Generikum: Účinná látka: ATC skupina: -
Obsah účinných látek: Balení: Sp.zn. suklsPŘÍBALOVÁ INFORMACE
Příbalová informace: informace pro uživatele
Olmesartan/Amlodipin Zentiva 20 mg/5 mg potahované tabletyOlmesartan/Amlodipin Zentiva 40 mg/5 mg potahované tabletyOlmesartan/Amlodipin Zentiva 40 mg/10 mg potahované tablety
olmesartanum medoxomilum/amlodipinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva užívat
3. Jak se přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva a k čemu se používá Přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva obsahuje dvě léčivé látky, olmesartan-medoxomil a
amlodipin (ve formě amlodipin-besilátu). Obě tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
- Olmesartan-medoxomil patří do skupiny léčiv označovaných jako „antagonisté angiotensinu II“.
Tato léčiva snižují krevní tlak roztažením krevních cév.
- Amlodipin patří do skupiny látek označovaných jako „blokátory vápníkových kanálů“.
Amlodipin zabraňuje prostupu vápníku do stěny krevních cév, čímž zabraňuje zužování
- krevních cév, a tím rovněž snižuje krevní tlak.
Působení obou těchto látek přispívá k zabránění stažení krevních cév, takže krevní cévy jsou uvolněny
a krevní tlak klesá.
Přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva se používá k léčbě vysokého krevního tlaku u pacientů,
jejichž krevní tlak není dostatečně upraven samotným olmesartan-medoxomilem nebo amlodipinem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva užívat
Neužívejte přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva:
- Jestliže jste alergický(á) na olmesartan-medoxomil nebo na amlodipin nebo na určitou skupinu
blokátorů vápníkových kanálů, tzv. dihydropyridiny, nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6). Domníváte-li se, že byste mohl(a) být alergický(á), poraďte se
před užitím přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva se svým lékařem.
- Jestliže jste déle než 3 měsíce těhotná (užívání přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva je také
lepší se vyvarovat v časném těhotenství – viz bod „Těhotenství a kojení“).
- Pokud máte cukrovku nebo poruchu funkce ledvin a užíváte lék snižující krevní tlak obsahující
aliskiren
- Jestliže máte závažné onemocnění jater, při poruše sekrece žluči nebo problémy s odtokem žluči
ze žlučníku (např. žlučovými kameny), nebo jestliže máte žloutenku jakéhokoliv typu (žluté
zbarvení kůže a očí).
- Jestliže máte velmi nízký krevní tlak.
- Jestliže trpíte nedostatečným prokrvením tkání s příznaky jako např. nízký krevní tlak, pomalý
tep, rychlý tlukot srdce (šok včetně kardiogenního šoku). Kardiogenním šokem se rozumí šok
kvůli vážným srdečním problémům.
- Jestliže je tok krve z Vašeho srdce je zablokován, např. kvůli zúžení aorty (aortální stenóza).
- Jestliže Vaše srdce pracuje s nízkým výkonem (což se projevue zkrácením dechu nebo otoky
končetin) po srdeční příhodě (akutním infarktu myokardu).
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Prosím, informujte svého lékaře, jestliže užíváte kterýkoli z následujících léků pro léčbu vysokého
krevního tlaku:
- ACE inhibitory (např. enalapril, lisinopril, ramipril) a to zejména, pokud máte problémy
s ledvinami spojenými s cukrovkou
- Aliskiren.
Váš lékař vám může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi. Viz také bod „Neužívejte přípravek Olmesartan/Amlodipin
Zentiva”.
Jestliže máte některý z uvedených zdravotních problémů, informujte svého lékaře, než začnete užívat
tento přípravek:
- Problémy s ledvinami nebo transplantovanou ledvinu.
- Onemocnění jater.
- Srdeční selhání nebo problémy se srdečními chlopněmi nebo srdečním svalem.
- Silné zvracení, průjem, pokud užíváte vysoké dávky léků zvyšujících tvorbu moči (diuretik – léky
k odvodnění) nebo máte dietu s nízkým obsahem soli ve stravě.
- Zvýšená hladina draslíku v krvi.
- Problémy s nadledvinami (hormony produkující žlázy uložené na horních částech ledvin).
