rodový: Účinná látka: Skupina ATC: -
Obsah účinnej látky: balenie: sp.zn.sukls
Příbalová informace - informace pro uživatele
Propycil 50
propylthiouracilum
tablety
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Propycil 50 a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Propycil 50 užívat
3. Jak se přípravek Propycil 50 užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Propycil 50 uchovávat 6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Propycil 50 a k čemu se používá Propycil 50 patří do skupiny léků používaných k léčbě zvýšené činnosti štítné žlázy (antityroidální
látky). Nadměrně aktivní štítná žláza vytváří velké množství hormonů štítné žlázy, což způsobuje stav
zvaný hypertyroidismus.
Mohou se objevit příznaky jako rychlý nebo nepravidelný srdeční rytmus, pocení, výkyvy nálady, třes,
změny tělesné hmotnosti, slabost, únava, nesnášenlivost vysokých teplot, menstruační problémy a
další. Někteří pacienti mohou také trpět strumou (voletem) a vystoupením očí (Gravesova nemoc).
Propycil 50 se podává jako lék upravující nerovnováhu hormonů štítné žlázy. Může být také používán
u určitých forem onemocnění štítné žlázy jako je autonomní toxický adenom štítné žlázy nebo jako
příprava na chirurgické zákroky (tyreoidektomie) nebo při léčbě radioaktivním jodem.
Propycil 50 nemá být používán jako lék první volby u dětí. Je možné ho podávat pouze v případě, že
nejsou dostupné či vhodné ostatní možnosti léčby.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Propycil 50 užívat Neužívejte přípravek Propycil 50- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- jestliže jste měl(a) závažné nežádoucí účinky při užívání léků obsahujících propylthiouracil,
zvláště pokles počtu bílých krvinek (agranulocytózu), zánětlivé onemocnění cév a zánětlivé
onemocnění jater.
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Propycil 50 se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Zvláštní péče a pečlivé sledování Vaším lékařem je třeba v případě, že nemáte normální počet bílých
krvinek, jestliže máte jakékoli problémy s játry (zvýšené jaterní enzymy) nebo problémy s odtokem
žluči (cholestáza).
U dětí i dospělých léčených propylthiouracilem bylo hlášeno několik případů závažných jaterních
reakcí, včetně smrtelných případů a případů vyžadujících transplantaci jater. Pokud se u Vás
vyskytnou příznaky onemocnění jater, jako např. pocit na zvracení, pocit nemoci, průjem, žluté
zbarvení kůže a očního bělma, tmavá moč, světlá stolice, sklon ke krvácení, svědění a třesavka, máte
okamžitě informovat lékaře.
V případě, že zvětšená štítná žláza zasahuje průdušnici, má být Propycil 50 užíván po krátkou dobu a
za pečlivého sledování.
Další léčivé přípravky a přípravek Propycil 50Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Které léky ovlivňují přípravek Propycil 50?Podávání thyroxinu snižuje příjem přípravku Propycil 50 štítnou žlázou a nadto vyžaduje výraznější
potlačení syntézy vlastního hormonu, takže k dosažení srovnatelného tlumivého účinku na štítnou
žlázu je třeba vyšší dávky přípravku Propycil 50.
Tyreostatický účinek (snížení funkce štítné žlázy) přípravku Propycil 50 může být snížen současným
podáváním jódu nebo předchozím podáváním léčivých přípravků obsahujících jód nebo
radiokontrastních látek. Za těchto podmínek může být nástup léčivého účinku oddálen.
Které další léky mohou být ovlivněny přípravkem Propycil 50?Léčba přípravkem Propycil 50 může ovlivnit volnou účinnou frakci propranololu a kumarinových
derivátů (léky na úpravu srdeční činnosti proti srážení krve), takže může být potřeba upravit jejich
dávky.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékaře, dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Během těhotenství musí být dávka přípravku Propycil 50 co nejnižší, aby se předešlo potratu a
hypotyroidismu (snížení činnosti funkce štítné žlázy) a strumě u plodu. V tomto období je nezbytné
pečlivé sledování. Tvorba hormonů štítné žlázy u plodu začíná v 10. až 14. týdnu těhotenství.
