Generikum: Účinná látka: ATC skupina: -
Obsah účinných látek: Balení: sp.zn.sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Rosuvastatin Mylan 10 mg
Rosuvastatin Mylan 20 mgRosuvastatin Mylan 40 mg
potahované tabletyrosuvastatinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
V příbalové informaci naleznete:
1. Co je Rosuvastatin Mylan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Rosuvastatin Mylan užívat
3. Jak se Rosuvastatin Mylan užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Rosuvastatin Mylan uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. CO JE ROSUVASTATIN MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Rosuvastatin Mylan obsahuje účinnou látku rosuvastatin, která patří do skupiny léků označovaných
jako statiny.
Tento přípravek Vám byl předepsán, protože:
máte vysokou hladinu cholesterolu v krvi. V důsledku tohoto zjištění máte zvýšené riziko
srdeční příhody a mozkové mrtvice. Rosuvastatin Mylan se užívá u dospělých, dospívajících
a dětí ve věku 6 let a vyšším k léčbě vysokých hladin cholesterolu.
Bylo Vám doporučeno užívat statiny, neboť samotná změna diety a zvýšená pohybová aktivita
nevedly k dostatečnému snížení hladiny cholesterolu. Během užívání přípravku Rosuvastatin
Mylan musíte v dietě snižující cholesterol a zvýšené pohybové aktivitě pokračovat.
Nebo
se u Vás vyskytují jiné faktory, které zvyšují riziko, že Vás postihne infarkt myokardu,
mozková mrtvice nebo podobné zdravotní obtíže. Infarkt myokardu, mrtvice nebo podobné
zdravotní obtíže mohou být způsobeny nemocí zvanou ateroskleróza. Ateroskleróza je
důsledkem usazování tukových látek ve Vašich cévách.
Proč je důležité, abyste přípravek Rosuvastatin Mylan nepřestal(a) užívat
Rosuvastatin Mylan se používá k úpravě hladin tukových látek v krvi nazývaných lipidy,
nejčastěji se jedná o cholesterol.
v krvi se vyskytují různé typy cholesterolu tzv. „špatný“ cholesterol (LDL-C) a „dobrý“
cholesterol (HDL-C).
Rosuvastatin Mylan může snížit "špatný" cholesterol a zvýšit „dobrý“ cholesterol.
působí tak, že napomáhá blokovat tvorbu "špatného" cholesterolu v organismu a zlepšuje
schopnost Vašeho těla odstraňovat "špatný" cholesterol z krve.
u většiny lidí nedochází vlivem zvýšené hladiny cholesterolu k žádným nežádoucím projevům.
Pokud se však tento stav neléčí, může dojít k ukládání tukových částic do stěny cév a tím
k jejich zužování.
někdy se cévy mohou zcela ucpat. Krev tak nemůže proudit k srdci nebo do mozku a vznikne
srdeční infarkt nebo mozková mrtvice. Když se cíleně snižuje hladina cholesterolu v krvi,
snižuje se i riziko vzniku srdečního infarktu, mozkové mrtvice nebo podobných zdravotních
potíží.
přípravek Rosuvastatin Mylan musíte užívat stále, i když se Váš cholesterol dostal na
správnou úroveň, protože léčba brání opětovnému vzestupu hladiny cholesterolu a ukládání
tukových částic. Pokud Vám však lékař řekne, že máte přípravek vysadit nebo pokud
otěhotníte, musíte s jeho užíváním přestat.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ROSUVASTATIN MYLAN UŽÍVAT
Neužívejte přípravek Rosuvastatin Mylan jestliže jste alergický(á) na rosuvastatin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
jestliže Vám lékař sdělil, že trpíte intolerancí k některým cukrům jako je laktóza. Před
použitím přípravku se poraďte s lékařem.
jestliže jste těhotná nebo kojíte. Pokud otěhotníte během užívání přípravku Rosuvastatin
Mylan, přestaňte jej okamžitě užívat a informujte svého lékaře. Ženy by měly předcházet
během léčby otěhotnění pomocí vhodné antikoncepce.
jestliže máte poruchu jater
jestliže máte vážnou poruchu ledvin
jestliže máte opakované a nevysvětlené bolesti svalů nebo svalovou slabost
jestliže užíváte lék cyklosporin (např. po transplantaci orgánů)
Pokud se Vás týká některý z těchto bodů (nebo pokud máte pochybnosti) obraťte se, prosím, na svého
lékaře.
