Generikum: Účinná látka: ATC skupina: -
Obsah účinných látek: Balení: 1/8
sp. zn. suklsa k sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas 10 mg/12,5 mg potahované tablety
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas 20 mg/12,5 mg potahované tablety
Quinaprilum/hydrochlorothiazidum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas
užívat
3. Jak se přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas a k čemu se používá Přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas ve formě potahovaných tablet obsahuje léky
zvané (i) chinapril a (ii) hydrochlorothiazid. Oba tyto léky snižují krevní tlak.
(i) Chinapril patří do skupiny léků známých jako „ACE inhibitory“. Chinapril pomáhá uvolňovat
cévy a tím snižuje krevní tlak.
(ii) Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků zvaných thiazidová diuretika (také známá jako
„odvodňovací tablety“). Hydrochlorothiazid inhibuje schopnost ledvin zadržovat tekutiny, a tím
způsobuje snižování krevního tlaku.
Přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas se používá k léčbě vysokého krevního tlaku u
pacientů, kteří již užívají (i) chinapril a (ii) hydrochlorothiazid jako samostatné tablety a kteří by
mohli profitovat z užívání jedné tablety obsahující obě látky.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas užívat
Neužívejte přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas• jestliže jste alergický(á) na
- chinapril-hydrochlorid,
- jakékoli jiné ACE inhibitory,
- hydrochlorothiazid,
- léky obsahující sulfonamidy,
- kteroukoli další složku přípravku Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas (uvedenou v bodě
6).
2/8
• jestliže se u Vás objevila závažná alergická reakce po předchozí léčbě ACE inhibitorem. Tyto
reakce vedou k otokům obličeje, rukou nebo nohou, rtů, jazyka nebo hrdla – které mohou
způsobit dechovou nedostatečnost nebo potíže s polykáním (angioedém).
• jestliže trpíte dědičnými nebo nevysvětlitelnými otoky kůže (angioedém)
• jestliže máte závažné problémy s ledvinami nebo játry.
• jestliže máte aortální stenózu (zúžení hlavní cévy vedoucí ze srdce).
• pokud jste těhotná déle než 3 měsíce. (Je však lépe přípravek neužívat ani na počátku těhotenství
– viz bod Těhotenství a kojení.)
• pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin nebo jste léčen(a) přípravkem ke
snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem.
Než začnete přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas užívat, informujte svého lékaře,
jestliže:
máte problémy se srdcem, játry nebo ledvinami
jste ztratil(a) mnoho tělesné soli nebo tekutin (v důsledku onemocnění (zvracení), průjmu,
nadměrného pocení, neslané diety, užívání diuretik (odvodňovacích tablet) po dlouhou dobu,
nebo po podstoupení dialýzy)
máte alergie nebo astma
se chystáte podstoupit léčbu ke snížení alergie na včelí nebo vosí bodnutí (desenzibilizace)
u Vás byl odhalen zablokovaný odtok ze srdce
máte kolagenní vaskulární onemocnění, například sklerodermii nebo systémový lupus
erythematosus
máte podstoupit léčbu zvanou LDL aferéza pro odstranění cholesterolu
máte diabetes nebo dnu.
jste ve fertilním věku, poraďte se se svým lékařem o adekvátní antikoncepci.
kojíte nebo se chystáte začít kojit
pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
- blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany - například
valsartan, telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s
diabetem.
- aliskiren
• Pokud užíváte některý z následujících léků, hrozí zvýšené riziko angioedému (rychlého
podkožního otoku, v oblastech jako je např. krk):
- sirolimus, everolimus a další léky ze třídy inhibitorů mTOR (užívanék zamezení odmítnutí
transplantovaných orgánů)
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas“.
Neprodleně kontaktujte svého lékaře, pokud začnete mít příznaky, jako je např. náhlá porucha zraku
nebo bolest oka. Příznaky se obvykle objeví do několika hodin až týdnů po zahájení léčby
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas a mohou být známkou akutní tranzitorní myopie a mohou
představovat formu akutního glaukomu (glaukomu s uzavřeným úhlem).
Musíte sdělit svému lékaři, pokud si myslíte, že jste (nebo byste mohla být) těhotná.
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas se nedoporučuje v časném těhotenství, a nesmí být užíván,
pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může způsobit závažné poškození dítěte, pokud je
použit v této fázi těhotenství (viz bod těhotenství).