V několika studiích se míra výskytu vrozených vývojových vad při léčbě propylthiouracilem nijak
nelišila od jejich spontánního výskytu. Nicméně, na základě jednotlivých hlášení nemůže být riziko
vrozených vad při léčbě propylthiouracilem vyloučeno.
Během léčby přípravkem Propycil 50 je kojení možné. Dávka přípravku Propycil 50 má být nízká
(150 mg denně). Protože existují ojedinělé zprávy o hypotyroidismu u novorozenců, je nezbytné
zvláštní sledování novorozence. Kombinace přípravku Propycil 50 a thyroxinu během těhotenství a
v období kojení se nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Zvažte, zda příznaky Vašeho onemocnění štítné žlázy nebo možné nežádoucí účinky přípravku
Propycil 50 mohou ovlivnit Vaši schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Propycil 50 obsahuje laktózuTyto tablety obsahují laktózu. Popkud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se
svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat
3. Jak se přípravek Propycil 50 užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování přípravku Propycil 50 je individuální. Dávkování určí a bude sledovat lékař. Nepřerušujte
prosím, sami užívání léku ani nezvyšujte dávku. Vždy se poraďte s Vaším lékařem.
Dávkování a způsob podáníV jakých dávkách a jak často máte užívat přípravek Propycil 50?
Pokud lékař neurčí jinak, je obvyklé toto dávkování:
Dospělí, mladiství a děti starší 10 let:
Úvodní dávka (celková denní dávka) u mírného hypertyroidismu je 100 až 300 mg propylthiouracilu
(2 až 6 tablet) rozděleně ve 2 až 3 jednotlivých dávkách po 50 až 100 mg (1 až 2 tablety).
V těžkých případech a po požití jódu se doporučuje vyšší úvodní dávka 300 až 600 mg
propylthiouracilu (6 až 12 tablet denně) užívaná rozděleně ve 4 až 6 jednotlivých dávkách. Udržovací
dávka je 50 až 150 mg propylthiouracilu (1 až 3 tablety) denně.
Děti ve věku 6 až 10 let:
Úvodní dávka je 50 až 150 mg propylthiouracilu (1 až 3 tablety) denně a udržovací dávka je přibližně
25 až 50 mg propylthiouracilu (1/2 až 1 tableta) denně.
Propycil 50 nemá být užíván jako lék první volby u dětí. Je možné ho podávat pouze v případě, že
nejsou dostupné či vhodné ostatní možnosti léčby.
Starší pacienti:
U starších pacientů se doporučuje nižší dávkování.
Porucha funkce ledvin:
Dávka propylthiouracilu se při lehké a středně těžké poruše funkce ledvin snižuje o 25 % a při těžké
poruše funkce ledvin o 50 %.
Porucha funkce jater:
Při poklesu jaterních funkcí mají být zváženy nízké dávky propylthiouracilu.
Před léčbou přípravkem Propycil 50 mají být vyšetřeny funkce ledvin a jater.
Pokud máte pocit, že účinek přípravku Propycil 50 je příliš silný nebo příliš slabý, poraďte se se svým
lékařem.
Jak a kdy máte užívat přípravek Propycil 50?Tablety se polykají celé, bez žvýkání a zapíjejí se dostatečným množstvím vody.
Jak dlouho máte užívat přípravek Propycil 50?Délku léčby určí Váš lékař podle Vašich individuálních potřeb.
Při úvodní léčbě hypertyroidismu se mají výše uvedné dávky užívat v pravidelných intervalech během
dne. Udržovací dávka může být užívána najednou po snídani.
Udržovací léčba trvá obecně půl až dva roky (v průměru jeden rok), zlepšení se zvyšuje při delší léčbě.
V případech chirurgické léčby hypertyroidismu se doporučuje začít s léčbou přípravkem Propycil 50
až 4 týdny před zákrokem (v individuálních případech dříve) a skončit léčbu jeden den před operací.