Nejvyšší dávku přípravku Rosuvastatin Mylan tj. 40 mg, neužívejte ani v těchto případech:
jestliže máte středně závažné poškození ledvin (v případě nejistoty se obraťte na lékaře).
jestliže máte poruchu funkce štítné žlázy
jestliže jste měl(a) opakované a nevysvětlené svalové křeče nebo bolesti svalů, výskyt
svalových problémů v minulosti u Vás nebo ve Vaší rodině nebo svalové problémy při
dřívějším užívání jiných léků k léčbě vysoké hladiny cholesterolu
jestliže pravidelně pijete velká množství alkoholu.
jestliže jste asijského původu (Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci nebo Indové)
jestliže užíváte léky zvané fibráty ke snížení hladiny cholesterolu
Pokud se Vás týká některý z těchto bodů (nebo pokud máte pochybnosti) obraťte se, prosím, na svého
lékaře.
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Rosuvastatin Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
jestliže máte problémy s ledvinami
jestliže máte problémy s játry
jestliže se vyskytly svalové problémy u Vás nebo ve Vaší rodině nebo svalové problémy při
užívání jiných léků ke snížení hladiny cholesterolu.
jestliže pijete opakovaně velká množství alkoholu.
jestliže máte poruchu štítné žlázy.
jestliže užíváte jiné léky zvané fibráty ke snížení hladiny cholesterolu. Pečlivě si prosím
přečtěte tuto příbalovou informaci a to i přesto, že jste již dříve užíval(a) přípravky na léčby
vysokého cholesterolu.
jestliže užíváte léky k léčbě infekce virem HIV např. lopinavir/ritonavir a/nebo atazanavir, viz
níže „Další léčivé přípravky a Rosuvastatin Mylan“.
jestliže užíváte nebo jste v posledních 7 dnech užíval(a) léčivý přípravek obsahující kyselinu
fusidovou (k léčbě bakteriální infekce), podávaný ústy nebo ve formě injekcí. Kombinace
kyseliny fusidové a přípravku Rosuvastatin Mylan může vést k závažným svalovým obtížím
(rhabdomyolýza).
jestliže jste asijského původu - Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci nebo Indové.
Lékař musí zvolit správnou počáteční dávku přípravku Rosuvastatin Mylan.
Během léčbyOkamžitě informujte lékaře, pokud se dostaví nevysvětlitelná svalová bolest, zvláště pokud se necítíte
dobře nebo máte zvýšenou teplotu. Informujte svého lékaře nebo lékárníka, také pokud trpíte svalovou
slabostí, která přetrvává. Pro diagnostiku a léčbu tohoto stavu mohou být potřebné další testy a léčivé
přípravky.
Promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud se u Vás objeví přetrvávající kašel, dušnost
nebo dýchací obtíže. Tento přípravek může způsobit zjizvení plic, a možná budete muset podstoupit
kontrolu u svého lékaře.
Děti a dospívající jestliže je pacient mladší 6 let věku: přípravek Rosuvastatin Mylan se nesmí podávat dětem
mladším 6 let
jestliže je pacient mladší 18 let věku: přípravek Rosuvastatin Mylan 40 mg není vhodný pro
děti a dospívající mladší 18 let.
Starší pacienti jestliže je Vám více než 70 let (neboť v tomto případě je třeba, aby lékař zvolil správnou
počáteční dávku přípravku Rosuvastatin Mylan).
Pokud se některý z bodů vztahuje i na Vás nebo pokud máte pochybnosti, neužívejte přípravek
Rosuvastatin Mylan 40 mg (nejvyšší dávku) a obraťte se na lékaře nebo lékárníka předtím, než
začnete užívat jakoukoliv dávku přípravku Rosuvastatin Mylan.
Statiny mohou u malého počtu lidí ovlivnit játra. To lze prokázat kontrolním vyšetřením, které hodnotí
hladiny jaterních enzymů v krvi. Z tohoto důvodu bude lékař provádět kontrolní krevní testy (jaterní
testy) před léčbou a v průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin Mylan.
V průběhu léčby přípravkem Vás bude lékař pečlivě sledovat, pokud máte cukrovku nebo riziko pro
vznik cukrovky. V případě, že máte zvýšenou hladinu cukru a tuků v krvi, máte nadváhu nebo vysoký
krevní tlak, pravděpodobně patříte mezi pacienty s rizikem pro vznik diabetu.
