Generikum: Účinná látka: ATC skupina: -
Obsah účinných látek: Balení: Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Buprenorphine Sandoz 35 mikrogramů/hBuprenorphine Sandoz 52,5 mikrogramů/hBuprenorphine Sandoz 70 mikrogramů/h
transdermální náplast buprenorphinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
- Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Buprenorphine Sandoz a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Buprenorphine Sandoz používat
3. Jak se přípravek Buprenorphine Sandoz používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Buprenorphine Sandoz uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Buprenorphine Sandoz a k čemu se používá Přípravek Buprenorphine Sandoz je analgetikum (lék k tlumení bolesti), které se používá k tlumení
středně silné až silné bolesti při nádorovém onemocnění a silné bolesti, která nereaguje na jiné druhy
léků proti bolesti. Přípravek Buprenorphine Sandoz působí přes kůži. Buprenorfin je opioid (silný lék
k tlumení bolesti), který tlumí bolest tím, že působí na centrální nervový systém (určité buňky v míše
a mozku). Účinek transdermální náplasti trvá až čtyři dny. Přípravek Buprenorphine Sandoz není
vhodný k léčení akutní (krátkodobé) bolesti.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Buprenorphine Sandoz používat Nepoužívejte přípravek Buprenorphine Sandoz - jestliže jste alergický(á) na buprenorfin, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
- pokud jste závislý(á) na silných lécích proti bolesti (opioidech);
- pokud trpíte chorobami, při kterých máte velké dýchací obtíže nebo při kterých se mohou tyto
obtíže objevit;
- pokud současně užíváte inhibitory MAO (určité léky k léčbě deprese) nebo pokud jste tyto léky
užíval(a) během posledních 2 týdnů (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Buprenorphine
Sandoz“);- pokud trpíte onemocněním myastenia gravis (určitý typ těžké svalové slabosti);
- pokud trpíte deliriem tremens (zmatenost a třes způsobený abstinencí alkoholu po dlouhodobé
nadměrné konzumaci spojené se závislostí nebo se vyskytující během epizody značné konzumace
alkoholu);
- jste-li těhotná.
Přípravek Buprenorphine Sandoz se nesmí používat k léčbě abstinenčních příznaků u drogově
závislých osob.
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Buprenorphine Sandoz se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- pokud jste právě požil(a) velké množství alkoholu
- pokud trpíte epileptickými záchvaty nebo křečemi;
- při poruchách vědomí (pocit točení hlavy nebo mdloby) neznámého původu;
- při šokových stavech (příznakem může být studený pot);
- při zvýšeném nitrolebním tlaku (např. po poranění hlavy nebo při onemocnění mozku), když není
dostupné umělé dýchání;
- při dýchacích potížích, nebo pokud užíváte jiné léky, které mohou dýchání zpomalovat nebo
zeslabovat (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Buprenorphine Sandoz“);
- pokud Vaše játra nefungují správně;
- pokud máte sklon ke zneužívání léků nebo drog.
Věnujte také, prosím, pozornost následujícím upozorněním:
- Někteří lidé se mohou stát závislými na silných lécích proti bolesti jako je Buprenorphine Sandoz,
pokud je používají delší dobu. Po vysazení, mohou mít abstinenční příznaky (viz „Jestliže jste
přestal(a) používat přípravek Buprenorphine Sandoz“).
- Horečka nebo vnější teplo mohou vést k vyšším hodnotám buprenorfinu v krvi než je obvyklé.
Vnější teplo může také zabránit správnému přilnutí transdermální náplasti. Proto se nevystavujte
vnějšímu teplu (např. sauna, infračervená lampa, elektrické deky, horké termolahve), a pokud máte
horečku, poraďte se se svým lékařem.
Sportovci si musí být vědomi, že tento lék může vést k pozitivním reakcím při dopingových testech.
Děti a dospívajícíPřípravek Buprenorphine Sandoz nesmějí užívat osoby mladší 18 let, protože s používáním v této
věkové skupině dosud nejsou zkušenosti.
Další léčivé přípravky a přípravek Buprenorphine Sandoz Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
- Přípravek Buprenorphine Sandoz se nesmí používat spolu s inhibitory MAO (určité léky k léčbě
deprese) nebo pokud jste je užíval(a) v posledních dvou týdnech.
