- Příbalový leták

Detaily léku nejsou ve vybraném jazyce k dispozici, zobrazuje se originální dostupný text

Generikum:
Účinná látka:
ATC skupina: -
Obsah účinných látek:
Balení:
sp.zn. sukls

Příbalová informace: informace pro uživatele

CORSIM 10 mg potahované tablety
CORSIM 20 mg potahované tablety
CORSIM 40 mg potahované tablety
simvastatinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Corsim a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Corsim užívat
3. Jak se Corsim užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Corsim uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Corsim a k čemu se používá

Corsim je zástupcem třídy léčiv nazývaných statiny. Používá se ke snížení hladin celkového
cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterol) a mastných látek nazývaných triglyceridy
v krvi. Kromě toho Corsim zvyšuje hladiny „dobrého” cholesterolu (HDL cholesterol). Během
užívání tohoto léčivého přípravku musíte dodržovat dietu snižující cholesterol.
Corsim se používá současně s dietou, pokud máte:
- zvýšenou hladinu cholesterolu v krvi (primární hypercholesterolemie) nebo zvýšené hladiny tuků
v krvi (smíšená hyperlipidemie),
- dědičnou chorobu (homozygotní familiární hypercholesterolemie), která zvyšuje hladinu
cholesterolu v krvi. Můžete být rovněž léčeni dalšími způsoby léčby,
- ischemickou chorobu srdeční (ICHS) nebo pokud jste vysoce ohroženi ICHS (protože máte
cukrovku nebo máte v anamnéze mrtvici nebo jinou cévní chorobu). Corsim může prodloužit
život snížením rizika problémů se srdeční chorobou, bez ohledu na množství cholesterolu v krvi.
U většiny lidí nejsou pozorovatelné žádné bezprostřední projevy vysokého cholesterolu. Lékař může
cholesterol změřit jednoduchým krevním testem. Lékaře navštěvujte pravidelně, sledujte svůj
cholesterol a své cíle probírejte se svým lékařem.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Corsim užívat

Neužívejte Corsim, jestliže
- jste alergický(á) na simvastatin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6),
- máte v současnosti problémy s játry,
- jste těhotná nebo kojíte,
- současně užíváte některý z následujících přípravků:
• itrakonazol, ketokonazol nebo posakonazol (léky proti plísňovým infekcím),
• erythromycin, klarithromycin nebo telithromycin (antibiotika proti infekcím),
• inhibitory HIV-proteázy, jako jsou indinavir, nelfinavir, ritonavir a sachinavir (používají se
k léčbě infekcí HIV),
• nefazodon (lék proti depresi),
• gemfibrozil (lék na snížení cholesterolu),
• cyklosporin (lék často užívaný u pacientů s transplantovaným orgánem),
• danazol (umělý hormon používaný k léčbě endometriózy).
Pokud si nejste jistý(á), zda lék, který užíváte, je na výše uvedeném seznamu, poraďte se se svým
lékařem.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Corsim se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- o všech svých zdravotních problémech včetně alergií,
- jestliže požíváte velká množství alkoholu,
- jestliže jste někdy v minulosti měl(a) onemocnění jater. Corsim pro Vás nemusí být vhodný,
- pokud se u Vás plánuje operace. Může být potřeba, abyste užívání přípravku Corsim na krátký čas
přerušil(a),
- pokud trpíte závažným onemocněním plic,
- jestliže užíváte nebo jste v posledních 7 dnech užíval(a) léčivý přípravek obsahující kyselinu
fusidovou (k léčbě bakteriální infekce), podávaný ústy nebo ve formě injekcí. Kombinace
kyseliny fusidové a přípravku Corsim může vést k závažným svalovým obtížím (rhabdomyolýza).
Váš lékař musí předtím, než začnete Corsim užívat, provést krevní test. Tento test je určen ke kontrole
funkce jater. Váš lékař rovněž může chtít, abyste podstoupil(a) krevní testy ke kontrole, jak fungují
Vaše játra poté, co začnete Corsim užívat.
V průběhu léčby přípravkem Vás bude lékař pečlivě sledovat, pokud máte cukrovku nebo riziko pro
vznik cukrovky. V případě, že máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, máte nadváhu nebo
vysoký krevní tlak, pravděpodobně patříte mezi pacienty s rizikem pro vznik diabetu.
Pokud se u Vás vyskytne nevysvětlitelná bolest svalů, citlivost svalů nebo svalová slabost, ihned
se obraťte na svého lékaře. To proto, že ve vzácných případech mohou být problémy se svaly
závažné, včetně rozpadu svalů vedoucího k poškození ledvin; a velmi vzácně došlo k úmrtím.
Riziko rozpadu svalů je vyšší při vyšších dávkách přípravku, zejména při dávce 80 mg. Riziko
rozpadu svalů je rovněž vyšší u některých pacientů. Pokud se na Vás vztahuje jakákoli z následujících
záležitostí, proberte je se svým lékařem:
- je Vám více než 65 let,
- jste žena,
- trpíte problémy s ledvinami,
- máte problémy se štítnou žlázou,
- Vy nebo některý blízký příbuzný trpíte dědičnou svalovou poruchou,
- v minulosti jste měl(a) svalové obtíže během léčby simvastatinem, jinými statiny nebo fibráty
(jiné léky na snížení hladiny cholesterolu).
Informujte svého lékaře, také pokud trpíte svalovou slabostí, která přetrvává. Pro diagnostiku a léčbu
tohoto stavu mohou být potřebné další testy a léčivé přípravky.

