rodový: Účinná látka: Skupina ATC: -
Obsah účinnej látky: balenie: sp.zn. suklsPříbalová informace: informace pro pacienta
Pollinex Tree300, 800, 2000 standardizovaných jednotek (SU)/0,5 ml
injekční suspenze
arboris pollen
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Pollinex Tree a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pollinex Tree používat
3. Jak se přípravek Pollinex Tree používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Pollinex Tree uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Pollinex Tree a k čemu se používá Pollinex Tree je alergen, který obsahuje směs upravených výtažků z pylů břízy, olše a lísky.
Pollinex Tree je určen k léčbě sezónní alergické rýmy (senné rýmy - vyvolané pyly stromů) u dospělých, u
kterých není léčba léky na alergii dostatečně účinná a u nichž byla prokázána souvislost mezi alergenním
onemocněním a specifickým alergenem. Při senné rýmě vyvolává velké množství pylů kýchání, ucpaný nos,
rýmu a pálení/slzení očí. Upravené výtažky z pylů obsažené v přípravku Pollinex Tree se pomalu uvolňují, což
napomáhá k větší toleranci přípravku. Přípravek je určen k hyposenzibilizaci (snížení přecitlivělosti) u dětí od 6
let a dospělých.
Léčba se musí zahájit před začátkem pylové sezóny.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pollinex Tree používat Nepoužívejte přípravek Pollinex Tree:
jestliže jste alergický(á) na kteroukoli složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
jestliže máte astma
jestliže máte infekci či zánět dýchacích cest
jestliže máte těžké akutní nebo chronické či zánětlivé onemocnění
jestliže máte imunitní nedostatečnost nebo autoimunitní onemocnění
jestliže máte aktivní tuberkulózu plic či očí
jestliže máte těžké duševní onemocnění
jestliže užíváte léky zvané beta-blokátory (k léčbě vysokého krevního tlaku nebo v očních kapkách k
léčbě zeleného zákalu)
jestliže máte infekci či vysokou horečku během 24 hodin před injekcí
jestliže máte problém s metabolismem (zpracováním) tyrosinu
jestliže máte alergickou reakci
jestliže jste těhotná nebo kojíte
Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Pollinex Tree se poraďte se svým lékařem, jestliže:
máte jakékoli srdeční onemocnění.
Přípravek Vám byl předepsán a bude Vám podáván pod dohledem odborného lékaře, který má zkušenosti se
zvládáním možných závažných reakcí na Pollinex Tree.
Po každé injekci bude proto nutné, abyste v ordinaci/nemocnici vyčkal(a) 30 minut. Tato doba se může
prodloužit, pokud jste zaznamenal(a) mírné příznaky či projevy alergické reakce (možné příznaky viz bod 4). V
takovém případě zůstanete pod dohledem až do úplného vymizení těchto příznaků. Pokud budou nežádoucí
účinky intenzivní a budou přetrvávat, může být nutná hospitalizace.
Během léčby přípravkem Pollinex Tree se musíte snažit vyhýbat alergenům, na které jste alergický(á).
Další léčivé přípravky a přípravek Pollinex Tree
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná
budete užívat, zejména:
imunosupresivech (léčba tlumící imunitní systém, používá se např. k zabránění odmítnutí štěpu po
transplantaci)
antialergické léčbě (např. antihistaminika, kortikoidy, stabilizátory žírných buněk)
beta-blokátorech.
Pro léčbu přípravkem Pollinex Tree a podávání dalších vakcín platí následující pravidla:
další vakcína nesmí být podána dříve než 2 týdny po poslední dávce přípravku Pollinex Tree
léčba přípravkem Pollinex Tree nesmí být zahájena dříve než 1 týden po tuberkulinovém testu, 2 týdny
po podání inaktivované očkovací látky, 4 týdny po podání živé očkovací látky nebo 10 týdnů po podání
BCG očkovací látky (očkování proti tuberkulóze).
Přípravek Pollinex Tree s jídlem, pitím a alkoholemIhned po podání přípravku Pollinex Tree a těsně před jeho podáním se vyhýbejte těžkým jídlům a 12 hodin
po podání přípravku se vyhýbejte tělesné námaze.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Pollinex Tree Vám nesmí být podáván, jestliže jste těhotná nebo kojíte.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůObčas může injekce vyvolat slabou ospalost, pokud zaznamenáte tento příznak, nemáte řídit nebo
obsluhovat stroje.
Přípravek Pollinex Tree obsahuje sodíkTento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, tj. v podstatě je „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Pollinex Tree používá Jak se Pollinex Tree podává:
Pollinex Tree se podává podkožní injekcí.
Podává se dětem od 6 let a dospělým.
Postup hyposenzibilizace určuje odborný lékař (alergolog).
