общий: Активное вещество: Группа ATC: -
Содержание активного вещества: упаковка: Sp. zn. sukls186541/2013, sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Buprenorphine Alkaloid 2 mg sublingvální tabletyBuprenorphine Alkaloid 8 mg sublingvální tabletyBuprenorphinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Buprenorphine Alkaloid a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Buprenorphine Alkaloid užívat
3. Jak se přípravek Buprenorphine Alkaloid užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Buprenorphine Alkaloid uchovávat6. Obsah balení a další informace
1. Co je Buprenorphine Alkaloid a k čemu se používá Přípravek Buprenorphine Alkaloid se užívá při závislosti na opioidech.
Buprenorphine Alkaloid je součástí medicínského, sociálního a psychologického léčebného programu u
pacientů se závislostí na opioidních (narkotických) léčivech. Léčba přípravkem Buprenorphine Alkaloid
je určena pro dospělé a dospívající od 15 let.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Buprenorphine Alkaloid užívat Neužívejte přípravek Buprenorphine Alkaloid:
- jestliže jste alergický(á) na buprenorfin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6),
- jestliže máte závažné dýchací potíže,
- jestliže trpíte závažnými jaterními problémy nebo pokud lékař zjistí vývoj takových problémů
během léčby,
- jestliže jste pod vlivem alkoholu nebo trpíte deliriem tremens (třes a halucinace),
- jestliže kojíte.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Buprenorphine Alkaloid se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže trpíte astma nebo dýchací potíže,
- jestliže máte onemocnění jater nebo ledvin,
- jestliže máte nedávné zranění hlavy nebo mozkové onemocnění,
- jestliže trpíte pokles krevního tlaku,
- u mužů: jestliže máte potíže s močením (zvláště způsobené zvětšenou prostatou).
Nesprávné použití, zneužívání a diverzitaV případech nesprávného použití intravenózní cestou se mohou vyskytnout závažné, potenciálně fatální,
případy infekce.
Bylo zaznamenáno několik případů úmrtí člověka v důsledku respiračního selhání (neschopnosti
dýchání), protože buprenorfin nesprávně užívali nebo jej užívali spolu s látkami tlumícími centrální
nervový systém jako je alkohol, benzodiazepiny (léčiva na úzkost a problémy se spánkem) nebo opioidy.
Byly hlášeny závažné případy závažného akutního poškození jater v souvislosti s nesprávným
užíváním. Tato poškození mohla být způsobena zvláštními podmínkami, jako virovou infekcí (chronická
hepatitida C), nadměrným užíváním alkoholu, anorexií nebo současným užíváním léčiv (např.:
antiretrovirových analogů nukleozidů, aspirinu, amiodaronu, isoniazidu, valproátu). Pokud tedy u sebe
zpozorujete větší únavu, ztrátu chuti k jídlu, svědění nebo zežloutnutí kůže či očního bělma, informujte
ihned svého lékaře, aby mohl zahájit potřebnou léčbu.
Tento přípravek může způsobit:
- abstinenční příznaky, pokud jej užijete po době kratší než 6 hodin po posledním užití
narkotika (morfin, heroin a příbuzné látky)
- ospalost, která se zvyšuje při současném požití alkoholu nebo přípravků tlumících strach a
pocit úzkosti. Pokus jste ospalí, neřiďte ani neovládejte stroje.
- náhlý pokles krevního tlaku, což při rychlé změně polohy ze sedu či lehu do stoje může způsobit
závratě.
- farmakologickou (lékovou) závislost.
- pozitivní reakci na „antidopingové testy“ (sportovci si tohoto musejí být vědomi).
Děti Přípravek Buprenorphine Alkaloid nemají užívat děti do 15 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Buprenorphine Alkaloid Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Před zahájením užívání přípravku Buprenorphine Alkaloid informujte lékaře, pokud užíváte jakýkoli
z následujících léků:
- benzodiazepiny a další léky užívané k léčbě úzkostných stavů a poruch spánku.
- jiné léky se sedativními vlastnostmi (přípravky na uklidnění) včetně sedativních antihistaminik,
některých antidepresiv (přípravky používané při léčbě deprese) a klonidinu (léčí vysoký krevní tlak,
migrénu, návaly v menopauze).
- silné léky proti bolesti (opioidní analgetika), léky proti kašli obsahující opiátům příbuzné látky,
methadon.
- inhibitory monoaminooxidázy (typ antidepresiv).
- antipsychotické léky.
- gestoden (antikoncepční tablety).
- léky na HIV/AIDS onemocnění (inhibitory proteázy) včetně indinaviru, ritonaviru a saquinaviru.
- léky na epilepsii (proti křečím) včetně fenobarbitalu, karbamazepinu a fenytoinu.
- antibiotika včetně rifampicinu, troleandomycinu a ketokonazolu (léčí houbové infekce).
- fenprokumon (lék ředící krev).
Buprenorphine Alkaloid s jídlem, pitím a alkoholemPři užívání přípravku Buprenorphine Alkaloid nepijte alkohol. Alkohol zvyšuje sedativní účinky
buprenorfinu, které znemožňují řídit automobily a ovládat stroje.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
V těhotenství přípravek Buprenorphine Alkaloid neužívejte, pokud Vám to lékař výslovně nedoporučil.
Při kojení přípravek Buprenorphine Alkaloid neužívejte.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Buprenorphine Alkaloid může způsobit ospalost, zvláště, pokud při léčbě pijete alkohol nebo současně
užíváte některé léky proti depresi. Pokud se cítíte unaveni, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujete
stroje.
