rodový: Účinná látka: Skupina ATC: -
Obsah účinnej látky: balenie: sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
TARKA 180/2 mg tbl.
TARKA 240/4 mg tbl.
Tablety s řízeným uvolňováním(verapamili hydrochloridum/trandolaprilum)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Tarka a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tarka užívat
3. Jak se přípravek Tarka užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Tarka uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK TARKA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tarka je kombinací dvou léků, které se nazývají blokátory kalciových kanálů a ACE inhibitory.
Blokátory kalciových kanálů ovlivňují množství vápníku, které vstupuje do buněk srdečního svalu a
cév. Tento účinek ovlivňuje sílu stahu a tepovou frekvenci Vašeho srdce. Lék rozšiřuje krevní cévy,
takže krev může tělem snadněji proudit. To vše pomáhá snížit tlak krve.
Také ACE inhibitory rozšiřují cévy a tím rovněž snižují krevní tlak.
Přípravek Tarka se používá k léčbě hypertenze (vysoký krevní tlak).
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK TARKA
UŽÍVAT
Neužívejte přípravek Tarka:
• jestliže jste alergický(á) na verapamil a/ nebo trandolapril nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
• pokud jste těhotná (viz bod Těhotenství a kojení)
• trpíte-li srdečními problémy, jako je např. srdeční selhávání
• pokud máte abnormálně pomalý nebo nepravidelný tep
• jestliže jste v nedávné době prodělal(a) srdeční infarkt s komplikacemi
• jste-li alergický(á) na skupinu léků, která se nazývá ACE inhibitory
• pokud trpíte těžkou jaterní poruchou, která je spojená s vodnatelností břicha (ascites)
• jestliže trpíte těžkou poruchou ledvin (clearance kreatininu < 10 ml/min)
• pokud máte problémy s nadledvinkami (např. Connův syndrom – primární
hyperaldosteronismus)
• pokud máte angioneurotický edém v anamnéze v souvislosti s předchozí léčbou ACE
inhibitorem
• pokud jste pacient pod 18 let věku
• u pacientů současně léčených β – blokátory (výjímka: jednotka intenzivní péče)
• pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke
snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren
• pokud užíváte k léčbě určitých srdečních onemocnění léčivý přípravek obsahující ivabradin.
Pokud si nejste jistý(á), zda-li se Vás uvedené případy týkají, poraďte se se svým lékařem, než
začnete lék Tarka užívat.
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Tarka se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
• jestliže máte potíže s játry či ledvinami
• pokud trpíte chorobami pojiva (kolagenózy)
• jestliže se léčíte pro nervosvalové onemocnění (např. myastenie gravis, Lambert-
Eatonův syndrom nebo Duchennova svalová dystrofie)
• pokud trpíte cukrovkou
• během léčby se může vyskytovat suchý a neproduktivní kašel, který vymizí po
vysazení léku
• přípravek Tarka může u hypertenzních pacientů způsobovat hyperkalémii
• pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého
krevního tlaku:
- blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany - například
valsartan, telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami
související s diabetem
- aliskiren
• pokud užíváte některý z následujících léků, hrozí zvýšené riziko angioedému (rychlého
podkožního otoku, např. v krku):
- sirolimus, everolimus a další léky ze třídy inhibitorů mTOR (užívají se k zamezení
odmítnutí transplantovaných orgánů).
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi. Viz také informace v bodě: "Neužívejte přípravek Tarka".
Mějte na paměti, že přípravek Tarka prodlužuje dobu, kterou Váš organismus potřebuje k odbourání
alkoholu.
Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná, nebo byste mohla otěhotnět. Užívání
přípravku Tarka není vhodné na počátku těhotenství. Ve druhé a třetí třetině těhotenství se přípravek
Tarka nesmí užívat, protože by mohl způsobit závažné poškození plodu – viz bod Těhotenství a
kojení.