Informujte svého lékaře pokud trpíte dlouhodobým silným průjmem, který zapříčinil pokles Vaší
tělesné hmotnosti. Lékař zhodnotí vaše obtíže a rozhodne o další léčbě za účelem úpravy vašeho
krevního tlaku.
Stejně jako u jiných léků snižujících krevní tlak by mohl nadměrný pokles krevního tlaku u pacientů s
poruchami prokrvení srdce nebo mozku způsobit srdeční infarkt nebo mozkovou mrtvici. Lékař Vám
proto bude pečlivě kontrolovat krevní tlak.
Jestliže se domníváte, že jste těhotná (nebo že byste mohla otěhotnět), musíte o tom informovat svého
lékaře. Užívání přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva se v časné fázi těhotenství nedoporučuje a
přípravek nesmí být užíván, jestliže jste těhotná déle než tři měsíce, protože by užívání přípravku v
tomto období mohlo vážně poškodit Vaše dítě (viz bod „Těhotenství a kojení“).
Děti a dospívající (mladší 18 let)
Podávání přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva dětem a dospívajícím mladším 18 let se
nedoporučuje.
Další léčivé přípravky a přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka, jestliže užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době
kterýkoli z následujících léků:
- Další léky ke snížení krevního tlaku, protože účinek přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva jimi
může být zesílen. Váš lékař Vám může upravit dávku a/nebo učinit jiná opatření, pokud užíváte
ACE inhibitor nebo aliskiren (viz body „Neužívejte přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva“ a
„Upozornění a opatření“).
- Doplňky draslíku, náhrady solí obsahující draslík, léky zvyšující tvorbu moči (diuretika) nebo
heparin (lék používaný k ředění krve a prevenci krevních sraženin). Užívání těchto léků současně
s přípravkem Olmesartan/Amlodipin Zentiva Vám může zvýšit hladinu draslíku v krvi.
- Lithium (lék k léčbě změn nálady a některých druhů deprese), neboť se při současném užívání
lithia a přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva může zvýšit toxicita lithia. Jestliže musíte
lithium užívat, lékař Vám bude kontrolovat hladinu lithia v krvi.
- Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID, léky k mírnění bolesti, otoků a jiných příznaků zánětu,
včetně zánětu kloubů) užívané současně s přípravkem Olmesartan/Amlodipin Zentiva mohou
zvýšit riziko selhání ledvin. Účinek přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva může být
nesteroidními protizánětlivými léky oslaben.
- Kolesevelam-hydrochlorid, lék snižující hladinu cholesterolu v krvi, protože účinek přípravku
Olmesartan/Amlodipin Zentiva může být oslaben. Váš lékař Vám může doporučit užívání
přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva nejméně 4 hodiny před užitím kolesevelam-
hydrochloridu.
- Některá antacida (léky používané při poruchách trávení nebo při pálení žáhy), protože účinek
přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva může být mírně oslaben.
- Léky k léčbě HIV/AIDS (např. ritonavir, indinavir, nelfinavir) nebo k léčbě plísňových infekcí
(např. ketokonazol, itrakonazol).
- Diltiazem, verapamil (léky užívané při poruchách srdečního rytmu a vysokém krevním tlaku).
- Rifampicin, erythromycin, klarithromycin (antibiotika - k léčbě infekcí způsobených bakteriemi).
- Třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum), bylinný lék.
- Dantrolen (infúze k léčbě závažných problémů s tělesnou teplotou).
- Simvastatin, lék užívaný ke snížení hladiny cholesterolu a tuků (triglyceridů) v krvi
- Takrolimus, cyklosporin (používané k úpravě Vaší imunitní odpovědi tak, aby Vaše tělo přijalo
transplantovaný orgán).
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva s jídlem a pitímPřípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva může být užíván s jídlem nebo nezávisle na jídle. Tablety
polkněte a zapijte je dostatečným množstvím tekutiny (např. jednou sklenicí vody). Je-li to možné,
užívejte Vaši denní dávku přípravku každý den ve stejnou dobu, např. při snídani.
Pacienti užívající Olmesartan/Amlodipin Zentiva nemají konzumovat grapefruitovou šťávu ani
grapefruit. Grapefruit a grapefruitová šťáva mohou zapříčinit zvýšení hladiny účinné látky amlodipinu
v krvi, což může vést k nepředvídatelnému zesílení účinku přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva
na pokles krevního tlaku.