Na začátku léčby mohou být nutné častější lékařské prohlídky. Váš lékař rozhodne o tom, jak často
musíte na prohlídky docházet. Tyto návštěvy byste neměl/a vynechávat ani v případech, kdy se cítíte
3/8
dobře.
Pokud Váš krevní tlak příliš klesne a cítíte mdloby, pak byste si měl(a) lehnout. Je možné, že
budete potřebovat lékařskou pomoc.
Další léčivé přípravky a Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Účinek přípravku Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas může být ovlivněn nebo může ovlivňovat
následující léky:
• Jiné léky používané ke snížení krevního tlaku
• diuretika (odvodňovací tablety)
• Potravinové doplňky obsahující draslík nebo náhrada soli obsahující draslík, diuretika (tablety
podporující močení, zejména tzv. draslík šetřící diuretika), další léky, které mohou zvyšovat
hladinu draslíku v těle (např. heparin nebo kotrimoxazol, označovaný též jako trimethoprim /
sulfamethoxazol).
• Lithium, používané k léčbě psychických poruch
• Léky s tišícím účinkem. Tato skupina zahrnuje alkoholické nápoje a prášky na spaní
• Protizánětlivé léky, jako například hydrokortizon, prednizolon, ACTH
• Nesteroidní protizánětlivé léky (například aspirin nebo ibuprofen)
• Inzulín nebo tablety užívané při diabetu ke kontrole hladiny cukru v krvi
• Antacida (léky k léčbě poruch trávení)
• Léky používané během chirurgických operací k uvolnění svalů (např. tubokurarin)
• Prokainid a digoxin, používané k léčbě selhání srdce
• Allopurinol, používaný k léčbě dny
• Cyklosporin a jiné léky používané k potlačení imunitní odpovědi těla
• Léky používané při léčbě rakoviny
• Tetracyklin, antibiotikum
• Léky, které jsou velmi často užívány k zamezení odmítnutí transplantovaných orgánů (sirolimus,
everolimus a další léky ze třídy inhibitorů mTOR). Viz bod „Upozornění a opatření“.
Operace• Nezapomeňte informovat jakýkoliv zdravotnický personál o tom, že užíváte
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas. Tato skutečnost je důležitá, pokud jdete do
nemocnice na operaci; Váš anesteziolog tuto informaci potřebuje znát.
Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
Pokud užíváte blokátor receptorů pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace
v bodě „Neužívejte přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas“ a „Upozornění a opatření“)
Užívání přípravku Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas s jídlem a pitím a alkoholem
Přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas je možné užívat s jídlem nebo bez něj.
Těhotenství a kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
TěhotenstvíInformujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná, nebo byste mohla otěhotnět. Lékař
vám doporučí vysazení přípravku Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas ještě dříve, než
otěhotníte, nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná, a převede Vás na jinou léčbu. Přípravek
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas se v těhotenství nedoporučuje užívat a nesmí se užívat po 3.
měsíci těhotenství, neboť by mohl, pokud byste jej v tomto období užívala, způsobit závažné
poškození Vašeho dítěte.
4/8
KojeníInformujte svého lékaře, pokud kojíte nebo se chystáte začít kojit. Přípravek
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas není doporučen kojícím matkám
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPo užití tablet můžete pociťovat závratě. Proto byste měl/a při řízení dopravních prostředků nebo
obsluze strojů dbát opatrnosti.
Přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas obsahuje laktózu
Přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas potahované tablety obsahuje laktózu (typ cukru).
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas užívá Vždy užívejte přípravek tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Tabletu užijte s velkým
množstvím vody. Tablety můžete užít ráno bez ohledu na příjem jídla. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem. Obvyklá dávka přípravku je:
Dospělí:
Úvodní dávka je jedna tableta užívaná ráno. Váš lékař může dávku zvýšit, pokud bude mít pocit, že
dávka není dostatečná.
Porucha funkce ledvinPřípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas by se neměl používat v případě, že trpíte vážnou
poruchou funkce ledvin.
Pacientům s poruchou funkce ledvin může lékař předepsat nižší dávku.
Starší pacienti:
Pokud patříte mezi starší pacienty, měl(a) byste přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas
používat s opatrností. Váš lékař Vám předepíše nejnižší účinnou dávku.