Plán léčby
Léčba přípravkem Pollinex Tree před pylovou sezónouPollinex Tree se podává ve třech dávkách se zvyšující se koncentrací (300, 800 a pak 2000
standardizovaných jednotek) ve třech samostatných injekcích.
Mezi injekcemi je 7 – 14denní přestávka.
Udržovací léčba přípravkem Pollinex Tree (může být podána po úvodní léčbě, před pylovou sezónou)
Udržovací léčba se podává ve třech dávkách o koncentraci 2000 standardizovaných jednotek ve třech
samostatných injekcích.
První injekce se podává přibližně po 14 dnech od dokončení úvodní léčby. Další injekce se pak podávají s
odstupem 2 – 4 týdnů.
Pokud se blíží doba nástupu pylové sezóny, tento interval mezi injekcemi se zkrátí na jeden týden.
Tato vakcína proti alergii se může podávat tři roky po sobě.
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Pollinex Tree, než mělo být
Jestliže Vám tento lék bude podávat lékař, je nepravděpodobné, že dostanete nesprávnou dávku. Pokud máte
jakékoli obavy ohledně podávané dávky přípravku, řekněte o tom lékaři.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Pollinex TreeŘekněte lékaři, je-li odstup mezi injekcemi přípravku delší než 14 dnů, jelikož může být nutné snížit dávku
příští injekce.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Pollinex TreeJestliže jste přestal(a) používat přípravek Pollinex Tree bez porady s lékařem, Vaše příznaky se mohou
zhoršit.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Jestliže zaznamenáte závažnou alergickou reakci nazývanou anafylaktický šok po podání přípravku
Pollinex Tree, ihned vyhledejte rychlou zdravotní pomoc. Mezi příznaky patří:
svědění po celém těle a pocit horka – zejména na hlavě, kolem úst, v hrdle, na dlaních či chodidlech
těžké sípání nebo velmi hlasité či obtížné dýchání
závažná vyrážka/kopřivka
otok rtů či hrdla
bledé či šedavé zbarvení kůže
zrychlený srdeční tep
mdloba či kolaps
Anafylaktický šok se může rozvinout za několik minut po podání přípravku, často ještě předtím, než
se objeví místní reakce. Lékař bude mít v ordinaci vybavení na léčbu tohoto stavu.
Mezi další nežádoucí účinky patří:
otok či podráždění v místě injekce
zduření či bulka zanícené tkáně (granulom) v místě injekce
únava
zhoršení ekzému
rýma, kýchání
obtíže s dýcháním či polykáním
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Pollinex Tree uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v chladničce (2 °C–8 °C). Chraňte před mrazem.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak
naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Pollinex Tree obsahuje Léčivá látka jsou alergeny pylů stromů - 300 SU, 800 SU, 2000 SU.
Pollinex Tree obsahuje modifikované extrakty z pylů tří následujících stromů: bříza (Betula spp.), olše
(Alnus spp.) a líska (Corylus spp.).
Pomocnými látkami jsou: tyrosin, tekutý fenol, chlorid sodný, glycerol, dodekahydrát
hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, voda na injekci.
Jak přípravek Pollinex Tree vypadá a co obsahuje toto baleníPollinex Tree je bílá, opalizující suspenze.
Balení určené pro úvodní léčbu se skládá ze tří injekčních stříkaček
Injekční stříkačka č. 1 – 1x 300 SU/0,5 ml
Injekční stříkačka č. 2 – 1x 800 SU/0,5 ml
Injekční stříkačka č. 3 – 1x 2000 SU/0,5 ml
Balení určené pro udržovací léčbu se skládá ze tří injekčních stříkaček
3x 2000 SU/0,5 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Allergy Therapeutics (UK) Limited, Dominion Way, BN148SA, Worthing, West Sussex, Velká Británie.
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1.11.2016
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ˃
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Pollinex Tree je bílá opalizující suspenze. Během uchovávání se může vytvořit bílá usazenina s bezbarvým
supernatantem. Před použitím je nutné přípravek protřepat a opticky zkontrolovat vzhled. Jestliže
nevyhovuje popisu, je nutné jej zlikvidovat.
Dávka přípravku určená k aplikaci se 2 až 3 hodiny před podáním vyjme z chladničky.
Před aplikací se obsah stříkačky krátce protřepe, stáhne se ochranný kryt, stříkačka se napojí na přiloženou
injekční jehlu a přípravek se ihned aplikuje subkutánně do úpatí kožní řasy na extensorové části paže asi 4
cm proximálně od olekranonu.
Nesmí se podávat intramuskulárně ani intravenózně! Místo vpichu se nesmí mnout. Injekce nesmí být
opakovaně podána na stejné místo.