: cefuroximum. Jedna potahovaná tableta přípravku Xorimax 125 mg obsahuje
cefuroximum axetili 150,36 mg, což odpovídá 125 mg cefuroximum. Jedna potahovaná
tableta přípravku Xorimax 250 mg obsahuje cefuroximum axetili 300,72 mg, což odpovídá
250 mg cefuroximum. Jedna potahovaná tableta přípravku Xorimax 500 mg obsahuje
cefuroximum axetili 601,44 mg, což odpovídá 500 mg cefuroximum.
-Pomocné látky jsou: jádro tablety: natrium-lauryl-sulfát, kopovidon, sodná sůl kroskarmelózy
(E468), magnesium-stearát (E470B), koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551), mannitol
(E421), mikrokrystalická celulóza (E460), krospovidon (E1202), mastek (E553B);
potahová vrstva: mannitol (E421), rozpustný (bramborový) škrob, mastek (E553B), oxid
titaničitý (E171) a aspartam (E951).
Jak přípravek Xorimax vypadá a co obsahuje toto baleníPřípravek Xorimax jsou potahované tablety.
Xorimax 125 mg potahované tablety jsou bílé až slabě nažloutlé, bikonvexní, podlouhlé tablety.
Xorimax 250 mg potahované tablety jsou bílé až nažloutlé, bikonvexní, podlouhlé tablety s půlicí
rýhou na obou stranách.
Xorimax 500 mg potahované tablety jsou bílé až nažloutlé, bikonvexní, podlouhlé tablety.
Xorimax 125 mg potahované tablety se dodává v krabičkách obsahujících blistr(y) nebo stripy
obsahující 8, 10, 12, 14, 15, 20, 24 nebo 500 potahovaných tablet.
Xorimax 250 mg potahované tablety se dodává v krabičkách obsahujících blistr(y) nebo stripy
obsahující 8, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 24 nebo 500 potahovaných tablet.
Xorimax 500 mg potahované tablety se dodává v krabičkách obsahujících blistr(y) nebo stripy
obsahující 8, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 24 nebo 500 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceSandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Rakousko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Sandoz s.r.o., Praha, office.cz@sandoz.com
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko Cefuroxim Sandoz 125 mg – FilmtablettenCefuroxim Sandoz 250 mg – FilmtablettenCefuroxim Sandoz 500 mg – Filmtabletten
Belgie Cefuroxim Sandoz 250 mg omhulde tablettenCefuroxim Sandoz 500 mg omhulde tabletten
Česká republika Xorimax 125 mg potahované tabletyXorimax 250 mg potahované tabletyXorimax 500 mg potahované tablety
Maďarsko Xorimax 125 mg bevont tablettaXorimax 250 mg bevont tablettaXorimax 500 mg bevont tablettaLitva Xorimax 500 mg dengtos tabletės
Lotyšsko Xorimax 250 mg apvalkotās tabletesXorimax 500 mg apvalkotās tabletes
Nizozemsko Cefuroximaxetil 125, omhulde tabletten 125 mgCefuroximaxetil 250, omhulde tabletten 250 mgCefuroximaxetil 500, omhulde tabletten 500 mg
Polsko Xorimax 125 mg
Xorimax 250 mg
Xorimax 500 mg
Portugalsko Cefuroxima Sandoz
Cefuroxima Sandoz
Slovenská republika Xorimax 125 mg
Xorimax 250 mgXorimax 500 mg
Španělsko Cefuroxima Sandoz 125 mg comprimidos recubiertos EFG
Cefuroxima Sandoz 250 mg comprimidos recubiertos EFGCefuroxima Sandoz 500 mg comprimidos recubiertos EFG
Velká Británie Cefuroxime 250mg Tablets
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 7.7.2016