Děti a dospívající (méně než 18 let věku):
Používání přípravku Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas se u dětí a dospívajících nedoporučuje.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas, než jste měl(a)
Neprodleně kontaktujte svého lékaře nebo nejbližší lékařskou pohotovost. Vezměte s sebou obal a
veškeré zbývající tablety. Známky a příznaky předávkování chinaprilem/hydrochlorothiazidem
zahrnují: závratě a mdloby, které způsobuje nízký krevní tlak.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas
Jestliže jste vynechal(a) dávku, vezměte si ji co nejdříve poté, co si na ni vzpomenete, pokud se již
ovšem neblíží čas další dávky. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechané jednotlivé
dávky.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas
Nepřestávejte užívat přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas, aniž byste se nejprve
zeptali svého lékaře, a to i v případech, kdy se cítíte dobře.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
5/8
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás objeví následující příznaky, přerušte léčbu přípravkem
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas a okamžitě informujte svého lékaře nebo nejbližší
lékařskou pohotovost:
• příznaky alergické reakce (angioedému) jako:
o otok kůže, tváře a rtů nebo hrdla
o otok jazyka a hrdla způsobující problémy při dýchání a polykání
pokud jste černošské rasy, je u Vás vyšší riziko vzniku angioedému
• silná bolest břicha doprovázená nevolností či zvracením (intestinální angioedém)
• infarkt myokardu (srdeční infarkt), jehož příznaky jsou bolest na hrudi, tíseň/stažení na hrudi,
dušnost nebo potíže s dýcháním
• slabost horních nebo dolních končetin, problémy s mluvením, což mohou být příznaky cévní
mozkové příhody
• silná vyrážka s pupínky, silným svěděním, tvorbou puchýřů, olupováním a otoky kůže,
zánětem sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom)
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
• únava, potíže s usínáním (nespavost), spavost (somnolence)
• pocit slabosti (astenie)
• závratě
• kašel, zánět průdušek
• infekce nosohltanu (horních cest dýchacích, zánět hltanu), rýma a svědění v nose
• nevolnost, zvracení, průjem, poruchy trávení (dyspepsie)
• bolest hlavy
• bolesti břicha, bolesti zad, bolesti svalů (myalgie)
• velmi vysoké hladiny kyseliny močové v krvi (hyperurikémie)
• velmi vysoké hladiny draslíku v krvi (hyperkalémie)
• zvýšení hladiny kreatininu a močoviny v krvi (podle jejich hladin se posuzuje funkce ledvin)
• vysoké hladiny kyseliny močové v krvi způsobující otoky a bolestivost kloubů (dna)
• rychlejší tep srdce (tachykardie), bušení srdce (palpitace)
• uvolnění/rozšíření krevních cév (vazodilatace)
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):
• porucha glukózové tolerance (zvýšení hladiny cukru v krvi)
• snížení tlaku krve (hypotenze)
• nervozita
• mdloby, pocit na omdlení nebo točení hlavy (vertigo)
• malá cévní mozková příhoda (přechodné krvácení nebo blokáda krevních cév v mozku)
• nadměrné nadýmání, změny vnímání chuti (dysgeuzie)
• sucho v ústech
• nadměrné pocení (hyperhidróza)
• vypadávání vlasů
• poruchy erekce
• virová infekce, infekce močových cest
• zánět nosních dutin (sinusitida)
• horečka
• stavy zmatenosti
• deprese
• tupozrakost (amblyopie)
• zvonění v uších
• dušnost
• sucho v hrdle
6/8
• bolesti kloubů (artralgie)
• porucha funkce ledvin
• zvýšené množství bílkovin ze séra v moči (proteinurie)
Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů):
• zánět plic, který může způsobit dušnost, kašel nebo zvýšenou teplotu (eozinofilní pneumonie)
• poruchy rovnováhy
• onemocnění kůže, které mohou být spojeny s horečkou, zánětem cév (vaskulitida), svalovou
bolestí (myalgie), bolestí kloubů, zánětem kloubů (artralgie/artritida), různými zánětlivými
kožními onemocněními (psoriasiformní dermatitida) a změnami v několika laboratorních
hodnotách
• zácpa
• zánět jazyka (glositida)
Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů):
• přechodně rozmazané vidění
• snížení pohyblivosti střeva (ileus)
Frekvence není známa (frekvenci nelze z dostupných údajů určit):
• alergická reakce způsobující bolest kloubů, kožní vyrážku a horečku (systémový lupus
erythematodes)
• zánět tkání (serositida)