- Přípravek Buprenorphine Sandoz může způsobovat u některých lidí malátnost, pocit na zvracení
nebo mdloby nebo zpomalovat a zeslabovat dýchání. Tyto nežádoucí účinky mohou být ještě
zesíleny, pokud se zároveň užívají další léky, které mohou vyvolat stejné účinky. Tyto jiné léky
zahrnují jiné silné přípravky proti bolesti (opioidy), jisté léky na spaní, anestetika, léky užívané k
léčbě určitých psychických onemocnění, jako jsou trankvilizéry, antidepresiva a neuroleptika.
- Používá-li se přípravek Buprenorphine Sandoz spolu s některými dalšími léky, může být působení
transdermální náplasti zesíleno. Mezi tyto další léky patří např. určité přípravky proti
infekčním/plísňovým onemocněním (např.léky obsahující erythromycin nebo ketokonazol) nebo
léky proti HIV (např. obsahující ritonavir).
- Pokud se přípravek Buprenorphine Sandoz používá s některými dalšími léky, působení
transdermální náplasti může být oslabeno. Mezi tyto léky patří např. dexamethason; určité léky k
léčbě epilepsie (obsahující např. karbamazepin nebo fenytoin) nebo léky k léčbě tuberkulózy
(např.rifampicin).
Přípravek Buprenorphine Sandoz s jídlem, pitím a alkoholem Během používání přípravku Buprenorphine Sandoz nesmíte pít alkohol. Alkohol může zesílit určité
nežádoucí účinky transdermální náplasti a nemusíte se cítit dobře.
Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
S používáním přípravku Buprenorphine Sandoz u těhotných žen není dostatek zkušeností. Proto se
přípravek Buprenorphine Sandoz během těhotenství používat nesmí.
Buprenorfin, léčivá látka obsažená v transdermální náplasti, snižuje tvorbu mléka a vylučuje se do
mateřského mléka. Proto přípravek Buprenorphine Sandoz nepoužívejte, pokud kojíte.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Buprenorphine Sandoz může způsobit točení hlavy nebo malátnost nebo vyvolat
rozmazané nebo dvojité vidění a ovlivnit Vaše reakce do té míry, že byste v neočekávaných nebo
náhlých situacích nemusel(a) reagovat přiměřeně nebo dostatečně rychle. Toto platí zejména
- na začátku léčby
- při změně dávkování
- pokud přecházíte na přípravek Buprenorphine Sandoz z jiného přípravku
- pokud zároveň užíváte jiné přípravky, které působí na mozek
- pokud pijete alkohol.
Jste-li takto ovlivněn(a), nesmíte během používání přípravku Buprenorphine Sandoz řídit nebo
obsluhovat stroje. To platí rovněž na konci léčby přípravkem Buprenorphine Sandoz. Neřiďte a
neobsluhujte stroje nejméně 24 hodin po odstranění náplasti.
Jestliže si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
3. Jak se přípravek Buprenorphine Sandoz používá Vždy používejte tento léčivý přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Buprenorphine Sandoz je dostupný ve třech silách: Buprenorphine Sandoz 35
mikrogramů/h, transdermální náplast, Buprenorphine Sandoz 52,5 mikrogramů/h, transdermální
náplast a Buprenorphine Sandoz 70 mikrogramů/h, transdermální náplast.
Váš lékař vybere takovou sílu náplasti, která je pro Vás nejvhodnější. Během léčby může lékař sílu
změnit na nižší nebo vyšší, pokud je to nutné.
Doporučená dávka je:
Dospělí Pokud neurčil lékař jinak, nalepte jednu transdermální náplast přípravku Buprenorphine Sandoz
(způsobem, jak je níže podrobně popsáno) a vyměňte ji nejpozději po 4 dnech. Používání se usnadní,
pokud budete transdermální náplast měnit dvakrát týdně ve stejné dny, např. vždy v pondělí ráno a ve
čtvrtek večer. K lepšímu zapamatování, kdy je třeba náplast vyměnit, si udělejte poznámku
v kalendáři na obalu přípravku. Pokud Vám Váš lékař poradil, abyste k transdermální náplasti
užíval(a) další léky proti bolesti, dodržujte přesně jeho pokyny, jinak nebudete mít z léčby přípravkem
Buprenorphine Sandoz plný prospěch.