Starší pacienti Jestliže jste starší 65 let, lékař Vám bude při každém zvyšování dávky pravidelně kontrolovat krevní
tlak, aby se ujistil, že se Vám krevní tlak nesnížil příliš.
Černošští pacienti Stejně jako u jiných podobných léků může být u černošských pacientů účinek na snižování krevního
tlaku přípravkem Olmesartan/Amlodipin Zentiva poněkud nižší.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství Jestliže se domníváte, že jste těhotná (nebo že byste mohla otěhotnět), musíte o tom informovat svého
lékaře. Lékař Vám obvykle doporučí ukončit užívání přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva dříve,
než otěhotníte, nebo ihned jakmile zjistíte, že jste těhotná, a doporučí Vám užívání jiného léku místo
přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva. Užívání přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva se v
časné fázi těhotenství nedoporučuje a přípravek nesmí být užíván, jestliže jste těhotná déle než tři
měsíce, protože by užívání přípravku po třetím měsíci těhotenství mohlo vážně poškodit Vaše dítě.
Pokud otěhotníte během léčby přípravkem Olmesartan/Amlodipin Zentiva, vyhledejte, prosím,
neprodleně lékaře a informujte jej.
Kojení Amlodipin prokazatelně přechází do mateřského mléka v malých množstvích. Jestliže kojíte nebo se
chystáte začít kojit, poraďte se se svým lékařem, než začnete přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva
užívat. Užívání přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva se nedoporučuje kojícím matkám. Jestliže si
přejete kojit, zejména máte-li novorozené nebo předčasně narozené dítě, lékař Vám může vybrat jiný
lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPři léčbě vysokého krevního tlaku byste mohl(a) pociťovat ospalost, nevolnost, závrať nebo bolesti
hlavy. Pokud pocítíte takové účinky, neřiďte ani neobsluhujte stroje, dokud příznaky nevymizí.
Poraďte se se svým lékařem.
Přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva obsahuje monohydrát laktosy a sodík
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné tabletě, to znamená, že je v
podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
- Doporučená dávka přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva je 1 tableta denně.
- Tablety mohou být užívány s jídlem nebo bez jídla. Tabletu polkněte a zapijte ji
dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenicí vody). Tablety nesmíte žvýkat. Nezapíjejte
grapefruitovou šťávou.
- Je-li to možné, užívejte Vaši denní dávku přípravku každý den ve stejnou dobu, např. při snídani.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva, než jste měl(a), mohl(a) byste mít
nízký krevní tlak provázený příznaky jako je závrať, rychlá nebo pomalá srdeční činnost.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva, než jste měl(a), nebo pokud
přípravek náhodně požilo dítě, vyhledejte ihned lékaře nebo nejbližší nemocnici. Balení tohoto
přípravku nebo tuto příbalovou informaci vezměte s sebou.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva
Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, následující den užijte Vaši normální dávku přípravku jako
obvykle. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva
Je důležité, abyste pokračoval(a) v užívání přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva, dokud Vám
lékař neoznámí ukončení léčby.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Pokud se objeví, jsou často mírné a nevyžadují ukončení léčby.
Následující dva nežádoucí účinky mohou být závažné, přestože postihují jen málo pacientů:
- Při léčbě přípravkem Olmesartan/Amlodipin Zentiva se můžou vyskytnout alergické reakce
(mohou postihnout celé tělo) s otokem obličeje, úst a/nebo hrtanu, spolu se svěděním a vyrážkou.
Jestliže se taková reakce objeví, přestaňte užívat přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva a
vyhledejte ihned lékaře.
- Závažné kožní reakce zahrnující silnou kožní vyrážku, kopřivku, zarudnutí kůže po celém těle,
závažné svědění, tvorbu puchýřů, olupování a otoky pokožky, záněty sliznic (Stevens- Johnsonův
syndrom, toxická epidermální nekrolýza). Jestliže se taková reakce objeví, přestaňte užívat
přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva a vyhledejte ihned lékaře.
- U citlivějších jedinců nebo jako výsledek alergické reakce může přípravek Olmesartan/Amlodipin
Zentiva způsobit přílišný pokles krevního tlaku. To by mohlo vyvolat závažnou malátnost nebo
mdloby. Při výskytu takových obtíží přestaňte užívat přípravek Olmesartan/Amlodipin
Zentiva, ihned kontaktujte lékaře a lehněte si do vodorovné polohy.