Další léčivé přípravky a Rosuvastatin MylanInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat a to včetně následujících přípravků:
cyklosporin (užívaný např. po transplantaci orgánů)
warfarin nebo clopidogrel (nebo jiná léčiva používaná ke snížení srážlivosti krve)
fibráty (např. gemfibrozil, fenofibrát) nebo jiné léky ke snížení hladiny lipidů v krvi ( jako je
ezetimib)
léky k léčbě poruch trávení (antacida k neutralizaci kyselin v žaludku)
erythromycin (antibiotikum)
perorální antikoncepci („pilulky“)
hormonální substituční léčbu
lopinavir/ritonavir a/nebo atazanavir nebo simpepravir (k léčbě infekce virem HIV). (Viz.
„Upozornění a opatření“)
Účinek těchto léčiv se může změnit při současném podávání s přípravkem Rosuvastatin Mylan a nebo
tyto léky mohou změnit účinnost přípravku Rosuvastatin Mylan.
Pokud potřebujete užívat kyselinu fusidovou perorálně (ústy) k léčbě bakteriální infekce, budete
muset dočasně přerušit léčbu tímto léčivým přípravkem. Váš lékař Vám sdělí, kdy bude
bezpečné v léčbě přípravku Rosuvastatin Mylan znovu pokračovat. Užívání přípravku
Rosuvastatin Mylan s kyselinou fusidovou může vzácně vést ke svalové slabosti, bolesti nebo
citlivosti svalů (příznaky tzv. rhabdomyolýzy). Více informací o rhabdomyolýze viz bod 4.
Těhotenství a kojeníNeužívejte Rosuvastatin Mylan, pokud jste těhotná nebo kojíte. Pokud otěhotníte až v průběhu léčby
přípravkem Rosuvastatin Mylan, přestaňte jej okamžitě užívat, a informujte lékaře. Ženy v plodném
věku by měly užívat vhodnou antikoncepci, pokud užívají přípravek Rosuvastatin Mylan.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůVětšina lidí může v průběhu užívání přípravku Rosuvastatin Mylan řídit motorová vozidla nebo
ovládat stroje. U některých lidí se mohou v průběhu léčby objevit závratě. Pokud je to Váš případ,
poraďte se s Vaším lékařem dříve než budete řídit motorová vozidla nebo ovládat stroje.
Rosuvastatin Mylan obsahuje laktózuPokud Vám lékař řekl, že špatně snášíte některé cukry (laktosa, mléčný cukr), informujte o tom lékaře
předtím, než budete užívat Rosuvastatin Mylan.
Rosuvastatin Mylan také obsahuje barviva hlinitý lak červeně Allura (E129) a hlinitý lak oranžové
žluti (E110), které mohou způsobovat alergické reakce.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6 této příbalové informace.
3. JAK SE ROSUVASTATIN MYLAN UŽÍVÁ Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Obvyklé dávkování u dospělýchPokud užíváte Rosuvastatin Mylan z důvodu zvýšené hladiny cholesterolu:
Počáteční dávkaLéčba přípravkem Rosuvastatin Mylan musí začít dávkami 5 mg nebo 10 mg, a to i v případě, že jste
před tím užíval(a) vyšší dávky jiného přípravku obsahujícího statiny. Velikost počáteční dávky závisí
na:
hladině cholesterolu ve Vaší krvi
Vašem riziku vzniku srdeční příhody nebo mozkové mrtvice
Vaší citlivosti k projevu možných nežádoucích účinků
Prosím zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka na vhodnou počáteční dávku přípravku Rosuvastatin
Mylan
Váš lékař může rozhodnout, že je pro Vás nejvhodnější nejnižší dávka (5mg), jestliže:
jste asijského původu (Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci nebo Indové)
je Vám více než 70 let
máte středně těžké poškození funkce ledvin
existuje u Vás riziko vzniku svalových křečí a svalové bolesti (myopatie)
Zvyšování dávky a maximální denní dávkaVáš lékař může rozhodnout o zvýšení dávky. Je to proto, že máte užívat množství přípravku
Rosuvastatin Mylan, které je pro Vás nejvhodnější. Pokud léčbu zahajujete s dávkou 5 mg, Váš lékař
může rozhodnout dávku zdvojnásobit na 10 mg, pak na 20 mg a pak na 40 mg pokud je to nutné.
Pokud léčbu zahajujete s dávkou 10 mg, Váš lékař může rozhodnout dávku zdvojnásobit na 20 mg
a pak na 40 mg, pokud je to nutné. Mezi každým zvýšením dávky by měla být pauza 4 týdny.
Maximální denní dávka přípravku Rosuvastatin Mylan je 40 mg. Tato dávka je určena pro pacienty
s vysokou hladinou cholesterolu a vysokým rizikem srdečních příhod nebo mozkové mrtvice,
u kterých nebyla dostatečně snížena hladina cholesterolu dávkou 20 mg.