• výrazné zvýšení počtu eozinofilů (druh bílých krvinek)
• mírné snížení počtu červených krvinek v krvi (snížení hematokritu)
• zvýšení hladin jaterních enzymů v krvi
• zvýšení hladiny bilirubinu v krvi
• zvýšení hladiny antinukleární protilátky (ANA) (protilátka proti buněčnému jádru) v krvi
• zvýšení rychlosti sedimentace červených krvinek (nespecifický ukazatel zánětu)
• zvýšení hladiny cholesterolu a triglyceridů (typ tuků) v krvi
• zánět ledvin (intersticiální nefritida)
• zánět jater (hepatitida)
• zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenka, způsobená překážkou v odtoku žluči z jater)
• zánět slinivky břišní (pankreatitida)
• stažení/zúžení dolních cest dýchacích (bronchospasmus)
• snížení tlaku krve při změně polohy do stoje, které způsobuje závrať, točení hlavy nebo
mdloby (ortostatická hypotenze)
• nepravidelný srdeční tep (arytmie)
• alergické (anafylaktické) reakce
• snížení počtu bílých krvinek v krvi (neutropenie)
• velmi nízký počet bílých krvinek, což má za následek zvýšený sklon k infekcím
(agranulocytóza)
• snížení počtu červených krvinek, což má za následek bledé zbarvení kůže a způsobuje
slabost a dušnost (hemolytická anémie)
• snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko vzniku krvácení nebo tvorbu modřin
(trombocytopenie)
• zrychlení sedimentace červených krvinek (což je nespecifickou známkou zánětu)
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
7/8
přípravku.
5. Jak přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za
„Použitelné do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas obsahuje
- Léčivými látkami jsou quinaprilum (jako quinaprili hydrochloridum) a hydrochlorothiazidum.
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas 10 mg/12,5 mg potahovaná tableta obsahuje quinaprilum
10 mg odpovídající 10,83 mg quinaprili hydrochloridum a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas 20 mg/12,5 mg potahovaná tableta obsahuje quinaprilum
20 mg odpovídající 21,66 mg quinaprili hydrochloridum a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
- Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: Monohydrát laktózy, těžký zásaditý uhličitan hořečnatý, krospovidon (typ A),
povidon (K 30), magnesium-stearát.
Potah tablety (Opadry růžová): Hypromelóza, oxid titaničitý (E171), hyprolosa, makrogol 400,
červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172).
Jak přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas vypadá a co obsahuje toto balení
Potahovaná tableta.
10 mg/12,5 mg:
Růžově zbarvené, oválné, bikonvexní, potahované tablety s půlicí rýhou a vyraženým symbolem
"D" na straně s půlicí rýhou a číslem "18" na straně druhé.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
20 mg/12,5 mg:
Růžově zbarvené, trojúhelníkové, bikonvexní, potahované tablety s vyraženým symbolem "D" a
číslem "19", každý na jedné straně půlicí rýhy, a čisté na straně druhé.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
Přípravek Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas potahované tablety je dostupný v baleních s
blistry po 7, 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 156, 250 a 500 potahovanými
tabletami.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
8/8
Držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Sokratesa 13D/27
01-909 Varšava
Polsko
VýrobceMilpharm Limited
Ares, Odyssey Business Park West End Road,
South Ruislip HA4 6QD
Velká Británie
nebo
APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Bulharsko Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo 10/12.5 mg, 20/12.5 mg, mg филмирани таблетки
Česká republika Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas Francie Quinapril/Hydrochlorothiazide Arrow Lab 20/12,5 mg comprimés pelliculés
Německo Quinapril/Hydrochlorothiazid Aurobindo 10/12,5 mg, 20/12,5 mg, mg Filmtabletten
Itálie Quinapril/idroclorotiazide Aurobindo 10/12,5 mg, 20/12,5 mg, 20/25 mg
compresse rivestite con film
Lotyšsko Quinapril/Hydrochlorothiazid Aurobindo 10/12,5 mg, 20/12,5 mg, 20/25 mg
apvalkotās tablets
Španělsko Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo 20/12,5 mg, comprimidos recubiertos
noc película EFG
Velká Británie Quinapril/Hydrochlorothiazide 10/12.5 mg, 20/12.5 mg, 20/25 mg film-
coated tablets
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 15. 3. 2018