Generikum: Účinná látka: ATC skupina: -
Obsah účinných látek: Balení: 1/3
sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
ERCEFURYL 200 mg cps.
tvrdé tobolky
nifuroxazidum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích
účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek ERCEFURYL 200 mg cps. a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ERCEFURYL 200 mg cps. užívat
3. Jak se přípravek ERCEFURYL 200 mg cps. užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek ERCEFURYL 200 mg cps. uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek ERCEFURYL 200 mg cps. a k čemu se používá Přípravek působí proti většině choroboplodných mikroorganismů, které vyvolávají střevní
onemocnění. Nevzniká rezistence (odolnost) na léčivou látku přípravku ERCEFURYL 200 mg cps.
Přípravek může být používán opakovaně.
Přípravek se užívá k léčbě akutních průjmových onemocnění, obvykle bakteriálního původu. Je
vhodný zejména u cestovního průjmu. Přípravek je určen pro dospělé a děti od 6 let.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ERCEFURYL 200 mg cps. užívat Neužívejte přípravek ERCEFURYL 200 mg cps.:
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
- přípravek se nesmí podávat dětem mladším než 6 let.
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku ERCEFURYL 200 mg cps. se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
- Jestliže trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, nemáte přípravek užívat.
- Přípravek ERCEFURYL 200 mg cps. nemá být užíván dlouhodobě (nejdéle 7 dnů).
- Z bezpečnostních důvodů nemá být přípravek ERCEFURYL 200 mg cps. podáván během
těhotenství.
2/3
Další léčivé přípravky a ERCEFURYL 200 mg cps.
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které nebo jste v
nedávné době užíval(a) v nedávné době nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou
dostupné bez lékařského předpisu.
Přípravek ERCEFURYL 200 mg cps. s jídlem, pitím
Tobolky se zapijí tekutinou, nejlépe vlažným čajem.
Při užívání přípravku je nutný dostatečný přísun tekutin (průměrná denní dávka u dospělých jsou 2 l).
Zároveň je vhodné vyvarovat se určitých typů potravin, zvláště syrového ovoce a zeleniny, salátů,
ostrých a mražených jídel.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Z bezpečnostních důvodů nemá být přípravek během těhotenství podáván.
Podávání během kojení je v případě krátkodobé léčby možné.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůErcefuryl 200 mg cps. nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Přípravek ERCEFURYL 200 mg cps. obsahuje sacharózu.
3. Jak se přípravek ERCEFURYL 200 mg cps. užívá Vždy užívejte přípravek ERCEFURYL 200 mg cps. přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka:
Dospělí 4 tobolky (800 mg) denně rozděleně ve 2 – 4 dávkách.
Použití u dětí a dospívajícíchDěti starší než 6 let: 3 – 4 tobolky (600 – 800 mg) denně rozděleně ve 2 – 4 dávkách.
Jestliže jste užil(a) více přípravku ERCEFURYL 200 mg cps., než jste měl(a)
Při předávkování nebo požití většího množství přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek ERCEFURYL 200 mg cps.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i přípravek ERCEFURYL 200 mg cps. nežádoucí účinky, které
se ale nemusí vyskytnout u každého.
Mohou se vyskytnout alergické reakce (četnost jejich výskytu se však nedá z dostupných údajů
odhadnout):
• Anafylaktický šok
• Alergická kožní vyrážka
3/3
• Kopřivka
• Alergický angioedém (otok vzniklý na alergickém podkladě)
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek ERCEFURYL 200 mg cps. uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětíUchovávejte při teplotě do 25 oC v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a
vlhkostí.
Nepoužívejte přípravek ERCEFURYL 200 mg cps. po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na
krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte přípravek ERCEFURYL 200 mg cps., pokud si všimnete viditelných známek snížené
jakosti.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek ERCEFURYL 200 mg cps. obsahuje
- Léčivou látkou je nifuroxazidum 200 mg v 1 tvrdé tobolce.
- Pomocnými látkami jsou sacharóza, magnesium - stearát, kukuřičný škrob, žlutý oxid železitý,
oxid titaničitý, želatina.
Jak přípravek ERCEFURYL 200 mg cps. vypadá a co obsahuje toto balení
14 tvrdých tobolek k perorálnímu podání
Popis přípravku: tvrdá, želatinová tobolka žluté barvy obsahující žlutý prášek
Držitel rozhodnutí o registraciTakeda GmbH, 78 467 Konstanz,Německo
Výrobce:
Takeda GmbH, Singen, Německo
Tato příbalová informace byla naposledy revidována:
7. 3. 2018