Další léčivé přípravky a přípravek TarkaInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Oznamte, prosím, Vašemu lékaři nebo lékarníkovi, pokud užíváte některý z těchto léků:
• beta-blokátory (obsahující atenolol, celiprolol, metoprolol a propranolol)
• jakékoliv jiné léky k léčení hypertenze (vysoký krevní tlak) nebo k léčení arytmií
(nepravidelný srdeční rytmus)
• alfa-blokátory (prazosin, terazosin)
• digoxin, cimetidin, lithium, rifampicin, theofylin, alopurinol nebo dantrolen
• karbamazepin, fenytoin nebo fenobarbital
• jakékoliv léky k léčbě cukrovky
• jakékoliv léky ze skupiny známé jako trankvilizéry nebo tricyklická antidepresiva
(např. amitriptylin, dosulepin nebo imipramin)
• některý lék ze skupiny známé jako nesteroidní protizánětlivé léky
• antibiotika (např. klarithromycin, erythromycin, rifampicin, telithromycin)
• léky, které se velmi často užívají k zamezení odmítnutí transplantovaných orgánů
(sirolimus, everolimus a další léky ze třídy inhibitorů mTOR); viz bod „Upozornění a
opatření“
• hypolipidemika (léky ke snížení hladiny tuků v krvi)
• léky užívané při nádorovém onemocnění (např. kolchicin)
• jakékoliv léky, které mohou ovlivnit Váš imunitní systém, např. kortikosteroidy nebo
cyklosporin
• silné léky proti bolesti (narkotika), např. morfin
• HIV antivirotika
• zlato (injekční forma podání)
• antacida
• benzodiazepiny (buspiron, midazolam)
• třezalka tečkovaná
• dabigatran (lék na prevenci vzniku krevních sraženin)
• potravinové doplňky obsahující draslík nebo náhradu soli obsahující draslík, diuretika
(tablety podporující močení, zejména tzv. draslík šetřící diuretika), další léky, které
mohou zvyšovat hladinu draslíku v těle (např. heparin nebo kotrimoxazol, označovaný
též jako trimethoprim/sulfamethoxazol).
Pokud plánujete podstoupit chirurgický zákrok, oznamte chirurgovi nebo zubnímu lékaři, že užíváte
přípravek Tarka, neboť tento lék může ovlivnit účinek anestetik a dalších použitých léčiv, stejně jako
výsledky krevních testů.
Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
Pokud užíváte blokátor receptorů pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace v bodě
"Neužívejte přípravek Tarka " a "Upozornění a opatření").
Přípravek Tarka s jídlem a pitím a alkoholemPři užívání přípravku Tarka nezáleží na tom, zdali jste jedl(a) či ne.
Užíváte-li tento lék, nepijte grapefruitovou šťávu (viz bod „Jak se přípravek Tarka užívá”).
Verapamil může zvýšit hladinu alkoholu v krvi a zpomalit jeho odbourávání. Z tohoto důvodu může
být účinek alkoholu zvýšený.
Těhotenství a kojení
TěhotenstvíPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem neb lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Lékař Vám
doporučí vysazení přípravku Tarka ještě dříve, než otěhotníte, nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná, a
převede Vás na jinou léčbu. Užívání přípravku Tarka není vhodné na počátku těhotenství. Od třetího
měsíce těhotenství se přípravek Tarka nesmí užívat, protože během druhé a třetí třetiny těhotenství
by mohl způsobit závažné poškození plodu.
KojeníInformujte svého lékaře, pokud kojíte. Přípravek Tarka není doporučen kojícím matkám a Váš lékař
může zvolit jinou léčbu po dobu kojení, zejména pokud kojíte novorozené nebo nedonošené dítě.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůV závislosti na individuálních vlastnostech pacienta může přípravek ovlivnit schopnost řídit
motorová vozidla nebo obsluhovat stroje. U některých lidí může přípravek Tarka vyvolat závratě
nebo se mohou cítit unaveni, zejména na počátku léčby. Dokud nezjistíte, jak na Vás přípravek
působí, neřiďte motorová vozidla, nemanipulujte se stroji, ani nevykonávejte činnosti vyžadující
Vaši zvýšenou pozornost.
Přípravek Tarka obsahuje monohydrát laktosy. Jestliže Vám lékař sdělil, že trpíte
nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek
užívat.
SodíkPřípravek Tarka obsahuje sodík. To by měli vzít v úvahu pacienti, kteří jsou na sodík kontrolované
dietě.
Tarka 180/2 mg tbl.: Jedna dávka obsahuje 1,12 mmol (nebo 25,71 mg) sodíku.
Tarka 240/4 mg tbl.: Jedna dávka obsahuje 1,49 mmol (nebo 34,3 mg) sodíku.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK TARKA UŽÍVÁ
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
O dávkování léku rozhodne Váš lékař. Obvyklá dávka je jedna tableta užívaná jedenkrát denně ráno.
Tablety se užívají ideálně ráno po snídani a polykají se celé, nerozkousané spolu s vodou.Neužívejte
tablety současně s antacidy nebo s grapefruitovou šťávou, které mohou ovlivnit vstřebávání léku. To
neplatí pro jiné ovocné šťávy, jako např. pomerančovou, jablečnou nebo rajčatovou.
Tento přípravek není určen pro děti.
Pediatrická populace:
Tento přípravek není určen pro tuto věkovou skupinu.