Starší pacienti U starších pacientů není úprava dávkování nutná.
Pacienti s onemocněním ledvin /dialyzovaní pacienti U pacientů s onemocněním ledvin a u dialyzovaných pacientů nejsou žádné úpravy dávkování nutné.
Pacienti s onemocněním jater U pacientů s onemocněními jater mohou být intenzita a trvání účinku náplasti Buprenorphine Sandoz
ovlivněny. Pokud patříte k této skupině pacientů, bude Vás lékař sledovat pečlivěji.
Použití u dětí a dospívajícíchPřípravek Buprenorphine Sandoz nemají používat osoby mladší 18 let, protože v této věkové skupině
nejsou s jeho používáním žádné zkušenosti.
Cesta podáníNáplast je určena k použití na kůži.
Po aplikaci transdermální náplasti na kůži prostupuje léčivá látka buprenorfin kůží do krve.
Způsob podání
Než nalepíte transdermální náplast
- Zvolte si na horní části těla
ploché, čisté místo bez ran
nebo jizev a neochlupené,
pokud možno vpředu na
hrudníku pod klíční kostí nebo
na horní části zad (viz vedlejší
ilustrace). Jestliže nemůžete
náplast nalepit sami, požádejte
někoho o pomoc.
- Jestliže je vybrané místo ochlupené, ostříhejte ochlupení nůžkami. Nesmí se holit!
- Vyvarujte se zarudlé, podrážděné nebo jinak poškozené kůže, např. většími jizvami.
- Vybraná část kůže musí být suchá a čistá. Je-li zapotřebí, omyjte ji studenou nebo vlažnou vodou.
Nepoužívejte mýdlo nebo jiné detergenty. Po horké koupeli nebo sprše počkejte, dokud kůže
nebude úplně suchá a chladná. Na zvolené místo nenanášejte žádná pleťová mléka, krémy nebo
masti. Mohly by zabránit správnému přilnutí náplasti.
Nalepení náplasti
- Krok 1: Každá transdermální náplast je uzavřena v
sáčku. Těsně před použitím sáček rozstřihněte podél
uzavřeného okraje. Transdermální náplast vyjměte.
- Krok 2: Lepicí strana transdermální náplasti je zakryta
průhlednou ochrannou fólií. Fólii opatrně částečně
odlepte. Snažte se nedotýkat lepicí části transdermální
náplasti.
- Krok 3: Transdermální náplast nalepte na místo na
kůži, které jste si vybral(a) a odlepte zbývající část
fólie.
- Krok 4: Transdermální náplast dlaní tiskněte na kůži
po dobu asi 30 až 60 sekund. Přesvědčte se, že
transdermální náplast je v kontaktu s kůží celá,
zvláště na okrajích.
- Krok 5: Po použití transdermální náplasti si umyjte
ruce. Nepoužívejte žádné čisticí prostředky.
Nošení transdermální náplasti
Transdermální náplast můžete nosit až 4 dny. Pokud jste transdermální náplast přilepil(a) správně, je
riziko jejího uvolnění malé. Můžete se s ní sprchovat, koupat nebo plavat. Transdermální náplast však
nevystavujte nadměrnému teplu (např. sauna, infračervené lampy, elektrické deky, termolahve).
V nepravděpodobném případě, že se náplast uvolní dříve, než bude potřeba ji vyměnit, nepoužívejte
stejnou transdermální náplast znovu. Rovnou si nalepte novou (viz odstavec níže „Výměna náplasti“).
Výměna náplasti - Starou transdermální náplast odstraňte.
- Složte ji napůl lepicí stranou dovnitř.
- Pečlivě ji zlikvidujte.
- Nalepte novou transdermální náplast na jiné místo na kůži (jak je popsáno výše). Předtím, než
stejné místo použijete znovu, vyčkejte nejméně týden.
Délka léčby Váš lékař rozhodne, jak dlouho můžete přípravek Buprenorphine Sandoz používat. Léčbu neukončujte
na základě vlastního uvážení, protože bolest by se mohla vrátit a nemusel(a) byste se cítit dobře (viz
také „Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Buprenorphine Sandoz“ níže).
