Generikum: terbinafine
Účinná látka: terbinafine hydrochloride
ATC skupina: D01AE15 - terbinafine
Obsah účinných látek: 10MG/G
Balení: Kapací lahvička
1/5
sp. zn. suklsPŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Lamisil 1x kožní roztok 1%
Terbinafini hydrochloridum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékárníka.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Požádejte svého
lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékárníkovi. Stejně postupujte
v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
• Pokud se do 1 týdne nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Lamisil 1x kožní roztok 1% a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lamisil 1x kožní roztok 1% používat
3. Jak se přípravek Lamisil 1x kožní roztok 1% používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Lamisil 1x kožní roztok 1% uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK LAMISIL 1X KOŽNÍ ROZTOK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Lamisil 1x kožní roztok 1% se používá k jednorázové léčbě tinea pedis (plíseň nohou) označované
jako atletická noha. Účinkuje tak, že usmrcuje houby způsobující toto onemocnění. Po aplikaci na nohy
zanechává bezbarvý film, který zůstává na kůži a uvolňuje léčivou látku do kůže.
Podle čeho poznáte, že trpíte onemocněním zvaným atletická noha?
Mykóza nohou neboli „atletická noha“ (tinea pedis) se vyskytuje pouze na nohou, kde se často nejdřív
objevuje mezi prsty, ale může se také rozšířit na plosky nohou nebo na jejich strany. Nejčastější typ mykózy
nohou způsobuje praskání nebo šupinkovité odlupování kůže, ale také se u Vás může vyskytnout mírný
otok, puchýře nebo mokvající vředy. Tyto projevy bývají často spojeny s pocity svědění nebo pálení.
Pokud si nejste jisti, jestli jsou vaše příznaky způsobeny mykózou nohou, obraťte se, prosím, na svého
lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete přípravek Lamisil 1 x kožní roztok 1 používat.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK LAMISIL 1X KOŽNÍ ROZTOK 1% POUŽÍVAT Nepoužívejte přípravek Lamisil 1 x kožní roztok 1%:
jestliže jste alergický(á) na terbinafin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6).
Jestliže se Vás toto týká, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi a nepoužívejte přípravek
Lamisil 1x kožní roztok 1%.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Lamisil 1x kožní roztok 1% se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
2/5
jestliže trpíte dlouhotrvající plísňovou infekcí chodidla a paty spojenou se ztluštěním a/nebo
výrazným šupinovitým odlupováním kůže, nepoužívejte tento přípravek. Pokud se domníváte, že máte toto
onemocnění, obraťte se na svého lékaře, protože můžete potřebovat jiný léčivý přípravek.
Přípravek Lamisil 1 x kožní roztok 1% je určen pouze k zevnímu použití. Neužívejte ústy ani
nepolykejte.
Zabraňte kontaktu roztoku s obličejem, očima či poškozenou kůží, kde by obsažený alkohol mohl
vyvolat podráždění (po vystavení slunečnímu záření nebo při závažném olupování kůže).
V případě náhodného zasažení očí roztokem důkladně oči propláchněte tekoucí vodou. Při
přetrvávajících potížích vyhledejte svého lékaře.
Lamisil 1x kožní roztok 1% obsahuje alkohol. Chraňte před otevřeným ohněm.
Přípravek je třeba uchovávat mimo dohled a dosah dětí.
Děti a dospívající Děti a dospívající do 18 let nesmí přípravek Lamisil 1x kožní roztok 1% používat.
Další léčivé přípravky a Lamisil 1x kožní roztok 1%
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Nepoužívejte současně s Lamisilem 1x kožním roztokem 1% jinou léčbu nebo přípravky na své nohy (včetně
těch, které jsou dostupné bez lékařského předpisu).
Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Přípravek Lamisil 1x kožní
roztok se nemá používat v těhotenství, pokud to není nezbytně nutné. V období kojení přípravek
Lamisil 1x kožní roztok 1% nepoužívejte.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Použití Lamisilu 1x kožního roztoku 1% neovlivňuje schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK LAMISIL 1X KOŽNÍ ROZTOK 1% POUŽÍVÁ Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře.
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku je aplikace roztoku jen jednou, jak je naznačeno níže. Návod k použití
Dospělí
• Nejlépe je aplikovat Lamisil 1x kožní roztok 1% po sprchování nebo koupeli.
• Léčba spočívá v jediné aplikaci.
• Omyjte si obě nohy a pečlivě je osušte.
• Umyjte si a osušte ruce.
• Odstraňte z tuby uzávěr.
• Naneste přípravek na obě nohy. Na každou nohu spotřebujte zhruba polovinu tuby, v množství
postačujícím pro pokrytí kůže. Ošetřete nejprve jednu nohu, než začnete ošetřovat druhou.
• Přípravek nanášejte pomocí prstů rukou, jak je patrno z doprovodných ilustrací: Naneste jej
rovnoměrně mezi prsty, pod a nad prsty. Potom přípravek naneste na chodidlo a na strany nohy.
Přípravek nevtírejte do pokožky a nohy nemasírujte.
3/5
Druhou nohu ošetřete stejným způsobem, a to i v případě, že její kůže vypadá zdravě. Tím zajistíte
úplného odstranění houby - infekce může být přítomna i na druhé noze, ačkoliv se nijak neprojevuje.
Nechte přípravek schnout po dobu 1-2 minut, dokud se nevytvoří tenký povlak. Poté si vezměte své
obvyklé ponožky či obuv.
Po aplikaci si umyjte ruce teplou mýdlovou vodou.
Neumývejte si ani si neoplachujte nohy po dobu 24 hodin od aplikace přípravku Lamisil 1x
kožní roztok 1%. Jemným poklepem vysušte nohy po jemném umytí.
Přípravek již podruhé na kůži nenanášejte.
Jak často a jak dlouho používat Lamisil 1x kožní roztok 1% Přípravek aplikujte jen jednou. Neaplikujte
podruhé.
Lamisil 1x kožní roztok 1% začne okamžitě usmrcovat houby. Film, který se vytvořil, znamená, že
léčivá látka proniká do Vaší kůže, kde pokračuje v hubení po několik dní. Během několika dnů by se měl
stav Vaší kůže začít zlepšovat, ale úplné zhojení kůže si u Vás může vyžádat až 4 týdny.
Pokud jste během jednoho týdne od aplikace přípravku Lamisil 1x kožní roztok 1% nezaznamenali žádné
známkyzlepšení, požádejte, prosím, o radu svého lékaře či lékárníka. Pokud přípravek nezabral po jeho první
aplikaci, nepoužívejte ho podruhé na stejnou mykózu nohou.
Přípravek musíte nanést na obě nohy najednou, dokonce i v případě, že jsou příznaky viditelné jen na jedné noze.
Tím zajistíte úplné odstranění houby zodpovědné za Vaši infekci. Tato infekce může být přítomna i na jiných
oblastech nohou, kde není viditelné žádné poškození.
Po nanesení na nohy přípravek rychle schne, přitom vytvoří bezbarvý povlak. Množství přípravku obsažené
v tubě je postačující pro ošetření obou nohou.
Lamisil 1x kožní roztok 1% dodává léčivou látku do kůže, kde přetrvává po mnoho dní a usmrcuje houby, které
způsobují vznik atletické nohy. Pro dosažení nejlepších výsledků je zapotřebí nohy neomývat ani neoplachovat
po dobu 24 hodin od aplikace přípravku.
Léčbě napomáhá:
Léčbě napomáhá udržování postižené oblasti v čistotě pravidelným mytím po uplynutí prvních 24 hodin. Kůži
pečlivě osušte, bez tření. Snažte se vyhnout škrábání postiženého místa, i když může svědit, protože by to
mohlo způsobit další poškození a zpomalit proces hojení nebo rozšířit infekci.