Další možné nežádoucí účinky přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva:
Časté (mohou postihnout méně než 1 pacienta z 10):
Závrať, bolest hlavy, otok kotníků, chodidel, nohou, rukou nebo paží, únava.
Méně časté (mohou postihnout méně než 1 pacienta ze 100):
Sexuální nečinnost, nedostatek energie, brnění a necitlivost v rukou a chodidlech, závrať při
vzpřimování se, závrať, bušení srdce, rychlý tlukot srdce, kašel, nízký krevní tlak s příznaky jako
závrať, malátnost, problémy s dýcháním, zácpa, průjem, sucho v ústech, zažívací obtíže, pocit na
zvracení, bolest v nadbřišku, zvracení, kožní vyrážka, bolest zad, svalové křeče, bolest v pažích a
nohou, časté nucení na močení, neschopnost erekce nebo udržení erekce, slabost.
Hlášeny byly také změny hodnot některých krevních testů, a to následující: zvýšení nebo snížení
hladiny draslíku v krvi, zvýšení hladiny kreatininu v krvi, zvýšení hladiny kyseliny močové, zvýšení
hodnot jaterních funkčních testů (hladiny gama-glutamyl transferázy).
Vzácné (mohou postihnout méně než 1 pacienta z 1000):
Mdloby, alergie na přípravek, červenání a pocit tepla v obličeji, kopřivka, otok obličeje.
Nežádoucí účinky zaznamenané při užívání samotného olmesartan-medoxomilu nebo samotného
amlodipinu, ale ne při užívání přípravku Olmesartan/Amlodipin Zentiva nebo s vyšší četností:
Olmesartan-medoxomil
Časté (mohou postihnout méně než 1 pacienta z 10):
Zánět průdušek, kašel, bolest v krku, rýma nebo ucpaný nos, bolest břicha, průjem, zažívací potíže,
střevní chřipka, pocit na zvracení, bolest kloubů nebo kostí, bolest zad, krev v moči, infekce močových
cest, bolest hrudníku, příznaky chřipky, bolest.
Změny hodnot krevních testů jako zvýšení hladiny tuků (hypertriglyceridemie), močoviny nebo
kyseliny močové a zvýšení hodnot testů funkcí jater a svalů.
Méně časté (mohou postihnout méně než 1 pacienta ze 100):
Snížení počtu krevních destiček, které může vyvolat snadnou tvorbu modřin nebo prodloužení doby
krvácení, rychlé alergické reakce, které mohou postihnout celé tělo a mohou zapříčinit problémy
s dýcháním i rychlý pokles krevního tlaku, který může vést až k mdlobám (anafylaktické reakce),
angina (bolest nebo nepříjemný pocit na hrudi, známý jako angina pectoris), alergická kožní vyrážka,
kožní vyrážka, svědění, kopřivka, bolest svalů, otok obličeje, pocit nepohody.
Vzácné (mohou postihnout méně než 1 pacienta z 1000):
Otok obličeje, úst a/nebo hrtanu, akutní selhání ledvin a ledvinová nedostatečnost, netečnost (letargie).
Amlodipin
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):
Edém (zadržování tekutin v těle).
Časté (mohou postihnout méně než 1 pacienta z 10):
Ospalost, zčervenání a pocit horkosti v obličeji, bolest břicha, pocit na zvracení, otok kotníků, poruchy
vidění (včetně dvojitého vidění a rozmazaného vidění), bušení srdce, průjem, zácpa, zažívací potíže,
křeče, slabost, problémy s dýcháním.
Méně časté (mohou postihnout méně než 1 pacienta ze 100):
Deprese, podrážděnost, potíže se spaním, poruchy spánku, změny nálad včetně pocitů úzkosti, změny
chuti, mdloby, třes, zvonění v uších (tinitus), zhoršení anginy pectoris (bolest nebo nepříjemný pocit
na hrudi), poruchy srdečního rytmu, rýma nebo ucpaný nos, vypadávání vlasů, kožní vyrážka,
nadměrné pocení, svědění, nafialovělé tečky nebo skvrny na kůži v důsledku drobných krvácení
(purpura), změna barvy kůže, kopřivka, bolest kloubů nebo svalů, zvýšená nutnost močení,
problémy při močení, nucení na močení v noci, zvětšení prsů u mužů, bolest na hrudi, pocit nepohody,
zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti.
