- Příbalový leták

Detaily léku nejsou ve vybraném jazyce k dispozici, zobrazuje se originální dostupný text

Generikum:
Účinná látka:
ATC skupina: -
Obsah účinných látek:
Balení:
Sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Amilia 50 mg tablety
Amilia 200 mg tablety
Amilia 400 mg potahované tablety
amisulpridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Amilia a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amilia užívat
3. Jak se Amilia užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Amilia uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Amilia a k čemu se používá

Přípravek Amilia ovlivňuje činnost nervových buněk, která je zprostředkována dopaminem. Tato látka
je důležitá pro regulaci nervové činnosti, která je porušena při různých duševních onemocněních, např.
při schizofrenii. Přípravek Amilia jako léčivo působí na dopamin zejména v těch částech mozku, které
mají bezprostřední vztah k duševním poruchám. Přípravek Amilia nepůsobí na jiné látky regulující
činnost mozku, což je výhodou zejména pro nízký výskyt nežádoucích účinků.

Přípravek Amilia se užívá k léčbě schizofrenie, a to jak akutní, tak chronické formy. Působí velmi
dobře jak na pozitivní příznaky (bludy, halucinace, poruchy myšlení, neklid, podezíravost aj.), tak na
primárně negativní příznaky (citové oploštění, úzkosti, sociální a emoční stažení, pocity viny atd.).
Přípravek Amilia velmi příznivě působí i na sekundárně negativní příznaky stejně jako na poruchy
nálady ve smyslu deprese, které mohou vznikat při schizofrenii produktivního typu (s pozitivními
příznaky).
Je určen pro dospělé.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amilia užívat

Neužívejte přípravek Amilia
 jestliže jste alergický(á) na amisulprid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6)
 pokud máte zvláštní typ nádorového onemocnění, které vede k poruše vylučování hormonu
prolaktinu (např. hypofyzární prolaktinom nebo nádorové onemocnění prsu)
 pokud máte nádor dřeně nadledvin nazývaný feochromocytom
 jestliže užíváte levodopu k léčbě Parkinsonovy choroby
 jestliže jste dítě před pubertou
 pokud kojíte.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Amilia se poraďte se svým lékařem.
 Při podávání vyšších dávek přípravku Amilia než je doporučeno k léčbě schizofrenie může vzácně
dojít ke vzniku tzv. neuroleptického maligního syndromu, který je charakterizován jinak
nevysvětlitelným zvýšením teploty, svalovou ztuhlostí a poruchou funkce autonomního nervového
systému, a který může vést v některých případech k úmrtí. V takovém případě je třeba okamžitě
vyhledat lékaře a přerušit podávání přípravku.
 U pacientů s Parkinsonovou nemocí musí být pro užívání přípravku Amilia zvlášť závažné
důvody, protože může dojít ke zhoršení tohoto onemocnění.
 Pokud máte nižší tepovou frekvenci nebo užíváte léky, které mohou způsobit nižší tepovou
frekvenci, bude Vás lékař pravidelně kontrolovat.
 Pacienty se známým onemocněním srdce a cév bude lékař pravidelně kontrolovat.
 U starších pacientů se závažným duševním onemocněním, které má souvislost s demencí, je třeba
postupovat s opatrností.
 Poraďte se s lékařem, pokud se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže
s krevními sraženinami (ucpání cév, embolie), protože užívání podobných přípravků, jako je tento,
je spojováno s tvorbou krevních sraženin v cévách.
 U pacientů s cukrovkou nebo u pacientů s rizikovými faktory pro cukrovku, kteří začínají užívat
přípravek Amilia, bude lékař kontrolovat hladinu krevního cukru.
 U pacientů s epilepsií může přípravek Amilia zvýšit možnost epileptického záchvatu.
 U starších pacientů může nastat pokles krevního tlaku a útlum.
 Při ukončení léčby přípravkem Amilia je třeba jej vysazovat postupně. Při okamžitém ukončení se
mohou vyskytnout příznaky z vysazení (např. mimovolní pohyby).
 Při užívání přípravku Amilia může dojít ke snížení počtu určitých typů bílých krvinek, což se
může projevit nevysvětlitelnými infekcemi nebo horečkami.
 Pokud máte nebo někdo v rodině má rakovinu prsu, bude Vás lékař pečlivě sledovat.
 Při užívání přípravku Amilia se u Vás může vyskytnout nezhoubný nádor podvěsku mozkového
(hypofýzy) a s tím spojené poruchy zorného pole a bolesti hlavy. V takovém případě Vám lékař
provede vyšetření hlavy.

