Generikum: Účinná látka: ATC skupina: -
Obsah účinných látek: Balení: Sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Donepezil PMCS 5 mg
Donepezil PMCS 10 mgpotahované tablety
donepezili hydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je Donepezil PMCS a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Donepezil PMCS užívat
3. Jak se Donepezil PMCS užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Donepezil PMCS uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Donepezil PMCS a k čemu se používá Donepezil PMCS patří do skupiny léků nazývaných inhibitory acetylcholinesterázy. Donepezil zvyšuje
hladinu acetylcholinu (látka, která se podílí na paměťových funkcích) v mozku tím, že zpomaluje jeho
rozkládání.
Je určen k léčbě příznaků demence u pacientů s diagnózou lehké až středně těžké formy Alzheimerovy
choroby. Příznaky zahrnují narůstající ztrátu paměti, zmatenost a změny chování. Kvůli těmto
příznakům pacienti s Alzheimerovou chorobou mohou stále obtížněji vykonávat běžné každodenní
činnosti.
Donepezil PMCS je určen pouze k léčbě dospělých pacientů.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Donepezil PMCS užívat Neužívejte Donepezil PMCS- jestliže jste alergický(á) na donepezil-hydrochlorid, deriváty piperidinu (používají se k léčbě
různých duševních onemocnění, kostních onemocnění, zvýšeného krevního tlaku a jiných) nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Donepezil PMCS se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže
- jste někdy měl(a) vředovou chorobu žaludku nebo dvanáctníku,
- jste někdy v minulosti měl(a) záchvaty nebo křeče,
- jste někdy měl(a) poruchy srdečního rytmu (nepravidelný nebo velmi pomalý srdeční tep),
- máte plicní astma nebo jinou chronickou chorobu plic,
- jste někdy měl(a) problémy s játry nebo žloutenku,
- máte potíže s močením nebo lehké onemocnění ledvin,
- trpíte nesnášenlivostí některých cukrů,
- jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět.
Donepezil PMCS mohou užívat pacienti s onemocněním ledvin nebo lehkým až středně těžkým
onemocněním jater. Trpíte-li onemocněním jater či ledvin, informujte o tom svého lékaře. Pacienti
s těžkým onemocněním jater by neměli Donepezil PMCS užívat.
Sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi jméno osoby, která o Vás pečuje. Osoba, která o Vás pečuje, Vám
pomůže užívat tento přípravek tak, jak lékař doporučil.
Další léčivé přípravky a Donepezil PMCSInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat. Důvodem je, že tyto léky mohou zeslabovat nebo zesilovat účinek
přípravku Donepezil PMCS.
Zvláště informujte svého lékaře, pokud se jedná o následující léčivé přípravky
- jiné léky k léčbě Alzheimerovy choroby, např. galantamin,
- léky proti bolesti nebo k léčbě bolestivého onemocnění kloubů, např. kyselina acetylsalicylová,
nesteroidní antirevmatika, jako např. ibuprofen nebo diklofenak,
- anticholinergika, např. tolterodin,
- antibiotika, např. erythromycin, rifampicin,
- antimykotika (k léčbě plísňových onemocnění), např. ketokonazol,
- antidepresiva, např. fluoxetin,
- antikonvulziva, např. fenytoin, karbamazepin (léky k léčbě epilepsie),
- léky na srdce, např. chinidin, betablokátory (propranolol a atenolol),
- léky na uvolnění svalů, např. diazepam, sukcinylcholin,
- celková anestetika,
- léky, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, např. rostlinné přípravky.
Máte-li podstoupit operaci v celkové anestezii, informujte svého lékaře a anesteziologa, že užíváte
Donepezil PMCS. Může být potřeba upravit množství anestetika.
Donepezil PMCS s jídlem, pitím a alkoholemPříjem potravy nemá vliv na účinek přípravku Donepezil PMCS.
Při užívání přípravku Donepezil PMCS se nedoporučuje konzumovat alkohol, protože může měnit
účinek léčby.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Donepezil PMCS se nemá užívat během kojení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůVaše onemocnění může ovlivnit Vaši schopnost řídit dopravní prostředky, obsluhovat stroje nebo
pracovat v náročných podmínkách. Tyto aktivity nevykonávejte, dokud Vám lékař nepotvrdí, že je to
bezpečné.
Tento přípravek může rovněž vyvolat pocity únavy, svalové křeče nebo závratě. Zaznamenáte-li některý
z těchto účinků, nesmíte řídit, obsluhovat stroje ani pracovat v náročných podmínkách.
Donepezil PMCS obsahuje laktosuPokud Vám Váš lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem dříve,
než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. Jak se Donepezil PMCS užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Léčba se obvykle zahajuje dávkou 5 mg jednou denně (1 bílá tableta Donepezil PMCS 5 mg). Po měsíci
může lékař dávku zvýšit na 10 mg jednou denně (1 žlutá tableta Donepezil PMCS 10 mg nebo 2 bílé
tablety Donepezil PMCS 5 mg).
Donepezil PMCS užívejte každý večer před spaním tak, že tabletu spolknete a zapijete vodou.
Síla tablet, které budete užívat, se může měnit v závislosti na délce léčby a podle doporučení lékaře.
Neměňte bez porady s lékařem dávku, která Vám byla předepsána.