Vzácné (mohou postihnout méně než 1 pacienta z 1000):
Zmatenost.
Velmi vzácné (mohou postihnout méně než 1 pacienta z 10 000):
Snížení počtu bílých krvinek v krvi, což může zvýšit riziko infekcí, snížení počtu krevních destiček v
krvi, které může vyvolat snadnou tvorbu podlitin nebo prodloužení doby krvácení, vzestup hladiny
glukosy v krvi, zvýšená napjatost svalů nebo zvýšená resistence k pasivním pohybům (hypertonie),
brnění nebo necitlivost v rukou a chodidlech, srdeční záchvat, zánět krevních cév, zánět žaludeční
sliznice, zbytnění dásní, zánět jater nebo slinivky břišní, vzestup hodnot jaterních enzymů, zežloutnutí
kůže a očí, zvýšená citlivost kůže na světlo, alergické reakce (svědění, vyrážka, otok obličeje, úst
a/nebo hrtanu se svěděním a vyrážkou), závažné kožní reakce jako je silná vyrážka, kopřivka,
zčervenání kůže po celém těle, silné svědění, tvorba puchýřů, olupováním kůže, zánět sliznic
(mukózních membrán), někdy život ohrožující.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
Třes, ztuhlost pohybů, ztuhlost v obličeji (maskovitý obličej), zpomalení pohybů a šouravá, nejistá
chůze.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu. Nahlášením
nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
5. Jak přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětíTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte blistr v
krabičce, aby byl léčivý přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva obsahuje
- Jedna potahovaná tableta obsahuje olmesartanum medoxomilum 20 mg a amlodipinum 5 mg (ve
formě amlodipini besilas).
- Jedna potahovaná tableta obsahuje olmesartanum medoxomilum 40 mg a amlodipinum 5 mg (ve
formě amlodipini besilas).
- Jedna potahovaná tableta obsahuje olmesartanum medoxomilum 40 mg a amlodipinum 10 mg (ve
formě amlodipini besilas).
- Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety: předbobtnalý kukuřičný škrob, silicifikovaná mikrokrystalická celulosa, sodná sůl
kroskarmelosy, monohydrát laktosy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
Potahová vrstva tablety: částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, makrogol 4000, oxid titaničitý
(E171), mastek, žlutý oxid železitý (E172, jen Olmesartan/Amlodipin Zentiva 40 mg/5 mg
potahované tablety), červený oxid železitý (E172, jen Olmesartan/Amlodipin Zentiva 40 mg/5 mg
potahované tablety a 40 mg/10 mg potahové tablety), černý oxid železitý (E172, jen
Olmesartan/Amlodipin Zentiva 40 mg/5 mg potahované tablety).
Jak přípravek Olmesartan/Amlodipin Zentiva vypadá a co obsahuje toto balení
Olmesartan/Amlodipin Zentiva 20 mg/5 mg potahované tablety jsou bílé, kulaté, hladké potahované
tablety o průměru 6,61 mm.
Olmesartan/Amlodipin Zentiva 40 mg/5 mg potahované tablety jsou oranžové, kulaté, hladké
potahované tablety o průměru 9,1 mm.
Olmesartan/Amlodipin Zentiva 40 mg/10 mg, potahované tablety: jsou červené, kulaté, hladké
potahované tablety o průměru 9,1 mm.
Olmesartan/Amlodipin Zentiva potahované tablety jsou dostupné v balení po 14, 28, 30, 56, 90, 98
potahovaných tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37, Praha 10, Česká Republika.
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika: Olmesartan/Amlodipin Zentiva
Estonsko: Olmesartan medoxomil/Amlodipine Zentiva
Německo: Olmesartan Amlodipin Zentiva
Itálie: Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Zentiva
Litva: Olmesartan medoxomil/Amlodipine Zentiva
Portugalsko: Olmesartan +Amlodipina Zentiva
Rumunsku: Olmesartan medoxomil/Amlodipină Zentiva
Velká Británie: Olmesartan/Amlodipine
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 6. 4. 2018