Pokud máte dojem, že účinek transdermální náplasti Buprenorphine Sandoz je příliš slabý nebo příliš
silný, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Buprenorphine Sandoz, než jste měl(a)
Pokud k tomu dojde, mohou se objevit známky předávkování buprenorfinem. Předávkování může
zesílit nežádoucí účinky buprenorfinu jako je malátnost, pocit nevolnosti a zvracení. Můžete mít
zúžené zornice a dýchání se může zpomalit a zeslabit. Může také dojít k srdečnímu kolapsu.
Jakmile zjistíte, že jste použil(a) více transdermálních náplastí, než jste měl(a), odstraňte přebytečné
transdermální náplasti a poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Buprenorphine Sandoz
Pokud jste si zapomněl(a) náplast nalepit, nalepte novou náplast ihned, jakmile si vzpomenete. Poté
budete muset změnit rozvrh používání, např. pokud si transdermální náplast obvykle nalepujete
v pondělí a ve čtvrtek, ale zapomenete na to a novou transdermální náplast si nalepíte až ve středu,
budete si pak muset transdermální náplasti měnit ve středu a v sobotu. Nové dny si zaznamenejte
v kalendáři na vnějším obalu. Pokud si vyměníte náplast velmi pozdě, bolest se může vrátit. V tomto
případě kontaktujte svého lékaře.
Nikdy si nenalepujte dvojnásobné množství transdermálních náplastí, abyste nahradil(a) vynechanou
aplikaci!
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Buprenorphine Sandoz
Jestliže přerušíte nebo ukončíte používání přípravku Buprenorphine Sandoz příliš brzy, bolest se může
vrátit. Pokud chcete léčbu ukončit z důvodu nepříjemných nežádoucích účinků, poraďte se, prosím, se
svým lékařem. Řekne Vám, co se dá dělat a zda můžete být léčen(a) jinými léčivými přípravky.
Někteří lidé, kteří používali silné léky proti bolesti dlouhodobě a používat je přestanou, mohou mít
tzv. abstinenční příznaky. Riziko těchto účinků po ukončení používání přípravku Buprenorphine
Sandoz je velmi nízké. Pokud však cítíte neklid, úzkost, nervozitu nebo třes, jestliže jste abnormálně
aktivní, máte obtíže se spaním nebo s trávením, sdělte to svému lékaři.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás objeví otoky rukou, nohou, kotníků, obličeje, rtů, úst nebo hrdla, které mohou
způsobit potíže s polykáním nebo dýcháním, kopřivka, mdloby, zežloutnutí kůže nebo bělma (tzv.
žloutenka), transdermální náplast odstraňte a okamžitě se obraťte na svého lékaře nebo vyhledejte
pohotovost v nejbližší nemocnici. Může se jednat o příznaky velmi vzácné závažné alergické reakce.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
• nauzea (pocit na zvracení)
• zarudnutí, svědění
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
• točení hlavy, bolest hlavy
• dušnost
• zvracení, zácpa
• změny na kůži (vyrážka, obvykle při opakovaném podání)
• pocení
• otoky (např. nohou), únava
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
• zmatenost, poruchy spánku, neklid
• různé stupně útlumu (sedace), v rozpětí od únavy po zmatenost
• poruchy oběhu (jako je nízký krevní tlak nebo vzácně i oběhový kolaps)
• sucho v ústech
• vyrážka
• potíže s močením, retence moči (méně moči než obvykle)
• vyčerpanost
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
• ztráta chuti k jídlu
• klamné představy jako halucinace, úzkost a noční můry, snížený zájem o pohlavní život,
obtížné soustředění, poruchy řeči, zmatenost, poruchy rovnováhy, abnormální kožní vjemy
(necitlivost, píchání nebo pálení)
• poruchy vidění, rozmazané vidění, otok víček
• návaly horka
• obtížné dýchání (útlum dechu)
• pálení žáhy
• kopřivka
• potíže s erekcí
• abstinenční příznaky (viz níže), reakce v místě aplikace
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):
• závažné alergické reakce (viz níže)
• závislost, střídání nálad
• svalové záškuby, poruchy vnímání chuti
• „špendlíkové“ zornice
• bolest uší
• abnormálně rychlý dech, škytavka
• říhání
• vřídky, malé puchýře
• bolest na hrudi
Pokud zaznamenáte některý z výše uvedených nežádoucích účinků, co nejdříve o tom uvědomte
svého lékaře.