Pokud užíváte Rosuvastatin Mylan z důvodu snížení rizika infarktu myokardu, mrtvice nebo
podobných zdravotních problémů:
Doporučená dávka je 20 mg denně. Váš lékař však může rozhodnout použit nižší dávku, pokud se Vás
týká některý z faktorů uvedených výše.
Podávání u dětí a dospívajících ve věku 6-17 letDoporučená počáteční dávka je 5 mg. Váš lékař může rozhodnout zvýšit Vaši dávku přípravku
Rosuvastatin Mylan tak, aby pro Vás byla nejvhodnější. Maximální denní dávka přípravku
Rosuvastatin Mylan je 10 mg pro děti ve věku 6-9 let a 20 mg pro děti ve věku 10-17 let. Užívejte
dávku jednou denně. Rosuvastatin Mylan 40 mg není určen pro děti.
Jak tablety užívatTabletu spolkněte celou a zapijte sklenici vody.
Tablety Rosuvastatin Mylan užívejte jednou denně. Můžete je užívat kdykoliv v průběhu dne a to jak
s jídlem tak nalačno. Pokuste se je užívat vždy ve stejnou denní dobu, abyste si co nejsnáze
zapamatoval(a), že máte tabletu užít.
Pravidelné kontroly cholesteroluPravidelné kontroly u lékaře jsou velmi důležité. Lékař bude kontrolovat, zda bylo dosaženo žádoucích
hladin cholesterolu a zda jsou tyto hladiny trvalé. Lékař pak může rozhodnout o zvýšení dávky
přípravku Rosuvastatin Mylan tak, aby pro Vás byla optimální.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Rosuvastatin Mylan, než jste měl(a)
Informujte se u Vašeho lékaře nebo navštivte nejbližší zdravotnické zařízení.
Jestliže jste přijímán(a) do nemocnice k hospitalizaci nebo se léčíte pro jiné onemocnění, informujte
lékařský personál, že užíváte Rosuvastatin Mylan.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Rosuvastatin MylanNičeho se neobávejte a užijte následující dávku v obvyklý čas. Nezdvojnásobujte dávku abyste
nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat Rosuvastatin MylanInformujte lékaře, jestliže chcete přerušit léčbu přípravkem Rosuvastatin Mylan. Hladiny cholesterolu
se mohou po přerušení léčby přípravkem Rosuvastatin Mylan opět zvýšit.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Je důležité, abyste byl(a) informován o možných nežádoucích účincích. Jsou obvykle mírné a po
krátké době vymizí. Některé ale mohou být i závažné a mohou vyžadovat léčbu.
Léčbu přípravkem Rosuvastatin Mylan ukončete a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud
se u Vás vyskytne jakákoliv z následujících alergických reakci:
obtížné dýchání s nebo bez otoku obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla
otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, obtížné polykání
nesnesitelné svědění kůže (s kopřivkou).
Přestaňte užívat Rosuvastatin Mylan a informujte svého lékaře i pokud budete pociťovat
neobvyklé svalové křeče nebo slabost či bolesti ve svalech, které trvají delší dobu než byste
očekával(a). Svalové symptomy jsou častější u dětí a dospívajících než u dospělých. Podobně jako
u jiných statinů, velmi malá část lidí pociťuje nepříjemnou svalovou bolest a křeče, které se vzácně
mohou vyvinout v potenciálně život ohrožující svalové poškození, rhabdomyolýzu.
Také si můžete všimnout následujících nežádoucích účinků, které by mohly být příznaky závažného
problému. Vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc, pokud vyskytne kterýkoliv z následujících
nežádoucích účinků:
pocit velké únavy nebo žízně, častější močení než obvykle, a to zejména v noci – může se
jednat o příznaky diabetu. Tyto příznaky jsou více pravděpodobné, pokud máte vysokou
hladinu cukrů a tuků v krvi, jste obézní a máte vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude během
užívání tohoto přípravku sledovat.
velké bolesti břicha, které se šíří do zad (může se jednat o příznaky zánětu slinivky břišní)
zežloutnutí kůže a očí (žloutenka), s horečkou, bolestí břicha, světlou stolicí nebo tmavou
močí (může se jednat o příznaky problémů s játry)
pocity necitlivosti, brnění nebo pálení v rukou nebo nohou (může se jednat o příznaky
poškození nervů)
závažné kožní reakce způsobující puchýře a loupání, zejména kolem úst, očí a pohlavních
orgánů (Stevens-Johnsonův syndrom)
problémy s dýcháním, včetně přetrvávajícího kašle a/nebo dušností nebo horečkou (může se
jednat o příznaky jizvení na plicích, známé jako intersticiální plicní onemocnění)
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) bolest hlavy
bolest žaludku
zácpa
nevolnost
bolest ve svalech
slabost
závratě
Rosuvastatin Mylan 40 mg: zvýšení hladin bílkoviny v moči - obvykle dochází k úpravě bez
nutnosti přerušit léčbu
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
vyrážka, svědění kůže a jiné kožní reakce (kopřivka).
