LANBICA - leták

Údaje o drogách nie sú k dispozícii vo vybratom jazyku, zobrazí sa pôvodný text

rodový: bicalutamide
Účinná látka: bikalutamid
alternatívy: Apo-bicalutamid, Bicaluplex, Bicalutagen, Bicalutamid actavis, Bicalutamide farmaprojects, Bicalutanorm, Bicasil, Bicasil 150, Bikalard, Bikalutamid farmax, Binabic, Bjorgeina
Skupina ATC: L02BB03 - bicalutamide
Obsah účinnej látky: 150MG, 50MG
formuláre: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 5
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Sp.zn. sukls
Příbalová informace: Informace pro uživatele

LANBICA 150 mg
potahované tablety
bicalutamidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Lanbica 150 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lanbica 150 mg užívat
3. Jak se přípravek Lanbica 150 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Lanbica 150 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Lanbica 150 mg a k čemu se používá

Lanbica 150 mg je léčivý přípravek obsahující aktivní látku zvanou bikalutamid. Patří do skupiny léků
zvaných „antiandrogeny“.
• Bikalutamid se užívá k léčbě karcinomu prostaty.
• Účinkuje tak, že blokuje působení mužských pohlavních hormonů jako je testosteron.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lanbica 150 mg užívat

Neužívejte přípravek Lanbica 150 mg
• jestliže jste alergický na bikalutamid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
• jestliže již užíváte terfenadin nebo astemizol, které jsou užívány k léčbě alergie, nebo cisaprid,
který se užívá k léčbě pálení žáhy a refluxu žaludečních šťáv.
• jestliže jste žena.

Přípravek Lanbica 150 mg nesmí být podáván dětem nebo dospívajícím.

Neužívejte Lanbica 150 mg, pokud se Vás týká něco z výše uvedeného. Pokud si nejste jistý, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem před užitím přípravku Lanbica 150 mg.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Lanbica 150 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
• jestliže máte jakékoli srdeční či cévní onemocnění, včetně poruch srdečního rytmu (arytmie),
nebo se léčíte s těmito onemocněními. Při užívání přípravku Lanbica 150 mg může být zvýšeno
riziko poruch srdečního rytmu.
• jestliže máte onemocnění jater. Pokud budete tento přípravek užívat, může lékař rozhodnout o
provedení testů ke kontrole, zda Vaše játra fungují správně.
• pokud jste byl hospitalizován v nemocnici, oznamte ošetřujícímu personálu, že užíváte přípravek
Lanbica 150 mg.

Testy a kontroly
Váš lékař Vám může provést krevní testy, aby zkontroloval jakékoli změny v krvi.

Další léčivé přípravky a Lanbica 150 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval
nebo které možná budete užívat. To zahrnuje i léky získané bez lékařského předpisu a rostlinné léčivé
přípravky. To protože Lanbica 150 mg může ovlivnit mechanismus účinku jiných léčivých přípravků.
Stejně také jiné léčivé přípravky mohou mít vliv na mechanismus účinku přípravku Lanbica 150 mg.
• Cyklosporin (užívaný k potlačení imunitního systému při prevenci a léčbě odloučení
transplantovaných orgánů nebo kostní dřeně). To je proto, že bikalutamid může zvyšovat
koncentraci látky nazývané kreatinin v plazmě a lékař může chtít odebírat krevní vzorky ke
kontrole.
• Midazolam (lék, který se užívá k ulevení od úzkosti před určitými chirurgickými výkony nebo
jako anestetikum před operací nebo v jejím průběhu). Pokud budete podstupovat operaci, nebo
pokud jste v nemocnici příliš úzkostní, musíte říct svému lékaři nebo zubaři, že užíváte
bikalutamid.
• Terfenadin nebo astemizol, což jsou léky k léčbě alergie.
• Cisaprid, který se užívá k léčbě pálení žáhy nebo kyselého žaludečního refluxu (viz bod 2
Neužívejte přípravek Lanbica 150 mg).
• Léky nazývanými blokátory kalciového kanálu (např. diltiazem nebo verapamil). Ty se užívají
k léčbě srdečních onemocnění, anginy pectoris a vysokého krevního tlaku.
• Léky k ředění krve, např. warfarin.
• Cimetidin k léčbě kyselého žaludečního refluxu nebo žaludečních vředů.
• Ketokonazol (lék proti plísním).
• Přípravek Lanbica 150 mg a souběžně užívané přípravky k léčbě poruch srdečního rytmu
(např. chinidin, prokainamid, amiodaron a sotalol) se mohou navzájem ovlivňovat nebo se
může zvyšovat riziko poruch srdečního rytmu, pokud je užíván s dalšími přípravky (např.:
metadon (užívaný pro úlevu od bolesti nebo jako část odvykací terapie), moxifloxacin
(antibiotikum), antipsychotika užívaná k léčbě závažných duševních poruch).

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval
nebo které možná budete užívat.

Lanbica 150 mg s jídlem a pitím
Tablety není nutné užívat s jídlem, ale musí být spolknuty celé a zapity dostatečným množstvím vody.

Těhotenství a kojení
Tento lék nesmí ženy užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento přípravek by neměl ovlivňovat Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, nicméně u některých
lidí se při užívání tohoto přípravku může objevit ospalost. Pokud si myslíte, že u Vás tento lék ospalost
způsobuje, musíte se před řízením nebo obsluhou strojů poradit se svým lékařem nebo lékárníkem.