Infekci lze snadno přenést na jiné osoby, proto dbejte na to, abyste měli vlastní ručník a oděv a nedělili se o ně
s ostatními. Ručníky i oblečení je nutno často prát, abyste se ochránili před opakováním infekce.
Jestliže jste náhodně požili přípravek Lamisil 1x kožní roztok 1%
Sdělte to svému lékaři. Poradí vám, jak máte postupovat. Je nutné vzít v úvahu obsah alkoholu.
Jestliže se Vám přípravek náhodně dostal na obličej nebo do očí
Pečlivě opláchněte Váš obličej nebo oči proudem vody. Při přetrvávajících obtížích navštivte lékaře.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY 4/5
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Lidé mohou být alergičtí na přípravek Lamisil 1x kožní roztok 1%, který může způsobit otok a bolest, kožní
vyrážku nebo kopřivku. Toto bylo hlášeno ve velmi vzácných případech (vyskytuje se u méně než 1 osoby z 10
000).
Pokud se u Vás při používání přípravku projevila alergická reakce nebo jakýkoli z výše uvedených příznaků,
odstraňte přípravek denaturovaným alkoholem (k dostání v lékárnách), umyjte si nohy teplou mýdlovou vodou,
opláchněte je, vysušte a poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Následující nežádoucí účinky byly taktéž hlášeny:
Méně časté nežádoucí účinky (vyskytují se u 1-10 lidí z 1000)
Reakce v místě aplikace, jako např. suchá kůže, podráždění kůže nebo pálení kůže po aplikaci. Jsou většinou
mírné a přechodné.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. JAK PŘÍPRAVEK LAMISIL 1X KOŽNÍ ROZTOK 1% UCHOVÁVAT Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte Lamisil 1x kožní roztok 1% po uplynutí doby použitelnosti uvedené na tubě a krabičce. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak
naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE Co Lamisil 1x kožní roztok 1% obsahuje Léčivou látkou je terbinafin (ve formě hydrochloridu).
1g kožního roztoku obsahuje 10 mg terbinafinum (ve formě terbinafini hydrochloridum).
Pomocné látky jsou: akrylatooktylakrylamidový kopolymer, hyprolosa, střední nasycené triacylglyceroly;
ethanol 96% (V/V).
Jak Lamisil 1x kožní roztok 1% vypadá a co obsahuje toto balení
Lamisil 1x kožní roztok 1% je čirý až slabě neprůhledný viskózní roztok. Dostupný je v 4g tubě.
5/5
Držitel rozhodnutí o registraci
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika email: cz.info@gsk.com
Výrobci
• NOVARTIS CONSUMER HEALTH UK LTD., SOMERCOTES, DERBYSHIRE, Velká
Británie
• NOVARTIS ( HELLAS ) S.A.C.I., ATHENS, Řecko
• GSK- GEBRO CONSUMER HEALTHCARE GMBH, FIERBERBRUNN, Rakousko
• NOVARTIS CONSUMER HEALTH GMBH, MUNCHEN, Německo
• GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, Brentford, Middlesex, Velká Británie
• NOVARTIS FINLAND OY, ESPOO, Finsko
• NOVARTIS HEALTHCARE A/S, KOPENHAGEN, Dánsko
• NOVARTIS NORGE AS, OSLO, Norsko
• NOVARTIS SVERIGE AB, TÄBY, Švédsko
• GlaxoSmithKline Santé Grand Public, 23 rue Francois Jacob, 92500 RUEIL MALMAISON, Francie
• GSK Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, Barthstrasse 4, 80339 München, Německo
• GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S, Nykær 68, 2605 Brøndby, Dánsko
• GlaxoSmithKline Consumer Healthcare SA, Site Apollo - Avenue Pascal 2-4-6, 1300 Wavre, Belgie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10. 7. 2017