Starší populace:
Někteří starší pacienti mohou pociťovat výraznější snížení krevního tlaku než ostatní pacienti.
Je důležité, abyste léky užívali tak dlouho, dokud lékař neurčí jinak. Nevysazujte lék jen proto, že se
cítíte lépe. Jestliže přestanete tablety užívat příliš brzy, Váš stav se může zhoršit.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Tarka:
Pokud zapomenete užít jednu tabletu, vezměte si další hned, jakmile si vzpomenete (pokud již téměř
nenastal čas na užití další dávky). Vzpomenete-li si až při užití další dávky léku, zapomenutou
tabletu již neužívejte. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Tarka než jste měl(a)Pokud Vy nebo někdo jiný nešťastnou náhodou užije více tablet, než je stanovená dávka (předávkuje
se), neprodleně vyhledejte lékaře nebo odvezte postiženého do nejbližší nemocnice. Předložte lékaři
tablety, které nemocný užil.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou závratě, bolesti hlavy, točení hlavy, srdeční poruchy, návaly
horka, šok, zarudnutí, nízký krevní tlak, zácpa a kašel. Méně často se může vyskytnout přecitlivělost,
zvýšená hladina tuků v krvi, nespavost, pokles libida, třes, bušení srdce, zánět horních cest
dýchacích, ucpání horních cest dýchacích, bolesti břicha, průjem, poruchy v oblasti trávicího traktu,
pocit na zvracení, otok obličeje, svědění, vyrážka, nadměrné pocení, časté močení, bolest zad, bolest
končetin, svalové křeče, bolesti na hrudníku, abnormální pocity, malátnost, abnormální jaterní testy.
Z období po uvedení přípravku na trh byl hlášen případ paralýzy související s užíváním kombinace
kolchicinu s verapamilem (jednou ze složek přípravku Tarka). Z tohoto důvodu se současné užívání
s kolchicinem nedoporučuje.
Pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků, neprodleně to oznamte svému
lékaři:
• Zežloutnutí kůže nebo očí, horečku nebo sklon k tvorbě podlitin.
• Bušení srdce, pomalý nebo nepravidelný srdeční rytmus, bolest na hrudi, závratě, slabost
nebo zmatenost; otoky kotníků, pocit na omdlení nebo dušnost, pocit pálení nohou, které
mohou trnout a červenat.
• Povlak nebo afty v ústech a/nebo na kůži.
• Neočekávaná dýchavičnost, obtíže s dýcháním, otok úst, rtů, jazyka, kožní vyrážka.
Užíváte-li přípravek Tarka delší dobu, mohou se objevit i jiné nežádoucí účinky, které je nutno
oznámit lékaři - například zduření prsou, tvorba mléka nebo obnažení dásní.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. JAK PŘÍPRAVEK TARKA UCHOVÁVAT
Uchovávejte tento přípravek při teplotě do 25 ºC.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za {Použitelné
do:}. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek Tarka obsahujeLéčivými látkami jsou:
Tarka 180/2 MG tbl.: verapamili hydrochloridum 180 mg a trandolaprilum 2 mg v jedné tabletě
Tarka 240/4 MG tbl.: verapamili hydrochloridum 240 mg a trandolaprilum 4 mg v jedné tabletě
Pomocnými látkami jsou: mikrokrystalická celulosa, povidon 25, natrium-alginát, povidon 30,
magnesium-stearát, hypromelosa 2910/6, kukuřičný škrob, monohydrát laktosy, natrium-stearyl-
fumarát, hyprolosa, makrogol 400 a 6000, mastek, hypromelosa 2910/15, koloidní bezvodý oxid
křemičitý, sodná sůl dokusátu, oxid titaničitý, červený, žlutý a černý oxid železitý, čištěná voda.
Jak přípravek Tarka vypadá a co obsahuje toto baleníPřípravek Tarka 180/2 MG tbl. jsou růžové oválné potahované tablety, na jedné straně vyraženo
“182”, rozměry: délka 17,5-17,8 mm, průměr 8,8-9,0 mm, tloušťka 6,1-6,6 mm.
Přípravek Tarka 240/4 MG tbl. jsou červenohnědé oválné potahované tablety, na jedné straně
vyraženo “244”, rozměry: délka 18,6-19,0 mm, průměr 9,3-9,6 mm, tloušťka 6,7-7,3 mm.
Balení: 14, 28, 56 nebo 98 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraciBGP Products Czech Republic s.r.o., Praha, Česká republika
VýrobceAbbVie Deutschland GmbH Co.KG, Ludwigshafen, Německo
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1. 1
1. 2017