Další léčivé přípravky a Amilia
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek Amilia nesmíte užívat současně s těmito léky:
 levodopa k léčbě Parkinsonovy choroby
 léky zvané agonisté dopaminu (např. ropinirol a bromokriptin).

Zvláštní opatrnosti je zapotřebí při současném užívání přípravku Amilia a následujících léčivých
přípravků:
 obsahujících látky, které mají tlumivý účinek na centrální nervovou soustavu (narkotika,
analgetika, sedativní H1 antihistaminika, barbituráty, benzodiazepiny a ostatní anxiolytika,
klonidin a jeho deriváty)
 snižujících krevní tlak
 ovlivňujících činnost srdce (např. antiarytmika třídy Ia – chinidin, disopyramid a třídy III –
amiodaron, sotalol)
 některé léčivé přípravky proti alergiím (antihistaminika)
 některé další léčivé přípravky na psychické potíže (antipsychotika)
 některé léky proti malárii (antimalarika, např. meflochin).

Amilia s jídlem, pitím a alkoholem
Pokud užíváte přípravek Amilia, nepijte alkohol, protože se může zesílit účinek alkoholu na centrální
nervový systém.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Bezpečnost amisulpridu během těhotenství nebyla dosud potvrzena. Přípravek Amilia můžete užívat
v těhotenství jedině, pokud tak lékař rozhodne.
U novorozenců, jejichž matky užívaly přípravek Amilia v posledním trimestru (poslední tři měsíce
těhotenství), se mohou vyskytnout tyto příznaky: třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, spavost, neklid,
problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u Vašeho dítěte objeví jakýkoli z těchto
příznaků, kontaktujte dětského lékaře.

Kojení
Pokud užíváte přípravek Amilia, nesmíte kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Amilia může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci
pohybů (řízení motorových vozidel, obsluha strojů). Tyto činnosti smíte vykonávat pouze po poradě
s lékařem.

Amilia obsahuje laktosu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.

3. Jak se Amilia užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Přesné dávkování i délku léčby vždy určí lékař.
Obvyklou dávkou je 400–800 mg denně, kterou Vám lékař může zvýšit až na 1200 mg/den. Vyšší
dávky nejsou doporučovány.
Dávkování má být upraveno podle individuální odpovědi a udržovací léčba má být nastavena na
nejnižší účinné dávce.

U stavů spojených s apatií a tendencí k sociální izolaci jsou doporučovány dávky 50-300 mg denně.
Dávky mají být přizpůsobeny individuálně.

Starší pacienti
U starších pacientů je zapotřebí zvýšené opatrnosti kvůli možnému riziku nízkého krevního tlaku nebo
ospalosti. V případě nedostatečné funkce ledvin může lékař dávku snížit.

Použití u dětí a dospívajících
U dětí od puberty do 18 let se užívání přípravku Amilia nedoporučuje.
U dětí před nástupem puberty se tento přípravek nesmí užívat, protože jeho bezpečnost nebyla dosud
stanovena.

Pacienti s poruchou funkce ledvin
Lékař sníží dávkování přípravku Amilia podle stupně závažnosti poruchy funkce ledvin.

Pacienti s poruchou funkce jater
U těchto pacientů není potřeba upravovat dávku přípravku.