V některých případech se mohou objevit závažné pozdní alergické reakce se znaky zánětu. V takovém
případě musíte přípravek Buprenorphine Sandoz po poradě s lékařem přestat používat.
Někteří lidé mohou mít abstinenční příznaky (příznaky z přerušení podávání), pokud užívali silné léky
proti bolesti po dlouhou dobu a přestali je užívat. Riziko abstinenčních příznaků po ukončení
používání přípravku Buprenorphine Sandoz je malé. Pokud však cítíte neklid, úzkost, nervozitu nebo
třes, nebo jste-li příliš aktivní, máte potíže se spaním nebo se zažíváním, informujte svého lékaře.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10.
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Buprenorphine Sandoz uchovávat • Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
• Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a sáčku za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
• Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
• Po odstranění náplast přeložte napůl lepivou stranou dovnitř a stlačte. Použitou náplast vraťte do
sáčku a opatrně zlikvidujte.
• Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Buprenorphine Sandoz obsahuje - Léčivou látkou je buprenorphinum.
[35 mikrogramů/h:]
Jedna transdermální náplast o ploše 25 cm2 obsahuje buprenorphinum 20 mg a uvolňuje
buprenorphinum 35 mikrogramů za hodinu.
[52,5 mikrogramů/h:]
Jedna transdermální náplast o ploše 37,55 cm2 obsahuje buprenorphinum 30 mg a uvolňuje
buprenorphinum 52,5 mikrogramů za hodinu.
[70 mikrogramů/h:]
Jedna transdermální náplast o ploše 50 cm2 obsahuje buprenorphinum 40 mg a uvolňuje
buprenorphinum 70 mikrogramů za hodinu.
- Pomocnými látkami jsou:
Adhezivní vrstva (obsahující buprenorfin): povidon K90, kyselina levulinová, oleyl-oleát,
adhezivní akrylátový kopolymer 387-2054
Adhezivní vrstva (bez buprenorfinu): adhezivní akrylátový kopolymer 387-2287
Separační fólie mezi adhezivními matricemi s buprenorfinem a bez buprenorfinu: silikonizovaná
pegoterátová fólie 23 μm
Krycí folie: tkaná polyesterová fólie
Snímatelná fólie (zepředu pokrývající adhezivní vrstvu obsahující buprenorfin): silikonizovaná
pegoterátová fólie 100 μm
Modrý inkoust
Jak přípravek Buprenorphine Sandoz vypadá a co obsahuje toto balení
Transdermální náplast je obdélníková, béžová se zaoblenými rohy a je potištěna
[35 μg/h:]
„Buprenorphin” a „35 μg/h”
[52.5 μg/h:]
„Buprenorphin” a „52.5 μg/h”
[70 μg/h:]
„Buprenorphin” a „70 μg/h”
Každá transdermální náplast je uzavřena v jednom dětském bezpečnostním sáčku . Náplasti jsou
k dispozici v baleních obsahujících 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20 nebo 24 transdermálních náplastí.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika
Výrobce
Tesa Labtec GmbH, Heykenaukamp 10, 21147 Hamburk, NěmeckoSalutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, Sachsen-Anhalt, 39179 Barleben, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod následujícími názvy:
Česká republika: Buprenorphine Sandoz 35 mikrogramů/h, transdermální náplast
Buprenorphine Sandoz 52,5 mikrogramů/h, transdermální náplast
Buprenorphine Sandoz 70 mikrogramů/h, transdermální náplast
Německo: Bupre - 1 A Pharma 35 Mikrogramm/Stunde
transdermales Pflaster
Bupre - 1 A Pharma 52,5 Mikrogramm/Stundetransdermales Pflaster
Bupre - 1 A Pharma 70 Mikrogramm/Stundetransdermales Pflaster
Polsko: Norvipren
Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 28. 7. 2017