Maximální denní doporučená dávka je 10 mg.
Délku léčby určí Váš lékař. Svého lékaře budete muset občas navštívit, aby zkontroloval Vaši léčbu
a zhodnotil Vaše příznaky.
Použití u dětí a dospívajícíchDonepezil PMCS není určen pro děti a dospívající do 18 let.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Donepezil PMCS, než jste měl(a)
NEUŽÍVEJTE více než jednu dávku každý den. Jestliže užijete vyšší než předepsanou dávku, ihned
informujte svého lékaře. Jestliže lékaře nemůžete kontaktovat, vyhledejte nejbližší nemocnici. Vezměte
s sebou krabičku se zbylými tabletami, aby lékař věděl, co jste užil(a).
Příznaky předávkování jsou: nevolnost, zvracení, slinění, pocení, pomalý srdeční tep, nízký krevní tlak
(pocit na omdlení nebo závrať při postavení), problémy s dýcháním, ztráta vědomí a záchvaty nebo
křeče.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Donepezil PMCSPokud náhodou zapomenete užít jednu dávku, užijte následující den další dávku v obvyklou dobu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Zapomenete-li užívat lék na
dobu delší než jeden týden, poraďte se se svým lékařem předtím, než znovu užijete další dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat Donepezil PMCSNepřestávejte užívat tablety, pokud Vám to Váš lékař neřekl.
Pokud přestanete Donepezil PMCS užívat, příznivé účinky léčby budou postupně odeznívat.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Následující nežádoucí účinky byly hlášeny u pacientů užívajících donepezil-
hydrochlorid.
Závažné nežádoucí účinkyInformujte okamžitě svého lékaře, pokud zaznamenáte níže uvedené závažné nežádoucí účinky. Můžete
potřebovat neodkladnou lékařskou péči.
- poškození jater, např. zánět jater. Příznaky zánětu jater jsou nevolnost nebo zvracení, ztráta chuti
k jídlu, celkový pocit nemoci, horečka, svědění, zežloutnutí kůže a očí a tmavá moč (mohou
postihnout až 1 pacienta z 1 000).
- tvorba žaludečních a dvanáctníkových vředů. Příznaky tvorby vředů jsou bolest a nepříjemný pocit
v břiše mezi pupkem a hrudní kostí (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100).
- krvácení do žaludku a střev. To může způsobit černé zbarvení stolice nebo viditelné krvácení
z konečníku (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100).
- záchvaty nebo křeče (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100),
- horečka spojená se svalovou ztuhlostí, pocením nebo poruchou vědomí (stav nazývaný
„neuroleptický maligní syndrom“ – NMS), (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000),
- slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zejména pokud se zároveň necítíte dobře, máte vysokou
teplotu nebo máte tmavou moč. Tyto účinky mohou být způsobeny abnormálním rozpadem svalstva
(stav zvaný rhabdomyolýza), který Vás může ohrožovat na životě a může vést k onemocnění ledvin
(mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000).
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10)
- průjem,
- nevolnost nebo zvracení,
- bolest hlavy.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)- svalové křeče,
- únava,
- poruchy spánku (nespavost),
- nachlazení,
- ztráta chuti k jídlu,
- halucinace (vidění nebo slyšení věcí, které nejsou skutečné),
- neobvyklé sny zahrnující noční můry,
- neklid,
- agresivní chování,
- mdloby,
- závrať,
- nepříjemný pocit v břiše, zvracení,
- vyrážka,
- svědění,
- únik moči,
- bolest,
- úrazy (větší sklon k pádu nebo náhodnému zranění).
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)
- zpomalení srdečního rytmu.
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000)
- ztuhlost, třes nebo nekontrolované pohyby zvláště obličeje nebo jazyka, ale i končetin,
- problémy se srdcem, např. nepravidelný srdeční tep.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Donepezil PMCS uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné do“ nebo
„EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co Donepezil PMCS obsahuje- Léčivou látkou je donepezili hydrochloridum.
Donepezil PMCS 5 mg: jedna tableta obsahuje donepezili hydrochloridum 5 mg, což odpovídá
donepezilum 4,56 mg.
Donepezil PMCS 10 mg: jedna tableta obsahuje donepezili hydrochloridum 10 mg, což odpovídá
donepezilum 9,12 mg.
- Dalšími složkami jsou
Jádro tablety: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, hypromelosa, kukuřičný škrob,
magnesium-stearát.
Potah tablety: oxid titaničitý (E171), triacetin, monohydrát laktosy, hypromelosa, makrogol 3 350, žlutý
oxid železitý (E172; pouze Donepezil PMCS 10 mg).
Jak Donepezil PMCS vypadá a co obsahuje toto baleníDonepezil PMCS 5 mg jsou bílé kulaté bikonvexní potahované tablety o průměru 7,1 mm.
Donepezil PMCS 10 mg jsou žluté kulaté bikonvexní potahované tablety o průměru 9,1 mm.
Donepezil PMCS se dodává v blistrech po 7, 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98, 100 nebo 120
potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobcePRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4, Česká republika
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika Donepezil PMCS 5 mg
Donepezil PMCS 10 mgPolsko DonepesanRumunsko DONEPESAN 5 mg comprimate filmate DONEPESAN 10 mg comprimate filmate
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 20. 10. 2017.