Děti a dospívající
Bezpečnost a účinnost byla studována na chlapcích ve věku 10 až 17 let a na dívkách, které již
alespoň jeden rok menstruují (viz část Jak se Corsim užívá). Simvastatin nebyl hodnocen na dětech
mladších než 10 let. Více informací Vám poskytne Váš lékař.

Další léčivé přípravky a Corsim
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Je zvláště důležité, abyste svého lékaře informoval(a), pokud užíváte kterýkoli z následujících léků.
Užívání přípravku Corsim s kterýmkoli z těchto léků může zvýšit riziko svalových problémů (viz též
část Neužívejte Corsim, jestliže):
- cyklosporin (lék často používaný u pacientů po transplantaci),
- danazol (umělý hormon používaný k léčbě endometriózy),
- léky jako itrakonazol, ketokonazol, flukonazol nebo posakonazol (léky proti plísňovým infekcím),
- fibráty, jako jsou gemfibrozil a bezafibrát (léky snižující cholesterol),
- erythromycin, klarithromycin, telithromycin nebo kyselina fusidová (léky k léčbě bakteriálních
infekcí). Pokud potřebujete užívat kyselinu fusidovou perorálně (ústy) k léčbě bakteriální infekce,
budete muset dočasně přerušit léčbu tímto léčivým přípravkem. Váš lékař Vám sdělí, kdy bude
bezpečné v léčbě přípravkem Corsim znovu pokračovat. Užívání přípravku Corsim s kyselinou
fusidovou může vzácně vést ke svalové slabosti, bolesti nebo citlivosti svalů (příznaky tzv.
rhabdomyolýzy). Více informací o rhabdomyolýze viz bod 4,
- inhibitory HIV-proteázy, jako jsou indinavir, nelfinavir, ritonavir a sachinavir (léky proti AIDS),
- nefazodon (lék proti depresi),
- amiodaron (lék k léčbě nepravidelného tepu),
- verapamil, diltiazem nebo amlodipin (léky na vysoký krevní tlak, bolest na hrudi související se
srdeční chorobou nebo jinými srdečními stavy),
- kolchin (lék proti dně).
Kromě výše uvedených léků informujte svého lékaře také, pokud užíváte:
- antikoagulancia, jako jsou warfarin, fenprokumon nebo acenokumarol (léky k zabránění srážení
krve),
- fenofibrát (lék ke snížení cholesterolu),
- niacin (lék ke snížení cholesterolu) nebo přípravek obsahující niacin a pocházíte z čínské
populace,
- rifampicin (lék proti tuberkulóze).
O tom, že užíváte Corsim, rovněž musíte informovat každého lékaře, který Vám bude předepisovat
nový lék.

Corsim s jídlem a pitím
Grepová šťáva obsahuje jednu nebo více složek, které mění metabolismus některých léků včetně
přípravku Corsim. Proto je nutno vyvarovat se konzumace grepové šťávy.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Corsim neužívejte, pokud jste těhotná, snažíte se otěhotnět nebo pokud máte za to, že byste mohla být
těhotná. Pokud otěhotníte během užívání přípravku Corsim, ihned jej přestaňte užívat a obraťte se na
svého lékaře.
Corsim neužívejte, pokud kojíte, protože není známo, zda se tento lék nevylučuje do mateřského
mléka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nepředpokládá se, že by Corsim měl vliv na Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Je však
nutno vzít v úvahu, že někteří lidé mohou mít po užití přípravku Corsim závrať.

Corsim obsahuje monohydrát laktosy
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
přípravek užívat.

3. Jak se Corsim užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.
Během užívání přípravku Corsim musíte dále dodržovat dietu snižující cholesterol.
Váš lékař stanoví příslušnou sílu tablet, a to v závislosti na Vašem stavu, souběžné léčbě a podle toho,
jaké jsou u Vás přítomny rizikové faktory.
Corsim užívejte večer. Můžete jej užívat s jídlem nebo bez jídla.
Doporučená zahajovací dávka je 10 mg, 20 mg nebo v některých případech 40 mg denně. Lékař může
dávku upravit po uplynutí nejméně 4 týdnů na maximálně 80 mg denně. Neužívejte více než 80 mg
denně. Lékař může předepsat nižší dávky, zejména pokud užíváte některý z léčivých přípravků
uvedených výše nebo pokud máte určité onemocnění ledvin. Corsim užívejte, dokud Vám lékař
neřekne, že máte přestat.
U dětí a dospívajících (ve věku 10 až 17 let) je doporučená zahajovací dávka 10 mg za den podávaná
večer. Maximální doporučená dávka je 40 mg za den.
80mg dávka se doporučuje pouze dospělým pacientům s velmi vysokými hladinami cholesterolu
a s vysokým rizikem problémů se srdeční chorobou, u nichž se nedosáhlo požadované hladiny
cholesterolu při nižších dávkách.
Pokud lékař předepsal Corsim spolu s jakýmkoli sekvestrantem žlučových kyselin (léky snižující
cholesterol), musíte Corsim užívat alespoň 2 hodiny před nebo 4 hodiny po užití sekvestrantu
žlučových kyselin.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Corsim, než jste měl(a)
- obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Corsim
- neužívejte dodatečnou dávku, prostě další den užijte obvyklé množství přípravku Corsim
v obvyklou dobu.