Pacienti s výrazným zvětšením štítné žlázy a v blízkosti průdušnice mají být léčeni přípravkem
Propycil 50 pouze po krátkou dobu, jinak hrozí riziko dalšího zvětšení štítné žlázy a utlačování
horních cest dýchacích. Léčba musí být pečlivě sledována a má být zvážena kombinace s thyroxinem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Propycil 50, než jste měl(a), kontaktujte okamžitě svého
lékaře.
Případy akutní intoxikace přípravkem Propycil 50 nebyly hlášeny.
Následek chronického předávkování je vznik strumy a hypotyroidismu (snížení činnosti štítné žlázy).
Příznaky zahrnují celkovou slabost, únavu, nesnášenlivost chladu, neustálé mrazení, ztrátu pocení,
nezájem o každodenní život, ztrátu schopnosti koncentrace a vzestup na váze, dále bolest srdce,
poruchy krevního oběhu, dýchavičnost, revmatické poruchy (bolest končetin) a pocit necitlivosti prstů.
Vysoké dávky způsobují strumu nebo rozšíření již existující strumy.
Zvláštní opatření při předávkování nejsou známa. Může být zvážen výplach žaludku nebo
endoskopické odstranění zbylých tablet.
V případech chronického předávkování s tvorbou strumy Váš lékař přeruší podávání přípravku
Propycil 50. Pokud to bude nezbytné, dostanete thyroxin. Obecně se funkce štítné žlázy upraví
spontánně.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Propycil 50
Vynechte úplně tuto dávku a potom si vezměte další dávku ve správnou dobu. Nezdvojnásobujte
následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Propycil 50
Bez souhlasu Vašeho lékaře nepřerušujte nikdy léčbu ani ji předčasně neukončujte.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
K popisu frekvence nežádoucích účinků jsou užívány následující termíny.
Velmi časté:
Více než 1 z 10 pacientůČasté:
Více než 1 z 100 pacientů Méně časté:
Více než 1 z 1 000 pacientůVzácné:
Více než 1 z 10 000 pacientůVelmi vzácné:
nebo méně z 10 000 pacientů včetně jednotlivých případů
Poruchy krve a lymfatického systému:
Časté: nedostatek určité podskupiny bílých krvinek (neutropenie) bez klinických příznaků.
Méně časté: závažným nežádoucím účinkem je ztráta bílých krvinek (agranulocytóza), částečně s
těžkými komplikacemi. Agranulocytóza se může vyskytnout během několika málo hodin a nejdříve se
projeví zánětem sliznice dutiny ústní, bolestí v krku, horečkou a vznikem vředů. Jestliže se tyto
poruchy objeví, zvláště během prvních týdnů léčby, užívání přípravku Propycil 50 musí být ihned
přerušeno a musíte navštívit svého lékaře, aby mohla být provedena kontrola krevního obrazu.
Příznaky se mohou objevit týdny nebo dokonce měsíce po začátku léčby. Často ustupují samovolně.
Velmi vzácné: nedostatek počtu krevních destiček nedostatek všech krevních buněk, narušená tvorba
červených krvinek, destrukce krvinek, pozitivní Coombsův test (viz níže), rozšíření lymfatických
uzlin.
Poruchy imunitního systému:
Časté: reakce z přecitlivělosti. Alergické kožní reakce (svědění, kopřivka) se vyskytují často. Obvykle
jsou méně závažné a často mizí při pokračující léčbě (viz také poruchy kůže a podkožní tkáně).
Vzácné: léková horečka, poškození jater (viz také poruchy jater a žlučových cest).
Velmi vzácné: bolest kloubů (viz také poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně), zánět
krevních cév. Mezi příznaky zánětu krevních cév patří bolesti kloubů a svalů, příznaky podobné
chřipce, mohou být také postiženy ledviny, plíce a kůže. Jestliže se projeví příznaky tohoto
onemocnění, je třeba se poradit s lékařem a udělat imunologické testy. Má být zváženo okamžité
vysazení přípravku Propycil 50. Obvykle tyto příznaky po ukončení léčby přípravkem Propycil 50
odezní.
Poruchy nervového systému:
Vzácné: závratě, neurosvalové poruchy.