Rosuvastatin Mylan 5 mg, 10 mg a 20 mg: zvýšení hladin bílkoviny v moči - obvykle dochází
k úpravě bez nutnosti přerušit léčbu
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
častější tvorba modřin a krvácení než obvykle, což mohou být příznaky nízkého počtu krevních
destiček v krvi (trombocytopenie)
zvýšení hodnot jaterních enzymů v krvi.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů)
stopy krve v moči
bolesti kloubů
poruchy paměti
gynekomastie (zvětšení prsů u mužů)
Není známo (četnost výskytu nelze na základě dostupných údajů odhadnout)
průjem (řídká stolice)
kašel
dušnost
edém (otok)
poruchy spánku, včetně nespavosti a nočních můr
potíže s pohlavním životem
deprese
onemocnění šlach někdy komplikované jejich přetržením nebo natržením
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. JAK ROSUVASTATIN MYLAN UCHOVÁVAT Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce/blistru/štítku za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE Co Rosuvastatin Mylan obsahujeLéčivou látkou je rosuvastatinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 10 mg, 20 mg
nebo 40 mg (ve formě rosuvastatinum calcicum)
Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: Mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, koloidní bezvodý oxid křemičitý,
krospovidon (typ A), lehký oxid hořečnatý, magnesium-stearát, červený oxid železitý (E172),
Potahová vrstva: Monohydrát laktosy, hypromelosa, oxid titaničitý (E171), triacetin, hlinitý lak
oranžové žluti (E110), hlinitý lak červeně Allura (E129), hlinitý lak indigokarmínu (E132),
Jak Rosuvastatin Mylan vypadá a co obsahuje toto baleníRosuvastatin Mylan 10 mg:
Růžové, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s vyraženým „M“ na jedné straně a „RS1“ na straně
druhé.
Rosuvastatin Mylan 20 mg:
Růžové, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s vyraženým „M“ na jedné straně a „RS2“ na straně
druhé.
Rosuvastatin Mylan 40 mg:
Růžové, oválné, bikonvexní, potahované tablety s vyraženým „M“ na jedné straně a „RS4“ na straně
druhé.
Rosuvastatin Mylan je dostupný v baleních s blistry obsahující 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 a 98
potahovaných tablet nebo v plastových lahvičkách obsahujících 28, 30, 56, 60, 84 a 90 potahovaných
tablet.
Lahvičky obsahují vysoušedlo. Vysoušedlo není určeno k jídlu.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraciGenerics [UK] Ltd. , Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie
VýrobceGenerics [UK] Limited, Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Velká Británie
McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories
Units 35/36/80, Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13
Irsko 10
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko: Rosuvastatin Mylan 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg Filmtabletten
Belgie: Rosuvastatine Mylan 5mg 10 mg, 20 mg, 40 mg filmomhulde tabletten
Česká republika: Rosuvastatin Mylan 10 mg, 20 mg, 40 mg
Francie: Rosuvastatine Mylan 5 mg, 10 mg, 20 mg comprimé pelliculé
Řecko: Rosuvastatin / Mylan
Maďarsko: Rosuvastatin Mylan 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg filmtabletta
Finsko: Rosuvastatin Mylan 10 mg, 20 mg, tabletti, kalvopaallysteinen
Irsko: Rosuvastatin Mylan 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg film-coated tablet
Itálie: Rosuvastatina Mylan
Lucembursko: Rosuvastatine Mylan 5mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg comprimés pelliculés
Nizozemsko: Rosuvastatine Mylan 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg filmomhulde tabletten
Polsko: Rosugen 5mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg tabletka powlekana
Portugalsko: Rosuvastatina Mylan
Rumunsko: Rosuvastatină Mylan 5 mg, 10 mg, 20 mg comprimate filmate
Slovinsko: Rosuvastatin Mylan 10 mg, 20 mg, 40 mg filmsko obložene tablete
Slovenská republika: Rosuvastatin Mylan 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg filmom obalené tablety
Španělsko: Rosuvastatina Mylan 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg comprimidos recubiertos
con película
Velká Británie: Rosuvastatin 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg Film-coated Tablets
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 22. 9. 2016