Způsob podání
Přípravek Amilia může být podáván jednou denně do dávky 400 mg, vyšší dávky musí být rozděleny
do dvou dílčích dávek.
Tablety nekousejte a zapijte je dostatečným množstvím tekutiny.
Léčba je obvykle dlouhodobá.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Amilia, než jste měl(a)
Zkušenost s případy předávkování je omezená. Zjištěno bylo zesílení účinku přípravku zahrnující
ospalost a útlum, případně poruchy vědomí, snížení krevního tlaku, mimovolní pohyby a kóma.

V případě předávkování nebo náhodného požití přípravku dítětem je třeba ihned vyhledat lékaře, který
zařídí pečlivou kontrolu životních funkcí.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Amilia
Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Pokud se však již blíží čas
na další dávku, zapomenutou dávku vynechejte. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste
nahradil(a) vynechanou dávku. Užijte následující dávku v obvyklý čas.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Amilia
Váš lékař rozhodne, jak dlouho budete přípravek Amilia užívat. Nepřestávejte tablety užívat, když se
budete cítit lépe. Jestliže přestanete užívat přípravek Amilia, Vaše nemoc se může zhoršit nebo vrátit.
Pokud lékař neurčí jinak, nesmíte léčbu ukončit náhle. Náhlé ukončení léčby může způsobit příznaky,
jako jsou nevolnost, zvracení, nespavost, pocení, svalová ztuhlost nebo neobvyklé pohyby těla, nebo
se mohou vrátit Vaše původní problémy.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže se tyto příznaky rozvinou vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc:
 Vysoká teplota, pocení, svalová ztuhlost, zrychlená srdeční činnost, zrychlené dýchání a
zmatenost, ospalost nebo neklid. To mohou být příznaky vzácného, ale závažného stavu zvaného
neuroleptický maligní syndrom.
 Neobvyklý srdeční tep, velmi rychlý srdeční tep nebo bolesti na hrudi, které by mohly vést
k infarktu nebo život ohrožující srdeční poruše.
Tyto nežádoucí účinky se vyskytují vzácně.
 Krevní sraženiny v žilách zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí
dolní končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a
dýchací obtíže.
Tento nežádoucí účinek se vyskytuje vzácně.
 Alergické reakce jako kožní vyrážky, svědění nebo otok, obtíže s polykáním nebo dýchací obtíže,
otok rtů, tváře, hrdla nebo jazyka.
 Křeče (epileptický záchvat).
Tyto nežádoucí účinky se vyskytují méně často.

Byly hlášeny také následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10)
 třes, svalová ztuhlost nebo křeče, pomalé pohyby, zvýšené slinění, nebo neschopnost vydržet
v klidu, u nichž obvykle dojde k ústupu, pokud lékař sníží dávku přípravku Amilia nebo přidá
ještě jiné léky.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10)
 akutní dystonie (mimovolní stahování svalů)
 obtíže se spaním (nespavost), úzkost, agitovanost (neklid), poruchy orgasmu
 ospalost
 zácpa, nevolnost, zvracení, sucho v ústech
 zvýšení tělesné hmotnosti
 neobvyklá tvorba a výtok mléka z prsou u žen a mužů, bolest prsou
 zastavení menstruace
 zvětšení prsou u mužů
 obtíže s dosažením a udržením erekce nebo ejakulace

 snížení krevního tlaku
 rozmazané vidění
 změny na EKG.

