Generic: Substanta activa: Grupul ATC: -
Conținutul de substanță activă: ambalare: Strana 1 (celkem 4)sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Bromhexin-EGIS
mg/ml
perorální roztokbromhexini hydrochloridum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je Bromhexin-EGIS a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Bromhexin-EGIS užívat
3. Jak se Bromhexin-EGIS užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak Bromhexin-EGIS uchovávat 6. Obsah balení a další informace
1. Co je Bromhexin-EGIS a k čemu se používá Bromhexin-EGIS obsahuje léčivou látku bromhexin-hydrochlorid, což je expektorans (lék usnadňující
vykašlávání) doporučované k léčbě akutních a chronických chorob dýchacích cest souvisejících
s tvorbou hustého hlenu. Tyto léky tím, že hustý hlen rozpouštějí, usnadňují odstraňování sekretu
v průduškách a průdušnici. Rozpouštění slizového sekretu je rovněž usnadněno při zánětech nosu a
hltanového pouzdra.
Bez porady s lékařem se Bromhexin-EGIS užívá při akutních onemocněních dýchacích cest
souvisejících s tvorbou hustého hlenu.
Na doporučení lékaře se Bromhexin-EGIS užívá při chronických onemocněních dýchacích cest
souvisejících s tvorbou hustého hlenu.
Tyto přípravky nejsou vhodné k úlevě od suchého kašle.
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Bromhexin-EGIS užívat Neužívejte Bromhexin-EGIS- jestliže jste alergický(á) na bromhexin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže máte nebo jste měl(a) vředovou chorobu zažívacího ústrojí,
- jestliže jste těhotná nebo pokud kojíte.
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Bromhexin-EGIS se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
Strana 2 (celkem 4)
v případě poruch hybnosti průdušek, pokud se tvoří velké množství hlenu;
Před podáním přípravku Bromhexin-Egis je nutno vzít v úvahu možné reakce z přecitlivělosti.
V souvislosti s podáváním bromhexin-hydrochloridu byla zaznamenána hlášení závažných kožních
reakcí. Jestliže se u Vás vyskytne kožní vyrážka (včetně poškození na sliznici úst, hrdla, nosu, očí
nebo pohlavních orgánů), přestaňte Bromhexin-EGIS užívat a ihned kontaktujte svého lékaře.
Další léčivé přípravky a Bromhexin-EGISInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Antitusika (přípravky tlumící kašel, např. kodein) nepříznivě ovlivňují vylučování hlenu
z dýchacích cest, proto tato léčiva současně s přípravkem Bromhexin-EGIS neužívejte, ledaže
by Vám k tomu dal pokyn Váš lékař.
Bromhexin-EGIS podporuje pronikání některých současně podávaných antibiotik (ampicilin,
amoxicilin, cefalexin, erytromycin, oxytetracyklin) do hlenu v dýchacích cestách.
Těhotenství, kojení a fertilitaPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Bromhexin-EGIS se v těhotenství a v době kojení nesmí užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůUžívání bromhexin-hydrochloridu je obvykle bezpečné, přičemž není pravděpodobné, že by vedlo
k účinkům, které těmto aktivitám brání. Může však vyvolat závrať. Pokud jste takto postižen(a), řízení
nebo obsluha strojů se nedoporučuje.
Bromhexin-EGIS obsahuje methylparaben (1 mg/ml). Methylparaben může způsobit alergické
reakce (pravděpodobně zpožděné) a výjimečně bronchospasmus (zúžení průdušek).
3. Jak se Bromhexin-EGIS užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo
zdravotní sestrou.
Doporučená dávka přípravku je:
Dospělí: 4 ml perorálního roztoku 3x denně.
K inhalační léčbě pomocí nebulizátoru (rozprašovače): 4 ml roztoku dvakrát denně.
Roztok lze dávkovat pomocí dávkovací odměrky dodávané s přípravkem.
Použití u dětí a dospívajícíchDo 2 let věku: 1 ml perorálního roztoku 3x denně
až 6 let: 1 až 2 ml perorálního roztoku 3x denně
až 14 let: 4 ml perorálního roztoku 3x denně
Inhalační léčbu u dětí je možno aplikovat pouze ve zdravotnických zařízeních a pod lékařským
dohledem.
Roztok k inhalaci je nutno naředit stejným objemem destilované vody.
Inhalace může vyvolat kašel, při léčbě citlivých pacientů se tudíž doporučuje roztok ohřát na tělesnou
teplotu.
Přípravek se doporučuje užít po jídle s velkým množstvím tekutin. Bohatý příjem tekutin během léčby
Strana 3 (celkem 4)podporuje vykašlávání.
Porucha funkce ledvinPřed užíváním přípravku se zeptejte lékaře, zda netrpíte chorobou ledvin, protože může být potřebné
podávat nižší než doporučené dávky či prodloužit dávkovací interval.
Pokud máte dojem, že účinky přípravku Bromhexin-EGIS jsou příliš silné nebo příliš slabé, obraťte se
na svého lékaře nebo lékárníka.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Bromhexin-EGIS, než jste měl(a), ihned se obraťte na nejbližší
nemocniční pohotovost. Vezměte s sebou tuto příbalovou informaci a veškerý zbylý roztok, abyste jej
mohl(a) ukázat lékaři.
Příznaky předávkování: pocit na zvracení, zvracení, průjem a další příznaky postihující trávicí trakt.
Při předávkování, dokud nedorazí lékařská pomoc, je v první řadě nutno vyvolat zvracení, poté
podávat nápoje (mléko nebo čaj).
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Bromhexin-EGISNezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Jestliže máte potíže s dechem nebo polykáním, oteklý obličej, rty nebo jazyk nebo kožní vyrážku,
ihned přestaňte tento přípravek užívat a obraťte se na svého lékaře. Jde o projevy závažné alergické
reakce na bromhexin-hydrochlorid.
Vzácné (mohou postihovat až 1 z 1000 osob) reakce z přecitlivělosti,
vyrážka, kopřivka
Není známo (z dostupných údajů nelze určit) anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku (život ohrožující alergická reakce),
angioedému (rychle se šířící otok kůže, podkožních, slizničních a podslizničních tkání) a
svědění
závažné nežádoucí kožní reakce (včetně erythema multiforme, Stevens-Johnsonova
syndromu/toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy).
přechodné zvýšení jaterních enzymů (AST a ALT)
závrať, bolesti hlavy, slabost.
pocit na zvracení, zvracení, bolest v okolí žaludku, průjem.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Strana 4 (celkem 4)Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Bromhexin-EGIS uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a lahvičce za (EXP:
měsíc a rok). Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co Bromhexin-EGIS obsahujeLéčivou látkou je bromhexini hydrochloridum 120 mg v 60 ml roztoku (2 mg v 1 ml roztoku).
Pomocnými látkami jsou dihydrát natrium-citrátu, methylparaben (1 mg/ml), monohydrát kyseliny
citrónové, glycerol, čištěná voda.
Jak Bromhexin-EGIS vypadá a co obsahuje toto balení Vzhled: čirý, bezbarvý roztok bez zápachu nebo téměř bez zápachu.
Balení: 60 ml roztoku v lahvičce z hnědého skla uzavřené uzávěrem PFOP (bílý, hliníkový šroubovací
uzávěr s laminovanou těsnicí fólií). Lahvička a plastová dávkovací odměrka v papírové krabičce.
Výrobce a držitel rozhodnutí o registraciEGIS Pharmaceuticals PLC1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.
MAĎARSKO
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 9.6.2016