Cévní poruchy:
Velmi vzácné: onemocnění připomínající klinicky systémový lupus erythematodes (viz níže),
periartritis nodosa (viz níže), edém, zvláště na dolních končetinách (periferní edém).
Poruchy kůže a podkožní tkáněČasté: svědění, kopřivka.
Velmi vzácné: ztráta vlasů.
Respirační, hrudní a mediastinální poruchyVelmi vzácné: astma.
Gastrointestinální poruchyČasté: žaludeční poruchy, pocit na zvracení, zvracení.
Méně časté: poruchy chuti a čichu, které odeznějí po přerušení podávání, mohou přetrvávat i několik
týdnů.
Poruchy jater a žlučových cestVzácné: poškození jater zvláště při vyšším dávkování. Bylo popsáno zánětlivé poškození jater se
selháním jaterních buněk a městnání žluči. Příznaky po vysazení léčivého přípravku postupně odezní.
Není známo: jaterní selhání, zánět jater.
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáněVelmi vzácné: bolest kloubů bez příznaků zánětu.
Endokrinní poruchyVelmi vzácné: tvorba strumy u novorozenců.
Poruchy ucha a labyrintuVelmi vzácné: v jednotlivých případech může vzniknout ztráta sluchu.
VyšetřeníVelmi časté: přechodné zvýšení jaterních enzymů.
VysvětleníLupus erythematodes je onemocnění pojivových tkání celého těla (systémové onemocnění), kdy se
tvoří protilátky proti vlastnímu tělu (autoimunitní onemocnění), které způsobují zánětlivé reakce.
Onemocnění může postihnout kůži, ledviny, klouby, krev a další orgány.
Periarteritis nodosa je onemocnění celého těla se zánětem krevních cév (vaskulitida) s poškozením
tepen. Příznaky jsou horečka, úbytek na váze a zhoršení funkce ledvin, srdce a kloubů.
Coombsův test je test na protilátky namířené proti červeným krvinkám.
PoznámkyPropycil 50 snižuje spotřebu energie těla, která byla abnormálně zvýšena hypertyroidismem. To
znamená, že při léčbě přípravkem Propycil 50 se může i při nezměněném příjmu potravy zvyšovat
tělesná hmotnost. To je z lékařského pohledu obecně žádoucí.
Další růst již zvětšené štítné žlázy s potlačenými hladinami TSH (TSH je hormon stimulující tvorbu
thyroxinu) byl pozorován jako následek samotného onemocnění a nelze tomu předcházet další léčbou
hormony štítné žlázy.
Zhoršení očního onemocnění, které se může vyskytnout u pacientů s onemocněním štítné žlázy, je
nezávislé na průběhu onemocnění štítné žlázy. Taková komplikace není důvodem ke změně léčby a
není považována za nežádoucí účinek léčby.
U malého procenta pacientů se může během léčby přípravkem Propycil 50 vyskytnout
hypotyroidismus. To není nežádoucí účinek léku, ale důsledek zánětlivého procesu štítné žlázy.
Během antityroidální léčby jsou nezbytné opakované kontroly funkce štítné žlázy, aby se předešlo
předávkování. Jsou také nezbytné kontroly krevního obrazu, jaterních enzymů a enzymů ukazujících
na městnání žluči.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více infromací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Propycil 50 uchovávat Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkem.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky , které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Propycil 50 obsahuje
- Léčivou látkou je propylthiouracilum 50 mg v jedné tabletě.
- Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý,
povidon, předbobtnalý škrob, magnesium-stearát.
Jak přípravek Propycil 50 vypadá a co obsahuje toto baleníBílé kulaté bikonvexní tablety, s půlící rýhou na obou stranách. Propycil 50 tablety jsou baleny do
skleněných lahviček, uzavřeny uzávěrem z plastické hmoty v tvrdých kartonových krabičkách s
obsahem 20 a 100 tablet.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Admeda Arzneimittel GmbHTrift 4
23863 Nienwohld, Německo
VýrobceHaupt Pharma Berlin GmbH
Berlín, Německo
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23. 10. 2017