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100)
 častější výskyt infekcí než obvykle, které mohou být způsobeny poklesem počtu bílých krvinek
(leukopenie nebo neutropenie)
 zmatenost
 mimovolní nekontrolovatelné pohyby, zejména obličeje nebo jazyka
 zpomalený srdeční tep
 zvýšení krevního tlaku
 zduření nebo překrvení nosní sliznice
 zápal plic (infekce plic) v důsledku náhodného vdechnutí jídla (zejména v kombinaci s dalšími
léčivými přípravky působícími tlumivě na centrální nervovou soustavu)
 osteopenie (ubývání kostní hmoty) a osteoporóza (řídnutí kostí)
 zadržování moči v močovém měchýři
 zvýšená hladina cukru v krvi (hyperglykemie)
 zvýšená hladina tuků (triacylglyceridů) nebo cholesterolu v krvi
 zvýšené hladiny jaterních enzymů.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1000)
 častější výskyt infekcí než obvykle, které mohou být způsobeny onemocněním krve
(agranulocytóza)
 nezhoubný nádor podvěsku mozkového (hypofýzy)
 snížená koncentrace sodíku v krvi
 soubor příznaků nazývaný syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu (projevuje se
zadržováním vody a otoky)
 otoky, kopřivka.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
 u novorozenců, jejichž matky užívaly v těhotenství přípravek Amilia, se může objevit syndrom z
náhlého vysazení léčivého přípravku.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Amilia uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Amilia obsahuje
- Léčivou látkou je amisulpridum (amisulprid).
Jedna tableta přípravku Amilia 50 mg tablety obsahuje amisulpridum 50 mg.
Jedna tableta přípravku Amilia 200 mg tablety obsahuje amisulpridum 200 mg.
Jedna potahovaná tableta přípravku Amilia 400 mg potahované tablety obsahuje amisulpridum
400 mg.
- Dalšími složkami přípravku Amilia 50 mg a Amilia 200 mg jsou kukuřičný škrob, monohydrát
laktosy, methylcelulosa 400, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
- Dalšími složkami přípravku Amilia 400 mg jsou monohydrát laktosy, methylcelulosa 400, sodná
sůl karboxymethylškrobu (typ A), magnesium-stearát, mikrokrystalická celulosa (jádro tablety),
bazický butylovaný methakrylátový kopolymer (E100), oxid titaničitý (E171), mastek,
magnesium-stearát, makrogol 6000 (potahová vrstva tablety).

Jak Amilia vypadá a co obsahuje toto balení
Amilia 50 mg tablety jsou bílé až téměř bílé kulaté tablety s půlicí rýhou na jedné straně, o průměru 7
mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Amilia 200 mg tablety jsou bílé až téměř bílé kulaté tablety s půlicí rýhou na jedné straně, o průměru
12,5 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Amilia 400 mg potahované tablety jsou bílé až téměř bílé podlouhlé bikonvexní potahované tablety
s půlicí rýhou na jedné straně, o velikosti 18×8 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Amilia 50 mg tablety jsou dodávány v blistrovém balení (Al/PVC) po 12 nebo 60 tabletách; balení pro
nemocnice obsahuje 600 tablet (po 12 tabletách v jednom blistru).
Amilia 200 mg tablety jsou dodávány v blistrovém balení (Al/PVC) po 20, 30, 50, 60, 100 a 150
tabletách; balení pro nemocnice obsahuje 600 tablet (po 10 tabletách v jednom blistru).
Amilia 400 mg potahované tablety jsou dodávány v blistrovém balení (Al/PVC) po 20, 30, 50, 60, 100
a 150 potahovaných tabletách; balení pro nemocnice obsahuje 600 tablet (po 10 tabletách v jednom
blistru).
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4, Česká republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká
republika
Amilia
Amilia
Amilia
Estonsko Amisan 50 mg, tabletid
Amisan 200 mg, tabletid
Amisan 400 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Litva Amisan 50 mg tabletės
Amisan 200 mg tabletės
Amisan 400 mg plėvele dengta tabletės
Lotyšsko Amisan 200 mg tabletes
Amisan 400 mg apvalkotās tabletes
Polsko Amisan
Amisan
Amisan
Rumunsko Amisan 50 mg comprimate
Amisan 200 mg comprimate
Amisan 400 mg comprimate filmate
Slovenská
republika
Amilia 50 mg tablety
Amilia 200 mg tablety
Amilia 400 mg filmom obalené tablety

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 27. 4. 2018.