Buprenorphine Alkaloid obsahuje laktózu.
Jestliže trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, oznamte to svému lékaři před použitím tohoto léčivého
přípravku.
3. Jak se přípravek Buprenorphine Alkaloid užívá Způsob použitíVždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jediným způsobem podání přípravku je rozpuštění tablety pod jazykem. Musíte tabletu položit pod jazyk
a nechat ji rozpustit, to trvá 5 – 10 minut. To je jediný způsob použití tablety přípravku Buprenorphine
Alkaloid. Tablety nekousejte ani je nepolykejte celé, přípravek by nebyl účinný.
DávkováníDoporučená dávka je:
U dospělých a dospívajících od 15 let: úvodní dávka je 0,8 až 4 mg, užívaná jednou denně.
U pacientů bez abstinenčních příznaků: jedna dávka přípravku Buprenorphine Alkaloid alespoň 6 hodin
po požití poslední dávky opioidu (narkotika), nebo při prvních známkách abstinenčního syndromu.
U pacientů užívajících methadon: před zahájením léčby buprenorfinem by měla být dávka methadonu
snížena na maximálně 30 mg/den. Buprenorfin může u pacientů užívajících methadon uspíšit abstinenční
syndrom.
Při léčbě Vám bude Váš lékař v závislosti na Vaší odpovědi na léčbu zvyšovat dávku přípravku
Buprenorphine Alkaloid až do maximální jednotlivé denní dávky 24 mg. V případě úspěšné léčby Vám
může lékař postupně snižovat dávku na nižší udržovací dávku. V závislosti na Vašem stavu může
snižování dávky přípravku Buprenorphine Alkaloid pod pečlivým lékařským dohledem pokračovat až do
vysazení.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Buprenorphine Alkaloid, než jste měl(a)
V případě předávkování buprenorfinem musíte okamžitě vyhledat lékařskou pohotovost nebo ošetření
v nemocnici. Informujte okamžitě svého lékaře nebo lékárníka.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Buprenorphine Alkaloid
Nezdvojujte další dávku, abyste nahradili zapomenutou tabletu. Zeptejte se svého lékaře.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Buprenorphine Alkaloid
Při náhlém přerušení léčby mohou vzniknout abstinenční příznaky.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Informujte ihned svého lékaře nebo vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte:
- kožní vyrážku, kopřivku a svědění, potíže s dýcháním, sípání, otok očí, rtů, hrdla, jazyka nebo rukou.
Toto mohou být příznaky závažné alergické reakce. (velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou
postihnout až 1 z 10 000 pacientů))
- útlum dechu (velké potíže při dýchání) (méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze
100 pacientů))
- těžkou únavu, nemáte chuť k jídlu, zežloutnutí kůže nebo očí. Může se jednat o příznaky poškození
jater nebo nekróza jater (odumření buněk v játrech) (méně časté nežádoucí účinky (mohou
postihnout až 1 ze 100 pacientů))
Byly také hlášeny následující nežádoucí účinky:
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10)
- nespavost
- celkový pocit slabosti
- abstinenční příznaky
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)- bolest hlavy
- mdloby
- závratě
- úzkost
- nervozita
- zácpa
- nevolnost
- zvracení
- průjem
- bolest břicha
- poruchy slzení
- rýma
- ospalost
- pokles krevního tlaku při změně polohy ze sedu nebo lehu
- pocení
- bolest zad
- pocit chladu
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- halucinace
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích
účinků:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Buprenorphine Alkaloid uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za “EXP”. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v
původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vzdušnou vlhkostí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Buprenorphine Alkaloid obsahujeLéčivá látka: buprenorphinum (ve formě buprenorphini hydrochloridum). Jedna sublingvální tableta
obsahuje buprenorphinum 2 mg nebo 8 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy, mannitol, kukuřičný škrob, kyselina citronová, dihydrát citronanu
sodného, povidon K30, natrium-stearyl-fumarát.
Jak přípravek Buprenorphine Alkaloid vypadá a co obsahuje toto balení
mg: bílá kulatá bikonvexní nepotahovaná tableta s vyraženým číslem „2“ na jedné straně a vyraženým
znakem “” na straně druhé.
mg: bílá kulatá bikonvexní nepotahovaná tableta s vyraženým číslem „8“ na jedné straně a vyraženým
znakem “” na straně druhé.
Velikost balení:
7, 28 nebo 70 sublingválních tablet.
Ne všechny velikosti balení musí být na trhu.
Držitel rozhodnutí o registraci:
ALKALOID – INT d.o.o.
Šlandrova ulica 4
1231 Ljubljana - Črnuče
Slovinsko
Výrobce:
ETHYPHARM
Chemin de la Poudrière - 76120 Grand-QuevillyFrancie
a
ETHYPHARMZ.I de Saint-Arnoult, 28170 Châteauneuf-en-Thymerais
Francie
a
ALKALOID – INT d.o.o.
Šlandrova ulica 4, 1231 Ljubljana - Črnuče
Slovinsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika Buprenorphine Alkaloid Itálie Buprenorfina Ethypharm 0.4 mg/2 mg/8 mg, compressa sublinguali
Řecko Buprenal Viogen 0.4 mg/2 mg/8 mg, υπογλώσσια δισκία
Slovinsko Buprenorfin Alkaloid -INT 0.4 mg/2 mg/8 mg podjezična tableta
Velká Británie Buprenorphine 0.4 mg/2 mg/8 mg, sublingual tablets
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 25. 4. 2018