Sluneční světlo a ultrafialové (UV) záření
Během užívání bikalutamidu se vyhněte přímému vystavení nadměrného slunečního záření nebo
vystavení UV záření.

Přípravek Lanbica 150 mg obsahuje laktosu.
Pokud Vám lékař někdy řekl, že máte intoleranci (nesnášenlivost) některých cukrů, obraťte se na
svého lékaře dříve, než začnete tento přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Lanbica 150 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku je jedna tableta jednou denně. Tableta musí být spolknuta celá a zapita
dostatečným množstvím vody. Snažte se užívat léčivý přípravek každý den přibližně ve stejnou dobu.

Jestliže jste užil více přípravku Lanbica 150 mg, než jste měl
Pokud si myslíte, že jste užil více než jednu tabletu, kontaktujte svého lékaře nebo nejbližší nemocnici
co nejdříve je to možné. Vezměte si s sebou zbývající tablety nebo krabičku, aby lékař mohl určit, jaký
lék jste užil. Lékař rozhodne, zda bude potřeba monitorovat Vaše tělesné funkce, dokud účinek
bikalutamidu neodezní.

Jestliže jste zapomněl užít přípravek Lanbica 150 mg
Jestliže si myslíte, že jste zapomněl užít dávku bikalutamidu, řekněte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku. Pouze si vezměte
následující tabletu v obvyklý čas.

Jestliže jste přestal užívat přípravek Lanbica 150 mg
Nepřestávejte tento přípravek užívat, i když se už cítíte dobře, dokud se neporadíte se svým lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, okamžitě kontaktujte svého
lékaře – možná potřebujete urgentní lékařskou pomoc:
Alergické reakce (méně časté nežádoucí účinky, mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100):
Tyto symptomy mohou obsahovat náhlý výskyt:
• Vyrážky, svědění nebo kopřivky na kůži.
• Otoku obličeje, rtů, jazyka, hrdla nebo dalších částí těla.
• Zkrácení dechu, sípání nebo potíží s dýcháním.

Také okamžitě kontaktujte lékaře, pokud zaznamenáte něco z následujícího:

Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10):
• Zažloutnutí kůže nebo očního bělma (žloutenka). To může být známka poruchy funkce jater nebo
ve vzácných případech (vyskytuje se u méně než 1 pacienta z 1000) jaterního selhání.
• Bolest Vašeho břicha.
• Přítomnost krve v moči.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100):
• Vážné zkrácení dechu nebo potíže s dýcháním, které se náhle zhorší. Ty se mohou vyskytovat
s kašlem nebo vysokou teplotou (horečkou). To může být známka zánětu plic zvaná „
intersticiální plicní nemoc“.

Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):
• EKG změny (prodloužení QT intervalu).

Další možné nežádoucí účinky:
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10):
• Vyrážka na kůži • Otok a bolestivost Vašich prsou • Zvětšení prsů u mužů • Pocit slabosti.
Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10):
• Návaly horka • Pocit na zvracení (nevolnost) • Svědění • Suchá kůže • Potíže s dosažením erekce
(impotence) • Zvýšení hmotnosti • Pokles libida a plodnosti • Ztráta vlasů • Zrychlený růst vlasů
nebo růst nových vlasů • Nízký počet červených krvinek v krvi (anémie). To může způsobit, že se
cítíte unavený a vypadáte bledě • Pokles chuti k jídlu • Deprese • Ospalost • Porucha trávení •
Závratě • Zácpa • Plynatost (flatulence) • Bolest na hrudi • Otoky

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u méně než 1 pacienta z 1000):
• Zvýšená citlivost kůže na sluneční záření.

Váš lékař Vám může provést krevní testy, aby zkontroloval jakékoli změny ve Vaší krvi.
Nebuďte znepokojen tímto seznamem možných nežádoucích účinků. Nemusí se u Vás vyskytnout.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Lanbica 150 mg uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za zkratkou
Exp/Použitelné do. První dvě číslice znamenají měsíc, poslední čtyři číslice rok. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Lanbica 150 mg obsahuje
- Léčivou látkou je bicalutamidum. Jedna tableta obsahuje bicalutamidum 150 mg.
- Pomocnými látkami jsou:
jádro tablety - monohydrát laktosy, povidon K 29-32, krospovidon, natrium-lauryl-sulfát,
magnesium-stearát.
potah tablety - monohydrát laktosy, hypromelosa, oxid titaničitý (E171) a makrogol 4000.

Jak přípravek Lanbica 150 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Bílé, kulaté, oboustranně vypouklé, potahované tablety označené na jedné straně BCM150.
Balení obsahuje 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 80, 84, 90, 98, 100, 140, 200 nebo 280 tablet v
blistrech.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika

Výrobce
Synthon BV, Nijmegen, Nizozemsko
Synthon Hispania S. L, Sant Boi de Llobregat, Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Finsko Bicusan 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Rakousko Androbloc 150 mg – Filmtabletten
Česká republika Lanbica 150 mg
Dánsko Bicalutamid medac 150 mg, filmovertrukket tablet
Řecko Bikalen 150 mg, film-coated tablets
Velká Británie Bicalutamide 150 mg, film-coated tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 13. 7. 2017