Generikum: Účinná látka: ATC skupina: -
Obsah účinných látek: Balení: Strana 1 (celkem 4)sp.zn. suklsPříbalová informace: informace pro pacienta
Fucithalmic 10 mg/g oční kapky, suspenze
Acidum fusidicum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Fucithalmic a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Fucithalmic používat
3. Jak se Fucithalmic používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak Fucithalmic uchovávat 6. Obsah balení a další informace
1. Co je Fucithalmic a k čemu se používá
Fucithalmic je antibiotikum ve formě očních kapek.
Viskozita Fucithalmicu poskytuje dlouhodobý kontakt se spojivkovým vakem, čímž dochází
k postupnému uvolňování léčivé látky. Oční podávání dvakrát denně udrží potřebnou hladinu léčivé
látky ve všech očních tkáních. Fucithalmic velmi dobře proniká do komorové vody oka.
Fucithalmic určen k léčbě konjunktivitidy – zánětu očních spojivek způsobeného citlivými mikroby u
dospělých, dospívajících a dětí od novorozeneckého věku.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Fucithalmic používat
Nepoužívejte Fucithalmic - jestliže jste alergický(á) na kyselinu fusidovou nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Fucithalmic se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
V průběhu léčby přípravkem se nemají nosit měkké kontaktní čočky. Malé krystalky léčivé látky
přípravku mohou způsobit poškrábání kontaktní čočky nebo rohovky. Kontaktní čočky se mohou
znovu používat nejméně za 12 hodin po ukončení léčby.
Další léčivé přípravky a FucithalmicInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Žádné vzájemné působení přípravku Fucithalmic s dalšími léčivými přípravky není známé.
Strana 2 (celkem 4)
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Po podání přípravku Fucithalmic můžete po přechodnou dobu mít rozmazané vidění. Neřiďte ani
neobsluhujte stroje, dokud se vidění opět neupraví.
Během používání přípravku Fucithalmic nenoste kontaktní čočky. Mikrokrystalická kyselina fusidová
může poškrábat kontaktní čočky nebo oční rohovku. Kontaktní čočky lze začít používat 12 hodin po
ukončení léčby.
Fucithalmic obsahuje benzalkonium-chlorid.
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,11mg benzalkonium-chloridu v jednom gramu suspenze.
Benzalkonium-chlorid může být vstřebán měkkými kontaktními čočkami a může měnit barvu jejich
barvu.
Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění očí, zvláště pokud trpíte syndromem suchého oka
nebo onemocněním rohovky (průhledná vrstva v přední části oka). Jestliže se po podání tohoto
přípravku objeví abnormální pocity v oku, bodání nebo bolest v oku, informujte svého lékaře.
3. Jak se Fucithalmic používá
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem.
Obvyklá doporučená dávka přípravku je jedna kapka do postiženého oka dvakrát denně.
Příznaky zánětu obvykle ustoupí během několika dnů, ale v léčbě se pokračuje ještě minimálně dva
dny po jejich odeznění.
Instrukce pro použití:
1. Stejně jako u všech očních přípravků si před použitím přípravku Fucithalmic umyjte ruce. 2. Odstraňte víčko tuby. Před podáním přípravku Fucithalmic se pohodlně postavte nebo posaďte a zakloňte hlavu. Držte tubu nad okem.
3. Opatrně si stáhněte spodní oční víčko a kápněte jednu kapku do vzniklé kapsy, jak je znázorněno na obrázku. Při podávání přípravku můžete použít zrcadlo.
4. Dávejte pozor, abyste se nedotkl(a) špičkou tuby oka nebo jeho okolí, aby nedošlo ke kontaminaci obsahu tuby.
5. Fucithalmic vychází z tuby jako čirá a viskózní kapka, která se ve Vašem oku se rychle změní na kapalnější.
Použití u dětí a dospívajících Pokud jsou kapky určeny dětem, může být podání snazší, když leží nebo spí.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Fucithalmic, než jste měl(a)
Pokud omylem podáte do oka více kapek nebo je malé množství kapek náhodně spolknuto, je velmi
nepravděpodobné, že by vám to ublížilo. Pokud je požito větší množství kapek a máte obavy o své
zdraví, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek FucithalmicNezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) používat FucithalmicBěhem léčby používejte dle instrukcíVašeho lékaře. Nepřerušujte léčbu bez porady s lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.
Strana 3 (celkem 4)
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i Fucithalmic nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Méně často se vyskytující nežádoucí účinek angioedém je nadměrný alergický otok kůže s následnými
symptomy: otok obličeje, rtů, jazyku nebo krku, problémy s dýcháním a polykáním, kopřivka, svědění.
Jestliže se u Vás vyskytne kterýkoliv z těchto symptomů, přestaňte používat přípravek Fucithalmic a
neprodleně se poraďte s lékařem.
U přípravku Fucithalmic byly zaznamenány následující nežádoucí účinky:
Časté (postihují méně než 1 z 10 osob)- rozmazané vidění, které se po čase samo upraví
- bolest v místě podání (včetně pocitu pálení a píchání v oku)
- svědění v místě podání
- nepříjemné pocity/podráždění v místě podání
Méně časté (postihují méně než 1 ze 100 osob):
- reakce z přecitlivělosti
- otok očních víček
- zvýšené slzení
- nadměrný alergický otok kůže (angioedém)
- vyrážka
Vzácné (postihují méně než 1 z 1 000 osob):
- kopřivka
- zhoršení zánětu spojivek
Další nežádoucí účinky u dětíNežádoucí účinky pozorované u dětí odpovídají nežádoucím účinkům u dospělých.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte
v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí
účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha
10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete
přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak Fucithalmic uchovávat Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „Použitelné do:“
a na tubě za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Po prvním otevření tuby se přípravek nesmí používat déle než 28 dnů.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
Strana 4 (celkem 4)6. Obsah balení a další informace Co přípravek Fucithalmic obsahuje- Léčivou látkou je acidum fusidicum. Jeden g očních kapek obsahuje acidum fusidicum 10,0 mg
(odpovídá acidum fusidicum hemihydricum 10,17 mg).
- Dalšími složkami jsou benzalkonium-chlorid, dihydrát dinatrium-edetátu, mannitol, karbomer,
hydroxid sodný (pro úpravu pH), voda pro injekci.
Jak Fucithalmic vypadá a co obsahuje toto baleníOční kapky Fucithalmic jsou bílé, viskózní kapky. Baleny jsou v hliníkové tubě na vnější a vnitřní
straně laminované polyethylenem, s PE tryskou a PE šroubovacím uzávěrem a s kroužkem originality,
v krabičce. Před prvním otevřením tuby zkontrolujte neporušenost kroužku originality. V případě jeho
porušení přípravek nepoužívejte.
Velikost balení: 1x 5 g.
Držitel rozhodnutí o registraci Amdipharm Limited, Temple Chambers, 3 Burlington Road, Dublin 4, Irsko.
VýrobceLEO Laboratoires Ltd., 285 Cashel Road, Crumlin, Dublin 12, Irsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 10. 4. 2018