Jestliže jste přestal(a) užívat Corsim
- Váš cholesterol se může opět zvýšit.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky se mohou vyskytovat s určitou četností, které jsou definovány jako:
- vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000),
- velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000),
- není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Byly hlášeny následující vzácné závažné nežádoucí účinky.
Pokud se vyskytne kterýkoli z těchto závažných nežádoucích účinků, přestaňte tento lék užívat
a ihned se obraťte na svého lékaře nebo jděte na pohotovost do nejbližší nemocnice:
- svalová bolest, citlivost, slabost svalů nebo svalové křeče. Ve vzácných případech mohou tyto
problémy se svaly být závažné, včetně rozpadu svalů (rhabdomyolýza) vedoucího k poškození
ledvin, přičemž velmi vzácně došlo k úmrtím.
- hypersenzitivní (alergické) reakce včetně:
• otoku tváře, jazyka a hrdla, což může způsobit potíže při dýchání (angioedém),
Byl hlášen následující velmi vzácný závažný nežádoucí účinek:
• závažná alergická reakce, která způsobuje potíže s dýcháním nebo závrať (anafylaxe),

• silné bolesti svalů, obvykle v ramenou a kyčlích,
• vyrážky se slabostí v končetinách a svalech krku,
• bolesti nebo zánětu kloubů,
• zánětu cév,
• neobvyklé tvorby modřin, kožních vyrážek a otoku, kopřivky, citlivosti kůže na slunce,
horečky, zarudnutí,
• dušnosti a pocitu nepohody,
• obrazu choroby připomínající lupénku (včetně vyrážky, problémů s klouby a účinků na
krvinky),
- zánět jater se zežloutnutím kůže a bělma očí, svěděním, tmavě zbarvenou močí nebo světlou
stolicí, selháním jater (velmi vzácné),
- zánět slinivky břišní často s těžkými bolestmi břicha.

Vzácně byly hlášeny také další nežádoucí účinky:
- nízký počet červených krvinek (anemie),
- necitlivost nebo slabost v pažích a nohou,
- bolest hlavy, pocit lechtání, závrať,
- poruchy trávení (bolest břicha, zácpa, plynatost, zažívací potíže, průjem, pocit nevolnosti,
zvracení),
- vyrážka, svědění, vypadávání vlasů,
- slabost,
- neklidný spánek (velmi vzácně),
- špatná paměť (velmi vzácně).

Rovněž byly hlášeny následující nežádoucí účinky, jejichž četnost není známa:
- erektilní dysfunkce,
- deprese,
- zánět plic vedoucí k dýchacím problémům, včetně přetrvávajícího kašle a/nebo dušnosti, nebo
k horečce,
- problémy se šlachami, někdy komplikované přetržením šlachy,
- svalová slabost, která přetrvává.

Další možné nežádoucí účinky hlášené u některých statinů:
- poruchy spánku, včetně nočních můr,
- ztráta paměti,
- potíže s pohlavním životem,
- cukrovka. Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, nadváhu
nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby.

Laboratorní hodnoty:
- byla pozorována zvýšení některých laboratorních krevních testů nebo jaterních funkcí a svalového
enzymu (kreatinkináza).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak Corsim uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Corsim obsahuje
Léčivou látkou je simvastatinum.
Corsim 10 mg potahované tablety: jedna potahovaná tableta obsahuje simvastatinum 10 mg.
Corsim 20 mg potahované tablety: jedna potahovaná tableta obsahuje simvastatinum 20 mg.
Corsim 40 mg potahované tablety: jedna potahovaná tableta obsahuje simvastatinum 40 mg.
Dalšími složkami jsou monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, předbobtnalý kukuřičný škrob,
butylhydroxyanisol (E320), kyselina askorbová, kyselina citronová, koloidní bezvodý oxid křemičitý,
mastek, magnesium-stearát, hypromelosa 2910/6 a 2910/15, červený a žlutý oxid železitý (E172),
triethyl-citrát, oxid titaničitý (E171), povidon 40.

Jak Corsim vypadá a co obsahuje toto balení
Corsim 10 mg potahované tablety: oválné, bikonvexní, potahované tablety, broskvového zbarvení
s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety, pokud máte potíže ji
polknout celou.
Corsim 20 mg potahované tablety: nahnědlé, oválné, bikonvexní, potahované tablety.
Corsim 40 mg potahované tablety: cihlově červené, oválné, bikonvexní, potahované tablety.
Corsim je dodáván v blistrovém balení po 20, 30, 50, 60 nebo 100 potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 19. 2. 2018